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相似文献
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1.
目的探讨老年缺铁性贫血的治疗方法。方法老年缺铁性贫血患者40例。随机分为使用生血宁的治疗组21例和使用硫酸亚铁的对照组19例,治疗前后检测血常规,对照血红蛋白(Hb)、平均红细胞比积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)变化。结果治疗组总有效率为95.2%;表明生血宁能明显促进红细胞生成。对照组总有效率为94.7%。两组治疗作用比较差异无统计学意义(P〉0.05)。不良反应发生率治疗组明显少于对照组。结论生血宁片是老年缺铁性贫血有效和安全的药物。  相似文献   

2.
多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察多糖铁复合物(力蜚能)治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组(66例)和对照组(60例),前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予复方硫酸亚铁叶酸片(益源生片)加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁(SI)和转铁蛋白饱和度(TR)水平明显高于对照组(P〈0.05,P〈0.01),且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。  相似文献   

3.
目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05).但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.  相似文献   

4.
健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法:将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊惠儿200例随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组口服健脾生血颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果:两组比较,治疗组依从性更好(P〈0.01);轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。  相似文献   

5.
目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05).但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.  相似文献   

6.
目的观察生血宁片治疗儿童缺铁性贫血疗效及不良反应。方法确诊为缺铁性贫血的203例患者。随机分为治疗组和对照组,治疗组106例,予生血宁片0.25g,tid,po,对照组97例,予琥珀酸亚铁片0.1g,tid,po,均连服4周。结果治疗组显效率为75.5%,有效率为98.1%;对照显效率为70.1%,有效率为93.8%。两组相比无显著差异。治疗组仅有2例有上腹部不适的不良反应,而对照组有15例不同程度的胃肠道反应,两组相比有显著差异。结论生血宁片是治疗儿童缺铁性贫血有效和安全的药物.  相似文献   

7.
陈华萍 《海峡药学》2011,23(12):184-185
目的观察多糖铁复合物(力蜚能)治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 138例缺铁性贫血的孕妇随机分为观察组(70例)和对照组(68例),前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予硫酸亚铁片治疗;治疗4周,观察治疗前后孕妇的临床症状、实验室指标及不良反应的发生率。结果治疗4周后,治观察组的实验室指标红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁(SI)水平明显高于对照组,统计学比较存在差异,且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗孕妇缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗孕期缺铁性贫血的理想药物。  相似文献   

8.
目的探究生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月北京市顺义区医院就诊的妊娠期缺铁性贫血的妇女126例,根据随机数表法将全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各63例,对照组患者口服生血宁片,0.5 g/次,2~3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服生血宝合剂,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组的血液学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、92.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)和铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应总发生率为7.93%,显著低于对照组(17.46%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者能够取得更为优异的疗效,对患者各项血液学相关指标水平也有着调节作用,在一定程度上能够降低患者治疗过程中出现的不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

9.
目的观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗。治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应。结果试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P〈0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的 探讨富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法 选取缺铁性贫血患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患儿采用硫酸亚铁口服,治疗组患儿则采用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗。结果 治疗组显效71例,有效18例,无效1例,总有效率为98.89%;对照组显效43例,有效32例,无效15例,总有效率为83.33%。2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05)。2组治疗前血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、血清铁和铁蛋白比较,差异均无统计意义(P〉0.05);2组治疗后Hb,MCV,MCH、血清铁和铁蛋白均较治疗前显著升高(P〈0.05),且治疗组改善作用优于对照组(P〈0.05)。结论 富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血可有效改善缺血症状,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。  相似文献   

11.
江娇  杨涛 《现代临床医学》2012,38(3):194-195
目的:探讨不同剂量生血宁片治疗成年缺铁性贫血的临床疗效并观察其不良反应.方法:将确诊为成年缺铁性贫血(气血两虚证)的50例患者分为生血宁片大剂量组和生血宁片小剂量组,每组各25例,予不同剂量生血宁片治疗.大剂量组予生血宁片0.5 g,tid;小剂量组予生血宁片0.5 g,bid.疗程均为4周.结果:大剂量组显效率为56...  相似文献   

12.
生血宁片治疗缺铁性贫血165例   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:研究在宁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及观察其不良反应。方法:对确诊为缺铁性贫血的225例患者,其中治疗组165例,给予生血棕片0.5g,tid;对照组60例,给予琥珀酸亚铁片0.6g/d。结果:生血宁片治疗缺铁性贫血显效率为68.48%,有效率为89.30%,与阳性对照药(显效率64.17%,有效率88.34%)比较无显著性差异。临床试验中除少数患者偶有上腹部不适外,未发现有其他明显不良反应。结论:生血宁片是治疗缺铁性贫血有效且安全的新药。  相似文献   

13.
生血宁片治疗儿童缺铁性贫血150例   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:观察生血宁片对儿童缺铁性贫血患者的临床疗效和不良反应。方法:共210例患者随机分为治疗组150例,予生血宁片0.252g,tid,po;对照组60例,予琥珀酸亚铁片0.1g,tid,po。均连服4周。结果:生血宁片治疗150例儿童缺铁性贫血患者中显效98例,有效42例,显效率与总有效率分别为68.67%与94.00%,与阳性照药无显著差异。结论:生血宁片疗效显著,无明显不良反应。  相似文献   

14.
刘峰 《中国实用医药》2013,(16):195-196
目的观察生血宁片治疗慢性肾功能衰竭肾性贫血的疗效观察。方法采用随机对照的临床研究,将确诊为慢性肾脏病肾性贫血的60例住院患者随机分为两组,每组各30例。治疗组口服生血宁片0.5g/次,TID,对照组口服琥珀酸亚铁片100mg/次,BID,治疗12周后判定临床疗效,并记录不良反应发生率。结果治疗前两组在红细胞(RBC)、Hb、血清铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TAST)等方面均无差异(P〉0.05)。治疗后两组Hb、RBC、SF、TAST较治疗前均有所提高(P〈0.05),治疗组总有效率90%。对照组的总有效率为93.3%,两组总有效率比较无统计学差异。治疗组:不良反应发生率为0%。对照组不良反应发生率为6.6%,治疗组不良反应少,两组有统计学差异(P〈0.05)。结论生血宁片能改善肾性贫血且不良反应少。  相似文献   

15.
目的 评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效.方法 将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗.4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物.  相似文献   

16.
戴琼 《医药导报》2003,22(1):51-52
目的:比较健脾生血冲剂与硫酸亚铁冲剂对缺铁性贫血的疗效.方法:选择缺铁性贫血患者429例,随机分为治疗组320例,口服健脾生血冲剂6个月~2岁,每次5 g;~4岁每次10 g;~6岁,每次15 g;>6岁,每次20 g;对照组109例,口服硫酸亚铁冲剂每次1.5~2 mg•kg 1.均每日2或3次.两组疗程均4周.结果:健脾生血冲剂的总疗效高于硫酸亚铁冲剂(P<0.05),症状缓解率高于硫酸亚铁冲剂(P<0.01),副作用发生率低于硫酸亚铁冲剂(P<0.05).D 木糖吸收试验证明,该冲剂能改善吸收功能.治疗后升高血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF),降低红细胞内游离血卟啉(FEP),两组差异均有显著性.结论:健脾生血冲剂是一种疗效确切、无明显毒副作用的治疗缺铁性贫血的药物.  相似文献   

17.
目的观察生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效。方法选择2011年7月~2012年7月我院门诊确诊缺铁性贫血的50例(妊娠16周至产前)孕妇,随机分成两组,按大小两个剂量组给予口服生血宁片4周。结果生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效显著。结论生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效确切安全,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
《中国药房》2015,(24):3335-3337
目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效,治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。  相似文献   

19.
常鸿  王其美  王勇  唐萍 《河北医药》2010,32(19):2667-2669
目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片胶囊对孕妇贫血的临床治疗效果及治疗后孕妇的妊娠结局。方法治疗组150例孕妇缺铁性贫血采用复方硫酸亚铁叶酸片胶囊治疗,完成4周以上测血液铁水平,对照组150例不用任何铁剂等药物治疗。同时评价母儿结局。结果治疗组临床痊愈143例占95.33%,显效5例占3.33%,无效2例1.33%,总有效率98.67%(148/150)。妊娠期高血压、产后出血、低体重儿、新生儿窒息的发生率均低于对照组的发生率(P〈0.05)。结论孕妇应用复方硫酸亚铁叶酸片既能治疗贫血又无不良反应,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的观察生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年4月应城市妇幼保健院收治的妊娠期缺铁性贫血患者90例,根据入院时间先后随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予生血宁片治疗,观察组给予生血宁片联合生血宝合剂治疗。比较2组治疗效果、血液学相关指标、治疗满意度以及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的77.78%(P<0.01);治疗后,2组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)指标水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);观察组总满意度为97.78%,高于对照组的75.56%(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.44%,低于对照组的24.44%(P<0.01)。结论生血宁片联合生血宝合剂治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,可改善产妇面色苍白、乏力、心悸、失眠等贫血症状,同时升高RBC、Hb、SI相关指标水平,不良反应少。  相似文献   

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