胰达康胶囊的制备与临床应用

目的研究胰达康胶囊的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可准确鉴别出黄芪,70例糖尿病患者使用后的总有效率为87．1％。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

鼻渊胶囊的制备与临床应用

目的探讨鼻渊胶囊的制备及临床疗效。方法制定生产工艺,用薄层色谱法对辛夷进行鉴别,并观察临床疗效。结果该制剂工艺可行,质量稳定,临床总有效率达95.2%。结论该制剂组方合理,工艺简单,质量可控,疗效确切,未见不良反应。     

脑脉通合剂的制备及临床应用

目的制备脑脉通合剂并观察其临床疗效。方法水提法制备;薄层色谱法定性鉴别天麻;依诊断标准确诊后,应用脑脉通合剂进行治疗并判定疗效。结果该制剂制备工艺与质量标准可行,临床总有效率为91.2%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

复方康鼻液的制备、质量控制及临床应用

目的 研究复方康鼻液的制备工艺、质量控制及临床疗效.方法 通过回流提取法制备复方康鼻液,用薄层色谱法对复方康鼻液中的冰片、黄连、三七进行定性鉴别,并观察临床疗效.结果 制备工艺稳定,薄层色谱斑点明显,临床疗效显著.结论 该制剂组方合理,质量稳定,疗效确切,无不良反应.     

金刚化浊片的制备及临床应用

目的研究金刚化浊片的制备及质量控制方法,观察其治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法采取水煎煮提取有效成分,浓缩制成片剂,应用薄层色谱法鉴别。对120例慢性前列腺炎患者进行临床观察。结果薄层斑点明显,重现性好。临床治疗总有效率为90.8%。结论该制剂制备工艺简单,制剂性能稳定,质量易控,临床疗效显著。     

益肺丸的研制及临床应用

目的建立益肺丸的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法中药村通过超微细粉碎后装入胶囊,对药物进行薄层色谱鉴别;用于慢性阻塞性肺疾病患者,观察其疗效.结果质量标准通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗慢性阻塞性肺疾病患者30例,取得满意疗效.结论制备工艺先进,提高生物利用度;临床疗效显著,无不良反应.可做为医院制剂,应用于临床.     

清肺糖浆的制备及临床疗效观察

目的:制备清肺糖浆,建立质量标准,并观察其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对制剂中的麻黄、玄参、甘草进行定性鉴别。240例咳嗽患者随机分为治疗组120例和对照组120例,治疗组口服清肺糖浆,对照组口服蛇胆川贝液。结果:治疗组总有效率95．8％,明显优于对照组71．7％(P<0．01)。结论:该制剂制备简单,质量可控,临床疗效较好。     

银连口服液的制备及临床应用

目的:制备银连口服液,建立质量控制方法并观察临床疗效。方法:用薄层色谱法鉴别金银花和连翘,并与感冒灵颗粒临床对照应用,观察其疗效。结果:薄层色谱层析分析清晰,重现性好,临床总有效率86.67%。结论:该制剂制备简易,质量稳定可控,疗效确切。     

安康口服液的制备及临床疗效

目的:制备安康口服液,建立制剂质控方法并对照观察治疗抑郁症的临床疗效。方法:用薄层色谱法鉴别佛手、郁金、酸枣仁,按随机原理将受试对象分为两组验证疗效。结果:安康组薄层色谱斑点清晰集中,临床总有效率为73.2%,与阿米替林组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:该制剂的制备工艺简单,质量可控,治疗抑郁症有一定疗效,且未见不良反应。     

妇炎平片的制备及临床应用

目的研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效。方法采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片,用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效。结果制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂临床总有效率为85．45％。结论妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效。     

六味降抗合剂的制备与临床应用

目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控;服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.     

柔肤愈裂搓贴的制备及临床应用

目的:探讨柔肤愈裂搓贴的制备工艺及临床疗效。方法:用薄层色谱法对方中何首乌、当归进行鉴别,并观察疗效。结果:临床观察治疗46例鹅掌风患者,总有效率为95．7％。结论:该制剂组方合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,无副作用。     

强力灵糖浆的制备及临床应用

目的制备强力灵糖浆并对其进行质量检查和临床疗效观察。方法采用煎煮法制备强力灵糖浆,以薄层色谱法对其所含的人参、瓜蒌皮进行鉴别,并对180例放疗、化疗的肿瘤患者进行临床观察。结果制备工艺可行,质量检查方法实用,临床应用总有效率为93.3%。结论该制剂配方及制法合理,质量稳定,疗效确切。     

咽喉康的质量控制及临床应用

目的:制备咽喉康(雾化吸入剂)并建立质量标准,观察该制剂以超声雾化吸入法治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中麦冬、金银花、菊花和甘草;设西药对照组超声雾化吸入以作对照进行临床疗效观察。结果:临床治疗54例慢性咽炎患者,总有效率达92.59%,明显优于对照组(76.19%)。结论:该制剂制备工艺合理、质量控制方法可靠、临床疗效显著,值得推广使用。     

黄蛭口服液的制备及临床疗效观察

目的：建立黄蛭口服液的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法：药材按处方比例经水煎煮、浓缩、醇沉等,制备成口服液.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察其在高血压患者中应用的临床疗效.结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组（150例）对高血压总有效率为96.67%,对照组（150例）对高血压总有效率为82.67%（P＜0.05）.结论：本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广应用.     

鼻康胶囊的制备及临床应用

目的: 探讨鼻康胶囊的制备工艺及临床疗效.方法: 用薄层色谱法对方中辛夷、白芍、柴胡进行鉴别,并观察临床疗效.结果: 临床观察150例患者,治疗过敏性鼻炎及单纯性鼻炎总有效率均在95%以上.结论: 该制剂组方合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,无副作用.     

胃康胶囊的制备及质量标准研究

目的研究制定胃康胶囊的制备工艺,建立胃康胶囊的质量标准。方法采用显微镜鉴别和薄层色谱(TCL)法,进行对主要成分的定性鉴别。结果胃康胶囊制备方法合理,吴茱萸、三七、黄连薄层色谱鉴别重现性好。结论该制剂疗效确切,制备工艺合理可行,薄层色谱法可用于本品的质量控制,制剂质量稳定。     

盆炎净洗剂的制备及临床应用

目的：建立盆炎净洗剂的制备,质量标准,并观察其临床疗效。方法中药材通过煎煮提取制成洗剂,对药物进行薄层色谱鉴别;用于盆腔重度粘连者。观察其疗效。结果质量标准通过福建省南平市药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗用于盆腔重度粘连者90例,取得满意疗效。结论临床疗效显著,无不良反应。     

康脑舒口服液的研制及应用

目的：制备康脑舒口服液,建立该制剂的质控方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法对何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：pH值4.0-6.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为95.85%,RSD为0.47%。临床60例总有效率达91%。结论：该制剂的制备工艺简单,质量控制方法可靠。疗效确切。     

强力灵糖浆的制备及临床应用

目的制备强力灵糖浆并对其进行质量检查和临床疗效观察。方法采用煎煮法制备强力灵糖浆，以薄层色谱法对其所含的人参、瓜蒌皮进行鉴别，并对180例放疗、化疗的肿瘤患者进行临床观察。结果制备工艺可行，质量检查方法实用，临床应用总有效率为93．3％。结论该制剂配方及制法合理，质量稳定，疗效确切。