竹沥胶囊联合双黄连注射液治疗急慢性咽喉炎的临床研究

目的研究竹沥胶囊联合双黄连注射液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月在湖北医药学院附属东风医院就治的急慢性咽喉炎患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者静脉注射双黄连注射液,10~20 mL/次,1~2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服竹沥胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组症状消失时间、血清IL-1、IL-6和TNF-α水平、咽炎症状评分以及不良反应和复发率改善情况。结果治疗后,对照组总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咽喉干痒、咽喉疼痛、黏膜充血及声音嘶哑消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者血清IL-1、IL-6及TNF-α水平均显著下降(P0.05),且治疗后治疗组患者IL-1、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的咽炎症状积分均比治疗前有显著下降(P0.05);且治疗组患者评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后随访发现,治疗组患者的不良反应发生率和复发率分别为7.69%、2.56%,均显著低于对照组患者的17.95%、10.26%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论竹沥胶囊联合双黄连注射液治疗急慢性咽喉炎疗效优于单用双黄连注射液治疗,具有一定的临床推广应用价值。     

门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎137例

目的 观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效和安全性.方法 选择2006年1月至2011年6月医院门诊收治的274例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各137例.治疗组给予门冬氨酸洛关沙星注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,对照组静脉滴注庆大霉素注射液24万U,每日1次,疗程均为3 d.结果 治疗组总有效率为94.16%,明显高于对照组69.34%(P<0.05),且临床症状、体征消失时间为显著短于对照组(P<0.05).两组患者在治疗的过程中均未发生明显不艮反应.结论 门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效好、起效快,无明显不良反应,值得临床推广,但18岁以下的患者禁止使用.     

双黄连粉注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察(附40病例)

目的观察静脉滴注双黄连粉注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选择急性上呼吸道感染患儿80随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组静脉滴注双黄连粉注射液,对照组静脉滴注利巴韦林,两组均以7为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.0%,治愈率72.5%;对照组总有效率为80.0%,治愈率为62.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉滴注双黄连注射液治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果显著。     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛32例疗效观察

目的:观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将62例患者随机分为两组。治疗组32例用葛根素注射液0.5g加0.9%NS250ml静脉滴注;对照组30例用复方丹参注射液250ml静脉滴注。疗程均为20天。主要观察临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图变化等情况。结果临床总有效率:治疗组为87.5%,对照组为60%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。心电图总有效率:治疗组为93.8%,对照组为53.3%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

红花注射液辅治急性脑梗死疗效观察

目的 观察在西药处理基础上应用红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 患者106例随机分为治疗组62例和对照组44例,2组均给予西药常规对症处理,治疗组加用红花注射液静脉滴注,对照组加用胞二磷胆碱针剂静脉滴注.比较2组疗效及神经功能缺损程度评分. 结果治疗组总有效率为95.16%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05).结论 红花注射液佐治脑梗死疗效较为满意,值得临床推广应用.     

胸腺肽注射液治疗白癜风的临床观察

目的探讨胸腺肽注射液治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法回顾性分析我院收治的112例白癜风患者的临床资料,其中对照组54例采用常规治疗,观察组58例采用常规治疗联合胸腺肽注射液进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果治疗后,观察组总有效率为69.23%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.735,P<0.05),且观察组色素积分明显高于对照组(t=-5.445,P<0.05),两组均未见明显的不良反应。结论胸腺肽注射液治疗白癜风,可明显改善患者的色素脱失症状,且安全可靠。     

丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液对脑梗死的临床疗效。方法采用随机单盲对照法将患者分为治疗组和对照组。治疗组40例,给予丹红注射液静脉滴注;对照组40例,给予血栓通注射液静脉滴注,疗程为2周,观察脑梗死疗效、语言表达、上、下肢瘫情况。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为77.5%,基本恢复及显著进步率,治疗组为42.5%,对照组为27.50%,语言表达及上、下肢瘫比较,治疗组明显优于对照组。结论两组经统计学分析具有显著性差异(P<0.05)。     

依替米星注射液与左氧氟沙星注射液治疗急性肠道感染疗效观察

目的探讨依替米星注射液和左氧氟沙星注射液治疗急性肠道感染的有效性和安全性。方法将急性肠道感染患者108例随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予依替米星注射液静脉滴注,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注。比较2组临床疗效和临床症状复常率、消失率及不良反应发生率。结果观察组临床疗效总有效率、临床症状复常率和消失率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依替米星治疗急性肠道感染安全、高效、不良反应少、使用方便,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂联合治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml·kg-1·d-1和利巴韦林10ml·kg-1·d-1静脉滴注,每天1次,连续3～5d;对照组仅应用利巴韦林注射剂10ml·kg-1·d-1静脉滴注,连续3～5d.治疗后比较2组疗效,并观察2组患儿发热时间、皮疹消退时间及不良反应.结果 治疗组总有效率为96 7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿发热时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未发生明显不良反应.结论 热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射剂,且安全性高、不良反应少,值得推广应用.     

痰热清注射液治疗下呼吸道感染54例

目的 探讨痰热清注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 将110例下呼吸道感染患者随机分成两组,对照组56例采用左氧氟沙星400 mg(200 mL)静脉滴注,治疗组54例加用痰热清注射液(20 mL)静脉滴注,均1次/d.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为87.04%(47/54)和69.64%(39/56),两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 痰热清注射液治疗下呼吸道感染疗效显著、安全可靠,值得临床推广.     

双黄连针剂超声雾化吸入辅治急性咽炎疗效观察

目的观察双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎的临床疗效。方法将90例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各45例。治疗组应用双黄连、庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,对照组应用庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎效果较好,值得临床推广应用。     

影响双黄连注射剂不良反应的因素分析

目的了解双黄连注射剂在临床应用中的不良反应的影响因素,为指导临床合理用药提供科学依据。方法以整群抽样方法,随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历,对双黄连注射剂不良反应的影响因素情况进行了回顾性调查。结果不同性别不良反应有差异,男性高于女性（P〈0．05）,用药时间、用药剂量和合并用药均对不良反应发生有影响（P〈0．05）。结论应注意双黄连注射剂能不良反应的影响因素,合理用药,减少不良反应发生,保障用药安全。     

双黄连注射液治疗小儿肺炎有效性的Meta分析

目的:系统评价单独应用双黄连注射液治疗小儿肺炎的有效性和安全性。方法:计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库和CBMdisc、CNKI及万方数据库,纳入单独应用双黄连注射液治疗小儿肺炎的随机对照试验(RCT),对纳入的研究进行方法学质量评价。结果:共纳入15个RCT,2404例患儿。单独应用双黄连注射液治疗小儿肺炎的疗效优于单独应用抗感染药物,且退热时间、咳嗽缓解时间、肺部音吸收时间、胸片X线炎症吸收时间等指标,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);未报道双黄连注射液临床应用相关的严重不良反应。结论:单独应用双黄连注射液治疗小儿肺炎的疗效优于单独应用抗感染药物,且未见明显不良反应。但由于纳入研究质量所限,降低了该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗小儿下呼吸道感染80例临床疗效分析

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗小儿下呼吸道感染的临床效果。方法下呼吸道感染患儿80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗,对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合硫酸阿米卡星治疗,比较2组细菌清除率及临床疗效。结果 2组细菌清除率及临床治疗总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗小儿下呼吸道感染具有很好的临床效果。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂。观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果。结果观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．3％高于对照组的87．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗／bJL病毒性肺炎疗效显著。     

双黄连注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病162例疗效观察

目的观察双黄连注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将162例婴幼儿手足口病患儿随机分为2组,治疗组81例采用双黄连注射液保留灌肠治疗;对照组81例予板蓝根冲剂治疗。2组均给予退热、抗感染、补液等对症支持治疗,并对临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率为97．53％,高于对照组的88．89％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的主要临床症状、体征缓解时间及病程明显优于对照组（P〈0．05）;2组均未见明显不良反应。结论双黄连注射液保留灌肠治疗婴幼儿手足口病疗效显著。     

双黄连注射剂不良反应文献的数据挖掘研究

目的探讨双黄连注射剂不良反应发生的流行病学特点。方法通过检索1978—2007年医药学期刊，收集422例双黄连注射剂不良反应病例，在构建数据库的基础上，应用数据挖掘决策树法进行分析。结果双黄连注射剂不良反应显著特点为：50岁以上患者群的过敏性休克构成比显著高于50岁以下患者群（P〈0．05），而皮肤损害构成比显著低于50岁以下患者群（P〈0．01）；20-49岁患者群的过敏性休克构成比显著高于0—19岁患者群（P〈0．05）．18岁以上患者群的过敏性休克构成比极显著高于18岁以下患者群（P〈0．001）。成年患者群中,使用注射液患者群的过敏性休克构成比显著高于使用粉针剂患者群（P＜0．01）。结论： 双黄连注射剂不良反应发生类型可能与患者年龄、药物剂型等因素具有相关性。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组38例,对照组26例,分别用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液及单用丹参注射液治疗,疗程均为4周。结果显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组乏力、纳差、腹胀的有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、白球比(A/G)、γ-球蛋白的复常率也明显高于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型病毒性肝炎的疗效较好,优于单用丹参注射液。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效及血气指标变化。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血气指标均优于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后各项血气指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,且安全性好,值得临床推广应用。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。