复方辛夷滴鼻液的研制及临床应用

目的：对复方辛夷滴鼻液制备,质量控制方法进行研究,并进行临床观察。方法：采用紫外分光光度法检测枸橼醛和醋酸地塞米松含量。结果：枸橼醛平均含量为９．８％,测得平均回收率为９９．４３％,ＲＳＤ为１．８１％,醋酸地塞米松平均回收率为９９．４３％,ＲＳＤ为２．０２％。结论：该制剂制备工艺简单,临床总有效率为９１．４６％。     

HPLC法测定致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定致康胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱：安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈．水．冰醋酸（60：40：1）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：437nm。结果大黄酸平均回收率为98．26％．RSD为1．79％．大黄素平均回收率为99．1906。RSD为1．02％,大黄酚平均回收率为99．48％．RSD为01．85％。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为致康胶囊的质量控制方法。     

HPCL法测定胰岛素脂质体中胰岛素的含量

目的：胰岛素脂质体中胰岛素含量的测定。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS2,流动相为0．1molL^-1磷酸二氢钠－0．05molL^-1硫酸钠－乙睛＝36：36：28,流速为1mlmin^-1,检测波长为214nm。结果：高、中、低的回收率分别为99．55％,98．23％,100．9％,RSD分别为1．1％,1．7％和0．61％。在5－100μgml^-1测定范围内,线性良好,r＝0．9999。结论：方法可靠、准确。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：拟定复方替硝唑栓的处方、制备方法以及质量控制方法，并进行了临床疗效观察。方法：采用紫外分光光度法测定替硝唑和克霉唑的含量。并对97例阴道炎症患者进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率98．67％（RSD为0．60％）；克霉唑的平均回收率99．12％（RSD为0．48％）。对各型阴道炎症患者的总治愈率为91．8％，有效率为100．0％。结论：处方设计合理，质控方法可靠．临床疗效确切。     

薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的：建立藤茶质量控制的方法,方法：采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果：藤茶中二氢杨梅素的含量３８．１７％－３８．５４％,回收率为９８．５％,ＲＳＤ为１．６％,结论：该法快速、简单、稳定、测定结果准确、可靠。     

复方电解质眼内冲洗液中氯化钙及硫酸镁的含量测定

目的：建立快速准确地检验复方电解质眼内冲洗液中氯化钙及硫酸镁含量的新方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法富燃火焰测定复方电解质眼内冲洗液中氯化钙的含量、计量火焰测定硫酸镁的含量。结果：氯化钙回收率为98．18％～100．64％,RSD=0．76％（n=9）,方法检出限为0．5μg·ml^-1;硫酸镁回收率为99．11％～100．76％,RSD=0．56％（n=9）,方法检出限为0．002μg·ml^-1。结论：本方法操作简便精密度好,结果准确可靠。     

浊度法测定麦迪霉素片剂的效价

目的：建立浊度法测定麦迪霉素片剂含量的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1．2％～2．5％（V／V）,（37±0．5）℃培养4～5h左右测定。结果：麦迪霉素线性浓度为1．0～3．0IU·ml^-1,r=0．9910,平均回收率为102．1％,RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素片剂效价的方法。     

输尿管镜气压弹道碎石术治疗尿路结石

目的：探讨输尿管镜气压弹道碎石技术治疗尿路结石的疗效。方法：采用输尿管镜气压弹道碎石治疗尿路结石780例。结果：780例中760例一次碎石成功,治疗成功率为97．5％。其中输尿管上段结石成功率为90．6％,中段为93．9％,下段为99．6％,膀胱、尿道结石为100％。平均碎石时间为（5．0±3．0）min,术后碎石排净率为98．2％。结论：该方法结石排净率高,创伤轻微,手术并发症少,是治疗尿路结石较为理想的治疗方法之一。     

RP-HPLC同时测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量

目的：应用RP-HPLC法测定复方地塞米松孔膏中地塞米松和氯霉素含量。方法：采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0．34％磷酸二氢钠溶液(45：55),检测波长240nm,流速1．0ml／min。结果：地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99．97％、99．87％,RSD分别为0．17％、0．17％。结论：方法快速,准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

合并应用抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮的测定

目的：建立测定应抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮含量的方法。方法：采用C18 ODS色谱柱（6．0mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸二氢钾（38：62），检测波长为220nm。结果：方法回收率为94．82％-101．64％，日内RSDA,2．04％～2．36％，日间RSD为4．11％～6．76％，线性范围为36-1152μg·L^-1。结论：本法简便、准确，重复性好。     

盐酸去甲万古霉素及其注射剂效价的浊度法研究

目的：建立浊度法测定盐酸去甲万古霉素及注射剂效价的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2．0％～3．0％（V／V）,（37．0±0．5）℃培养4h左右测定。结果：抗生素线性浓度为1．6～4．8U／ml,一剂量法原料的平均回收率为101．2％,RSD为1．8％（n=9）;一剂量法注射用盐酸去甲万古霉素的平均回收率为100．8％,RSD为1．7％（n=9）。结论：本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸去甲万古霉素及注射剂的效价的方法。     

复方萘替芬健甲液的制备及临床应用

对复方健甲液的制务、质量控制方法进行了研究,制定出制剂的制备工艺和含量测定方法,并进行了临床疗效观察。方法：以９５％乙醇为空白,采用褶合光谱法,不经分离,同时测定两组份含量。结果：含量测定方法的平均回收率：萘替芬为９９．８６％,水杨酸为１００．４８％。ＲＳＤ：萘替芬为３．４８％,水杨酸为０．８７％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

目的：建立氧氟沙星片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为288nm。结果：平均回收率为100．3％，RSD为0．40％。结论：方法简便，结果准确。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：研究复方替硝唑栓的制备及质量控制方法,并进行了临床疗效观察。方法：采用ＵＶ法测定替硝唑和克霉唑的含量,并对９７例阴道炎病人进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率９８．６７％（ＲＳＤ＝０．６０％）;克霉唑的平均回收率９９．１２％（ＲＳＤ＝０．４８％）。对各型阴道炎的总治愈率为９１．８％,有效率为１００．０％。结论：处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。     

导数光谱法测定抗喘合剂中两组分含量

目的：不经分离同时测定抗喘合剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法：采用双波长二阶导数光谱法和二阶导数光谱法。结果：可同时测出盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的各自含量,线性范围为5．0－25．0ug/ml,相关系数为0．9994和0．9996,平均回收率为99．7％和99．6％,RSD为0．6％和0．4％。结论：该方法简便、准确、适合于医院制剂的常规分析。     

双嘧达莫栓的研制

目的：研究治疗小儿轮状病毒性腹泻的有效药物。方法：将双嘧达莫制成栓剂并建立其质量标准。结果：双嘧达莫栓 效治疗该疾病。总治愈率为56．3％,有效率为96．9％,病毒清除率为96．9％。含量测定的回收率为99．2％,RSD为1．8％。结论：本质量标准可有效控制双嘧达莫栓的质量。     

头孢丙烯中有关物质检查的HPLC法

目的：建立头孢丙烯中有关物质的检测方法。方法：采用高效液相色谱法,固定相为C18柱,流动相为乙腈-磷酸二氢铵溶液（10：90）,检测波长为280nm。结果：头孢丙烯与各有关物质达到了较好的分离,顺式异构体和反式异构体峰的相对保留时间分别为0．7和1．0,分离度大于2．5。3批样品的中间体杂质含量分别为0．14％、0．15％和0．15％,其它最大单个杂质含量分别为0．38％、0．39％和0．36％,杂质总量分别为1．20％、1．15％和1．18％。结论：本法简便、专属性强、准确度高、重复性好,可用于测定头孢丙烯中的有关物质。     

依普利酮原料及其制剂的含量测定方法改进

目的建立HPLC测定依普利酮原料及其片剂、胶囊含量的方法,为标准改进提供参考。方法采用Shim—packVP—ODS柱（4．6mm×150mm,5μm）,以水甲醇-乙腈-三乙胺（50：25：25：0．1）（用冰醋酸调节pH值为5．5）为流动相,检测波长为240nm,流速为1．0mL·min^-1。结果依普利酮在10．10～151．47μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,依普利酮胶囊的平均回收率为100．23％,RSD为0．95％;依普利酮片的平均回收率为100．77％,RSD为0．76％。三批原料的含量测定结果分别是：99．9Yo、99．8％和99．9％;三批片剂的含量测定结果分别是：96．5％、96．89／6和97．4％;三批胶囊的含量测定结果分别是：97．6％、98．3％和98．2％。结论该方法经方法学验证可用于依普利酮原料、片剂、胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃癌周围淋巴结中氟尿嘧啶

目的：建立高效液相色谱法测定胃癌周围淋巴结中氟尿嘧啶浓度的方法。方法：以C18柱为固定相，水（pH5．8）-甲醇（95：5）为流动相，265nm检测。结果：标准曲线方程为Y=0．01952X-0．07016，r=0．998，线形范围18-720μg·L^-1。日内及日间精密度分别为2．5％～5．7％和5．9％～7．6%。3种不同浓度的相对回收率为98．5％～103．7％，绝对回收率为70．9％～78．5％。结论：本方法简便、可靠、灵敏度高，适用于在淋巴结组织中检测氟尿嘧啶。