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1.
《中国医药科学》2016,(13)
目的研究笔筒草有效组分对2型糖尿病大鼠抗氧化作用、胰岛素抵抗的影响。方法通过腹腔注射链佐霉素联合高脂饲料喂养制备2型糖尿病大鼠模型,观察其对大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的影响。结果与模型组比较,笔筒草乙醇组分及乙酸乙酯组分均可显著降低糖尿病大鼠FPG、FINS及HOMA-IR,明显升高骨骼肌GLUT4表达水平,与模型组相比,差异有统计学意义(P0.05);与乙酸乙酯组分不同之处在于,乙醇组分还能升高SOD及降低MDA含量,差异有统计学意义(P0.05)。结论笔筒草乙醇及乙酸乙酯组分降血糖机制可能与改善机体对胰岛素的敏感性,调控骨骼肌GLUT4表达水平,维持胰岛细胞的正常结构和功能密切相关,其中笔筒草乙醇组分还具有清除自由基和提高机体抗氧化能力等作用。 相似文献
2.
目的:对紫红獐牙菜4个提取部位的降血糖作用进行筛选,并探查其降血糖活性的作用机制是否影响胰岛素的分泌、体重。方法:采用渗漉法提取紫红獐牙菜的乙醇提取物,并将提取物依次萃取分离出乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及水溶性4个部位。通过将此4个部位对由STZ诱导的2型糖尿病小鼠进行抗高血糖作用的药理活性研究,根据实验结果对此4个部位进行有效部位筛选,设定高低剂量组从而考察其量效关系。同时观察其对STZ诱导的2型糖尿病小鼠给药物7 d后对小鼠胰岛素抵抗的影响。结果:乙酸乙酯部位及水溶性部位对STZ引起的高血糖小鼠的血糖有较强的抑制作用,而正丁醇及乙醚部位则相对较差。并且各部位对小鼠胰岛素抵抗有十分显著改善。结论:乙酸乙酯及水溶性部位降血糖作用较明显。 相似文献
3.
苦瓜有效部位降糖活性的比较研究 总被引:18,自引:0,他引:18
为了筛选出苦瓜的降血糖的较有效的部位 ,将苦瓜的几种不同方法提取物对四氧嘧啶诱导的化学性糖尿病模型小鼠的降糖效果进行比较 ,结果表明 :苦瓜的未被加热的直接压榨的果汁较其它方法提取的有效部位的降血糖效果好 ,与模型组比较其降糖率可达 2 4 5 5 % ,并推断其降血糖的活性成分可能为水溶性的受热易被破坏的成分 相似文献
4.
薏苡仁提取物的镇痛活性部位筛选 总被引:2,自引:2,他引:0
目的筛选薏苡仁提取物镇痛的活性部位。方法采用小鼠热板法、甩尾法和醋酸扭体法评价薏苡仁醇提物的4个不同极性部位的镇痛作用,筛选其镇痛有效部位。结果薏苡仁提取物的4个不同极性部位均有不同程度地镇痛作用,其中以石油醚部位和乙酸乙酯部位效果显著。结论薏苡仁提取物具有镇痛作用,其活性成分主要在石油醚和乙酸乙酯部位。 相似文献
5.
目的:研究葫芦科苦瓜属植物苦瓜Momordica charantia.L根的化学成分与筛选苦瓜根降糖活性部位。方法采用70%乙醇回流提取苦瓜根,减压浓缩得浸膏,水悬浮后用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇逐级萃取得到苦瓜根提取物的各个不同极性部位。采用硅胶柱色谱和制备薄层色谱从乙酸乙酯部位分离单体化合物,并采用颈部皮下注射400μg? kg -1盐酸肾上腺素注射液复制小鼠高血糖模型进行苦瓜根中降糖活性部位的筛选。结果从苦瓜根乙酸乙酯部位共分得3个化合物,化学结构分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),5,25-豆甾二烯醇(5,25-stigmastadien-3-ol,Ⅱ)、(23E)-5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β,25-diol和 Cucurbita-5,24-diene-3,7,23-trione。降糖活性筛选结果表明苦瓜根不同极性萃取部位及苦瓜苷元对肾上腺素性高血糖均有一定的降血糖效果,正丁醇部位和水部位的降血糖作用最为显著。结论分离得到的苦瓜苷元具有一定的降糖活性,但正丁醇部位和水部位对肾上腺素高血糖小鼠模型的降血糖作用更为显著。 相似文献
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板蓝根不同提取部位抗菌活性的实验性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究并比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。方法以不同极性溶剂革取板蓝根.得水煎液总提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、氯仿提取物、正丁醇提取物及革取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌为试验对象,采用试管稀释法比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。结果板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用.而革后部位没有抗菌作用。其活性比较:正丁醇部位〉乙酸乙酯部位〉氯仿部位〉水提部位〉石油醚部位。结论板蓝根能有效抑制金葡球菌和大肠埃希菌。具有广谱抗菌作用。板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效。 相似文献
8.
目的:提取、分离苦葫芦中的有效成分,并确定其降血糖作用。方法:依据中草药煎剂及天然药物化学的有关方法,用有机溶剂对苦葫芦进行分离;观察提取分离后得到的各组分对四氧嘧啶复制糖尿病模型小鼠血糖值的影响程度,将其作为筛选活性组分的指标,确定其活性降血糖组分。结果:以水和乙醇作为溶剂提取、经丙酮沉淀得到的物质为降血糖的活性组分,其分离得到的组分C降血糖作用极显著。结论:苦葫芦中含有天然降血糖活性成分。 相似文献
9.
三叶青抗肿瘤活性部位的筛选研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究三叶青乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对不同肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选三叶青抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果三叶青乙醇提取物和其4个提取部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中,三氯甲烷部位和石油醚部位在一定浓度下可有效抑制肿瘤细胞的活性,乙酸乙酯部位和正丁醇部位对肿瘤细胞的抑制作用均较弱。结论三叶青中抗肿瘤的活性部位是三氯甲烷部位和石油醚部位,而且其对不同肿瘤细胞的体外抑制作用呈一定的浓度依赖作用。 相似文献
10.
目的:初步确定九头狮子草保肝护肝的有效活性部位。方法:用D-氨基半乳糖(D-GlaN)制备大鼠急性肝损伤模型,对总提取物和4个极性部位进行药效学筛选,确定有效部位。结果:大鼠口服九头狮子草醇浸膏和水浸膏均可明显抑制大鼠血清中ALT和AST两种转氨酶的升高(P<0.05),九头狮子草正丁醇部位可抑制D-半乳糖胺所致肝损伤所引起的转氨酶升高。结论:初步确定正丁醇部位为九头狮子草保肝的药效学活性部位。 相似文献
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12.
目的:研究板栗壳甲醇回流提取物(组分Ⅰ)、板栗籽甲醇回流提取物(组分Ⅱ)和板栗壳甲醇浸泡提取物(组分Ⅲ)对高血糖小鼠血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)浓度的调节作用。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素160mg.kg-1制高血糖小鼠模型。连续提取物灌胃28天后测定小鼠血清中各项生化指标。结果:板栗组分Ⅲ能显著性的降低高血糖小鼠体内的GLU(P<0.05)、TC(P<0.05)、MDA(P<0.05)和显著性升高高血糖小鼠体内的SOD(P<0.05);板栗组分Ⅰ与模型对照组相比只在TC上具有显著性差异(P<0.05);板栗组分Ⅱ与模型对照组相比不具有显著性差异。结论:甲醇浸泡板栗壳得到的板栗组分Ⅲ有降血糖作用,其他两组分降血糖作用较弱。 相似文献
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目的筛选遍地金提取物的抗抑郁活性组分,并初步了解各活性组分的抗抑郁作用机制。方法将遍地金提取物分为3个不同的组分,应用6种抗抑郁药理模型筛选抗抑郁活性组分。结果提取物中所有组分的中、小剂量均可显著增加大鼠成功逃避次数,大剂量均可显著减少小鼠的游泳不动时间;水、正丁醇提取组分各个剂量均可显著减少小鼠的悬尾不动时间。但5-HTP致小鼠甩头行为实验中,各组分无显著性差异;利血平及阿朴吗啡引起的体温降低试验中,各组分也无显著性差异。结论遍地金的水、正丁醇提取组分均有较好的抗抑郁作用,水提取组分的效果最佳,正丁醇提取组分次之。 相似文献
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目的:筛选冬凌草的抗炎有效部位并对有效部位进行初步表征.方法:冬凌草采用梯度极性溶剂水、25%乙醇、50%乙醇、75%乙醇及100%乙醇分别提取,提取物通过蛋清致大鼠足跖肿胀试验以确定抗炎有效部位;并对有效部位采用MS分析,HPLC测定主成分冬凌草甲素的含量.结果:冬凌草100%乙醇提取物对大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用,MS分析提取物中明显含有冬凌草甲素及其他贝壳杉烷类二萜,HPLC测定无水乙醇提取冬凌草甲素的提取率为0.174 6%.结论:冬凌草100%乙醇提取物组分具有明显的抗炎作用,为冬凌草的抗炎有效部位,为其临床抗炎提供依据. 相似文献
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夏枯草提取物降血糖作用的药理学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
夏枯草 (Prunel lavulgaris L)为唇形科多年生植物夏枯草半球的干燥果穗。性寒 ,味苦辛 ,归脾、胆经。具有清肝火、散郁结、降血压等功效。我们用现代科学方法 ,从夏枯草醇提物中提取—有效部位 ,经初步药理实验发现该提取物具有降血糖作用 [1 ] 。为了验证其降血糖作用 ,我们制作了肾上腺素和四氧嘧啶高血糖动物模型来观察夏枯草提取物对实验动物血糖的影响 [2 ]。初步结果如下 :夏枯草提取物对肾上腺素高血糖小鼠保护作用的研究。1 实验材料样品 :(1)夏枯草提取物 :夏枯草系从浙江省医药药材公司购买。经乙醇提取分离后干燥为黑色粉末 ,… 相似文献
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皱瘤海鞘提取物体外抗乙肝病毒有效部位的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:筛选皱瘤海鞘体外抗乙肝有效部位.方法:应用酶联免疫技术(ELISA)测定血清中表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)的OD值,评价皱瘤海鞘不同部位抗乙肝病毒(HBV)的活性.结果:水溶性提取部位显示明显的抗HBsAg、HBeAg作用,而其他部位作用不明显.结论:皱瘤海鞘提取物在体外具有抗乙肝病毒的作用,有效部位为水溶性成分. 相似文献