生血宁片治疗儿童缺铁性贫血106例

目的观察生血宁片治疗儿童缺铁性贫血疗效及不良反应。方法确诊为缺铁性贫血的203例患者。随机分为治疗组和对照组，治疗组106例，予生血宁片0．25g，tid，po，对照组97例，予琥珀酸亚铁片0．1g，tid，po，均连服4周。结果治疗组显效率为75．5％，有效率为98．1％；对照显效率为70．1％，有效率为93．8％。两组相比无显著差异。治疗组仅有2例有上腹部不适的不良反应，而对照组有15例不同程度的胃肠道反应，两组相比有显著差异。结论生血宁片是治疗儿童缺铁性贫血有效和安全的药物．     

生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效观察

目的观察生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血的疗效和不良反应。方法 100例妊娠28周到产后1周确诊为缺铁性贫血的孕产妇随机分成两组,生血宁组和硫酸亚铁组各50例,给予药物常用剂量治疗4周。结果生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血的总有效率高于对照组（P〈0.05）,不良反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效优于硫酸亚铁且胃肠道不良反应小,患者依从性高,是较为理想的治疗围产期妇女缺铁性贫血的药物。     

生血宁片治疗儿童缺铁性贫血150例

目的：观察生血宁片对儿童缺铁性贫血患者的临床疗效和不良反应。方法：共210例患者随机分为治疗组150例,予生血宁片0．252g,tid,po;对照组60例,予琥珀酸亚铁片0．1g,tid,po。均连服4周。结果：生血宁片治疗150例儿童缺铁性贫血患者中显效98例,有效42例,显效率与总有效率分别为68．67％与94．00％,与阳性照药无显著差异。结论：生血宁片疗效显著,无明显不良反应。     

生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的观察生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效。方法选择2011年7月~2012年7月我院门诊确诊缺铁性贫血的50例(妊娠16周至产前)孕妇,随机分成两组,按大小两个剂量组给予口服生血宁片4周。结果生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效显著。结论生血宁片治疗妊娠中晚期合并贫血的疗效确切安全,值得临床推广应用。     

生血宁片治疗缺铁性贫血165例

目的：研究在宁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及观察其不良反应。方法：对确诊为缺铁性贫血的225例患者,其中治疗组165例,给予生血棕片0．5g,tid;对照组60例,给予琥珀酸亚铁片0．6g/d。结果：生血宁片治疗缺铁性贫血显效率为68．48％,有效率为89．30％,与阳性对照药（显效率64．17％,有效率88．34％）比较无显著性差异。临床试验中除少数患者偶有上腹部不适外,未发现有其他明显不良反应。结论：生血宁片是治疗缺铁性贫血有效且安全的新药。     

生血宁与琥珀酸亚铁治疗围生期孕妇贫血效果及安全性比较

目的观察生血宁与琥珀酸亚铁治疗围生期孕妇贫血的临床疗效及安全性。方法将82例缺铁性贫血的围生期孕妇按入院顺序分为两组。观察组42例口服生血宁片0．5g,轻度贫血每天2次,中、重度贫血每天3次。对照组40例口服琥珀酸亚铁0．2g,每天2次。两组均治疗8周。结果治疗后,观察组血红蛋白、血清铁蛋白、总铁结合率等指标均好于对照组,差异有统计学意义;观察组临床总有效率为90．5％,高于对照组的67．5％,差异有统计学意义。结论生血宁与琥珀酸亚铁治疗围生期孕妇贫血都有效果,但生血宁效果更好,是妊娠中、后期缺铁性贫血的较好选择。     

生血宁片治疗缺铁性贫血982例

目的:在Ⅱ期临床研究的基础上扩大受试者范围,增加少年、老年、孕妇及术后的缺铁性贫血病人群体,进一步观察生血宁片的疗效和不良反应。方法:将982例确诊为缺铁性贫血的病人分为成年组(2 5 4例)、老年组(2 0 5例)、孕妇组(1 5 1例)、术后组(1 30例)、少年组(70例)和儿童组(1 81例) ,各组病人均口服生血宁片0 . 5g ,tid ,疗程为4周。结果:各组病人疗效相似,非儿童组有效率为85. 9%,儿童组有效率为85. 6 %;血常规各项指标(血红蛋白浓度、平均红细胞容积和平均红细胞血红蛋白量)、血清铁含量及总铁结合力均有显著改善。除少数受试者出现轻度恶心、腹部不适外,未见其他不良反应。结论:生血宁片是治疗各年龄组尤其是青少年和孕妇缺铁性贫血有效和安全的药物。     

观察饮食干预对儿童缺铁性贫血治疗效果的影响

目的分析儿童缺铁性贫血应用饮食干预的治疗效果。方法随机选择在本院接受治疗的儿童缺铁性贫血患儿70例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用生血宁片治疗,观察组在生血宁片的基础上给予饮食干预,比较两组治疗效果。结果观察组RBC、HGB(g/L、MCV、MCH、Hb等血常规指标明显优于对照组;观察组治疗后ST、TiBC明显优于对照组;观察组治疗有效率为97.14%,明显高于对照组77.14%;两组治疗后HCT结果比较差异不大。结论饮食干预能够有效改善儿童缺铁性贫血症状,恢复血常规等指标,值得推广。     

生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血效果观察

目的观察生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年4月应城市妇幼保健院收治的妊娠期缺铁性贫血患者90例,根据入院时间先后随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予生血宁片治疗,观察组给予生血宁片联合生血宝合剂治疗。比较2组治疗效果、血液学相关指标、治疗满意度以及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的77.78%(P<0.01);治疗后,2组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)指标水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);观察组总满意度为97.78%,高于对照组的75.56%(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.44%,低于对照组的24.44%(P<0.01)。结论生血宁片联合生血宝合剂治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,可改善产妇面色苍白、乏力、心悸、失眠等贫血症状,同时升高RBC、Hb、SI相关指标水平,不良反应少。     

琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效探讨

目的:探讨琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性.方法:收集妊娠期缺铁性贫血孕妇80例,随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组口服力蜚能胶囊,1次/d,2粒/次.治疗组口服琥珀酸亚铁缓释片,1～2片/次,1次/d;生血宁片,轻度贫血者,2片/次,2次/d;中、重度贫血者,2片/次,3次/d.比较两组血液学水平和铁代谢变化及临床疗效.比较两组不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著高于对照组(P<0.01).治疗组的总有效率为97.5％,显著优于对照组的81.08％(P<0.05).治疗组的不良反应发生率为10％,对照组为5.41％,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,且安全性好.     

甲硝唑短程预防法对外科手术感染的预防作用

目的:研究甲硝唑短程预防法对5类外科手术感染的预防作用及不良反应。方法:选取5类手术患者分为预防组与对照组进行病例对照研究。预防组甲硝唑成人静脉滴注0·5g,2次·d-1或q8h,12a以下患儿7·5mg·kg-1,2次·d-1,预防组除甲硝唑短程预防外未进行其他抗厌氧菌治疗;对照组未给予任何预防厌氧菌感染的治疗。结果:无穿孔阑尾切除术、胆道手术、妇科手术、胃部手术、结肠手术的预防组和对照组手术后感染率分别为0·5%、7·1%;0·9%、20·8%;0·0%、19·6%;3·0%、15·8%;0·0%、57·9%,2组手术后感染率比较均有显著性差异(P<0·01)。预防组不良反应发生率为0·76%。结论:甲硝唑短程预防法对外科手术感染有良好的预防作用,副作用小。     

百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛50例的疗效观察

目的：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛,观察其疗效及安全性。方法：对照组50例采用普瑞巴林75mg bid,维生素B110mg tid,甲钴胺片0.5mg tid等药物治疗,观察组50例,在此基础上给予百乐眠1.08bid,连续2周后改为1.08qn再使用2周,评估疗效,并观察治疗过程中的副反应。结果：治疗4周后,观察组与对照组睡眠质量评分比较（P<0.05）差异有统计学意义。观察组痊愈率72.00%,有效率94.00%;对照组痊愈率52.00％,有效率84.00％。两组对比,总有效率（P>0.05）差异无统计学意义,但痊愈率（P<0.05）差异有统计学意义。结论：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛会提高患者睡眠质量,促进患者恢复,提高带状疱疹的治愈率,值得推广。     

水飞蓟宾导致慢性肝炎患者缺铁性贫血的研究

目的：研究水飞蓟宾对慢性肝炎患者缺铁性贫血的影响。方法：选取120例慢性肝炎患者分为两组（每组60例）,两组患者在性别、年龄、临床类型及肝功能等实验室检查指标上均无显著性差异。对照组服用多烯磷脂酰胆碱（易善复,赛诺菲安万特制药有限公司）,剂量为70~140 mg,口服,每日3次,12周为一个疗程;试验组服用水飞蓟宾（水林佳,天津天士力制药有限公司）,剂量为70~140 mg,口服,每日3次,12周为一个疗程。两组于治疗前、治疗2周、治疗结束后4周测定血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁。结果：对照组60例中,服药前后,血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁均无显著变化;试验组60例,给药后血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁的差异有显著性意义（P<0.05）。结论：水飞蓟宾会导致慢性肝炎患者缺铁性贫血的发生。     

嗜酸乳杆菌治疗幽门螺杆菌感染的疗效

目的 :观察嗜酸乳杆菌对胃内幽门螺杆菌(Hp)的疗效。方法 :Hp感染阳性的胃、十二指肠溃疡病人 68例分嗜酸乳杆菌治疗组 (2 4例 ,用乳酸乳杆菌 1包 ,po ,bid ,硫糖铝片 1.0 g ,po ,tid)与对照组 (4 4例用雷尼替丁 0 .15 g ,po ,bid ,甲硝唑 0 .4g ,阿莫西林 0 .5 g ,硫糖铝片 1.0g均 po ,tid) ,2组均用 4wk。结果 :腹痛症状缓解率治疗组为 10 0 %(12 / 12 ) ,对照组为 95 % (18/ 19) ;溃疡愈合率分别10 0 % (15 / 15 )和 97% (4 0 / 4 1) ;Hp转阴率分别是67% (16/ 2 4 )和 75 % (33/ 4 4 ) ;血清学CagA- 基因表达IgG的ELISA检测 :治疗前 2组有 60 %的抗CagA+ IgG表达阳性 ,治疗后 ,检测阳性结果为30 % ,2组比较均P >0 .0 5。结论 :嗜酸乳杆菌在抑制Hp感染和调节机体免疫方面有明显效果     

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 ,并优于口服铁剂     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。     

2种铁剂治疗妊娠期合并缺铁性贫血的成本-效果分析

目的：评估多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁口服溶液治疗妊娠期合并缺铁性贫血的成本-效果。方法：将明确诊断的62例妊娠期合并缺铁性贫血门诊患者按照随机分配的方法分为试验组和对照组,每组各31例。试验组患者给予多糖铁复合胶囊（150 mg,po,qd）,对照组患者给予右旋糖酐铁口服溶液（10 mL,po,bid）,2组患者均治疗4周。观察2组临床症状改变,治疗前后检验学指标变化,治疗过程中发生的不良反应以及2组成本-效果分析。结果：临床疗效：试验组患者的总有效率为87.10%,对照组为70.97%,组间比较无统计学意义（P>0.05）;检验学指标：2组治疗后患者的血红蛋白（hemoglobin,HB）、红细胞计数（red blood cell,RBC）、红细胞比容（hematocrit,HCT）,血清铁蛋白（serum ferritin,SF）均大于治疗前,具有统计学意义（P<0.05）,治疗后2组间血清铁蛋白差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者无严重不良反应,不良反应发生率相似,组间比较无统计学意义（P>0.05）。试验组和对照组的总成本分别为282.97、492.16元,成本-效果比分别为3.25、6.93,增量成本-效果比为12.97;敏感度分析结果与成本效果分析结果一致。结论：多糖铁复合物胶囊和右旋糖酐铁口服溶液均能够不同程度的改善妊娠期缺铁性贫血患者的临床症状与恢复检验学指标,多糖铁复合胶囊改善效果更优,更具经济性。     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效。方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0．7±s 0．3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0．8±0．5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0．9±0．6)a。药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk。观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应。结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0．01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89％和88％,疗效比较无统计学差异(P＞0．05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1％和24％(P＜0．01);膳食指导组17例(71％)血红蛋白没有明显上升。结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻。膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血。     

间隔补铁法在缺铁性贫血治疗中的临床效果

目的探究间隔补铁法在缺铁性贫血治疗中的临床应用效果。方法80例缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分成对照组及观察组,各40例。对照组接受连续补铁法治疗,观察组接受间隔补铁法治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.50%,低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对缺铁性贫血患者,临床给予间隔补铁法的治疗效果确切,可降低患者不良反应,值得推广。