川芎嗪药理作用的研究进展

川芎为伞形科蒿本属植物。它具有活血化淤、疏风止痛、理气的作用。川芎嗪（ligustrazine）是中药川芎的有效成分之一，属酰胺类生物碱，化学结构为四甲基吡嗪．临床上多用于治疗心脑血管疾病、肺动脉高压、慢性肾功能衰竭、肝硬化及放射性肺纤维化等疾病，现代研究表明它有多种药理作用，具体表现在以下几个方面：     

川芎基于功效物质基础的抗脑缺血药理作用研究进展

目的总结川芎治疗缺血性脑血管病有效成分及其药理作用分子机制的研究现状,为对川芎的进一步深入研究提供理论和文献依据。方法对国内近15年来发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果川芎主要活性成分川芎嗪(Tetram ethylpyrazine,TMP)具有扩张血管、抑制血小板聚集、防止血栓形成、改善脑缺血等多种作用,酚类物质阿魏酸(Fumalicacid,FA)具有抗血小板凝集、血栓、清除氧自由基等作用,挥发油对缺血性脑损伤具有一定的保护作用。结论川芎嗪、阿魏酸均有较好的抗缺血性脑血管病作用,其药理作用的分子机制较明确,挥发油对缺血性脑损伤具有一定的保护作用,目前对川芎治疗该病的研究仅限于川芎嗪和阿魏酸单成分和挥发油,由于中药具有多成分、作用复杂的特点,应结合其功效加强川芎有效成分、有效成分群、有效部位、有效部位群之间的药效学研究及其作用机制研究,为阐明川芎抗缺血性脑血管病的作用机理提供理论依据,以便更好地指导临床合理用药和创新药物研发。     

川芎的有效成分鉴别与含量标准研究

目的对中药川芎的有效成分进行鉴别,并对相应的含量标准进行系统的研究。方法抽取中药川芎作为研究样品,采用TLC法对川芎中的主要成分进行鉴别,并采用HPLC法对其有效成分物质的具体含量进行测定。结果研究结果显示,中药川芎的主要有效成分为藁本内酯和阿魏酸,这两种有效成分物质在该药材内的含量分别在1.5%和0.05%以上。结论对中药川芎的主要有效成分和相应的含量进行充分了解,可以保证今后的在临床上对该药物进行更加合理更加准确的应用,避免出现不合理用药现象,使患者的病情在最短的时间内能够得到最有效的治疗。采用TCL法对中药有效成分进行鉴别具有着很强的专属性,且具有精密度高、重现性好等特点。     

用HPLC法测定四川省不同产地的川芎中阿魏酸的含量

中药川芎Rhizoma Chuanxiong为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort．的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛之功效,临床用于治疗月经不调、经闭痛经、跌扑肿痛、头痛等症。川芎作为四川的道地药材,在省内各地均有种植。阿魏酸是川芎的主要有效成分之一。为评价和控制川芎的质量,作者建立了HPLC法,测定四川省4个不同产地相同年份的川芎中阿魏酸的含量。     

川芎嗪注射液的临床应用进展

川芎嗪是由中药伞形科植物川芎的根茎提取的有效成分，是从川芎总生物碱中分离出来的一种具有多种生物活性的酰胺类生物碱，近年来对川芎嗪注射液治疗作用的研究在不断开拓，其临床应用与试验研究进展迅速，资料颇丰，本文综述了川芎嗪注射液临床应用的进展情况。     

中药川芎的鉴定及临床安全用药分析

目的:鉴定中药川芎的性状及有效成分量,观察临床安全用药的效果。方法:选取适量某院药房的川芎,鉴定其产地、采收日期、性状、有效成分含量。选择本院2017年6月～2017年11月接收的月经不调患者128例,随机分为两组,A组64例采用维生素治疗,B组64例采用中药川芎治疗,观察治疗效果。结果:鉴定结果显示,中药川芎产地不同时,采收日期、性状、有效成分含量均存在一定的差异;临床应用效果显示,B组治疗总有效率显著高于A组(P0.05)。结论:中药川芎种类、产地、性状等方面不同时,效果也各不相同,月经不调应用中药川芎治疗后,效果可明显提升。     

基于功效与药理作用川芎抗冠心病心绞痛的物质基础研究进展

目的总结川芎物质基础研究现状,明确川芎中与冠心病心绞痛相关的有效成分及其分子机制,为川芎在治疗冠心病心绞痛的应用提供文献依据和研究思路。方法对近二十年与川芎有关的文献进行整理、分析、归纳。结果川芎中与治疗冠心病心绞痛相关的成分主要有藁本内酯、川芎嗪、阿魏酸,对藁本内酯、川芎嗪、阿魏酸的药理作用研究较多,但对其作用机制及体内过程的研究尚不明确。结论川芎在冠心病心绞痛的治疗中疗效显著,对其抗冠心病心绞痛的物质基础、作用机制及体内过程等研究还处于初级阶段。     

川芎及其有效成分药理活性研究进展

川芎为伞形科植物Ligusticum Chuanxiong. Hort的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛等功效.本文对川芎及其有效成分药理活性综述如下.     

川芎哚大鼠体内代谢转化研究

目的　研究川芎有效成分川芎哚在大鼠体内的代谢转化。方法　分别ig川芎哚和［2-¹⁵N］川芎哚后,尿样经酶水解、碱化、有机溶剂提取。有机相(碱性和中性部分)经浓缩并硅烷化;水相经酸化、提取(提取物为酸性水溶部分)并硅烷化,用GC-MS测定。结果　在碱性和中性提取物中,检出原型川芎哚及其一种代谢物;在酸性水溶性提取物中,检出川芎哚的另两种代谢物。结论　川芎哚体内代谢途径可能是川芎哚羟基化和川芎哚羟甲基的氧化。     

川芎有效成分及其衍生物的研究

川芎有效成分的研究,是从探讨它的抗辐射作用开始的。实验已证明,川芎具有一定的抗辐射作用。为了探索其有效成分,对川芎进行了粗提,分为酸性和碱性二个部分。实验表明,酸性部分有效,碱性部分无效。川芎中酸性成分主要为阿魏酸(Ⅰ)。许多与阿魏酸结构类似     

中药川芎HPLC指纹图谱分析方法的研究

目的建立川芎药材的指纹图谱的分析方法。方法采用HPLC/UV方法测定川芎药材提取物的指纹图谱,并对10批不同来源的川芎进行了比较。结果确定了川芎药材指纹图谱的高效液相分析条件,建立了川芎指纹图谱。结论HPLC指纹图谱分析方法可简便鉴别不同来源的川芎药材。     

川芎化学成分的气相-质谱与指纹图谱研究(Ⅰ)

目的　对川芎药材进行气质联用成分分析与指纹图谱的研究。方法　采用气质联用分析技术对川芎不同溶剂提取物进行比较 ,并初步比较了川芎与当归的不同。结果　确定气质联用分析条件 ,分析川芎乙醚提取液的化学成分 ,建立了川芎的特征指纹图谱。结论　在此条件下 ,川芎图谱具有较好的特征性 ,可作为川芎专属性的指纹图谱     

川芎RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究

目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:共有10个色谱峰(RSD小于3％,n=10),不同批的川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于川芎的质量评价切实可行,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。不同批的川芎药材化学组成相似,其相对比例较稳定。     

中日产川芎的matK、ITS基因序列及其物种间的亲缘关系

目的分析中国产川芎Ligusticum chuanxiong Hort.及日本产川芎Cnidium officinale Makino的核基因组ITS和叶绿体基因组matK序列,为探讨中日产川芎物种间的亲缘关系提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定川芎和日本川芎的ITS基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果川芎和日本川芎的matK序列长度均为1268 bp,编码422个氨基酸。ITS1-5.8S-ITS2序列长度均为699 bp,其中18S rRNA基因3′端序列54 bp,ITS1序列215 bp,5.8S rRNA基因序列162 bp,ITS2序列222 bp,26S rRNA基因5′端序列46 bp。根据排序比较,川芎原植物与其商品药材间的matK基因和ITS基因序列完全相同,而川芎与日本川芎间matK基因则仅有1个变异位点,即在上游959 nt处1个转换替代(T→C),反映在氨基酸序列则发生一个非同义取代V(GTG)→A(GCG);ITS基因也仅有1个变异位点,即在ITS1上游54 nt处1个转换替代(T→C)。结论通过进化速率较快的基因序列同源性分析,基本可以认为中日所产川芎基原一致,日本川芎学名似应改为Ligusticum chuanxiong Hort.。     

雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱的含量

目的建立雷氏盐比色法测定川芎中季铵型总生物碱含量的方法。方法利用川芎总生物碱在酸性条件下与雷氏盐（硫氰酸铬铵）反应,生成不溶于水的生物碱雷氏铵盐沉淀,以丙酮溶解,在525 nm处进行测定。结果雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱含量为0.265%,酸性染料比色法为0.237%。在0.1976-1.186 mg.mL-1范围内,本法线性关系良好,r=0.9996,回收率为98.08%（n=6）。结论雷氏盐比色法操作简便、快捷、灵敏、准确,可以采用雷氏盐比色法作为川芎总生物碱含量测定方法。     

浅析含白芷、川芎的固体制剂制备工艺中挥发油的取舍

目的:探讨含白芷和川芎的固体制剂制备工艺中挥发油的取舍。方法:以最近几年的参考文献为依据,从化学成分、药理药效以及提取工艺等角度,探讨含白芷和川芎复方制剂制备工艺中挥发油的取舍问题。结果与结论:通过对常用含挥发油的中药材开展工艺与药理、药效结合研究,以及制订有效的控制制剂中挥发油质量的方法和途径,可以有助挥发油取舍问题的解决。     

HPLC法测定不同品种川芎药材中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法（HPLC）测定两种川芎药材中阿魏酸的含量,为选择川芎药材提供参考。方法建立了一种HPLC测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。HPLC法采用Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,流速1mL.min-1,检测波长316nm,柱温35℃。结果阿魏酸对照品溶液在0.01248~0.2496μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=4853.4x-3.1533,r=0.9998,加样回收率的RSD是1.6%。结论采用此HPLC法测定两种川芎药材中阿魏酸含量,测定结果准确可靠。川芎中有效成分阿魏酸含量是东川芎的2倍多。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

川芎的适宜采收期和加工方法

目的研究不同采收期和不同加工方法对川芎有效成分含量的影响。方法按《中国药典》2000年版方法分别测定了不同产地、3个采收期和6种干燥加工方法川芎中水分、挥发油的含量,HPLC法测定了阿魏酸的含量,酸性染料比色法测定了总生物碱的含量。结果5月10日~30日,挥发油的含量随采收期的延迟而降低,阿魏酸含量则明显增加;总生物碱含量显著增加。挥发油的含量以水洗后晒干法损失最大,其他方法差异不明显;阿魏酸以微波干燥的含量最高,远红外干燥法的次之;总生物碱以远红外和农户烘干法的含量最高。结论川芎最适宜的采收期以每年5月20日(约农历小满)后10 d为宜;加工方法以产地农户烘干法为宜。