尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。     

白斑消乳膏的制备及临床应用

目的制备白斑消乳膏并观察其临床治疗外阴白斑病的效果。方法将己烯雌酚、维生素E等制成乳膏,并对53例女性外阴白斑患者进行临床观察。结果制备工艺简便可行,质量可控,临床治疗外阴白斑总有效率96.22%。结论该制剂配方合理,工艺科学,性质稳定,疗效确切。     

尿囊素唇膏的研制与临床疗效

目的　研制尿囊素唇膏并观察其临床疗效。方法　以尿囊素为主药制备唇膏 ,建立质量标准和稳定性试验 ,进行临床疗效观察。结果　该唇膏质量稳定 ,无局部刺激性 ,临床治疗口唇皲裂痊愈率为93 2 2 %。结论　尿囊素制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确 ,值得推广应用。     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

锌可维乳膏的制备及临床应用

目的:制备锌可维乳膏.方法:建立锌可维乳膏的处方、制备工艺和质量控制标准,并观察其对激素依赖性皮炎的疗效.结果:锌可维乳膏处方合理,制备工艺可行,质量控制方法可靠,性质稳定,临床应用45例,有效42例,有效率93.3%.结论:锌可维乳膏疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效。方法建立该制剂的制备及质量控制方法。将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察。结果该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研究复方甲硝唑乳膏的制备方法、质量控制及临床应用效果。方法制备工艺采用研磨法，含量测定采用紫外分光光度法，并对其性状、稳定性及临床应用结果进行观察。结果本制刑性质稳定，质量可控。临床总有效率达96．67％。结论本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

多达乳膏的制备及质量控制

目的：制备多达乳膏并探讨其质量控制方法。方法：以适当的制备工艺制成O／W型乳膏，并根据各种药物的性质建立质量标准。结果：乳膏质量稳定可控，质量标准简单可靠。结论：多达乳膏的制备工艺合理，质量控制方法可行。     

硫唑酚乳膏的制备及临床应用

目的:研究硫唑酚乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法:采用水包油型乳膏基质的工艺制备,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定,质量可控,符合中国药典2000年版质量标准。结论:可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎,疗效确切,安全可靠。     

锌银乳膏的制备及临床应用

目的　制备锌银乳膏 ,观察临床疗效。方法　将氧化锌及磺胺嘧啶银制成乳膏 ,分别采用络合滴定法及银量法测定氧化锌及磺胺嘧啶银含量 ,建立质量控制方法 ,并进行稳定性及临床疗效观察。结果　制备的锌银乳膏质量稳定 ,含量测定方法简便可行 ,采用对照法进行临床观察 ,平均治疗时间为 10天 ,优于对照组 ,疗效确切。结论　本制剂制备工艺合理 ,质控方法可靠 ,临床疗效满意。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

锌银乳膏的制备及临床应用

目的 制备锌银乳膏，观察临床疗效。方法 将氧化锌及磺胺嘧啶银制成乳膏，分别采用络合滴定法及银量法测定氧化锌及磺胺嘧啶银含量，建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果 制备的锌银乳膏质量稳定，含量测定方法简便可行，采用对照法进行临床观察，平均治疗时间为10天，优于对照组，疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

复方尿囊素乳膏的制备及质量控制

目的制备复方尿囊素乳膏，并建立质量控制方法。方法将尿囊素、维生素E等药物和乳膏基质制成复方制剂，并采用高效液相色谱法测定尿囊素的含量。结果尿囊素质量浓度在65．12—520．96μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．2％，RSD为0．46％。结论该制剂制备简单，质量控制方法切实可行。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

养阴汤的制备及临床应用

目的　研究养阴汤的制备及质量控制 ,并对其临床疗效进行观察。方法　所用药材按处方比例及所设计工艺进行制备 ,并建立质量标准。对一定数量临床病例进行疗效观察。结果　本制剂工艺简单易行 ,质量稳定可靠 ,治疗有效率达 94 .5 5 %。结论　本品制备工艺简单 ,临床疗效显著 ,无不良反应发生     

尿囊素乳膏的研制与质量控制

目的　研究制定尿囊素乳膏的制备方法。 方法 　以尿囊素为主药 ,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏 ,并进行质量标准控制。 结果 　恒温箱 3 7± 1℃ 2 4h、室温 2 5± 3℃ 6M,冰箱 ( -15± 2 )℃ 2 4h外观及含量均无明显变化。结论 　处方合理 ,制备工艺可靠 ,临床使用方便     

夏参咽宁丸的制备及临床应用

目的研究夏参咽宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别方中的玄参,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可以准确鉴别出玄参,100例慢性咽炎患者使用后的总有效率为82.0%。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。