精神病患者拒食伴发心肌酶异常增高36例分析

临床工作中常需同时测定天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)，简称心肌酶谱测定或心肌酶测定。2002年1月～2004年3月我院共收住拒食精神病患36例，每例人院时均作心肌酶测定，结果均有不同程度的增高，现报告如下。     

尿素和尿素氮法定计量单位制的换算（摘要）

血浆(清)尿素测定习惯以尿开绿灯氮浓度表示，这因早期临床化学古氮物质的测定多用凯氏定氮法分析，以氮浓度表示。现尿素测定巳不用定氮法，根据临床化学国际联盟(IFOC)的建议统一以尿素(Carhamide)表示，但我国仍习用尿素氮报告。实际在以法定计量单位(mmol/L)报告尿素或尿素氮时，两数值是一致的。     

血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)直接测定法与公式计算法的比较

血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素，LDL-C的测定具有显著的临床意义。过去，由于条件所限，我们不能直接测得LDL-C的值，就运用Friedewaldwc公式进行计算。现在我们使用直接测定法进行测定，并对两方法进行了比较。1 材料与方法1.1 方法随机收集2000-03-10门诊和住院患者当日血清130份，分别测定各样本的TG(总胆固醇)、TG(甘油三脂)、HDL-C(高密度脂白胆固醇)，公式法通过公式LDL-C=TC-TG/2.2-HDL-C进行计算，直接测定法是在全自动生化分析仪上直接进行测定，最后将两种方法的测定结果…     

尿微量白蛋白检测对糖尿病、高血压早期肾损伤的诊断意义

目的 测定糖尿病、高血压患者尿微量白蛋白，探讨其对早期肾损伤的诊断意义及临床疗效监控作用。方法 采用速率散射比浊法，测定糖尿病、高血压患者及健康对照组尿微量白蛋白(MA)，同时联合测定α1-微球蛋白(α1-M)、β2-微球蛋白(β2-M)和免疫球蛋白(IgG)。对检测结果进行统计，分析。结果糖尿病组尿MA、α1-M、β2-M、IgG及尿常规蛋白定性阳性检出率、测定值都明显高于对照组，差异非常显著(P＜0.01)，且随病程增加，尿MA测定值及阳性检出率不断增高。高血压组、尿MA、α1-M、β2-M、IgG及尿常规蛋白定性阳性率、测定值亦显著高于对照组(P＜0.01)，差异有统计学意义。结论 尿微量白蛋白联合其他几种微量蛋白检测，对早期发现糖尿病、高血压病肾损伤有诊断价值，尤其对尿蛋白定性阴性的早期肾损伤有重要的临床意义。     

浅析注射用青霉素对凝血试验的干扰

青霉素是一种广谱抗菌素，应用广泛，目前临床上趋于大剂量突击使用以提高抗菌效果。为探讨使用注射用青霉素对凝血功能的影响，本文采用在健康人血浆中分别加入不同浓度的青霉素后进行血浆凝血酶原时间测定(PT)、活化部分凝血活酶时间测定(APTT)、凝血酶时间测定(TT)，结果报告如下。     

氢溴酸高乌甲素的生物药剂学分类属性研究

目的:通过平行人工膜渗透试验(PAMPA)和Caco-2单层细胞模型研究氢溴酸高乌甲素(lappaconitine hydrobromide, LH)的渗透性，结合溶解性的测定，分析药物的生物药剂学分类(BCS),为制剂的处方优化和体内外相关性研究等提供参考。方法:用μFlux^TM渗透性测试系统测定LH和酒石酸美托洛尔在pH 5.0饱腹小肠模拟液(FeSSIF)、pH 6.5空腹小肠模拟液(FaSSIF)和pH 7.4磷酸缓冲液中的有效渗透性(P_e);同时采用Caco-2细胞模型，通过测定3种模型药物酒石酸美托洛尔(高渗透性)、纳多洛尔(低渗透性)和地高辛(外排基质)的表观渗透系数(P_app)来建立试验渗透性数据与人体内药物吸收程度的顺序关系，以验证细胞模型的可靠性，然后测定LH双向转运的P_app。根据2种方法的测定结果，评估LH的渗透性高低，结合药物在pH 1.0～pH 8.0缓冲溶液中的溶解度，判断药物的BCS分类。结果:PAMPA试验中，在FeSSIF、FaSSIF和pH 7.4磷酸缓冲液中测...     

核磁共振波谱法对维莫非尼的定性和定量分析

目的:建立定量核磁共振氢谱法(qHNMR)测定维莫非尼含量的方法。方法:首先采用质谱、核磁共振方法对维莫非尼结构进行确证，然后采用Bruker ANANCE NEO 600型核磁共振波谱仪测定一维定量氢谱，90°脉冲，弛豫时间(D1)15 s,扫描次数(NS)32次，测定温度25℃,以对苯二酚为内标，氘代二甲基亚砜(DMSO-d₆)为溶剂，对维莫非尼进行定量研究。结果:对维莫非尼核磁共振氢谱和碳谱数据进行归属，利用qHNMR对维莫非尼进行定量分析，测得含量为98.78%,与质量平衡法测得的结果(98.91%)基本一致。结论:建立的qHNMR法操作简单、快速、准确，可用于维莫非尼含量测定。     

HPLC法测定棕榈氯霉素B型片含量

目的：建立高效液相色谱法，测定棕榈氯霉素(B)型片中的棕榈氯霉素含量。方法：用C8柱，lmol／L醋酸溶液-甲醇(18：82)N流动相，检测波长273nm。结果：进样量在2．0～3．0μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率100.0％(RSD0.73％)，重复进样RSD0．50％(n=6)，主峰与氯霉素峰分离度31．9。结论：本法用于测定棕榈霉素(B)型片中棕榈氯霉素含量专属性强，可排除游离氯霉素等有关物质的影响，测定准确快速。     

析因试验法考察按抚膏中氧化锌含量测定的条件

目的：考察按抚膏中氧化锌含量测定条件，为制订质量标准提供依据。方法：采用2×2×4析因试验设计，对影响氧化锌含量测定的主要因素，如软膏基质(凡士林)的融化温度(A)、融化剂用量(B)、氧化锌溶解剂种类和用量(C)进行探讨，试验数据进行方差分析。结果：A、B、C 3种因素对氧化锌的含量测定均有影响，A、C影响显著(P＜0.01)；A、C还存在明显交互作用(P＜0.01)。结论：按抚膏中氧化锌的含量测定条件以氯仿10 mL融化软膏基质并水浴微温、盐酸10 mL溶解氧化锌为优。     

指尖与静脉血糖测定临床对照

我们用微量血糖仪测定微血管和静脉全血糖及自动生化仪测定静脉血浆糖，并进行对比研究，旨在比较微血管全血糖(CBG)、静脉全血糖(VBG)、静脉血浆糖(VPG)三者的差别及相关性，了解CBG在临床应用上的价值。     

高脂血对临床生化测定的影响探讨

目的探讨高脂血对临床生化测定结果的影响。方法分别对正常澄清标本、中度脂血标本及重度脂血标本进行常规8项临床生化测定，并将生化测定结果进行统计处理和分析。结果当脂血样本410 nm吸光度>0.8时，谷氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)无法检测出结果；当聚乙二醇(PEG)浓度为6.67 g/dl时，对8项临床生化指标测定不产生影响。中度脂血标本和重度脂血标本经过PEG相关处理后，能够消除对测定结果的影响。结论高脂血能够对临床生化测定结果产生严重不良影响，但通过相应处理后能够消除对测定结果的影响。     

高效液相色谱法测定氨鲁米特中m-氨鲁米特含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC)测定氨鲁米特中的杂质m 氨鲁米特的含量。方法：色谱柱Waters Spherlsorb ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为醋酸盐缓冲液(pH 5.0)∶甲醇(75∶25)，检测波长240 nm。结果：测定氨鲁米特中的杂质m 氨鲁米特的含量＜1.0%，线性范围0.025～0.15 μg(n＝5)，r＝0.999 8，平均回收率100.7%，RSD＝1.33%。结论：该法用于测定氨鲁米特中杂质m 氨鲁米特的限量检查，方法准确，重现性好，专属性强。     

生物发光法测定红细胞三磷酸腺苷含量的优化与评价

生物发光(荧光素-荧光素酶)测定法是近年来应用较多的测定三磷酸腺苷(ATP)的方法，但其测定红细胞ATP时影响因素较多，本研究对该方法进行了优化和评价。     

凝血酶原、部分凝血活酶时间和出凝血时间检测及方法评价

目前，国内一些医院仍把传统的出血时间(BT)、凝血时间(CT)测定作为判断患是否存在止血功能缺陷的指标。我们对600例凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)和BT、CT同时进行测定，并对4项指标的检测结果进行临床方法学评价，现将结果报告如下。     

磁酶法进行胰岛功能检验的临床意义

目的 在胰岛素及C—肽测定中选择一种更准确地反映胰岛β细胞功能的检验。方法 按照ADA(1997)糖尿病(DM)诊断标准，选择58例Ⅱ型糖尿病患者，及2名有糖尿病家族史的正常人，同时进行胰岛素、C—肽(磁酶法)及血糖测定，比较胰岛素、C—肽结果与血糖结果及临床表现的相符合情况。结果 60例中有53例C—肽测定结果与血糖结果在各采血时点相一致，与临床表现相符合，约占88．3％。有25例胰岛素测定结果与血糖结果、临床表现相一致，约占41．7％。结论 作为胰岛β细胞生成和分泌胰岛素能力的佐证，C—肽测定比胰岛素测定更可靠。     

RP-HPLC法测定帕利百中醋酸泼尼松龙的含量及其有关物质

目的：采用反相高效液相色谱法(RP一HPLC)测定帕利百中醋酸泼尼松龙含量及其有关物质。方珐：采用ODS柱，以水一乙腈(60：40)为流动相测定醋酸泼尼松龙的含量；以水-乙腈(69：31)为流动相测定醋酸泼尼松龙有关物质的含量，均于254nm处检测。结果：醋酸泼尼松龙在质量浓度为24～56μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为100．0％(RSD=0．4％，n=6)，日内RSD为0．4％(n=6)，日间RSD为0．3％(n=5)。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法，以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相．1．0％三乙胺(用磷酸调pH6．0)-四氢呋喃-甲醇(40：40：20)为流动相，检测波长227nm，测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg／ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0．9997)，回收率为98.85％(RSD=0．64％)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量，结果准确，可行。     

GlyPro酶法在Hitachi7170s上测定糖化血清蛋白方法学评价

目的 对GlyPro酶法测定糖化血清蛋白进行方法学评价。方法 系统研究了GlyPro酶法测定糖化血清蛋白的精密度、灵敏度、稀释线性、校准曲线的稳定性及干扰因素，并分析了其与果糖胺法测定糖化血清蛋白的相关性。结果 GlyPro酶法测定糖化血清蛋白具有较高的精密度、分析灵敏度，校准曲线可稳定至少4周，稀释标本回收率为93．5％～100．47％，黄疸、脂血和溶血现象基本不影响测定结果。酶法(X)和果糖胺法(Y)测定糖化血清蛋白具有良好的相关性。(Y=11．40X 98．4，r=0．991，n=60)。结论 酶法测定糖化血清蛋白结果可靠、精密度好，速度快非常适合检验科应用。     

氧瓶燃烧-比色法测定含碘喉症片中碘的含量

含碘喉症片中碘的含量测定，原《江苏省药品标准》(1977年版)采用加无水碳酸钾，高温灼烧进行有机破坏后，再用硫代硫酸钠溶液(0．01mol．L^-1)滴定。该方法繁琐、费时，且取样量大(供试品细粉约1．5～2．5g)，试剂无水碳酸钾用量更大(约17g)。我们采用《中国药典》2000年版二部甲状腺片的含量测定法，用氧瓶燃烧法进行有机破坏后，再用比色法测定碘的含量.本法具有取样量少，     

HPLC法测定氧氟沙星栓剂的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氧氟沙星栓剂的氧氟沙星含量。方法 用Hypersil ODS色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸溶液(三乙胺调节pH值至4．0)—乙腈(85：15)为流动相，检测波长293nm。结果氧氟沙星在进样量0．8～1．2μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率100．0％，重复进样RSD0．46％(n=8)，中间精密度RSD0．61％。结论 用本法测定氧氟沙星栓剂的含量，方法专属，可排除有关物质和辅料的影响，测定结果准确。