逐瘀通脉滴丸对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:研究逐瘀通脉滴丸各剂量组对小鼠出血时间和凝血时间的影响,并与逐瘀通脉胶囊对照。方法:采用剪尾法和玻片法。结果:逐瘀通脉滴丸能明显延长小鼠出血时间和凝血时间。结论:逐瘀通脉滴丸可用于高粘血症、血栓、血瘀症治疗,效果优于逐瘀通脉胶囊。     

川芎救心滴丸对动物实验性心肌缺血的保护作用研究

目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环的影响

目的:观察蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环障碍的改善作用。方法:将60只小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、蝙蝠葛酚性碱低、中、高剂量组、阳性对照组。用动脉夹夹闭小鼠双侧颈总动脉10 min后去掉动脉夹,制作脑缺血再灌注损伤模型, 应用BI2000微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察各组小鼠软脑膜微静脉、微动脉血流速度和微小血管开放数目,以及蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环障碍的改善作用。结果:缺血损伤组软脑膜微小动脉、静脉血管直径明显缩小,血流速度缓慢,与正常对照组比较,差异有显著意义(P <0.05);蝙蝠葛酚性碱可剂量依赖性增加缺血再灌注所致的软脑膜微小动、静脉血流速度和血管开放数目。结论:蝙蝠葛酚性碱可增加小鼠脑缺血再灌注脑软膜血流量,改善脑缺血后脑软膜微循环障碍,发挥对脑缺血的保护作用。     

醒脑抗栓灵对脑中风治疗作用的研究

观察醒脑抗栓灵对实验动物的镇静，抗血栓，减少脑梗塞面积作用。结果表明，静滴醒脑抗栓灵2.0g生药/kg，使小鼠自主活动数减少，同剂量对给予阈下剂量戊巴比妥钠的小鼠有明显的协同作用；2.0g生药／kg的醒脑抗栓灵和牛黄清心丸均使小鼠凝血时间明显延长，并能抑制大鼠体外,体内血栓的形成，尤对体内血栓抑制更为明显；静滴1.0g生药／kg醒脑抗栓灵，能减轻局部脑缺血大鼠的行为障碍和一定程度的减少脑梗塞面积的作用。     

宁心通痹胶囊对大鼠微循环、血液流变学及凝血功能的影响

目的:研究宁心通痹胶囊对大鼠微循环、血液流变学及凝血功能的影响。方法:(1)小鼠注射去甲肾上腺素(Adr),观察给予Adr前后8 min小鼠耳廓微循环情况。(2)大鼠给药7 d,以高分子右旋糖酐建立大鼠血淤证模型,测定血液流变学各项指标。(3)大鼠给药28 d,测定凝血功能各项指标。结果:(1)宁心通痹胶囊中、高剂量组与模型对照组比较,A、V血管收缩率和毛细血管网交叉点减少率明显降低(P<0.01,P<0.05)。(2)宁心通痹胶囊能显著降低小鼠全血黏度和红细胞压积,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。(3)宁心通痹胶囊低、高剂量组均能降低大鼠PLT聚集率和延长大鼠的TT,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:宁心通痹胶囊有改善微循环,降低血液黏度,减少血栓形成的作用。     

脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响

目的探讨脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型,应用MCIP微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察脑安康胶囊对软脑膜微循环障碍的影响。结果脑安康胶囊能扩张软脑膜微循环微血管,加快微循环血流速度。结论脑安康胶囊具有改善软脑膜微循环、抗脑缺血作用。     

脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响

目的探讨脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型，应用MCIP微循环图像处理系统，通过开放式颅窗观察脑安康胶囊对软脑膜微循环障碍的影响。结果脑安康胶囊能扩张软脑膜微循环微血管，加快微循环血流速度。结论脑安康胶囊具有改善软脑膜微循环、抗脑缺血作用。     

脑通胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响

目的：探讨脑通胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响。方法：采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型,应用MCIP微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察脑通胶囊对软脑膜微循环障碍的影响。结果：脑通胶囊能扩张软脑膜微循环微血管,加快微循环血流速度。结论：脑通胶囊具有改善软脑膜微循环,抗脑缺血作用。     

蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用

目的观察蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用。方法采用静脉注射高分子右旋糖苷致小鼠微循环障碍模型,小鼠ig蒺藜总皂苷,观察其改善作用。结果蒺藜总皂苷1202、40、480mg.kg-13个剂量组和盐酸地尔硫卓艹(50mg.kg-1)组各时相的血液流态权分值不同程度显著减小(P<0.01,P<0.05),表示血液流速显著加快。蒺藜总皂苷480mg.kg-1时,红细胞聚集性显著减小(P<0.05)。结论蒺藜总皂苷具有改善高分子右旋糖苷引起小鼠微循环障碍的作用。     

通脉抗血小板聚集和体外血栓活性部位的研究

目的 研究通脉不同部位抗血小板聚集和抗体外血栓作用。方法 采用ADP诱导家兔血小板聚集, 测定通脉不同部位对血小板聚集的抑制率;采用体外血栓法、全血血块法, 观察通脉不同部位的抗血栓作用。结果 通脉石油醚部位和正丁醇部位有显著的抑制血小板聚集和抗血栓作用,高剂量石油醚部位和正丁醇部位对血小板聚集抑制率及体外血栓溶解率均大于50%(P<0.01),高剂量正丁醇部位48h全血凝块溶解率大于65%(P<0.01)。结论 通脉石油醚部位和正丁醇部位具有较强的抗血小板聚集和抗血栓作用。     

通脉对治疗血瘀证的抗血小板聚集和体外血栓作用的研究

目的 研究通脉不同部位抗血小板聚集和抗体外血栓作用。方法 采用二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集,测定通脉不同部位对血小板聚集的抑制率;采用体外血栓法、全血血块法,观察通脉不同部位的抗血栓作用。结果 通脉石油醚部位和正丁醇部位有显著的抑制血小板聚集和抗血栓作用,高剂量石油醚部位和正丁醇部位对血小板聚集抑制率及体外血栓溶解率均＞50% ,差异有统计学意义(P<0.01),高剂量正丁醇部位48 h全血凝块溶解率＞65%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 通脉石油醚部位和正丁醇部位具有较强的抗血小板聚集和抗血栓作用。     

阿藿烯对大鼠抗血栓活性作用研究

目的:研究阿藿烯对大鼠血栓形成和凝血功能的影响,评价其抗血栓活性。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、血塞通阳性药组(50mg/kg)、阿藿烯低剂量组(25mg/kg)、中剂量组(50mg/kg)、高剂量组(75mg/kg),各组动物连续灌胃5d,末次给药2h后建立下腔静脉结扎模型、FeCl3致动脉血栓模型、断尾流血时间测定模型测定阿藿烯对血栓形成和凝血的影响;并测定各组大鼠给药前及给药后2h血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)。结果:阿藿烯能抑制动静脉血栓的形成,使血栓重量降低,且高剂量阿霍烯对动静脉血栓形成的抑制率均大于40%;同时有效延长大鼠断尾流血时间,并能使大鼠血浆APTT、PT明显延长(P<0.05),且都具有剂量依赖关系。结论:阿藿烯有抗血栓活性。     

复荣通脉胶囊主要药效学考察

目的:研究复荣通脉胶囊的药效学作用,为临床应用提供理论依据。方法:采用肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍、实验性大鼠动-静脉旁路血栓形成、大鼠体内血栓形成,观察复荣通脉胶囊的药理作用。结果:复荣通脉胶囊可明显增加肾上腺素致微循环障碍小鼠耳廓微动脉及微静脉管径,加快微血管内RBC流速,改善小鼠耳廓微循环;可明显减轻实验性大鼠动-静脉旁路血栓形成;可明显延长大鼠体内血栓形成时间。结论:复荣通脉胶囊可改善微循环;预防血栓形成。     

通塞软脉片抗凝血和抗血栓作用实验研究

目的:研究通塞软脉片抗凝血和抗血栓作用。方法:动物给药后检测凝血时间、凝血酶原时间、血纤维蛋白原含量、血凝块溶解率;用体内、外血栓形成溶解实验检测抗血栓作用。结果:给予通塞软脉片0·5、1·0、2·0g·kg-1能明显延长小鼠凝血时间、大鼠凝血酶原时间,降低大鼠血纤维蛋白原含量,增加血凝块溶解率,延长大鼠颈动脉血栓形成时间,缩短大鼠体外血栓长度,减轻血栓的湿重及干重。结论:通塞软脉片具有抗凝血和抗血栓作用。     

桃芍醒脑胶囊对动物行为学及多巴胺系统的影响

目的探讨桃芍醒脑胶囊对动物行为学及多巴胺(DA)系统功能的影响。方法将实验动物分为空白对照组,模型对照组,桃芍醒脑胶囊高、中、低剂量组(2.0,1.0,0.5 g/kg),以及阳性对照组(礞石滚痰丸组),各10只。通过足底电刺激、平衡运动和悬尾实验,观察桃芍醒脑胶囊对小鼠行为学的影响;建立阿朴吗啡(Apo)诱导的小鼠攀爬模型、苯丙胺(Amp)诱导的大鼠定型活动模型和小鼠自主活动增强模型,记录小鼠攀爬落下次数、大鼠定型活动评分、小鼠自主活动次数;采用荧光分析法测定小鼠脑组织中多巴胺含量,观察桃芍醒脑胶囊对小鼠脑中多巴胺系统功能的影响。结果与空白对照组比较,桃芍醒脑胶囊高剂量组小鼠电刺激激怒后的打斗次数显著减少(P<0.05),小鼠“失望”的不动时间延长(P<0.05);中剂量组平衡落下次数显著减少(P<0.05)。与空白对照组比较,高剂量组大鼠定型活动评分显著改善(P<0.05),小鼠的攀爬落下次数显著减少(P<0.05),由Amp引起的小鼠自主活动次数显著减少(P<0.05);中剂量组小鼠脑组织中多巴胺的含量显著降低(P<0.05)。结论桃芍醒脑胶囊具有镇静、安定作用,可抑制多巴胺系统功能亢进。     

蚯蚓提取物对微循环障碍形成的保护作用

目的研究蚯蚓提取物对金黄地鼠血液微循环障碍形成的保护作用及其机理。方法以高分子右旋糖酐所致血液微循环障碍模型为基础 ,采用直观图像图示法和体外红细胞聚集试验 ,研究蚯蚓提取物对金黄地鼠颊囊血液微循环障碍的改善及体外红细胞聚集情况。结果以 2 0、1 0 0、2 0 0mg kg剂量经口给予蚯蚓提取物 3d ,可明显减少体内微血管中血细胞聚集团块和加快微血流速度 (P <0 .0 1 ) ,各观察时间点的红细胞聚集均显著低于阴性对照组 (P <0 .0 1 ) ;体外试验表明 ,在中、低切变率时 ,体外红细胞聚集状态得到明显改善 ,红细胞主要呈串珠及缗钱状 ,与阴性对照组相比有显著性统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论蚯蚓提取物对微循环障碍形成具有一定的保护作用 ,是一种微血流改善剂     

活血止痛丹的药效学研究

目的:探讨活血止痛丹对大鼠微循环障碍的改善作用及抗炎镇痛作用.方法:观察活血止痛丹对右旋糖酐 40所致大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用,并采用小鼠耳肿胀法、扭体法进行了研究.结果:活血止痛丹有一定的促进毛细血管开放作用,对血流速度、血流流态有一定的改善作用,能明显抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀,明显减少0.6%冰醋酸所致小鼠扭体次数.结论:活血止痛丹可改善右旋糖酐 40所致大鼠肠系膜微循环障碍,并具有明显的抗炎、镇痛作用.     

镇眩颗粒对VBI模型大鼠软脑膜微循环的影响

目的研究镇眩颗粒对VBI模型大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用激光多普勒微循环血流仪所显示的脑微循环血流量进行观察。结果镇眩颗粒能够增加模型大鼠30、45、60、75min的软脑膜微循环血流量,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论镇眩颗粒能够改善大鼠软脑膜微循环。     

连参律平滴丸抗心律失常的动物实验研究

目的:研究连参律平滴丸抗大鼠、小鼠、豚鼠心律失常的作用。方法:48只SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、心律平(阳性对照,270 mg/kg)组与连参律平滴丸高、中、低剂量(210、140、70 mg/kg)组;一次性尾iv给药10 min后尾iv乌头碱(10 mg/L,3μg/min),记录心电图(ECG)出现室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量。48只豚鼠分组、给药同上,一次性尾iv给药10 min后尾iv哇巴因(1 mg/L,1μg/min),记录出现VP、VT、VF时的哇巴因用量。120只KM小鼠分组、给药剂量同上,一次性ip给药30 min后置小鼠于含4 ml氯仿的烧杯中,呼吸停止后开胸观察并计算室颤率。120只Wistar大鼠分组、给药剂量同上,舌下iv 0.8%Ba Cl2(0.25 ml/kg),待出现典型心律失常后一次性舌下iv给药;48只Wistar大鼠分组、给药剂量同上,舌下iv 5%Ca Cl2,出现典型心律失常后一次性舌下iv给药,测定大鼠窦性心律失常恢复率。48只SD大鼠分组、给药剂量同上,ig给药,每天1次,连续7 d后复制大鼠心肌缺血再灌注模型,记录VT、VF发生率及死亡率。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠各项指标均异常。与模型组比较,连参律平滴丸高、中、低剂量组动物出现VP、VT、VF时乌头碱/哇巴因用量增加,小鼠室颤率降低,大鼠窦性心律失常恢复率升高;连参律平滴丸高、中剂量组大鼠VT、VF发生率和死亡率均降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:连参律平滴丸对动物具有一定的抗心律失常作用。     

舒经克痛软胶囊抗痛经的实验研究

目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用。方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算;以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用。结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数;能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数。38.4、19.2mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短。结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效。