HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

HPLC法测定血竭及含血竭复方中药制剂中血竭素的含量

为制订四川金药的质量标准，采用反相高效液相色谱法测定血竭及含血竭的中成药中血竭素的含量。实验结果表明：以甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（５１∶５０）（磷酸调节ｐＨ３．１０～３．１５）作流动相，用ＯＤＳ柱能使血竭素有很好的分离。同时利用甲醇为洗脱剂，对血竭中其余高保留组分进行洗脱，能缩短测定时间，提高工作效率。该方法简便，结果准确，精密度较高     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

目的建立测定替硝唑棒剂中替硝唑含量的分析方法。方法样品经超声提取过滤后用紫外分光光度法,在317±1 nm的波长处测定吸光度,以标准对照法计算含量。结果线性范围为4.74～23.7 μg*ml-1(r=0.9999),样品加样回收率98.20%～101.14%,日内、日间RSD分别为0.43%、0.22%。结论所建立的方法简便、灵敏、准确;稳定性研究表明,替硝唑棒剂在室温存放1年,含量无显著改变。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定三七及其制剂中三七素含量

目的：建立三七药材及其制剂中三七素含量测定的方法。方法：以硼砂缓冲液（pH 9.18）为提取溶剂,回流提取药材及制剂中的三七素；以氯甲酸芴甲酯（FMOC）作为衍生化试剂,对三七素提取液进行柱前衍生化,采用RP-HPLC,ODS柱分离,并通过紫外检测的方法进行测定。结果：在本实验条件下,三七素的线性范围为1.76～352 mg·L^-1,最低检测限为60 μg·L^-1。衍生化产物稳定,过量的衍生化试剂无干扰。平均加样回收率为95.3%,RSD为1.7%。结论：该方法操作简单,快速,灵敏度高,可用于三七药材及制剂中三七素的分析测定和三七素的药物代谢研究。     

HPLC法测定三七及其制剂中三七素

三七为五加科植物三七P anax notog inseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,其中所含三七素(dencich ine,β-草酰基-L-,αβ-二氨基丙酸)具有止血作用[1,2],因此三七在祖国传统医药中广泛用于跌打损伤的治疗。研究进一步证明三七素具有止血、增加血小板数的药理活性[3]。目前,三七素的测定主要采用的是氨基酸自动分析仪[4,5],该法具有分析结果准确的优点,但仪器价格昂贵,且不能应用于其他成分的分析。也有将三七素进行荧光衍生化后,采用薄层扫描的方法测定[6],但衍生化产物不稳定,扫描定量中引起误差的因素较多,准确度不高。本实验采用离子对反…     

HPLC法测定三七及其制剂中三七素

三七为五加科植物三七P anax notog inseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,其中所含三七素(dencich ine,β-草酰基-L-,αβ-二氨基丙酸)具有止血作用[1,2],因此三七在祖国传统医药中广泛用于跌打损伤的治疗。研究进一步证明三七素具有止血、增加血小板数的药理活性[3]。目前,三七素的测定主要采用的是氨基酸自动分析仪[4,5],该法具有分析结果准确的优点,但仪器价格昂贵,且不能应用于其他成分的分析。也有将三七素进行荧光衍生化后,采用薄层扫描的方法测定[6],但衍生化产物不稳定,扫描定量中引起误差的因素较多,准确度不高。本实验采用离子对反…     

HPLC测定12种中药制剂中黄芩甙含量

本文用ＨＰＬＣ方法测定了１２种中药制剂中黄芩甙含量，所建立的色谱方法使１２种中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察，结果表明以４５％甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。     

灯盏花素注射液的含量测定及有关物质的检查

目的　建立灯盏花素注射液的含量测定和有关物质检查的方法。方法　采用HPLC法。结果　在0 . 32～1 . 6 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993) ,平均回收率98. 9%,RSD =0 .5 5 %(n =9) ,日内及日间精密度分别为0 .5 9%、0 .80 %。有关物质检查的检测限为0 8ng(S/N =3) ,在0 .0 0 6 4～0 .0 32 0 μg范围内线性关系良好(r=0 .9993)。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制及有关物质检查。     

乙醇—水反相高效液相色谱法在中药及中成药分析中的应用

目的： 建立用无毒的乙醇作为反相高效液相色谱流动相溶剂分析中药及中成药有效成分的方法。方法：用乙醇－ 水系统作反相高效液相色谱流动相测定中药及中成药的主要有效成分, 并与甲醇－ 水或乙腈－ 水系统的测定结果进行比较。结果：２ 种色谱系统均达到基线分离, 测得含量基本一致, 乙醇系统与甲醇系统或乙腈系统相比, 测定相对偏差＜ ±３％ （ｎ ＝ ３）。结论： 选择合适的柱温等色谱条件, 乙醇可用作反相高效液相色谱流动相分析中药及中成药中有效成分, 安全、准确。