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相似文献
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1.
目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0~8 h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果 室温下8h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化.结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用.  相似文献   

2.
目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。  相似文献   

3.
目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0-8 h 内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小 儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。  相似文献   

4.
目的考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0~8 h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化.结论注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用.  相似文献   

5.
穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察   总被引:24,自引:0,他引:24  
研究穿琥宁注射液在6种常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与6种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:穿琥宁注射液与6种输液配伍后外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论:穿琥宁注射液可与6种输液配伍应用。  相似文献   

6.
穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈琍  孙国兵  冯军 《中国药业》2003,12(7):36-36
目的:考察室温下穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内穿琥宁含量的变化,同时现察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果:室温下8h内,穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观及紫外吸收光谱均无显变化。结论:穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。  相似文献   

7.
穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的考察室温下穿琥宁注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内穿琥宁的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果室温下8h内,穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观、含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。  相似文献   

8.
炎琥宁注射液在不同输液中的稳定性   总被引:12,自引:0,他引:12  
张汉利  魏友霞  罗俊  李珂 《医药导报》2004,23(9):0706-0706
目的:考察24 h内炎琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定炎琥宁在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方醋酸钠注射液、复方氯化钠注射液等5种配伍液中的含量,并考察配伍液的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:室温4 h内,炎琥宁与5种输液配伍后外观、pH值、微粒、含量、紫外吸收光谱无明显变化,但4 h后微粒变化明显。结论:注射用炎琥宁可与5种输液配伍应用,但应在4 h内使用。  相似文献   

9.
盐酸川芎嗪注射液与9种药物配伍的稳定性考察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法:观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果:盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀,与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论:盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用,可与其它8种药物配伍应用。  相似文献   

10.
目的:研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法:考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果:在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论:25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。  相似文献   

11.
注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法:考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果:在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒马坦/头孢派酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度增无明显变化。结论:25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。  相似文献   

12.
目的观察注射用穿琥宁与临床常用的5种药物配伍后的稳定性。方法使用各精密仪器测量观察注射用穿琥宁与5种药物在常温下配伍后0、1、2、4、8 h内外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度的变化。结果注射用穿琥宁粉针剂与头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、甲硝唑、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,配伍液的外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度均无明显变化。结论注射用穿琥宁在临床上可与此5种药物配伍应用。  相似文献   

13.
目的考察清开灵冻干粉针在4种输液中的配伍稳定性。方法应用酸度计、紫外分光光度法分别考察清开灵冻干粉针与4种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果清开灵冻干粉针与4种输液在外观、吸收度值方面无显著性变化,混合液pH值近于中性。结论清开灵冻干粉针与4种输液配伍可稳定24h。  相似文献   

14.
目的研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。  相似文献   

15.
金纳多注射液在常用输液中的稳定性研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
目的:研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性。方法:考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观,pH、含量,微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:金纳多注射液与7种输液配伍后,外观,pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变。微粒略有增加但符合药典规定。结论:金纳多注射液可以与7种输液配伍应用。  相似文献   

16.
盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的;研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果:盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀,与氨茶碱注射液配伍后p H逐渐下降,与其他25种药物配伍后无显著改变。结论:盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮的不宜配伍,与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍,其余22种药物均可以配伍使用。  相似文献   

17.
注射用红花黄色素与几种输液的配伍稳定性   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的考察25℃下8h内,注射用红花黄色素与几种输液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用红花黄色素与几种输液配伍后0~8h内含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下8h内,注射用红花黄色素与几种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论8h内注射用红花黄色素与几种输液配伍基本稳定。  相似文献   

18.
注射用头孢呋辛钠与4种药物配伍的稳定性   总被引:4,自引:0,他引:4  
张永恩  彭丽娥 《中国药师》2001,4(3):193-195
目的:研究注射用头孢呋辛钠与注射用穿琥宁、葛根素注射液、氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液在0.95氯化钠输液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察各混合液室温条件下(15-25℃)配伍后0-6h内含量的变化,同时观察PH值及外观的变化,结果:头孢呋辛钠与葛根素配伍后含量及外观稳定,但PH值有变化;与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯配伍后含量,外观、PH值均稳定。结论:头孢呋辛钠可与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯酸在0.9%氯化钠输液中配伍应用,但与葛素配伍应用则不妥。  相似文献   

19.
目的考察25℃下6h内注射用呋布西林钠与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定0~6h内注射用呋布西林钠与4种输液配伍后的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下6h内,注射用呋布西林钠分别与4种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变。结论注射用呋布西林钠在6h内可与上述4种输液配伍使用。  相似文献   

20.
注射用头孢哌酮钠与四种输液配伍的稳定性考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
唐桂英  伦新强 《医药导报》1999,18(3):201-201
目的:研究注射用头孢哌酮钠在4种输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别考察头孢哌酮钠与4种输液在25℃配伍后外观、含量、pH值及紫外光谱的变化。结果:头孢哌酮钠与4种输液配伍后外观、pH值及紫外光谱均无显著变化,含量稳定>95%。结论:在25℃下8小时内,注射用头孢哌酮钠可与4种输液配伍使用。  相似文献   

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