红景天多糖的组成及摩尔比分析

用气－质联用鉴定红景天多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和一有待确证的组份组成。红景天多糖组成单糖的摩尔比为鼠李糖：阿拉伯糖：甘露糖：葡萄糖：半乳糖＝１．１５：２．６０：０．４４：４．７１：１．００。     

头发七多糖组分研究

自头发七中提取多糖并予以纯化，经气相色谱鉴定头发七多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的均一杂多糖，克分子比数为3．43：2．86：1．00：8．57：85．71：5．71。     

气相色谱法测定吐鲁番无核白葡萄树伤流液组成多糖的单糖

目的对吐鲁番葡萄树伤流液多糖进行分离纯化,并分析其单糖组成。方法采用醇沉法提取多糖,Sevage法脱蛋白,经DEAE-52纤维素柱及Sephadex G-150凝胶柱分离纯化,采用气相色谱分析单糖组成。结果用体积分数80%乙醇沉淀、Sevage法除蛋白,得葡萄树伤流液粗多糖,粗多糖经过DEAE-52纤维素柱分离得到8个多糖组分,编号分别为:组分-1,组分-2,组分-3,组分-4,组分-5,组分-6,组分-7,组分-8。其中4个多糖组分经过Sephadex G-150纯化后,通过GC分析组分-1和组分2含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖;组分-3含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖;组分-5含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。结论该方法可较好地分离纯化葡萄树伤流液多糖。采用GC分析多糖的单糖组成,研究结果适用于多糖中的单糖组成分析。     

大花红景天多糖特征性的结构表征

目的 初步表征分析大花红景天多糖的结构.方法 采用乙醇分级沉淀和葡萄糖凝胶柱层析法分离纯化,得大花红景天多糖的主要成分(RCPS).GC法进行一级结构分析的基础上,采用IR、UV、CD、SEM等手段对多糖的光谱学特性、不对称性以及形貌特征进行综合考察,同时还采用热分析仪分析热特性,结果 与结论 RCPS是一酸性杂多糖,相对重均分子量为2.7876×106,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成,其摩尔比为1;2.96;0.21;0.26;0.08;0.58;0.15.RCPS在溶液中可能以无规则的方式存在,其粒度大约1～2μm,同时晶体间有非常微小的空隙.加热过程中,多糖出现了3次明显的质量损失.     

北五味子粗多糖的提取与成分分析

本文报道北五味子粗多糖的提取与成分分析。北五味子粗多糖是从北五味子中提取的,其收率为7％。总多糖是由葡萄糖、华乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、甘露糖、木糖、鼠李糖等单糖组成的。粗多糖中总多糖含量为59.93％,含半乳糖醛酸为9.73％,并含有17种以上的氨基酸和16种以上的微量元素。     

HPLC-ELSD测定银杏叶多糖组成及单糖含量

目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶多糖组成及单糖含量。方法 采用Agilent Zorbax Carbohydrate色谱柱(250?mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(80∶20)为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 色谱峰分离良好,鼠李糖在4.160~20.80 μg、阿拉伯糖在8.040~40.20 μg、果糖在4.096~20.48 μg、甘露糖在4.000~20.00 μg、葡萄糖在8.152~ 40.76?μg、半乳糖在3.960~19.80 μg内呈良好的线性关系。平均加样回收率鼠李糖为99.6%、阿拉伯糖为100.9%、果糖为99.7%、甘露糖为99.1%、葡萄糖为98.8%、半乳糖为100.1%。结论 该方法简单快速、稳定可行,可用于银杏叶中多糖成分质量控制。     

柱前衍生化–高效液相色谱法测定蒙古黄芪多糖中单糖的组成

目的测定蒙古黄芪多糖中的单糖组成。方法蒙古黄芪多糖样品用三氟乙酸溶液水解成单糖,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用HPLC法于245nm波长处检测各单糖。结果蒙古黄芪多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖组成,物质的量比分别为0.02∶0.05∶0.17∶1∶0.18。结论此方法简单、快速、重复性好,可用于蒙古黄芪多糖中单糖组成分析。     

柱前衍生化HPLC测定新疆芜菁多糖中的单糖

目的 分析测定芜菁多糖中单糖的组成.方法 采用水提醇沉法提取芜菁多糖,用H_2SO_4将多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化,RP-HPLC分离检测.结果 测得芜菁多糖是由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖等单糖组成.6种单糖在25 min内可很好分离,并对各种单糖进行了方法学考察.结论 本法测定多糖的单糖组分操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用作芜菁多糖的质量控制.     

竹黄多糖SB-Ⅰ及SB-Ⅱ的组成研究——Ⅰ.竹黄多糖SB-Ⅰ及SB-Ⅱ的检定及克分子比测定

将水解后的多糖转化成硅醚衍生物和还原乙酰化衍生物,用气相层析法和气相-质谱法检定了竹黄多糖SB-Ⅰ由L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成,竹黄多糖Sb-Ⅱ由L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成。纸层析未检出阿拉伯糖。采用OV-225固定液的填充柱,对L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、L-鼠李糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖七种单糖的还原乙酰化衍生物的分离检定获得满意结果。并在该柱上测定了竹黄多糖组成中的单糖的克分子比。     

太白茶多糖的组分研究

经气相色谱鉴定，太白茶多糖由鼠李糖（Rha）、阿拉伯糖（Ara）、木糖（Xyl）、甘露糖（Man）、葡萄糖（Glc）聚合而成，其克分子比为0．77：1．00：0．54：3．39：17．03。     

枇杷叶多糖的组分及含量分析

目的 对枇杷叶多糖的纽分及含量进行研究.方法 枇把叶经提取分离,分为水提多糖和碱提多糖两个部分,各多糖经过脱蛋白、透析后,进行色谱分析及中性己糖、糖醛酸、蛋白质等含量测定.结果 水提多糖(FEW)的中性单糖主要由果糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖等组成,摩尔比为1.00:0.13:0.03:0.05;碱提多糖(FEB)的中性单糖则由果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等组成,摩尔比为1.00:0.45:0.94:0.31:0.16:0.55.各多糖中中性已糖、糖醛酸、蛋白质的含量,FEW分别为65.2%、15.8%、5.2%,FEB分别为65.9%、14.3%、14.7%.结论 枇耙叶多糖属于含蛋白质的复合杂多糖.     

柱前衍生-高效毛细管电泳法测定刺糖多糖中单糖的组成

目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸的摩尔比为2.80∶38.61∶5.28∶3.76∶1.91∶3.82∶2.45,且刺糖多糖中葡萄糖的含量为35.65%。结论:本法测定刺糖多糖的单糖组分操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于刺糖多糖单糖组成测定和质量控制。     

蜜环菌多糖的分离纯化及PMP衍生化HPLC分析

目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析.方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定.结果:获得两种均一多糖(AMFP-Ⅰ、AMFP-Ⅱ),峰位分子量分别为 812 939D、596 217D,重均分子量(MW)分别为995 098D、872 640D,分布宽度(Mw/Mn)分别为1.268 93、1.235 20;测定单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖.结论:两种多糖分子量分布及单糖组成均不同,AMFP-Ⅰ主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖组成,AMFP-Ⅱ主要由半乳糖醛酸、半乳糖、木糖组成.     

柱前衍生化气相色谱法测定当归多糖的单糖组成

采用三氟乙酸水解当归多糖。糖腈乙酰衍生化水解单糖产物，用气相色谱法测定当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成。结果表明，当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成摩尔比各不相同。CAP由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)组成，其摩尔比为1．00：2．72：0．72：4．00：2．32；APF1由Rha．Ara、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：227：7．80：269；APF2由Rha、Ara、Man、Glc、Gal组成，其摩尔比为1．00：529：3．66：9．11：5．17；APF3由Rha．Ara、Man、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：454：298：11.09：7.45。     

玉屏风汤剂多糖乙酰化物GC特征图谱研究

目的：建立玉屏风汤剂多糖乙酰化物的GC特征图谱分析方法,拟定其特征图谱指标成分,并对汤剂多糖的组成、相对比例及稳定性进行分析。方法：玉屏风汤剂经提取和纯化得玉屏风多糖粗品,多糖粗品经水解及乙酰化后采用GC法分析,色谱条件：HP6柱;枉温采用程序升温,起始160℃,5℃·min^-1升至250％;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;流速为0．9ml·min^-1。结果：9批玉屏风汤剂中共标示出5个共有峰,分别为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。结论：方法准确可靠,为玉屏风汤剂的研究提供了一定参考。     

HPLC分析大蒜多糖中的单糖

目的建立一种反相高效液相色谱法（RP—HPLC）分析大蒜多糖中的单糖组成及摩尔比。方法大蒜多糖样品经2mol·L^-1硫酸降解为单糖后,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化,采用Shimadzu VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）分离,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液（取醋酸铵7．708g加水溶解并稀释至1000mL,用醋酸调pH5．5（22：78）为流动相,流速为0．8mL．min^-1,在245nm处检测单糖的衍生化产物。结果大蒜多糖中甘露糖（Man）、鼠李糖（Rha）、葡萄糖醛酸（GlcUA）半乳糖醛酸（GalUA）、葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）、阿拉伯糖（Arab）7种单糖的摩尔比为4．31：4．23：4．19：9．13：27．4：4．99：3．81。结论本方法灵敏度高,结果准确可靠,可用于大蒜多糖的单糖组成测定及质量控制。     

葎草多糖的分离纯化及组成分析

目的对葎草多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了分析。方法葎草经热水提取乙醇沉淀得多糖组品(HSW),经脱蛋白、透析、DEAE纤-维素柱和Sephadex G-100层析进行纯化,纯化多糖通过色谱等方法进行分析。结果粗多糖主要含HSW 1、HSW 2、HSW 3、HSW 4四个组分。结论各组分经高效凝胶色谱、薄层层析、气相色谱等分析得知:HSW 1由葡萄糖(G lu)、半乳糖(G al)组成,其摩尔比为1.00∶0.21,HSW 2~3均由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(A ra)、甘露糖(M an)、葡萄糖(G lu)、半乳糖(G al),其摩尔比分别是0.73∶0.99∶0.69∶0.80∶1.00及0.51∶0.31∶0.48∶1.00∶0.45,HSW 4主要由甘露糖(M an)、葡萄糖(G lu)、半乳糖(G al),其摩尔比1∶0.42,为草多糖更深的研究打下了基础。     

柱前衍生化HPLC法测定不同基源金线莲多糖的单糖组成

目的:建立测定不同基源金线莲多糖中单糖组成的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima-C18,柱温为30℃,流动相为0.1 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(Na H2PO4-Na2HPO4,p H=6.7)-乙腈(83∶17,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm。结果:花叶开唇兰多糖由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,其物质的量之比为2.52∶0.53∶1.00∶5.07∶1.58;台湾银线兰多糖由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量之比为1.10∶0.50∶1.00∶1.92;滇越金线兰多糖由甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,其物质的量之比为2.95∶0.28∶0.53∶1.00∶9.30∶2.26。甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的进样量分别在0.32~3.18μg(r=0.999 9)、0.08~0.83μg(r=0.9999)、0.08~0.78μg(r=0.999 9)、0.13~1.32μg(r=0.999 9)、0.38~3.75μg(r=0.999 8)、0.24~2.43μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性、稳定性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.34%、98.43%、99.79%、98.93%、99.50%、99.71%(n=6)。结论:该方法简单、快速、分离效率高,可用于测定不同基源金线莲多糖中的单糖组成。     

柴胡多糖的研究进展

柴胡多糖具有抗辐射、降血脂、增强免疫功能和抗病毒等作用,还有较强的抗溃疡作用,对肝炎和系统性红斑狼疮、肾炎、类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的临床价值。柴胡多糖的提取方法主要有热水浸提 冰醋酸去蛋白 乙醇沉淀法等。一般首先从柴胡中提取多糖成分,再将提得的粗多糖经SephadexG 75纯化得到纯多糖,并利用比色法测定多糖含量。柴胡多糖中的单糖主要包括L 阿拉伯糖、D 半乳糖、D 木糖、D 葡萄糖、D 甘露糖、核糖、鼠李糖等。不同品种柴胡单糖组分及组分之间的摩尔比不同,但单糖主要活性成分均为阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸。     

茅苍术多糖APW1a的分离纯化及结构初步研究

目的从茅苍术分离纯化出多糖APW1a,研究其组成及初步结构。方法茅苍术根茎经水提醇沉、脱蛋白、透析,DEAE纤维素与Sephadex G-100凝胶柱洗脱得APW1a;采用紫外、高效凝胶液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 APW1a由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,物质的量比为0.16∶0.17∶0.24∶0.55∶0.89∶1分子量约为5.3×103D,糖环以β型吡喃糖为主,并有甲基、酯酰等基团。结论分析了茅苍术多糖APW1a的组成及初步结构,为茅苍术多糖的进一步的研究提供了基础。