姜黄素对坐骨神经结扎大鼠神经病理性疼痛的影响

目的 观察姜黄素（curcumin）对坐骨神经结扎（CCI）大鼠神经病理性疼痛的影响. 方法 采用坐骨神经结扎慢性损伤模型,SD大鼠36只,随机分为6组（n＝6）. 假手术组、溶剂对照组、CCI组,低、中、高剂量药物组. 低、中、高剂量药物组分别在坐骨神经结扎后,腹腔注射姜黄素30,100,300 mg•kg^-1•d^-1,持续至术后14 d. 于术前2 d和术后1,3,5,7,10,14 d测定机械痛阈（MWT）和热痛阈（TWL）. 结果 溶剂对照组与CCI组比较,术后各时点TWL﹑MWT差异无显著性; 与假手术组比较,CCI组术后各时间点TWL、MWT明显降低（P＜0.05或P＜0.01）; 与CCI组比较,低、中和高剂量药物组术后7 d TWL明显增高（P＜0.05）,术后10 d中和高剂量药物组TWL明显高于CCI组（P＜0.05）; 术后14 d 中和高剂量药物组TWL明显高于CCI组（P＜0.05）. 而低和中剂量药物组MWT在术后7,10,14 d明显高于CCI组（P＜0.05）. 结论 姜黄素能减轻CCI大鼠机械性痛觉过敏和热痛觉过敏.     

痛稳素碳末端八肽翻转弧啡肽对抗吗啡镇痛的作用

目的：观察痛稳素碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用的影响。方法：固相多肽合成法合成了痛稳素碳末端八肽，用辐射热甩尾测定痛阈，观察（1）小鼠脑室注射（icv)孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响；（2）小鼠脑室注射（icv）痛隐素碳末端八肽对小鼠基础痛阈的影响；（3）小鼠脑室联合注射（icv）痛稳素碳末端八肽和孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响。结果：弧啡肽 抗吗啡的镇痛作用；痛稳素碳末端八肽本身不影响小鼠的基础痛阈，但可逆转孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用。结论：痛稳素碳末端八肽在脊髓以上水平可以逆转弧肽对抗吗啡的镇痛作用。     

皖南地区眼镜蛇毒镇痛组分对大鼠炎性痛作用机制探讨

目的：探讨皖南地区眼镜蛇毒镇痛组分（CVAF）对大鼠炎性痛作用效应及其可能机制。方法：40只雄性SD大鼠在测定基础痛阈后随机分为4组（n=10）：正常对照组（NC组）、炎性痛模型组（CFA组）、炎性痛模型＋CVAF组（CFA＋CVAF组）和炎性痛模型＋吗啡组（CFA＋Morphine组）。随后将36只SD雄性大鼠随机分成6组（n=6）：正常对照组（NC组）、炎性痛模型组（CFA组）、炎性痛模型＋CVAF组（CFA＋CVAF组）、炎性痛模型＋阿托品＋CVAF组（CFA＋Atr＋CVAF）、炎性痛模型＋纳洛酮＋CVAF组（CFA＋Nal＋CVAF）和炎性痛模型＋L—NAME＋CVAF组（CFA＋L—NAME＋CVAF）。测定各组大鼠的热痛阈潜伏期（TWL）和机械痛阈值（MWT）,制备脊髓匀浆,用于检测其中IL-1和TNF—a的表达。结果：与NC组相比,CFA组大鼠第1天开始TWL和MWT明显降低,出现热痛觉过敏和机械痛觉过敏,持续14d仍存在;CFA组大鼠脊髓匀浆IL-1和TNF—a表达均明显增高（P〈0．01）。与CFA组相比,CFA组大鼠腹腔注射CVAF后其TWL和MWT均升高,表明炎性痛大鼠热痛觉过敏和机械痛觉过敏得到改善;脊髓匀浆中IL-1、TNF—a表达显著减少（P〈0．01）,显示CVAF通过抑制炎性因子的产生而发挥镇痛作用。与CFA＋CVAF组大鼠相比,L—NAME＋CVAF组大鼠明显增强了CVAF对炎性痛大鼠的镇痛作用,表现为TWL和MWT的明显升高（P〈0．01）;而CFA＋Atr＋CVAF组和CFA＋Nal＋CVAF组大鼠TWL和MWT均有不同程度的降低（P〈0．01）。结论：初步阐明CVAF通过减少炎性因子的释放对炎性痛大鼠具有镇痛效应。阿片肽受体系统和胆碱能受体系统均部分参与了其对炎性痛大鼠的镇痛作用。     

褪黑激素对大鼠基础痛阈的影响

观察增加外源性和内源性褪黑激素 (MT)对大鼠基础痛阈的影响。方法··:用热辐射甩尾法测定腹腔注射不同剂量的MT及切除颈交感神经节对大鼠的基础痛阈的影响。结果··:腹腔注射不同剂量的MT可提高大鼠的基础痛阈 ,并呈量效关系。其镇痛作用可被纳洛酮部分阻断。切断抑制松果腺分泌的颈交感神经节后 ,也可提高大鼠的基础痛阈。结论··:外源性和内源性MT均具有镇痛作用。纳洛酮可部分翻转MT的镇痛效应。     

桂皮醛解热镇痛抗炎作用的实验研究

目的：观察桂皮醛解热镇痛抗炎作用。方法：采用酵母发热大鼠模型，观察桂皮醛解热作用；采用小鼠扭体法和热板法，观察桂皮醛镇痛作用；通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察桂皮醛抗炎作用。结果：桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠发热反应，明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应，亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论：桂皮醛具有明显的解热镇痛抗炎作用。     

原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响

目的 观察原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响。方法 取小鼠72只,随机分为6组各12只,即原花青素高、中、低剂量组（分别灌胃给予原花青素120.0,24.0,4.8 mg·kg-1）和0.9%氯化钠溶液对照组（灌胃给予等量0.9%氯化钠溶液）、吗啡对照组（吗啡5 mg·kg-1灌胃）和阿司匹林对照组（阿司匹林500 mg·kg-1灌胃）,均给药5 d。第5天所有小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液致痛,记录小鼠15 min内扭体次数,比较各组扭体次数。结果原花青素高、中剂量组小鼠平均扭体次数分别为（4.33±2.43）和（6.50±2.91）次,均显著少于0.9%氯化钠溶液组（均P＜0.05）;原花青素低剂量组平均扭体次数（12.83±3.74）与0.9%氯化钠溶液组差异无显著性。原花青素各剂量组与阿司匹林组［（1.83±0.72）次］和吗啡组［（0.75±0.45）次］比较,扭体次数均显著较高（均P＜0.05）。阿司匹林组和吗啡组平均扭体次数均较0.9%氯化钠溶液组少（均P＜0.05）。原花青素高、中、低剂量组扭体反应的抑制率分别为74.53%,61.76%和26.46%。阿司匹林组和吗啡组扭体反应的抑制率分别为92.16%和95.59%。结论原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且镇痛作用与剂量呈量效关系。     

GLT-1激动剂头孢曲松钠对慢性神经病理性痛的影响

目的：探讨头孢曲松钠（Ceftriaxone,Cef）对慢性神经病理性痛过敏及GLT-1表达的影响。方法雄性SD大鼠90只,随机分为Sham组、CCI 14 d组、Cef预防组、 Cef治疗组,后2组设腹腔注射NS组为对照,在不同时间点测定热缩足反射潜伏期;另设CCI 1 d、4 d、7 d组。应用免疫组化观察不同时间点脊髓后角GLT-1表达的变化。结果CCI诱导大鼠产生了热痛敏,腹腔注射NS对CCI诱导的热痛敏无影响。 Cef预防组大鼠CCI侧后肢热缩足反射潜伏期于CCI后第5天、第7天明显延长（ P ＜0°．05）;Cef 治疗组大鼠CCI侧后肢热缩足反射潜伏期在术后第11天、第14天明显延长（ P ＜0．05）。免疫组化检测发现,Cef预防组和Cef治疗组分别抑制和逆转了GLT-1在CCI后期表达的降低。结论 Cef可通过上调GLT-1的表达对慢性神经病理性痛起到预防和治疗作用。     

虎杖提取物对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用研究

目的：研究虎杖提取物对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用,并探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠,随机分为对照组和坐骨神经缩狭模型（chronic construction injury, CCI）组。CCI术后14 d,应用Von Frey法测定机械刺激缩足反射阈值（mechanical withdrawal threshold, MWT）,观察口服不同剂量的虎杖提取物对CCI大鼠机械性痛觉超敏的影响。并考察不同剂量虎杖提取物对CCI大鼠脊髓p-ERK、p-P38水平及小胶质细胞活化的影响。结果虎杖提取物可明显升高CCI大鼠术侧的MWT值（P〈0.05）,而对正常大鼠的MWT值没有显著影响（P〉0.05）。同时虎杖提取物可显著抑制CCI模型大鼠脊髓ERK和p38的磷酸化,并显著抑制IBA-1表达增加。结论虎杖提取物对CCI诱导的机械性痛觉超敏具有显著性的抑制作用,且镇痛作用维持时间长于吗啡,其机制可能是通过抑制脊髓水平ERK和p38的磷酸化,及通过抑制小胶质细胞活化而实现。     

乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用及对血流变性的影响

目的研究乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用和对血流变性的影响。方法用热板法、扭体法、尾尖压痛法、K+皮下透入法和福尔马林致痛法研究镇痛作用;大鼠蛋清性关节炎模型研究抗炎作用,血瘀大鼠模型研究对血流变性的影响。结果乌藤镇痛胶囊3个剂量组(1.0,0.4和0.16g·kg-1)能剂量依赖性地提高热板法的小鼠痛阈,显著抑制由冰醋酸引起的小鼠扭体次数,提高尾尖压痛法的痛阈(P<0.05,P<0.01);乌藤镇痛胶囊(0.6,0.24和0.1g·kg-1)能提高电刺激引起的大鼠尾尖痛阈,减轻福尔马林引起的大鼠爪痛,抑制大鼠蛋清关节炎的足跖肿胀(P<0.05,P<0.01);能明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原含量(P<0.05,P<0.01)。结论乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、抗炎作用,能改善血瘀大鼠的高瘀状态。     

金苓痛风舒微丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨金苓痛风舒微丸的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验观察其抗炎作用;采用冰醋酸致痛小鼠扭体实验、小鼠尾根部加压致痛实验观察其镇痛作用。结果金苓痛风舒微丸可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓的炎症肿胀（P〈0.05）;有效抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀程度（P〈0.05）;对醋酸致小鼠扭体反应有明显对抗作用（P〈0.05）;显著升高小鼠痛阈值。结论金苓痛风舒微丸具有显著的抗炎、镇痛作用。     

清脑镇痛液的镇痛镇静作用的实验研究

目的 观察清脑镇痛液的镇痛镇静作用.方法 通过热板法和电刺激法观察镇痛作用;通过对自主活动和阈下催眠剂量戊巴比妥钠的协同作用的影响,观察镇静作用.结果 高剂量清脑镇痛液可显著延长小鼠对热刺激的痛阈(P＜0.01),延长对电刺激的痛阈(P＜0.05),并可减少小鼠的自主活动数(P＜0.05),使催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡只数增多(P＜0.05).结论 清脑镇痛液具有一定的镇痛镇静作用.     

槲皮素对急性痛风性关节炎的抗炎、镇痛实验研究

目的探讨黄酮类化合物槲皮素对尿酸钠致急性痛风性关节炎模型大鼠踝关节肿胀度的影响,观察对小鼠的抗炎、镇痛作用。方法采用大鼠右后肢踝关节腔内注射尿酸钠溶液制备急性痛风性关节炎模型,缚线法测定大鼠不同时相踝关节肿胀度。采用耳廓肿胀法、热板法、扭体法观察槲皮素的抗炎、镇痛作用。结果槲皮素能够显著抑制痛风性关节炎大鼠踝关节肿胀度,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,提高热板法致痛小鼠痛阈时间,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论槲皮素通过抗炎、镇痛作用表现出很强的治疗痛风性关节炎功效,可能成为治疗该病的有效药物。     

痛稳素碳末端八肽翻转孤啡肽对抗吗啡镇痛的作用

目的　观察痛稳素碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用的影响。方法　固相多肽合成法合成了痛稳素碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈 ,观察 (1)小鼠脑室注射 (icv)孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响 ;(2 )小鼠脑室注射 (icv)痛稳素碳末端八肽对小鼠基础痛阈的影响 ;(3)小鼠脑室联合注射 (icv)痛稳素碳末端八肽和孤啡肽对吗啡镇痛作用的影响。结果　孤啡肽可对抗吗啡的镇痛作用 ;痛稳素碳末端八肽本身不影响小鼠的基础痛阈 ,但可逆转孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用。结论　痛稳素碳末端八肽在脊髓以上水平可以逆转孤啡肽对抗吗啡的镇痛作用     

原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤抗炎机制研究

目的研究原花青素（GSP）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤抗炎作用机制。方法大鼠脑缺血再灌注模型完成后,缺血2h再灌注24h,其中原花青素大剂量组（40mg／kg）、小剂量组（10mg／kg）术前7d分别腹腔注射2ml／kgGSP,模型组腹腔注射2ml／kg生理盐水,1次／d,再灌注前15min加注1次。观察不同剂量的原花青素对脑组织一氧化氮（NO）含量、髓过氧化物酶（MPO）活性和脑组织神经细胞的细胞间黏附分子-1（ICAM-1）蛋白的表达的影响。结果原花青素可显著减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的行为评分;显著降低脑组织中NO含量和MPO的活性,差异有统计学意义（P〈0．05）;ICAM-1蛋白的阳性表达率降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,作用机制之一可能与其抑制炎性反应有关。     

颅内注射罗哌卡因对大鼠胃癌痛阈的影响

目的 观察颅内注射局麻药罗哌卡因对大鼠骨癌痛阈的影响,探讨骨癌痛的机制. 方法 建立大鼠骨癌痛模型后,立体定位引导下在大鼠脑干延髓头端腹内侧区（rostral ventromedial medulla,RVM）置管,通过von Frey filaments, Pin Prick test, Ambulatory pain三种方法检测骨癌痛大鼠在RVM内给予罗哌卡因后痛阈的改变. 结果 构建骨癌痛模型后,大鼠痛阈呈现进行性下降趋势. 颅内微注射0.5%罗哌卡因后,骨癌痛大鼠的机械性痛觉超敏,机械性痛觉过敏,移动触诱发痛3种不同性质的疼痛痛阈均显著升高,痛觉行为显著改善. 结论 RVM区内注射局麻药罗哌卡因可以起到显著的镇痛效果,提示脑干RVM区在骨癌痛的形成和维持中起重要作用.     

十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究

目的：研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法：皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2（PGE2）含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型（acetic acid writhing,AW）及热板法（hot plate,HP）观察十味板蓝根的镇痛作用。结果：十味板蓝根颗粒能明显降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并在给药后明显抑制PGE2含量的增高（P〈0.05）;使醋酸所致小鼠腹痛时的扭体次数明显减少,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间。结论：十味板蓝根颗粒具有明显的解热和镇痛作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。     

倍青口腔溃疡液的药效学研究

目的:评价倍青口腔溃疡液对口腔溃疡的作用.方法:采用化学烧灼法建立兔口腔溃疡模型,观察对口腔溃疡愈合的作用;通过巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验模型和醋酸引起腹腔毛细血管通透性试验观察抗炎作用;采用小鼠扭体试验和热板法观察镇痛作用;采用临床常见病原菌进行倍青口腔溃疡液的体外抑菌试验.结果:倍青口腔溃疡液能促进家兔口腔溃疡愈合(P＜0.05或0.01);缓解巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P＜0.01);显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性(P＜0.01);显著降低醋酸引起小鼠扭体反应次数,提高痛阈(P＜0.05);有效抑制体外病原菌.结论:倍青口腔溃疡液具有抗炎、镇痛、抑菌等作用,对口腔溃疡具有良好的治疗及改善作用.     

吲哚拉明和延胡索镇痛作用的比较医学实验研究

目的研究α受体颉颃剂吲哚拉明的镇痛作用。方法先建立小鼠神经痛模型,再用热板法测定小鼠缩爪反应潜伏期,观察注射吲哚拉明后小鼠痛阈值的变化。然后还观察了腹腔注射冰醋酸引起的内脏痛在注射了吲哚拉明后小鼠扭体次数的不同。结果在热板法和醋酸法分别注射了3mg/kg和3.5mg/kg吲哚拉明后,小鼠的缩爪反应潜伏期明显增加（P〈0.01）和扭体次数显著减少（P〈0.01）。结论α受体颉颃剂吲哚拉明对外创性神经痛病理模型或正常小鼠具有镇痛作用。     

腹腔注射右美托咪定的镇痛实验研究

目的 探究腹腔注射右美托咪定(DEX)的镇痛效应.方法 实验分Control、Pethidine(0.25%哌替啶)、Test-L(DEX 50μg·kg-1)、Test-M(DEX 100μg·kg-1)和Test-H(DX 200μg·kg-1)五组,小鼠腹腔注射0.1mL/10g为给药方式,应用热板刺激法、电刺激法以及醋酸扭体实验三种镇痛效应模型来观察右美托咪定的镇痛作用.结果 在热痛模型中,Test-M在90min内均可延长小鼠对热刺激的痛阈(P<0.05),而Test-H组在90min内可显著提高小鼠痛阈(P<0.01);在电刺激痛模型中,Test-M和Test-H组在15min内均可显著延长小鼠对电刺激的痛阈(P<0.01);对于醋酸诱发的化学性刺激痛,Test-M和Test-H组均可提高小鼠痛阈,减少扭体次数(P<0.05).结论 腹腔注射右美托咪定能够发挥镇痛作用,该作用呈现浓度依赖性.     

白术醇提物的抗炎镇痛活性研究

目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性,为进一步研究白术抗炎镇痛的作用机制提供基础。方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6%醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察白术3个不同剂量的抗炎作用。结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛域值(P<0.01,P<0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01,P<0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值(P>0.05)和减少扭体反应次数(P>0.05)。在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提取可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01,P＜0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显(P＞0.05);高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术低剂量组(除3h时间点)在药后0.5-6h之间与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05)。结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并且随着剂量的增大,抗炎镇痛活性增强。