阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物     

异维A酸联合克林霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的：观察口服异维A酸与外用克林霉素磷酸酯凝胶联合治疗面部中度寻常痤疮的疗效。方法：将136例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组70例采用口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk;对照组单用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk。结果：治疗组的总有效率为84．29％;对照组的总有效率为39．39％。经卡方检验,两组有极显著性差异（P〈0．01）。结论：口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶是治疗中度寻常痤疮的有效方法。     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

氟芬那酸丁酯软膏联合罗红霉素治疗面部痤疮临床观察

目的比较并探讨氟芬那酸丁酯软膏与阿达帕林凝胶分别联合口服药物治疗痤疮的临床疗效。方法 80例痤疮患者随机分为实验组和对照组,实验组（40例）采用外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,联合口服罗红霉素胶囊1周;对照组（40例）外用阿达帕林凝胶每晚1次,联合口服罗红霉素胶囊1周,分别在用药后的第2周末,第4周末对比观察两组疗效。结果两组用药2、4周后疗效对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟芬那酸丁酯和阿达帕林凝胶分别联合口服罗红霉素治疗面部寻常型痤疮及丘疹性痤疮,在相同疗程情况下效果无差异,提示氟芬那酸丁酯除可用于皮炎湿疹的治疗外,其抗炎作用亦可发挥与痤疮的治疗。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86.4%,对照组有效率52.5%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。     

润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将86例痤疮患者随机分为两组,对照组43例应用培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组加用润燥止痒胶囊口服。疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.39%,对照组有效率为58.13%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效肯定,无不良反应。     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮98例

目的：评价阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法：寻常型痤疮患者随机分为两组，治疗组98例，每晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶均匀地涂在皮损处，qd。对照组56例，每晚睡前外用5%水硫洗剂涂皮损处1次，白天外用5%硫磺乳膏涂皮损处1次。均3个月为1个疗程。每隔1～2周复诊1次，记录皮疹变化及局部刺激反应。结果：治疗组总有效率78.6%，对照组总有效率50.0%，两组差异有显著性(P＜0.05)。其中治疗组中7例有暂时性红斑，干燥，脱屑等全身反应。结论：阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮使用方便，疗效明显。     

09035Galderma的痤疮凝胶剂在日获准

Galderma公司的痤疮治疗药0．1％Differin凝胶（adapalene，阿达帕林）（I）在日本获上市许可，使它成为在日本上市的该种类中第一个产品。 与该国主流的局部和口服抗生素痤疮药不同，（I）是稳定的维A酸类似物和选择性β维A酸受体激动剂。     

克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法92例随机分为两组，治疗组予克痤隐酮凝胶外用，对照组予5％过氧苯甲酰凝胶外用。结果两组患者炎性皮损数目较非炎性皮损数目明显减少；克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的有效率为83．33％，5％过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的有效率为84．09％，两组有效率差异无显著性（P〉0．05）。结论克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮和5％过氧苯甲酰凝胶同样有效。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法89例银屑病患者完全随机分为异维A酸红霉素凝胶组（43例）和卤米松组（46例）。异维A酸红霉素凝胶组患者应用异维A酸红霉素凝胶涂于皮损处,早晚各1次;卤米松组患者每天2次涂卤米松乳膏于皮损处。观察治疗4周后的临床疗效和不良反应。结果异维A酸红霉素凝胶组和卤米松组治疗前后皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异均有统计学意义[异维A酸红霉素凝胶组：（14．3±2．4）分比（5．4±3．4）分,P〈0．01;卤米松组：（14．7±2．4）分比（5．2±3．5）分,P〈0．01];2组治疗4周后PASI评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗4周后,异维A酸红霉素凝胶的有效率为69．8％（30／43）,卤米松组的有效率为76．1％（35／46）,2组有效率比较,差异无统计学意义（Х^2=0．451,P〉0．05）。异维A酸红霉素凝胶组中有6例在治疗1周之内出现局部皮损刺激、灼热、脱皮等不良反应,减少应用次数及外用润肤药物后症状消失,继续治疗未见明显不适。卤米松组中有2例在治疗3周后出现局部皮肤萎缩,但无一例患者退出观察。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病与卤米松乳膏疗效相当,应用安全有效,可以作为治疗银屑病的一种选择。     

中药痤疮涂膜剂在寻常型痤疮中的应用

目的观察中药痤疮涂膜剂治疗寻常型痤疮的效果。方法将70例寻常型痤疮随机分为两组,对照组35例采用阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗;治疗组35例采用中药痤疮涂膜剂联合阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗。结果近期疗效评价：总有效率对照组为74.3%,治疗组为97.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。远期疗效评价：治疗3个月后,复发率对照组为66.67%（14/21）,治疗组为16.67%（5/30）,两组比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论痤疮涂膜剂联合阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗寻常型痤疮效果好,复发率低,值得临床推广。     

黄地养阴颗粒配合治疗寻常痤疮60例临床观察

寻常痤疮是青少年常见的皮肤病。我们于2003年8月至2004年2月采用贵州长生制药有限责任公司生产的黄地养阴颗粒(口服)配合0．025％的全反维A酸凝胶(外用)治疗轻、中度寻常痤疮60例，取得较理想的效果，现将观察结果报告如下。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性评价

目的观察他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法寻常型痤疮患者60例，随机分为治疗组30例，外用0．1％他扎罗汀凝胶每晚1次，连用8周；对照组30例，外用迪维霜每晚1次，连用8周，停药后观察疗效。结果治疗组痊愈11例，显效13例，总有效率80％；对照组痊愈6例，显效10例，总有效率53．3％。两组结果经统计学处理，x^2=4．8，P〈0．05，差异有显著性。结论他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮是一种安全、有效的药物。     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的:通过阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法:采用开放对照临床实验,分别应用阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程12周,在治疗的2、4、8和12周进行随访.结果:阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5%过氧苯甲酰霜剂.结论:阿达帕林凝胶是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物.     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮多中心随机双盲安慰剂对照临床研究

目的 评价0.05%异维A酸凝胶（抗面部痤疮药）治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%（P＞0.05）.结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.     

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

异维A酸红霉素凝胶在寻常痤疮中的应用

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 90例寻常痤疮每晚清洁皮肤,干燥后外用异维A酸红霉素凝胶,8周为一疗程。结果痊愈率为25%,总有效率为88.3%,10例患者在治疗中出现脱屑,干燥,红斑或烧灼感,均较轻微,未经处理继续用药或者暂停用药后消失。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮安全有效。     

夫西地酸凝胶辅佐强脉冲光治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的观察夫西地酸凝胶辅佐强脉冲光治疗中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将106例中度寻常性痤疮患者,随机分为两组。观察组53例,给予强脉冲光照射,每周1次,并外用夫西地酸凝胶,每天2次;对照组53例,仅给予强脉冲光照射治疗,每周1次。治疗4周后判断各组疗效及其不良反应。结果治疗组治疗4周后痊愈率及有效率显著高于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论夫西地酸凝胶辅佐强脉冲光能明显提高中度寻常性痤疮的疗效。     

N-三甲基壳聚糖-芦荟凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：观察N-三甲基壳聚糖（TMC60） 芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法： 中度寻常型痤疮患者110例随机分为和观察组各55例。观察组患者使用TMC60 芦荟凝胶治疗,对照组患者使用普通芦荟凝胶,疗程10周。观察两组临床疗效、起效时间及药品不良反应。结果：观察组痊愈率和总有效率均较对照组高（P〈0.05）,平均起效时间明显缩短（P〈0.05）,两组药品不良反应及复发率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：TMC60 芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效较好,TMC60可增加芦荟凝胶的疗效,缩短起效时间,安全性好。