布地奈德与特布他林压缩雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法:选取2013年2月—2015年12月间收治的COPD急性加重期患者110例,将其随机分为对照组和治疗组(每组55例);对照组患者给予镇咳、吸氧、扩张支气管、静脉滴注氨茶碱和抗感染等对症治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用布地奈德与特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能指标值及不良反应的发生情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的肺功能指标值均明显升高,与治疗前比较其差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者的肺功能指标值明显高于对照组(P<0.05);治疗后的总有效率为96.36%高于对照组为72.73%(P<0.05);治疗过程中两组患者均未发生严重不良反应。结论:布地奈德与特布他林雾化吸入辅于常规对症治疗COPD急性加重期患者的临床疗效优于常规对症治疗,且未见严重不良反应发生。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗

目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

特布他林联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察特布他林联合普米克令舒雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 80例老年COPD急性加重期患者分2组:对照组40例,仅给予常规治疗;治疗组40例,常规治疗基础上给予特布他林5 mg、普米克令舒1 mg联合雾化吸入,2次/d.记录两组患者用药5～7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况.结果 两组疗效相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 特布他林、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗有效、副作用小、安全性高.     

布地奈德混悬液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病17例临床对比分析

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法 34例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各17例,分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前后呼吸困难、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的呼吸困难、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性,雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的不良反应明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论雾化吸入布地奈德混悬液是治疗COPD急性加重期患者安全有效的方法,值得推广。     

联合吸入异丙托溴铵治疗AECOPD疗效评价

目的:探讨联合吸入异丙托溴铵治疗AECOPD的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分组为异丙托溴铵组、特布他林组及安慰剂组后雾化。观察心率、痰量、肺功能指标及副反应发生率。结果:布地奈德+异丙托溴铵(A)组在雾化吸入后30min、结束后3d、10d结束时的心率较布地奈德+特布他林(B)组均有显著好转(P<0.05)。A组和B组痰量在雾化吸入治疗后30min,A组有效率(66.7%)优于B组(43.3%)(P<0.05);治疗3d后,A组有效率(76.7%)优于B组(50%)(P<0.05);10d后,A组有效率(93.3%)优于B组(83.3%)(P<0.05)。A和B组在雾化吸入治疗后FEV1无明显差异。结论:异丙托溴铵联合布地奈德能缓解COPD急性加重期的支气管痉挛,改善其肺功能,对于气道分泌物较多的患者,可迅速减少其气道分泌物。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对COPD患者肺功能和血清学变化的影响

目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中联合应用布地奈德和特布他林雾化吸入的效果.方法:选择2019年10月—2020年10月我院收治的114例COPD患者,根据计算机随机数字排序法分组.对照组57例采用常规疗法并辅以特布他林雾化吸入治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入,比较两组疗效及相关指标差异.结果:观察组各项症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后FVC、FEV1和PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:通过布地奈德和特布他林雾化吸入治疗COPD能够缩短患者症状恢复时间,改善肺功能和血气指标,值得应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性研究

目的观察布地奈德雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性。方法选择65例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组33例,对照组32例。在给予常规治疗的同时,治疗组雾化吸入布地奈德2 mg·d-1,tid。对照组静脉点滴甲强龙40 mg,qd。记录两组患者入院时及治疗后第1、3、5天的呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析均明显改善。两组间比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗中重度COPD急性加重期的疗效与静脉点滴甲强龙相似,不良反应发生率低。可作为COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性研究

目的观察布地奈德雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性。方法选择65例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组33例,对照组32例。在给予常规治疗的同时,治疗组雾化吸入布地奈德2 mg·d^-1,tid。对照组静脉点滴甲强龙40 mg,qd。记录两组患者入院时及治疗后第1、3、5天的呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析均明显改善。两组间比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗中重度COPD急性加重期的疗效与静脉点滴甲强龙相似,不良反应发生率低。可作为COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床效果

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予氧疗、给予抗生素等药物治疗,观察组患者同时给予布地奈德和特布特林联合雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗。观察两组治疗前后的第1秒用力呼气容积及临床效果。结果观察组显效21例,有效7例,总有效率93.3%,对照组显效13例,有效8例,总有效率70.0%,观察组总有效率高于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的第1秒用力呼气容积高于对照组治疗后的第1秒用力呼气容积,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在COPD急性加重期患者的救治中效果显著,改善患者症状和肺功能作用显著,值得借鉴。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的:探讨糖皮质激素、特布他林联用对慢阻肺急性加重期临床治疗效果.方法:两组均接受临床基础治疗,对照组加用特布他林(雾化吸入),研究组加用特布他林、糖皮质激素(均雾化吸入),各组连续7d给药.结果:两组治疗后FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC等指标显著提高(P<0.05);研究组肺功能治疗后改善效果优于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上给予特布他林、糖皮质激素联合使用可显著提高慢阻肺急性加重期临床疗效,有利于改善肺功能及生活质量.     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期的疗效

目的观察异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法 78例符合入选标准的COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各39例。观察组采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,对照组采用单纯异丙托溴铵辅助治疗。比较两组患者肺功能改善情况和临床疗效。结果与治疗前比较,两组治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/预计值)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均显著改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(94.9%)高于对照组(79.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期,能较好的改善患者的肺功能,疗效较高,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的探讨糖皮质激素(布地奈德)联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的治疗效果以及对患者肺功能的影响。方法100例慢阻肺急性加重期患者,随机分为对照组与研究组,每组50例。两组患者均进行常规治疗,对照组患者给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,研究组患者给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、6 min行走试验(6MWT)]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]。结果研究组治疗总有效率92%高于对照组的74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的FVC(3.07±0.74)L、FEV1(2.19±0.93)L、6MWT(428.05±55.10)m、PaO2(83.96±21.03)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均高于对照组的(2.73±0.51)L、(1.59±0.91)L、(396.01±40.11)m、(69.71±20.76)mm Hg,PaCO2(49.13±11.07)mm Hg低于对照组的(69.93±21.14)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者,能明显改善患者肺功能,改善血气指标,提升治疗效果,对促进患者康复意义重大。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者动脉血气指标改善及生活质量的影响

目的:分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者动脉血气指标改善及生活质量的影响。方法:选取某院118例AECOPD患者,随机数字表法分为对照组与观察组各59例。对照组采用硫酸特布他林治疗,观察组采用硫酸特布他林+布地奈德混悬液治疗,对比两组动脉血气指标[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、简明健康调查量表(SF-36)评分及不良反应发生率。结果:观察组不良反应发生率8.47%低于对照组23.72%(P0.05);治疗7d后,观察组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P0.05);观察组SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗AECOPD,可改善血气指标,提高生活质量,降低不良反应发生率。     

特布他林联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的：探讨特布他林联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期的疗效。方法选取2011—2012年安新县医院收治的COPD急性加重期患者112例,随机分为观察组与对照组,各56例。对照组患者予以特布他林治疗,观察组患者在对照组基础上加用糖皮质激素治疗。观察两组患者动脉血气指标、临床疗效及呼吸困难分级。结果治疗前两组患者PaO2、PaCO2和pH值比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者PaO2和pH值高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者临床疗效优于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者呼吸困难分级比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者呼吸困难分级优于对照组（ P<0.05）。结论特布他林联合糖皮质激素治疗COPD急性加重期的疗效显著,可改善患者临床症状,提高生活质量。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD的疗效观察与护理

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入布地奈德与硫酸特布他林雾化混悬液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理。方法选取96例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组用常规治疗加甲强龙40 mg静脉输入,观察组采用常规治疗加氧气驱动下布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化吸入,并予以相应的护理干预。对两组患者治疗前后的临床疗效,不良反应及肺功能指标,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率显著升高,不良反应发生率明显降低,肺功能指标优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于AECOPD患者,使用氧气驱动下布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗并给予相应的护理干预,可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。     

雾化特布他林联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对炎性因子的影响

目的研究雾化特布他林联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPO)的临床疗效及对炎性因子的影响。方法选择2017年1月至2018年6月在我院治疗的AECOPD患者108例,用随机数字表法分为对照组54例和观察组54例。对照组给予常规治疗,观察组加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标、血气指标和炎性因子水平。结果观察组显效38例(70%),有效14例(26%),总有效率为96%,对照组仅为83%(P<0.05)。治疗前2组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)和最大呼气流速(PEF)水平相近(P>0.05),治疗后2组患者的肺功能指标明显改善,观察组患者的FEV1、FVC、MMEF和PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者的动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平相近(P>0.05),治疗后2组患者的血气指标明显改善,观察组患者的PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较低(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗能够明显提高AECOPD患者的临床疗效,改善肺功能和血气指标,减轻炎性反应,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响分析

目的：研究并分析治疗小儿哮喘急性发作使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果以及对患儿肺功能的影响。方法：收集小儿哮喘急性发作患者共107例,根据患儿入院日期的单双号数分为53例对照组和54例观察组,对照组使用特布他林雾化治疗,观察组联合使用布地奈德雾化治疗,将两组治疗有效率和肺功能指标进行观察和对比。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组,观察组肺功能指标显著优于对照组,P<0.05。结论：在小儿哮喘急性发作治疗过程中,使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果,显著改善患儿的肺功能,有助于促进患儿康复,值得推广。