双黄连与青霉素在四种输液中配伍前后不溶性微粒的变化

双黄连注射液主要用于病毒、细菌感染性疾病的治疗。临床上常与有关抗菌药物联合应用,治疗上呼吸道感染、泌尿道感染。但据报道其不良反应较多。由于注射液中不溶性微粒对人体产生危害,引起不良反应,而注射用双黄连与常用输液或与其他药物配伍后是否引起不溶性微粒的改变,这方面的研究未见报道。为此我们对双黄连粉针与临床上常用的青霉素在四种输液中配伍前后的微粒变化进行考察,为临床合     

浅析配药环境对大输液中不溶性微粒的影响

用注射液微粒分析仪测定药物配伍后大输液中不溶性微粒的数量的实验表明,配药环境对配伍后的大输液中的不溶性微粒的影响较大,揭示要提高输液的质量,除坚持规定的质量标准以外,对静脉用药中的不溶性微粒也应加以控制,同时还应有工作条件良好的配药环境以及高素质的配药人员.     

双黄连粉针与输注配伍的不溶性微粒计数考察

目的：将双黄连粉针与输液配伍,考察使用过程中的各种因素对混合溶液中不溶性微粒的影响。方法：模拟临床操作方法,将双黄连配成不同的输液,分别测定不溶性微粒的数量。结果：（１）同一试验,不同批号的双黄连的微粒计数有较大差异（Ｐ〈０．０１）。（２）双黄连与复方氯化钠配伍的输液微粒计数明显高于其他液体。（３）输液的ｐＨ约为４．９８￣５．４５时,微粒最少。结论：双黄连粉体不能与复方氯化钠注射液配伍,使用时浓度     

浅析配药环境对输液中不溶性微粒的影响

用注射液微粒分析仪测定药物配伍后大输液中不溶性微粒的数量的实验表明，配药环境对配伍后的大输液中的不溶性微粒的影响较大，揭示要提高输液的质量，除坚持规定的质量标准以外，对静脉用药中的不溶性微粒也应加以控制，同时还应有工作条件良好的配药环境以及高素质的配药人员。     

双黄连粉针与输液配伍的不溶性微粒计数考察

目的:将双黄连粉针与输液配伍,考察使用过程中的各种因素对混合溶液中不溶性微粒的影响.方法:模拟临床操作方法,将双黄连配成不同的输液,分别测定不溶性微粒的数量.结果:(1)同一试验,不同批号的双黄连的微粒计数有较大差异(P＜0.01).(2)双黄连与复方氯化钠配伍的输液微粒计数明显高于其他液体.(3)输液的pH约为4.98～5.45时,微粒最少.结论:双黄连粉针不能与复方氯化钠注射液配伍,使用时浓度不得超过720mg·100ml-1,输液的pH在4.98～5.45附近最佳.     

30种静脉用针剂药物的不溶性微粒考察

本文通过对３０种静脉用针剂不溶性向来 闰考察表明：每种静脉用针剂均含有不同粒径及数量的微粒。其中头孢唑林、头孢拉定、黄芪注射液、双黄连粉针等１２种药物的微粒数量超过《中国药典》１９９５所二部静脉滴注用输液规定。提示生产有严格按ＧＭＰ要求改善生产环境,提高产品质量。药典应增设对１００ｍｌ以下静脉用针剂不溶性微粒的限量规定,同时还要求高精度的输液滤器用于临床,以确保用药安全。     

常用静脉粉针抗生素与0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒的观察

输液中不溶性微粒对人体潜在的危害已引起医药界的重视,我国药1 9 9 0年版限定每1 ml含1 0μm以上的微粒不得超过2 0粒,含2 5μm以上的微粒不得超过2粒。临床用药,多配伍药静脉滴注,特别是对一些感染性疾患的药物治疗,常将粉针抗生素溶解后加入到100-200m10.9 %氯化钠注射液中静脉滴注。静脉用药粉针抗生素中不溶性微粒我国药典没有规定限度检查项目,为了探讨常用静脉粉针抗生素与O.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒变化,本文用微粒分析仪检测了我院常用9种静脉粉针抗生素中的不溶性微粒,并按照临床滴注常用浓度与操作,模拟治疗室环境,在室温与0.9%氯化钠注射液配伍后的不溶性微粒,同时在超净工作台上溶解成同样浓度的样品进行了检测结果比较。     

双黄连与3种不同药物配伍前、后微粒的变化

目的 :考察双黄连与青霉素、头孢拉定、地塞米松3种不同注射剂配伍前、后的不溶性微粒变化。方法 :利用ZWF -4D型注射液微粒分析仪分别计数双黄连与3种注射剂配伍前后≥2 0、≥5 0、≥10 0和≥25 0μm的微粒数 ,并进行比较。结果 :双黄连与青霉素配伍后的不溶性微粒数明显多于配伍前 ,≥5 0μm、≥10 0μm、≥25μm分别增加2、23、94倍 ,而头孢拉定、地塞米松与双黄连配伍后的不溶性微粒也明显多于配伍前 ,但低于青霉素与双黄连配伍后的不溶性微粒数。结论 :临床在用双黄连与这些药物联合应用时 ,宜分别放入2个输液瓶内应用 ,以避免不溶性微粒数的增加及不良反应发生率的上升。     

双黄连粉针致心脏不良反应2例

病例1,男,58岁,本院职工。主因上呼吸道感染而静脉输注青霉素,应用2d后,体温仍未降至正常,遂于第3天加输双黄连粉针（哈尔滨中药二厂生产,批号980209）3.6g（溶于5％葡萄糖注射液500ml中）。输完青霉素后,患者无任何不适,当静脉滴注溶有双黄连的输液约60ml时,患者主诉胸闷、心悸、气短,立即停止输液,心电图显示“房颤”,心房率350次·min－1,立刻静脉推注心律平140mg,约30min,患者自觉症状减轻,心电图恢复窦性心率.停用双黄连粉针,继用青霉素治疗2d后痊愈,未出现上述症状。病例2,女,67岁,工人。主因直肠癌术后放疗过…     

清开灵注射液与输液配伍的稳定性研究

目的研究清开灵注射液与输液配伍的稳定性。方法用显微计数法分别测定清开灵注射液与输液配伍前后药液的不溶性微粒数。结果配伍溶液中不溶性微粒显著多于配伍前（P〈0．05）,不溶性微粒的数量与放置时间无相关性（P〉0．05）。结论清开灵注射液与输液配伍后稳定性在规定限度内,仍可能诱发药物不良反应,应引起重视。     

脉络宁及复方麝香注射液在两种输液中不溶性微粒考察

目的:脉络宁注射液、复方麝香注射液分别溶于不同输液中,观察溶液中不溶性微粒数量的变化情况。方法:模拟临床常用的加药浓度,制备脉络宁注射液与复方麝香注射液分别同两种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果:分别与两种输液配伍后,不溶性微粒均有显著增加,同种中药注射液溶于不同输液中微粒增加数目不同。结论:与同种输液比较,溶人中药注射液后输液微粒较空白输液增多;与同种中药注射液比较,在0.9％氯化钠注射液中微粒变化较5％葡萄糖注射液中显著。建议二者加入5％葡萄糖注射液中使用。     

小型针剂注射液与不溶性微粒

在临床用药过程中，输液中小型针剂注射液的加入是引起输液微粒增多的原因之一。本文利用注射液微粒分析仪对12种常与5％葡萄糖注射液配伍的小针剂的微粒进行检测实验。1．仪器、材料与药品：注射液微粒分析仪：LWF－4型，天津市天河医疗仪器研制中心；盐酸多巴胺注射液20mg／支，批号9107182，江苏金坛县制药厂；氨甲苯酸注射液0．1g／支，批号950806，江苏国营武进制药厂；盐酸胃复安注射液10mg／支，批号950413，天津市氨基酸公司人民制药厂；氨甲环酸注射液100mg／支，批号940602，湖南洞庭制药厂；地塞米松磷酸钠注射液5mg／支，批号…     

几种常用药物与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数的变化

输液中不溶性微粒对人体的危害越来越受到人们的重视,因此,各国药典对输液不溶性微粒都有限量规定。中国药典1990年版比1985年版所规定的标准还严格。即≥10um者不得超过20粒/ml;≥25um者不得超过2粒/ml。目前药厂和医院制剂室的大输液基本能达到此标准。但临床单独应用输液者不多,大多数是在输液中加入药物,本文就几种常用药物与输液配伍后用微粒计数器做了一些实验,现报道于下。 [仪器与药品] ZWF—4C注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);10％葡萄糖注射液(本院制剂室,批号951220);乳酸糖红霉素注射液(大连制药厂,批号(?)30818);硫酸庆大霉素注射液(四川省长江制药厂,批     

5种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒变化

目的 考察5种中药注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化.方法 用微粒分析仪分别测定配伍前输液(5%葡萄糖注射液)及其与中药注射液(血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液)配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数.结果 输液中不溶性微粒数显著多于配伍前(P<0.01或P<0.05).结论 输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中应重视此现象,尽量避免药品不良反应的发生.     

双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察

本实验应用系数倍率法测定双黄连粉针与５种输液及青霉素配伍时黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量，并考察ｐＨ值变化。实验结果表明双黄连粉针可与其中４种输液配伍，亦可与青霉素配伍，不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍。     

双黄连粉针与其它药物的配伍研究

本文对双黄连粉针与其它八种药物在两种输液中的澄明度、PH值、紫外图谱、微粒变化、溶血现象进行考察。结果表明：双黄连粉针与青霉素等七种药物可以配伍使用,不宜与乳酸环丙沙星配伍使用。     

注射用血栓通在4种输液中的不溶性微粒考察

目的考察注射用血栓通溶于不同输液中的不溶性微粒变化情况。方法利用微粒检测仪测定注射用血栓通在4种输液中的不溶性微粒数。结果4种配伍输液中,粒径不低于25,10,5,2μm的微粒均有增加,各配伍液间微粒增加数目有差异。与0．9％氯化纳注射液、10％葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒符合中国药典规定;与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍后粒径不低于25,10μm的微粒超出中国药典规定。结论临床上使用注射用血栓通时,以0．9％氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液作为溶剂为宜。     

舒血宁注射液与七种输液配伍的微粒探讨

目的研究舒血宁注射液与7种输液配伍后的不溶性微粒情况,避免配伍应用时不溶性微粒的危害,选择出最适宜与其配伍的输液。方法运用微粒分析仪对舒血宁注射液与七种输液配伍后不同时间点微粒数进行测定,并进行对照分析。结果实验组与对照组的不溶性微粒实验数据变化近似,舒血宁注射液在七种输液中的不同直径的不溶性微粒在数量上均有所增加;与R．s、10％G．s、5％转化糖注射液配伍后101~m以上的微粒数超过了限度要求;与5％G．S,0．9％N．S、5％G．N．S以及5％果糖注射液进行配伍时,不溶性微粒数在中国药典规定范围内。结论在舒血宁注射液配液时,应选择5％G．S、0．9％N．S或5％G．N．S．5％果糖注射液做稀释溶媒为宜。     

使用ZWF—4DⅡ型注射液微粒分析仪检测微粒的体会

大输液中的微粒系指肉眼不能看见的50μm以下的微小颗粒杂质。输液中不溶性微粒进人人体血管后的危害,已逐渐被人们引起注意。有许多文章都论述这一问题,中国药典在1985年版就规定了“注射液中不溶性微粒检查法”。对大输液微粒做了限制,即每1ml含10μm以上微粒不得超过50个,含25Pm以上微粒不得超过5个。1995年版中国药典对大输液微粒又有更严格的规定：每lml中含10＃m以上微粒不得超过20个,含25Pm以上微粒不得超过2个。为了适应检测的需要,注射液微粒分析仪也就相继问世并不断更新。1996年初,我院新购天津市天河医疗仪器研制中心生…     

尿激酶与肝素钠在输液中配伍产生不溶性微粒考察

目的 注射用尿激酶与肝素钠注射液在输液中配伍,产生不溶性微粒数量变化的观察。 方法 模拟临床常用的加药浓度及方法,制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同三种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量。 结果 注射用尿激酶与肝素钠注射液在5％葡萄糖输液中配伍,溶液中不溶性微粒数量无明显变化;在5％葡萄糖生理盐水、生理盐水输液中配伍,溶液中不溶性微粒数量明显增加,应引起重视。 结论 建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5％葡萄糖输液配伍使用。