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目的 探讨吸入沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取符合标准的患者100例随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较二者临床治疗效果.结果 治疗12周后观察组患者完全控制27例、部分控制20例和未控制3例;对照组患者完全控制22例、部分控制18例和未控制10例;观察组患者临床控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义(U=3.873,P<0.05).入组时观察组患者ACT评分为(18.4±2.3)分,对照组为(18.6±2.5)分,二者差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组患者ACT评分为(23.8±1.4)分,明显高于对照组的(21.4±1.8)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吸入沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘,具有较好的临床疗效,安全性高. 相似文献
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目的:分析老年带状疱疹应用喜炎平联合西药治疗的临床效果及对血浆P物质的影响.方法:于我院2015年3~12月收治的老年带状疱疹患者中选取120例,随机分为研究组和对照组,各60例.对照组给予西药治疗,研究组在对照组的基础上加用喜炎平注射液治疗.结果:研究组的皮疹痊愈时间和止疱时间均明显短于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组治疗后的VAS评分均明显降低(P<0.05),但研究组VAS评分降低更明显,组间差异具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为95.0%,对照组为78.33%,组间差异具显著(P<0.05).结论:喜炎平联合西药用于老年带状疱疹临床治疗,能够有效缩短止疱时间和皮疹痊愈时间,调节血浆P物质含量,促进康复. 相似文献
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2008年1~8月份我院药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨分析我院药品不良反应(ADR)发生分布情况及相关因素。方法:采用描述性研究方法对我院96例ADR报告,从患者的科室分布、用药途径、药品类别、临床症状等方面进行分析。结果:96例ADR中,外科所占比例大于内科,静脉给药大于口服给药,抗菌药物所引起的ADR比其他类别药品高,ADR的临床表现以一般不良反应为主,如:恶心、呕吐、皮疹等,其次是新的一般不良反应,严重不良反应有3例,由于抢救及时均获得成功。结论:提高临床科室对ADR的正确认识及监测,促进临床用药的安全性,合理性。 相似文献
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目的:分析研究琥珀酸美托洛尔联合氟西汀对偏头痛的临床治疗效果和对血清5-HT水平的影响.方法:对我院2014年5月~2016年5月收治的130例偏头痛患者进行研究,随机分为对照组和治疗组,各65例.对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,治疗组给予琥珀酸美托洛尔联合氟西汀治疗,对比两组临床治疗效果和血清5-HT水平.结果:两组在接受治疗前偏头痛发作频次、发作时间以及发作程度比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组偏头痛发作次数、时间与程度均显著优于治疗前,且治疗组的改善情况显著优于对照组(P<0.05).治疗组经过2周、4周、6周治疗的血清5-HT水平均显著高于对照组(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔联合氟西汀用于治疗偏头痛临床效果显著,可以显著提高机体内血清5-HT水平,值得临床推广. 相似文献
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目的研究夏参咽宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别方中的玄参,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可以准确鉴别出玄参,100例慢性咽炎患者使用后的总有效率为82.0%。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。 相似文献
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