响应曲面法优化超声提取芒果叶中芒果苷的工艺研究

目的优选芒果叶中的芒果苷的超声提取工艺。方法选择液料比、超声功率、提取温度和提取时间为自变量,以芒果苷的提取率为响应值,利用响应曲面法分析优选最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为:液料比50mL·g-1,超声功率438 W,提取温度46℃,提取时间30min。在此条件下,芒果苷提取率为4.04%。结论优选的工艺稳定、可行。     

响应面法优化超声提取灯心草中去氢厄弗酚的工艺

目的以甲醇为提取溶剂,用超声法从灯心草中提取去氢厄弗酚。方法以单因素实验为基础,分别考察超声提取时间、超声提取功率、甲醇体积分数对去氢厄弗酚提取率的影响,确定各因素的适宜水平。在此基础上,利用Box-behnken中心组合设计法设计响应面分析甲醇体积分数、超声时间和超声功率3个因素对去氢厄弗酚提取率的影响,建立二次回归方程,分析最佳提取工艺。结果灯心草中去氢厄弗酚超声提取的最佳工艺为:甲醇体积分数为80.4%,超声时间为40min,超声功率为40%P(P=400 W),在此条件下,去氢厄弗酚提取量达到1.003 0mg·g-1。结论 Box-behnken设计结合响应面分析法操作简单,可以更好地对灯心草中去氢厄弗酚的超声提取工艺进行优化。     

响应面法优化肉苁蓉苯乙醇苷回流提取工艺

目的利用响应面法对瓜州肉苁蓉苯乙醇苷的提取工艺进行优化。方法以肉苁蓉苯乙醇苷提取率为评价指标,探究乙醇体积分数、提取温度、提取时间、料液比和提取次数对肉苁蓉苯乙醇苷提取率的影响。结果肉苁蓉苯乙醇苷的实际最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数60%、提取温度80℃、液料比12:1,提取时间2 h,提取2次,此条件下的提取率为76.5880 mg·g-1。结论本研究为瓜州肉苁蓉苯乙醇苷资源开发及工业化生产提供理论依据。     

响应面法优化连翘苷超声提取工艺

在单因素实验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计原理优化提取溶剂甲醇的浓度、超声提取时间、超声功率和液料比.以连翘苷得率为响应值进行多元二次响应回归分析,得到连翘苷的最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,超声提取时间27min,超声功率416 W,液料比12:1.回归模型预测最优条件下连翘苷得率为0.082%,验证值为0.080%,与预测值的相对误差为2.39%.     

响应曲面法优化夏枯草中熊果酸的超声提取工艺

目的 采用响应曲面法的Box-Behnken效应面法建立数学模型,优化夏枯草中熊果酸的超声提取工艺.方法 以料液比、超声提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用反向高效液相色谱法检测不同条件下夏枯草中熊果酸的含量.结果 夏枯草中熊果酸的最优提取工艺为:料液比(g·mL-1)1:5,超声提取时间1.5 h,乙醇体积分数100%,此工艺条件下,熊果酸的含量为0.6232 mg·g-1,与预测值0.6118 mg·g-1相差较小.结论 通过响应曲面法得到了夏枯草中熊果酸提取的优化条件,响应曲面法准确、可靠、可行性强、实用性好.     

响应面法优选桑黄总三萜的超声提取工艺

目的：优化桑黄总三萜的超声提取工艺。方法：在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理,以乙醇浓度、超声时间、超声温度为考察因素,以总三萜得率为评价指标,利用响应面法优选工艺。结果：最佳提取工艺为采用70%乙醇作提取溶剂,料液比为1∶20（g/mL）,于60℃超声提取21min。在此最佳条件下,总三萜得率为9.80mg·g-1。结论：试验结果与模型预测值相符,表明优选的提取工艺合理、可行。     

响应面法优化灵芝三萜回流提取工艺

目的优化灵芝三萜的回流提取工艺。方法采用响应面分析法研究乙醇体积浓度、提取温度、提取时间、液料比对灵芝三萜提取率的影响,筛选最优提取工艺参数。结果获得的最优工艺参数为:乙醇体积浓度73%、提取温度76℃、提取时间120 min、液料比16:1。在优化后的条件下进行验证实验,灵芝三萜的提取率为6.91 mg·g-1,与理论值(6.93 mg·g-1)相比,相对误差较小,为0.34%。结论采用响应面法分析优化灵芝三萜的水浴回流提取工艺参数准确可靠,可应用于灵芝三萜的提取生产。     

回归正交设计优化西红花苷的提取工艺

目的研究从西红花中提取西红花苷的最佳工艺条件。方法以西红花苷的提取率为指标,在使用单因素试验方法考察乙醇浓度、提取时间、提取温度对西红花中西红花苷提取率的基础上,应用回归正交方法建立3元2次方程优化西红花苷的提取工艺。结果最佳的提取工艺是：乙醇浓度52％,提取时间30min,提取温度30℃。此条件下,提取率为0．6435mg·g-1。结论在优化的提取工艺下,西红花中西红花苷提取率较高。     

中药栀子提取方法的比较和工艺条件优化

目的:优选栀子中栀子苷的提取工艺.方法:比较多种提取工艺,如水煎法,乙醇回流法,渗漉法,应用正交设计筛选栀子苷的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标.结果:最佳工艺为渗漉法,最佳条件是加10倍量55%乙醇浸泡24 h后渗漉,流速为5 mL*min-1.栀子苷含量与提取率均较高.结论:优选得到的工艺简便易行、稳定性好.     

响应曲面法优化中药栀子中西红花苷类成分的提取工艺

目的:优化栀子中西红花苷类成分的提取工艺。方法:以西红花苷-I和西红花苷-II的提取率为指标,运用HPLC色谱分析方法,采用中心星点设计-响应曲面法对提取工艺条件进行优化。结果:优化得到栀子的最佳提取参数为乙醇浓度51%,提取温度65℃,提取时间18 min。验证试验结果与预测值偏差分别为1.51%,1.38%。结论:该提取工艺稳定、合理、预测性良好。     

伤科黄水制备工艺的优化Ⅱ

目的:采用正交试验设计,以栀子苷的转移率和固含物的含量为指标,优化伤科黄水的制备工艺。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定伤科黄水中栀子苷含量的方法。以栀子苷的转移率和固含物的含量为指标,分别选择加水量(A)、浸泡时间(B)、初次提取时间(C)为考察因素,每个因素设计3个水平,进行L9(34)正交试验。根据正交试验结果,选择最佳制备工艺,比较优化前后的指标差异。结果:本实验成功建立了HPLC测定伤科黄水中栀子苷含量的方法。以栀子苷的转移率为指标,影响因素B>C>A,最佳提取工艺为加12倍水,浸泡1.0h,初次提取1.0h。以固含物的含量为指标,影响因素A>B>C,最佳提取工艺为加12倍水,浸泡1.0h,初次提取1.5h。制备工艺参数优化后,选择加12倍水,浸泡1.0h,初次提取1.5h,栀子苷转移率和固含物含量均明显提高(P<0.05)。结论:经正交试验设计优化的伤科黄水制备工艺优于原制备工艺。     

Box-Behnken设计-效应面法优化调脾和中颗粒的提取工艺

目的：优选调脾和中颗粒的最佳水提取工艺参数,为现代工业化生产提供依据。方法：以总多糖、总黄酮及栀子苷含量为指标,运用Box-Behnken设计（BBD）-效应面法（RSM）优选影响水提工艺的主要因素,采用UV-Vis法测定各实验样品中总多糖和总黄酮含量,采用HPLC法测定栀子苷含量,对各指标进行归一化处理,以OD值为响应变量建立二阶多项式模型。结果：经Design Expert 8.0.6软件分析,三个影响因素中提取次数对评价指标的影响最显著,加水量次之。最终确定其最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h。结论：优选的提取工艺经放大验证,重复性良好,能够为工业化生产提供参考。     

渭良伤科贴膏的提取工艺

目的：优选渭良伤科贴膏的提取工艺。方法：以干膏量和提取液中栀子苷含量为指标，以水为提取溶媒，采用正交试验法，来考察提取次数、加水量、提取时间、药材粉碎度、浸泡时间对渭良伤科贴膏提取效果的影响。结果：最佳提取条件为：取药材饮片先加水浸泡2h，然后提取2次，第一次提取1．5h，加水量为13倍，第二次提取1h，加水量为10倍。结论：该提取工艺稳定可行。     

多指标综合考察巴中产栀子提取工艺

目的:多指标综合考察巴中产栀子提取工艺。方法:采用正交设计实验,考察料液比、提取次数、提取时间以及超声频率对巴中产栀子主要有效成分得率的影响,用高效液相色谱仪结合紫外检测器测定栀子提取液中栀子苷、西红花苷Ⅰ的含量,用高效液相色谱仪结合蒸发光散射检测器测定熊果酸含量。结果:用水提取巴中产栀子主要有效成分栀子苷最佳提取方案为料液比1∶15,提取3次,每次提取15 min,100 kHz频率超声提取;熊果酸的最佳提取方案为栀子原粉按栀子苷最佳得率方案提取后的药渣,用乙醇超声提取,料液比为1∶10,提取2次,每次提取60 min,100 kHz频率超声提取。应用统计软件,建立提取次数、提取时间、超声频率与Z总分之间多元非线性拟合回归方程如下Y=2.871 864 X12+0.002 283 X22-0.824 94X32+0.035 945 X1X2+0.702 867 X1X3-0.126 25 X2X3-13.271 6 X1+0.017 6 X2+8.144 655 X3,R=0.999 9。结论:采用多指标综合考察巴中产栀子提取工艺,指标全面,方法客观,通过验证性试验证明工艺稳定,值得推广。     

基于层次分析和正交设计法优选白龙清热胶囊的提取工艺

目的：优选白龙清热胶囊处方药材的最佳提取工艺。方法：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定处方药味中龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷等指标性成分的含量。采用UV法测定总黄酮含量。以各指标性成分的提取率、总黄酮含量和浸膏得率作为评价指标。采用正交试验设计法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、浸泡时间对处方原料药材提取效果的影响;采用层次分析法确定权重系数,综合评价实验结果。结果：建立了以龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷为指标性成分的HPLC同步测定方法;6种成分分别在7.36~73.60、0.96~9.60、9.28~92.80、4.64~46.40、2.24~22.40、0.8~8.0 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r为0.999 7~0.999 9）,加样回收率为 99.31%~102.1%,RSD 均小于3.0%;龙胆苦苷、桑皮苷A、总黄酮、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷、干膏率的权重系数分别为0.250 1,0.250 1,0.160 1,0.098 3,0.098 3,0.098 3,0.027 9,0.016 9;综合评价后确定的白龙清热胶囊最佳提取工艺条件为用70%乙醇为提取溶剂,药液比为1：10,浸泡时间2 h,提取 2次,每次 2 h。结论：优化的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好,保证了白龙清热胶囊处方中各味药材中有效成分的提取,可适用于工业生产。     

HPLC测定珍珠清心口服液中栀子苷的含量

目的：建立珍珠清心口服液中栀子苷的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定栀子苷，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈－水（10：90）。结果：经5次提取可完全提出栀子苷，再经氧化铝柱，用少量水可完全流出栀子苷，而大部分的杂质仍留在氧化铝柱上，分离度好，方法的精密度和准确度均佳。结论：该法可用于口服液中栀子苷的含量测定。     

相分离理论在栀子豉汤提取物制备中的应用

目的应用相分离理论对含果实类中药的方剂进行提取、纯化、浓缩、干燥等过程的研究,通过药效物质在固-液两相中的传递,达到提高提取率,并有效除去油脂、蛋白质等杂质,在此基础上浓缩、干燥制备提取物,达到去粗存精的目的。方法以栀子豉汤为模型药,以干燥提取物中栀子苷、以染料木素计总黄酮的含量及出膏量为测定指标进行考察,在多种提取条件下分别试验,对试验结果用相分离理论加以分析。结果取处方量药材,加入体积分数60%乙醇溶液浸泡2h,在60℃下动态低温提取0.5 h,滤过,采用壳聚糖聚合沉降法去除蛋白质,离心法去除油脂等杂质,减压浓缩并干燥,得提取物1.094 5 g,其中栀子苷含量为45.56 mg·g,总黄酮含量为8.98 mg·g。结论相分离理论可有效指导含果实类中药方剂提取物制备过程,达到去粗存精的目的。     

Simultaneous determination of 6,7-dimethylesculetin and geniposide in rat plasma and its application to pharmacokinetic studies of Yin Chen Hao Tang preparation

A method for the rapid and simultaneous determination of 6,7-dimethylesculetin (CAS 120-08-1) and geniposide (CAS 24512-63-8) in rat plasma has been developed, using validated high performance liquid chromatography (HPLC) with solid phase extraction (SPE). The HPLC analysis was performed on a commercially available column (200 mm x 4.6 mm, 5 microm) with acetonitrile-methanol-0.1% aqueous formic acid as mobile phase and the UV detection at 343 nm and 238 nm for 6,7-dimethylesculetin and geniposide, respectively. The calibration curves for 6,7-dimethylesculetin and geniposide were linear over the range 0.4-25.6 microg/mL and 1.12-71.68 microg/mL, respectively. The lower limits of quantitation were 0.40 microg/ mL and 1.12 microg/mL, and the lower limits of detection were 0.06 microg/mL and 0.09 microg/ mL, respectively. The intra-day and inter-day precision for 6,7-dimethylesculetin and geniposide were < 5%, whereas the absolute recovery percentages were > 74%. A successful application of the developed HPLC analysis was demonstrated for the pharmacokinetic study of a Traditional Chinese Medicine formula of Yin Chen Hao Tang preparation.     

穿蛭膏药材挥发油提取工艺研究

目的优选穿蛭膏药材中挥发油的最佳提取工艺。方法比较水蒸气蒸馏法、浸渍法及超声法3种提取方法的提取效果。采用L9（3^4）正交试验,以挥发油得率、丹皮酚含量为指标,优选了最佳提取工艺条件。结果选择超声法提取穿蛭膏中的挥发油,确定其最佳提取工艺为超声功率250W,6倍量石油醚,提取2次,每次20min。结论与水蒸气蒸馏法、浸渍法相比,超声法具有耗时少、效率高和对提取后物料破坏较小等优点,适合于工业化生产。     

正交试验法优选柴黄清胰活血颗粒水提工艺

目的优选柴黄清胰活血颗粒的水提工艺。方法以栀子苷的转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验法,考察煎煮时间、浸泡时间、煎煮次数、加水量4个因素对水提工艺的影响,并进行验证试验。结果最佳水提工艺为加10倍量水,浸泡30 min,煎煮3次,每次1.0 h。结论优选的提取工艺合理可行,稳定客观。