川芎及其有效成分药理活性研究进展

川芎为伞形科植物Ligusticum Chuanxiong. Hort的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛等功效.本文对川芎及其有效成分药理活性综述如下.     

川芎嗪对免疫调节作用的研究进展

川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)是伞形科植物川芎根茎中的主要化学成分之一,化学名为四甲基吡嗪,是从伞型草本科植物中提取的一种生物碱单体,为一种新型钙离子拮抗剂。药理研究表明,川芎嗪具有抑制自由基产生、提高内源性超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、清除氧自由基、改善血液流变学、抑制血小板聚集、抑制纤维化、调节脂质代谢、抗脂质过氧化作用等药理活性[1]。临床上用于治疗心血管疾病、脑中风、呼吸系统疾病和糖尿病并发症等都具有一定的疗效。近年来,TMP在机体免疫调     

川芎的传统用法与现代药理研究

目的 介绍川芎功效,以利临床更好地应用.方法 总结川芎的传统用法及现代药理研究.结果 川芎具有祛风胜湿、补血活血等作用,可以抗血栓、防治心血管疾病等.结论 应在吸收前人经验基础之上,重视其基础研究和复方的运用.     

川芎配方颗粒的药理等效性实验

目的 比较川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂是否具有药理等效性.方法 选择热板法、扭体法、痛经模型、急性应激血淤血液流变性等方法,比较川芎配方颗粒及饮片、酒川芎配方颗粒及饮片的主要药理作用.结果 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂均能延长小鼠热板痛阈值,均能延长醋酸所致扭体反应的小鼠扭体潜伏期并减少扭体次数,均能延长小鼠痛经模型中催产素所致扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,均具有改善急性应激血淤大鼠血液流变的作用.结论 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂具有药理等效性.     

亚临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油的化学成分比较

中药川芎（Ligusticum chuanxiong Hort.）为伞形科植物,其干燥根茎为我国传统中药之一,具有活血行气、祛风止痛的功效。川芎中含有挥发油、阿魏酸及生物碱等活性成分。常用的挥发油提取方法有水蒸气蒸馏（SD）法、超临界流体萃取（SFE）法、亚临界CO2萃取法和溶剂提取法,其中SD法为传统的挥发油提取方法。     

中药饮片标准(连载)

川芎 【来源】本品为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显著突出,并略带紫色时采挖。除去茎叶及泥土,晒后炕干,撞去须根。 【饮片品种】生川芎,酒川芎。     

川芎逆转肿瘤多药耐药的研究进展

中药川芎为伞形科藁本属植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort．的根茎,又名山鞠穷（《左传》,前722--前454年）,后载于《神农本草经》,名芎劳。现代研究表明,川芎根茎的化学成分以苯酞衍生物、生物碱、酚酸类化合物为主,还含有苯丙素、蒽醌、萜、甾醇类等化合物。其中又以生物碱成分川芎嗪的药理作用及临床应用研究较为丰富,文献中已多有报道。尤其以逆转肿瘤多药耐药方面的研究正成为当前的热点领域。     

甘肃引种川芎的质量考察

目的通过阿魏酸、总生物碱的含量测定，比较甘肃引种川芎（西芎）与四川引种川芎（川芎）的质量差别。方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法，用川芎与西芎平行试验，以含量测定结果为指标，考察分析西芎的内在质量。结果西芎中阿魏酸含量普遍高于川芎，总生物碱含量略高于川芎。结论甘肃引种川芎（西芎）的质量与四川引种川芎相当。     

川芎基于功效物质基础的抗脑缺血药理作用研究进展

目的总结川芎治疗缺血性脑血管病有效成分及其药理作用分子机制的研究现状,为对川芎的进一步深入研究提供理论和文献依据。方法对国内近15年来发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果川芎主要活性成分川芎嗪(Tetram ethylpyrazine,TMP)具有扩张血管、抑制血小板聚集、防止血栓形成、改善脑缺血等多种作用,酚类物质阿魏酸(Fumalicacid,FA)具有抗血小板凝集、血栓、清除氧自由基等作用,挥发油对缺血性脑损伤具有一定的保护作用。结论川芎嗪、阿魏酸均有较好的抗缺血性脑血管病作用,其药理作用的分子机制较明确,挥发油对缺血性脑损伤具有一定的保护作用,目前对川芎治疗该病的研究仅限于川芎嗪和阿魏酸单成分和挥发油,由于中药具有多成分、作用复杂的特点,应结合其功效加强川芎有效成分、有效成分群、有效部位、有效部位群之间的药效学研究及其作用机制研究,为阐明川芎抗缺血性脑血管病的作用机理提供理论依据,以便更好地指导临床合理用药和创新药物研发。     

基于UPLC指纹图谱和化学计量学相结合的川芎质量研究

目的 建立并比较川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC指纹图谱,分析其相似度并对川芎不同饮片形式进行聚类分析（cluster analysis,CA）及主成分分析（principal component analysis,PCA）,为川芎不同的饮片形式提供质量控制依据。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL·min^-1;检测波长276 nm;柱温35℃;进样量2 μL。对12批川芎药材及其标准煎液、7批破壁饮片、以及6家厂家的川芎配方颗粒进行检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012年版）中位数法计算其相似度,并运用SPSS 22.0统计软件进行化学模式识别分析。结果 川芎各饮片形式相似度均>0.9,川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒与对照图谱的相似度分别为0.534,0.449,0.979,0.968。CA及PCA分析揭示了川芎不同饮片形式之间的相似性及差异性。结论 以指纹图谱数据为基础,将CA与PCA相结合,可以看出川芎每种饮片形式质量较稳定,并且川芎破壁饮片与药材相似度较高,川芎标准煎液与川芎配方颗粒相似度较高。     

基于网络药理学和分子对接探究川芎-丹参药对治疗心脑血管疾病的作用机制

摘要：目的:基于网络药理学和分子对接探究川芎-丹参药对治疗心脑血管疾病（CCVD）的作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库分析平台（TCMSP）收集到川芎和丹参的成分,并与Gene Cards、OMIM、NCBI Gene数据库搜索CCVD的靶点取交集,用STRING数据库分析关键靶点间蛋白相互作用,利用Cytoscape3.7.1软件进行可视化,用DAVID数据库对相关潜在作用靶点进行基因本体（GO）分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）代谢通路富集分析,对潜在活性成分和关键靶点利用Autodock软件进行分子对接。最后通过检测细胞存活率、乳酸脱氢酶（LDH）释放相对抑制率及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）含量对网络药理学和分子对接的结果进行验证。结果:共筛选出川芎-丹参药对有效成分49个和中药-疾病靶标78个,核心靶点涉及肿瘤蛋白P53（TP53）、原癌基因蛋白C-jun（JUN）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、肿瘤坏死因子（TNF）和信号转导与转录激活因子3（STAT3）等。GO功能富集分析得到375个GO条目,KEGG通路富集得到90条与CCVD密切相关的信号通路,其中包括神经活性配体-受体相互作用、缺氧诱导因子1（HIF-1）信号通路、TNF信号通路和雌激素信号通路等。分子对接结果显示川芎-丹参药对核心成分与CCVD关键靶点亲和力良好。体外验证实验表明川芎、丹参能有效提高HCM细胞的存活率,减少H/R损伤后LDH释放,并抑制HCM细胞的炎症反应、细胞凋亡等。结论:该研究预测了川芎-丹参药对的药效物质及作用机制,以期为其临床应用研究提供参考。     

磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶在正常大鼠和模型大鼠的脑部药动学比较研究

川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)是从中药川芎的根茎中提取的生物碱单体,磷酸川芎嗪(tetramethylpyrazine phosphate,TMPP)具有扩张血管、增加冠脉及脑血流、抑制血小板聚集和降低血小板活性等作用[1,2],临床上广泛用于治疗闭塞性     

中药川芎的现代基础研究及临床应用近况

川芎为伞形科蒿本属植物,味辛性温,具有活血祛瘀、行气开郁、疏风止痛的作用,归肝、胆、心包经。《本草纲目》谓其为:"血中气药"。现代药理学研究证实,川芎含有川芎嗪、阿魏酸钠、川芎内酯、挥发油、挥发性油状生物碱及酚性物质等化学成分。川芎嗪是其主要有效活性成分,化学结构为四甲基吡嗪,有较强的扩张微血管、改善微循环、降低血黏度、改善血液流变、降低毛细血管通透性、调节血小板功能和抗凝等作用,因此临床上多用于治疗心脑血管疾病、肺动脉高压、慢性肾功能衰竭、肝硬化及放射性肺纤维化等。阿魏酸钠(川芎素)是川芎的另一重要成分,其药理作用同川芎嗪类似。本文就近年来的实验研究和临床应用情况作一综述。     

消栓通络片的药理作用

消栓通络片是以川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂配伍。经提取、浓缩、干燥和制剂而得的口服固体制剂。处方中川芎为伞形科植物川芎的干燥根茎。含1％的挥发油为其有效药用成分。本品性温、味辛、微苦，有活血行风，祛风止痛的功效；丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎，有效成分为菲醌类化合物丹参酮、隐丹参酮、新丹参酮等，     

药对川芎-白芍与其单味药挥发油的衰减全反射-傅里叶变换红外光谱指纹图谱研究

目的：研究药对川芎-白芍挥发油指纹图谱的化学特征。方法：采用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）法,建立川芎、白芍及药对川芎-白芍挥发油的红外光谱,采用峰位、峰形及峰强进行评价,并与单味药川芎、白芍进行比较。结果：药对川芎-白芍、单味药川芎及白芍的红外光谱相似,但配伍后挥发油中某类化学成分的吸收度减小。结论：该方法能直接、快速、准确地测定样品的傅里叶变换红外光谱（FTIR）图谱,直观地揭示川芎-白芍配伍后的化学特征。     

中药材川芎的鉴定及临床应用分析

目的讨论川芎的鉴定标准,以及在治疗月经不调方面的疗效。方法根据川芎产地、性状、采收日期进行川芎的分类。并选择100例月经不调患者,分为观察组和对照组,每组各50例。观察组采用川芎治疗;对照组采用口服维生素治疗。治疗4周后,观察两组疗效。结果根据川芎的产地、采收时间和性状,将川芎分为川芎、抚芎、云芎、东芎。观察组治愈38例,好转7例,未愈5例;对照组治愈29例,好转8例,未愈13例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论川芎在治疗月经不调方面具有更好的疗效,具有更好的临床运用价值。     

川芎制剂的药理作用及临床应用

川芎是临床最常用的中药之一。川芎（ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍｃｈｕａｎｘｉｏｎｇｈｏｒｔ）为伞形科植物川芎的根茎,主要产于四川、贵州、云南。该药可活血行气,走表祛风入里开瘀,上行头目下行血海,药性以多面性而著称。该药主要成份：挥发油１％,阿魏酸（ｆｅｒｕ...     

HPLC法测定不同品种川芎药材中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法（HPLC）测定两种川芎药材中阿魏酸的含量,为选择川芎药材提供参考。方法建立了一种HPLC测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。HPLC法采用Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,流速1mL.min-1,检测波长316nm,柱温35℃。结果阿魏酸对照品溶液在0.01248~0.2496μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=4853.4x-3.1533,r=0.9998,加样回收率的RSD是1.6%。结论采用此HPLC法测定两种川芎药材中阿魏酸含量,测定结果准确可靠。川芎中有效成分阿魏酸含量是东川芎的2倍多。     

天麻-川芎药对对大鼠尿液代谢的影响

目的:基于代谢组学的方法研究天麻-川芎药对对大鼠尿液中内源性代谢产物的影响。方法:将药材提取物分为正常对照组、天麻组、川芎组、天麻川芎组A（天麻:川芎比为1:4）、天麻川芎组B（天麻:川芎比为4:1）等5组,每组中药材均用10倍量70%的乙醇提取,用HPLC法测定提取物中天麻苷和川芎嗪的含量来确定给药剂量。每组按11.67 g·kg^-1的剂量对大鼠连续给药,收集尿样,通过液质联用方法对尿液中内源性代谢物进行全扫描分析,采用MATLAB和SIMCA-P两种数据处理软件对大鼠尿液内源性代谢产物进行主成分分析（PCA）。结果:连续灌胃29 d后,各给药组与正常对照组相比,大鼠尿液内源性代谢产物均发生显著变化。结论:天麻川芎提取物显著影响大鼠尿样中与药理作用相关内源性物质的代谢,为深入研究天麻川芎药对提供依据。     

川芎哚及其类似物对凝血功能和血液流变学的影响

川芎哚 (川芎Ⅲ号碱 ,ｐｅｒｌｏｌｙｒｉｎｅ,ＰＬ)是中药川芎的有效活性成分之一[1] ,初步药理实验表明 ,川芎哚对冠心病有一定的疗效 ,但它在动物体内代谢迅速 ,排泄较快 ,生物利用度低及药效维持时间较短[2 ] ,因此有必要对其进行结构改造和药理筛选研究[2 ] 。本文对合成的川芎哚及其类似物进行了体外凝血实验及血液流变学实验研究。1　材料　　川芎嗪盐酸盐 (ＴＭＰ)、川芎哚 (ＰＬ)、甲磺酸川芎哚Ｔ 1)、阿魏酸川芎哚 (Ｔ 2 )、阿魏酸哌嗪 (Ｔ 3)、阿魏酸川芎嗪 (Ｔ 4 )以及川芎哚的类似物Ｔ 5～Ｔ 17,均为本实验室制备[2 ,3 ] ;钙试…