红芪多糖的提取分离纯化及组成分析

目的获得红芪多糖纯品并且得到其单糖组成。方法通过分步醇沉法和凝胶柱色谱获得红芪多糖纯品,用气相色谱法测其组成。结果红芪多糖1和2经Sephadex G-200纯化后分别得到两个组分,红芪多糖3通过Sephadex G-25得到两个组分;红芪多糖1,2,3均由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖五种单糖组成。结论分步醇沉法获得的三种多糖1,2,3经Sephadex G-200和Sephadex G-25纯化可获得红芪多糖纯品,GC法测其组成方法简便可行。     

红芪多糖的提取分离纯化及组成分析

目的 获得红芪多糖纯品并且得到其单糖组成.方法 通过分步醇沉法和凝胶柱色谱获得红芪多糖纯品,用气相色谱法测其组成.结果 红芪多糖1和2经Sephadex G-200纯化后分别得到两个组分,红芪多糖3通过Sephadex G-25得到两个组分;红芪多糖1,2,3均由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖五种单糖组成.结论 分步醇沉法获得的三种多糖1,2,3 Sephadex G-200 和Sephadex G-25纯化可获得红芪多糖纯品,GC法测其组成方法简便可行.     

蜜环菌多糖的分离纯化及PMP衍生化HPLC分析

目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析.方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定.结果:获得两种均一多糖(AMFP-Ⅰ、AMFP-Ⅱ),峰位分子量分别为 812 939D、596 217D,重均分子量(MW)分别为995 098D、872 640D,分布宽度(Mw/Mn)分别为1.268 93、1.235 20;测定单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖.结论:两种多糖分子量分布及单糖组成均不同,AMFP-Ⅰ主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖组成,AMFP-Ⅱ主要由半乳糖醛酸、半乳糖、木糖组成.     

瓜蒌多糖的提取及组分分析

目的 从瓜蒌中提取多糖，纯化，并分析其单糖组成。方法用水提醇沉法提取瓜蒌多糖，Saveg法去蛋白，再进行透析、Sephadex G-100分离，真空干燥得瓜蒌多糖，薄层色谱法和GC法分析。结果瓜蒌多糖由三种单糖组成。结论多糖组分是鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖，各单糖的摩尔比为：1．0：2．4：4．7。     

新疆吐鲁番、喀什葡萄树伤流液多糖分离纯化及其抗氧化活性比较研究

目的确定新疆葡萄树伤流液多糖含量,探究吐鲁番无核白和喀什木纳格萄萄树伤流液多糖及其纯化组分的抗氧化活性。方法采用蒽酮-硫酸法检测多糖含量,利用醇沉法和改进的Sevage法制备粗多糖,经过DEAE-52纤维素柱对粗多糖进行分离纯化,以羟自由基、超氧自由基、DPPH·自由基、亚硝基自由基、ABTS·自由基为指标检测多糖组分及原液的抗氧化能力。结果吐鲁番无核白和喀什木纳格葡萄树伤流液中多糖含量分别为114和193μg·mL-1,经过DEAE-52纤维素柱分离分别得到8个多糖组分,其中两者4个含量较高的多糖组分和原液都具有不同程度的抗氧化活性,且对羟自由基的清除能力强于对其他4种自由基的清除能力,两地葡萄树伤流液的抗氧化活性存在差异。结论吐鲁番无核白和喀什木纳格葡萄树伤流液的多糖组分均具有一定的抗氧化活性,并且其抗氧化活性存在差异。     

柱前衍生化HPLC测定新疆芜菁多糖中的单糖

目的 分析测定芜菁多糖中单糖的组成.方法 采用水提醇沉法提取芜菁多糖,用H_2SO_4将多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化,RP-HPLC分离检测.结果 测得芜菁多糖是由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖等单糖组成.6种单糖在25 min内可很好分离,并对各种单糖进行了方法学考察.结论 本法测定多糖的单糖组分操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用作芜菁多糖的质量控制.     

葎草多糖的分离纯化及组成分析

目的对葎草多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了分析。方法葎草经热水提取乙醇沉淀得多糖组品(HSW),经脱蛋白、透析、DEAE纤-维素柱和Sephadex G-100层析进行纯化,纯化多糖通过色谱等方法进行分析。结果粗多糖主要含HSW 1、HSW 2、HSW 3、HSW 4四个组分。结论各组分经高效凝胶色谱、薄层层析、气相色谱等分析得知:HSW 1由葡萄糖(G lu)、半乳糖(G al)组成,其摩尔比为1.00∶0.21,HSW 2~3均由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(A ra)、甘露糖(M an)、葡萄糖(G lu)、半乳糖(G al),其摩尔比分别是0.73∶0.99∶0.69∶0.80∶1.00及0.51∶0.31∶0.48∶1.00∶0.45,HSW 4主要由甘露糖(M an)、葡萄糖(G lu)、半乳糖(G al),其摩尔比1∶0.42,为草多糖更深的研究打下了基础。     

红景天多糖的组成及摩尔比分析

用气－质联用鉴定红景天多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和一有待确证的组份组成。红景天多糖组成单糖的摩尔比为鼠李糖：阿拉伯糖：甘露糖：葡萄糖：半乳糖＝1．15：2．60：0．44：4．71：1．00。     

红景天多糖的组成及摩尔比分析

用气－质联用鉴定红景天多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和一有待确证的组份组成。红景天多糖组成单糖的摩尔比为鼠李糖：阿拉伯糖：甘露糖：葡萄糖：半乳糖＝１．１５：２．６０：０．４４：４．７１：１．００。     

竹黄多糖SB-Ⅰ及SB-Ⅱ的组成研究——Ⅰ.竹黄多糖SB-Ⅰ及SB-Ⅱ的检定及克分子比测定

将水解后的多糖转化成硅醚衍生物和还原乙酰化衍生物,用气相层析法和气相-质谱法检定了竹黄多糖SB-Ⅰ由L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成,竹黄多糖Sb-Ⅱ由L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成。纸层析未检出阿拉伯糖。采用OV-225固定液的填充柱,对L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、L-鼠李糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖七种单糖的还原乙酰化衍生物的分离检定获得满意结果。并在该柱上测定了竹黄多糖组成中的单糖的克分子比。