氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效观察

目的:观察氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效和安全性。方法:将CLL患者40例随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组予以氟达拉滨联合环磷酰胺方案治疗,对照组予以CHOP方案化疗,比较两组总有效率及不良反应。结果:治疗组总有效率为90.00%,高于对照组的60.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道反应、感染及骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟达拉滨联合环磷酰胺组治疗CLL具有完全缓解率及总有效率高、不良反应轻等优点。     

利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病的临床观察

目的:观察利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床疗效和安全性。方法:140例CLL患者按随机数字表法分为氟达拉滨联合环磷酰胺组(FC组,78例)和利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺(FCR组,62例)。FC组患者给予氟达拉滨25 mg/(m2·d)加入0.9%氯化钠注射液100 ml,d1-3静脉滴注,qd;环磷酰胺250 mg/(m2·d)加入0.9%氯化钠注射液100 ml,d1-3静脉滴注,qd。FCR组患者给予氟达拉滨25 mg/(m2·d)加入0.9%氯化钠注射液100 ml,d2-4静脉滴注,qd;环磷酰胺250 mg/(m2·d)加入0.9%氯化钠注射液100 ml,d2-4静脉滴注,qd;利妥昔单克隆抗375 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液中稀释至1 mg/ml,d1静脉滴注,qd。28 d为1个周期,治疗4个周期后评价疗效。观察两组患者毒性反应及随访12个月的生存率。结果:FCR组患者总有效率显著高于FC组(P<0.05)。两组患者毒性反应总发生例数、短期生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺治疗CLL疗效优于氟达拉滨联合环磷酰胺,安全性较好。     

氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病30例疗效观察

目的探讨氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)方案治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效以及不良反应。方法回顾分析30例经FC方案治疗的CLL患者的临床资料,评估患者临床分期及疗效,同时观察患者对药物的不良反应。结果 30例患者中,10例(33.33%)获得完全缓解(CR),8例(26.67%)为部分缓解(PR),总缓解率为60.00%;Binet A+B期总缓解率(80.00%)明显高于C期总缓解率(20.00%),治疗反应差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中出现的不良反应主要为不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应和感染。结论氟达拉滨联合环磷酰胺用药安全性好,有效率高,大大提高了CLL的治疗效果。     

氟达拉滨联合环磷酰胺对慢性淋巴细胞白血病的临床疗效研究

目的观察氟达拉滨联合环磷酰胺对慢性淋巴细胞白血病的临床疗效及对外周血Th17和Treg细胞比例的影响。方法 200例慢性淋巴细胞白血病患者随机分为对照组100例和试验组100例。对照组患者第1³天静脉滴注氟达拉滨25 mg·m^-2;试验组第1³天静脉滴注氟达拉滨25 mg·m^-2和环磷酰胺250 mg·m^-2。2组均4周为1个周期,治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及外周血Th17和Treg细胞比例。结果试验组患者总改善率为98.0%,显著高于对照组的72.0%（P<0.05）。试验组患者总不良反应发生率为8.0%,显著低于对照组的29.0%（P<0.05）。试验组患者Th17细胞和Treg细胞状况均显著优于对照组（P<0.05）。结论氟达拉滨联合环磷酰胺能够有效地治疗慢性淋巴细胞白血病,降低不良反应发生率,并能显著改善外周血Th17和Treg细胞比例。     

FC方案治疗慢性淋巴细胞白血病的临床观察

目的观察分析FC方案(氟达拉滨联合环磷酰胺)治疗慢性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法将20例已确诊的慢性淋巴细胞白血病患者设定为治疗组,同时随机抽取20例采用CHOP方案并且已完成治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的临床资料,该组设定为对照组。治疗组患者采用FC方案,即联合应用氟达拉滨、环磷酰胺进行化疗,对照组采用CHOP方案,即联合应用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、醋酸泼尼松进行化疗。对比两组患者的总有效率、并发症发生率等。结果治疗组患者总有效率达95%,高于对照组的70%。化疗后随访结果显示,对照组患者复发率高于治疗组。化疗过程中出现便秘、发热、肝功能受损、肾功能受损等不良反应情况,对照组高于治疗组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论 FC方案治疗慢性淋巴细胞白血病的临床疗效较好,且不良反应较小,值得在临床上推广应用。     

沙利度胺联合利妥昔单抗治疗CLL/SLL的近期疗效

目的探讨沙利度胺联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的临床疗效及安全性。方法对25例CLL患者进行前瞻性研究,采用简单随机分组法,分为沙利度胺联合利妥昔单抗方案(TR)治疗组12例,利妥昔单抗联合氟达拉滨+环磷酰胺方案(FCR)对照组13例,评估患者的近期疗效和不良反应。结果经2个疗程、4个疗程治疗后,FCR组ORR明显高于TR组(P<0.05);在第6个疗程后,TR组与FCR组ORR率差异无统计学意义。TR组总体不良反应发生率明显低于FCR组(P<0.05)。结论沙利度胺联合利妥昔单抗治疗CLL/SLL,起效时间长,但近期疗效理想,不良反应轻。     

氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病18例

目的观察氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效和不良反应。方法收集氟达拉滨联合环磷酰胺（FC方案）治疗慢性淋巴细胞白血病18例患者的临床资料,其中7例曾用过苯丁酸氮芥、COP或CHOP方案。结果6例（33．3％）达完全缓解,10例（55．6％）达部分缓解,2例无效,总有效率为88．9％。3例出现轻度肝功能异常,1例出现轻度肾功能损害,9例有消化道反应,1例出现血尿。结论氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病有较高疗效,对瘤可宁、COP及CHOP方案治疗无效的患者仍可能有效．不良反应轻。FC方案可作为慢性淋巴细胞白血病的首选用药。     

FMD方案治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效观察

目的 探讨氟达拉滨联合米托蒽醌与地塞米松联合治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效效果.方法 选择18 例患者使用氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松联合治疗,并与使用氟达拉滨+ 环磷酰胺者比较,治疗后的临床疗效以及不良反应.结果 观察组发生发热、便秘的比率显著少于对照组(P ＜ 0.05),观察组CR+PR 的比率显著高于对照组(P ＜ 0.05).结论 氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松联合治疗慢性淋巴细胞白血病,临床效果显著,不良反应少,值得临床重视.     

氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病疗效观察

目的研究氟达拉滨联合环磷酰胺（FC方案）治疗慢性淋巴细胞白血病的近期疗效和副反应。方法回顾性对照分析FC方案和环磷酰胺联合长春新碱、阿霉素、强的松（CHOP方案）治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效及副反应。结果 FC方案组与CHOP方案组完全缓解率分别是34.8%和18.2%（P〉0.05）,总有效率分别为87.0%和54.5%（P〈0.05）。两组方案对WBC、PLT的抑制程度以及副反应方面,两组方案差异无统计学意义。结论 FC方案诱导治疗成人CLL的完全缓解率和总有效率均高于CHOP方案.其中总有效率两组方案差异有统计学意义（P〈0.05）;两组方案副反应差异无统计学意义,FC方案可以作为成人CLL患者一线化疗方案。     

激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展IgA肾病的比较

目的比较糖皮质激素联合来氟米特或环磷酰胺治疗慢性进展IgA肾病的临床疗效。方法随机60例慢性进展IgA肾病患者分为两组,治疗组30例给以激素联合来氟米特进行治疗,对照组给以激素联合环磷酰胺进行治疗,并密切观察两组的疗效及其不良反应。结果治疗组治疗总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70%,经比较,无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应总发生率为23.3%,环磷酰胺组则为40%,两组进行比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性进展IgA肾病的疗效与环磷酰胺联合激素治疗基本一致,但其不良反应发生率比较低,但其长期疗效与不良反应还需要进一步观察。     

泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果观察

目的：观察泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果。方法选取本院肾内科收治的50例肾病综合征患者,将其随机均分为对照组与实验组各25例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上服用泼尼松,实验组在常规治疗的基础上行泼尼松与环磷酰胺联合治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白量、血白蛋白以及血肌酐均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且实验组改善效果更优,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组治疗总有效率的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组不良反应发生率为4.0%,低于对照组的28.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论泼尼松与环磷酰胺联合治疗肾病综合征,可收到满意效果,且安全性较高,值得临床推广应用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2008年10月至2011年10月入住我院NICU的早产儿原发性呼吸暂停患儿共140例,随机分为治疗组和对照组,各70例,两组均采用氨茶碱和一般治疗,治疗组加用纳洛酮.结果 治疗组显效55例,有效12例,显效率78.5%,总有效率95.7%.对照组显效34例,有效15例,显效率48.5%,总有效率70%.两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应轻且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著的疗效,不良反应轻,值得推广应用.     

立止血复合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效

目的探讨立止血复合奥美拉唑对肝硬化合并上消化道出血的疗效及安全性。方法 2010年8月-2011年12月在我院就诊的64例肝硬化合并上消化道出血的患者随机分为对照组(31例)及观察组(33例)。两组均进行常规对症治疗。对照组给予西咪替丁+止血芳酸静脉滴注治疗,观察组给予立止血静脉注射+奥美拉唑静脉滴注治疗,观察并比较两组的临床疗效及安全性。结果对照组总有效率为82.98%,观察组总有效率为95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为19.15%,观察组不良反应发生率为2.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论立止血联合奥美拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血疗效显著且安全性较高。     

阿托伐他汀联合抗血小板药治疗对脑血栓临床效果、血小板参数及预后分析

目的探析阿托伐他汀与抗血小板药联合治疗脑血栓的临床果,同时对患者的血小板参数及预后情况展开研究.方法90例脑血栓患者,随机分为参照组和联合组,每组45例.参照组患者采取常规对症治疗,联合组患者在参照组基础上予以阿托伐他汀与抗血小板药物联合治疗.比较两组患临床疗效、治疗前后血小板参数(血小板计数、血小板粘附率以及平均血小板体积)及后遗症、脑血管事件复发情况.结果联合组的总有效率91.1%显著高于参照组的75.6%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血小板计数、血小板粘附率以及平均血小板体积水平均低于本组治疗前,且联合组显著低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合组后遗症发生率6.7%低于参照组的22.2%,差异有统计学意义(P<0.05).联合组脑血管事件复发率13.3%低于参照组的0,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对脑血栓患者采取阿托伐他汀与抗血小板药物联合治疗,疗效明显,且可改善患者的血小板参数,减少后遗症发生率,值得在临床上推广与运用.     

丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症患者的临床效果探讨

目的探讨焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法 80例焦虑症患者,采用抽签法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SAS评分均显著低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组的20.00%,差异无统计学意义(P<0.05)。结论焦虑症患者采取丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,能够提高治疗效果,改善焦虑状态,同时减少用药不良反应。     

盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的方法以及临床疗效。方法 80例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组患者采用盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者中痊愈30例,好转8例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组患者中痊愈20例,好转11例,无效9例,总有效率为77.5%。观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后不良反应均消失。结论盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

健脾利胆合剂联合熊去氧胆酸治疗婴儿胆汁淤积症的临床效果观察

目的:探讨健脾利胆合剂联合熊去氧胆酸治疗婴儿胆汁淤积症的临床效果。 方法:选择2015 年6 月至2017 年6 月我院收治的 72 例胆汁淤积症患儿,随机分为对照组和观察组各 36 例。 对照组给予熊去氧胆酸,观察组给予熊去氧胆酸和健脾利胆合剂,比较两组患儿临床治疗效果、血清学生化指标水平和不良反应发生情况。 结果:治疗后对照组和观察组的总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和 酌鄄谷氨酰胺转移酶(GGT)水平较治疗前显著降低(P<0.05),观察组 TBIL、DBIL、ALT、AST 和 GGT 水平显著低于对照组(P<0.05)。 观察组患儿治疗总有效率97.22%,显著高于对照组的 75.00%(P<0.05)。 两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:健脾利胆合剂联合熊去氧胆酸能够明显提高婴儿胆汁淤积症的治疗效果,值得临床推广应用。     

盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌患者的临床疗效

目的针对乳腺癌患者采用盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗的疗效进行分析。方法 90例乳腺癌患者,根据化疗方式不同分为对比组和观察组,每组45例。对比组患者采取常规化疗方式(多西他赛、吡柔比星联合顺铂化疗法)进行治疗,观察组患者采取新辅助化疗方式(多西他赛、盐酸多柔比星联合环磷酰胺化疗法)进行治疗。对比两组患者近期疗效、远期疗效、化疗前后血管新生指标[血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)]、化疗后不良反应发生情况。结果观察组患者近期化疗有效率为82.22%(37/45),明显高于对比组的62.22%(28/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者远期化疗有效率为71.11%(32/45),明显高于对比组的48.89%(22/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,观察组患者VEGFA为(82.63±10.63)ng/ml,低于对比组的(138.63±18.46)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,观察组患者VEGFB为(77.52±7.95)ng/ml,低于对比组的(126.95±5.69)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率24.44%(11/45)低于对比组的44.44%(20/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌患者采用盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗,能够有效提高患者化疗效率,改善患者临床症状,使患者血管新生指标得到改善,降低患者化疗期间的不良反应发生率,具有良好治疗价值。     

康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将2009年3月～2012年1月在我院肿瘤内科治疗的98例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,其中49人为治疗组,接受康莱特注射液和GP方案治疗,49人为对照组,仅采用GP方案治疗,比较两组治疗后的近期疗效、KPS及不良反应的发生情况。结果两组治疗总有效率分别为40.81%和30.61%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的KPS改善率显著高于对照组(分别为61.22%和44.90%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组骨髓抑制、末梢神经炎以及脱发的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道反应及肝肾功能损害发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效略优于单纯应用GP方案,且不良反应显著减少。     

克拉霉素联合甲硝唑及叶酸治疗49例萎缩性胃炎的临床效果分析

目的探讨与分析克拉霉素联合甲硝唑及叶酸治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2009年3月-2010年3月我院收治的98例萎缩性胃炎患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,对照组（49例）采用克拉霉素联合甲硝唑治疗,治疗组（49例）采用克拉霉素联合甲硝唑及叶酸治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗组49例,显效26例,有效22例,无效1例,总有效率97．96％;对照组49例,显效15例,有效29例,无效5例,总有效率89．80％;两组临床疗效经比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组共5例出现不良反应,占10．20％。对照组共4例出现不良反应,占8．16％;两组不良反应的发生率经比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论克拉霉素联合甲硝唑及叶酸治疗萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,不良反应少,值得临床推广应用。