薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　用薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　双波长线性扫描 ,λS=5 30 nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 )下层溶液。结果　黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .6～ 3.6 μg;回归方程 :Y=35 4.6 3X +2 1 .0 2 ,r =0 .9992 ;平均回收率97.6 8% (n =5 ) ,RSD =2 .1 0 %。结论　方法简便、准确、易行 ,可用于香菊胶囊的质量控制     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立黄芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC ELSD法 ,Lichrospher C1 8(2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (76∶2 4 ) ,流速为 1 . 0mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD漂移管温度为 90℃ ,气体流量 1 . 5 0L/min。结果 :平均加样回收率为 97 .89%,RSD为 1 . 32 %。结论 :与现用方法相比 ,本方法更为简便 ,且测定结果准确可靠 ,可作为黄芪口服液的质量控制方法之一。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量。方法　色谱柱 :Shim PackODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4 ) ;流速 :0 .8mL·min-1 ;进样量 :2 0 μL ;ELSD参数 :漂移管温度为 1 0 0℃ ,氮气流速 :2 .7mL·min-1 。结果　黄芪甲苷在 1 .6～ 8.0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9988;回收率为 98.89%,RSD =1 .3%。 结论　本法灵敏、简便 ,准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。     

RP-HPLC法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立催乳颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用超声波提取催乳颗粒中的黄芪甲苷 ,以RP HPLC法测定其含量。使用C18柱 (4 6mm× 2 50mm ,5μm) ,流动相甲醇 水 (1∶2 ) ,流速 0 8mL/min ,检测波长 2 0 5nm ,结果 :在实验条件下 ,黄芪甲苷标准品在 10 54～ 53 3 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 96 2 5% ;精密度试验相对标准偏差为 2 60 %和 1 18%。结论 :采用RP HPLC法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量 ,具有分离良好 ,简便、重现性好等特点 ,可用于催乳颗粒的质量控制     

康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量测定

目的 :建立康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法 :以黄芪甲苷为对照品 ,采用比色法测定康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量。显色剂为新配的含 5 %香草醛 冰醋酸与高氯酸 ( 2∶8)的混合液 ,测定波长为 5 82nm。结果 :加样回收率为 97.0 % ,其线性回归方程 :A =3.2 76 8C -0 .0 2 2 7,r =0 .9996 (n =5 )。结论 :测定结果良好 ,可以有效控制康欣胶囊的质量     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的　对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法　采用薄层扫描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量 ,展开剂 :氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水 (2 0∶ 40 ∶ 2 2∶ 10 ) ,10℃以下放置后的下层溶液 ;显色剂 :5 %硫酸乙醇溶液 ,10 5℃加热至斑点显色清晰 ;测定波长 5 0 0nm ;扫描方式 :反射式锯齿扫描。结果　 9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在 0 .71～ 3.0 2mg/g之间。 结论　广州黄芪商品药材质量差异较大 ,使用时应配合外观检查 ,选择饮片较整齐、完整 ,颜色偏黄的样品     

晶珠心脑通胶囊中黄芪甲苷的薄层扫描测定

制定晶珠心脑通胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。样品经提取后点于硅胶 G薄层板上 ,以氯仿 -甲醇-水 (13∶ 6∶ 2 )的下层溶液为展开剂 ,显色后于 CS-90 0 0型薄层扫描仪λS=5 30 nm,λR=70 0 nm扫描。黄芪甲苷在 1.0 84～ 5 .4 2 0μg呈良好的线性关系。     

HPLC法测定排石汤颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立排石汤中黄芪甲苷的含量测定方法,为排石汤质量标准研究奠定物质基础.方法 HPLC法测定黄芪甲苷含量,使用 C18色谱柱 5 μm （4.60×250 mm）;乙腈 -水 （32∶68）为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 ml/min.结果 黄芪甲苷在 0.42~2.1 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为 98.92%（RSD为 1.56%,n=6）.结于测定排石汤中黄芪甲苷的含量.     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定爱婴催乳液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立高效液相色谱 -蒸发光散射检测法测定爱婴催乳液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (38∶6 2 ) ,流速 0 85mL·min-1,检测器 :ELSD - 5 0 0。结果 :黄芪甲苷在 2 0 2 6～ 10 13μg范围内呈线性 ,回收率为 99 2 3 % (RSD为 1 6 % ,n =6 )。 结论 :本法具有良好的精密度和重现性 ,结果准确可靠 ,可作为本产品的质量控制方法。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的　测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量。方法　 0 2 %羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板 ;以氯仿 -甲醇 -水(40∶ 1 3∶ 1 )溶液为展开剂 ;λs =51 0nm ,λR=690nm。结果　线性范围 0 .2 66～ 2 .1 2 8μg(r =0 .996) ,平均加样回收率为95 6 % ;RSD =2 .64 % (n =5)。结论　本法简便、准确、重现性好 ,可用于质量控制。     

HPLC-ELSD测定柏子养心片中黄芪甲苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定柏子养心片中黄芪甲苷的含量.方法 HT6K 色谱柱为Hibar C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶KG-*3/568);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度90℃,载气流速:1.8mL·min-1.结果 黄芪甲苷在0.4554~6.831μg范围内具有良好的线性关系,加样回收率为98.81%(RSD为2.70%,n=6).结论 本法简单易行,测定结果准确,可作为柏子养心片制剂中黄芪甲苷的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Phenomenex公司LunaC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇鄄水(75∶25);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.0Bar。结果:平均回收率为98.23%,RSD=1.87%。结论:该方法对黄芪甲苷的测定良好。     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

黄芪甲甙水提取工艺优选及定量方法的改进

目的 :探讨黄芪中黄芪甲甙提取的最佳工艺及改进黄芪甲甙含量测定的方法。方法 :利用薄层扫描法测定黄芪甲甙 ,展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶3 5∶1 0 ) ,以 1 0 %的硫酸乙醇为显色剂。结果 :黄芩水提取 ,提取率为 (2 0 99± 0 0 6 5)mg/g ,回收率为 (96 75± 4 3 3 ) % ,RSD为 6 9%。结论 :利用薄层扫描法测定黄芪甲甙 ,方法可靠 ,简便 ,但应控制好薄层展开条件及扫描条件。     

芪参安胃口服液中黄芪甲苷含量测定的研究

目的:建立测定芪参安胃口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法,以加强对制剂的质量控制。方法:采用Kromasil十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水(V∶V=32∶68)为流动相;采用蒸发光散射检测器进行检测。结果:黄芪甲苷进样量在5.024 0~74.520 0μg范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为97.07%,相对标准偏差(RSD)为1.27%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于芪参安胃口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法。结果:黄芪甲苷含量在1.016~6.096μg.L-1范围内点样量与峰面积积分值的线性关系良好,r=0.997 0(n=6)。平均回收率为100.5%,RSD为2.9%。结论:测定方法简便、准确、重现性好。     

STLC法测定糖康平颗粒中黄芪甲苷的含量

采用 STL C(薄层扫描反射锯齿法 )测定糖康平颗粒中黄芪甲苷含量。λS=5 0 0 nm,λR=65 0 nm,狭缝 2 .0 mm× 2 .0 mm。结果回收率 99.32 % ,RSD =1.2 5 % ,含量限度 0 .3mg/ g。表明用 STL C法适合测定黄芪甲苷的含量     

HPLC-ELSD法测定益气补血颗粒和黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定益气补血颗粒和黄芪药材中黄芪甲苷的含量。方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL.min-1;柱温:40℃。结果黄芪甲苷在0.74~5.55μg范围内呈线性,回收率为98.37%(RSD为1.58,n=6)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。