方格星虫多糖对运动小鼠抗疲劳作用实验研究

目的探讨方格星虫多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法将小鼠随机分组,采用小鼠负重游泳实验,以方格星虫多糖0.2,0.4,0.6g.kg-1灌胃给药,测定各组游泳时间,并对游泳后小鼠的血清尿素氮、乳酸脱氢酶、肝糖原、肌糖原、超氧化物歧化酶、丙二醛等指标进行检测。结果与对照组相比,星虫多糖各剂量组明显延长了小鼠的游泳时间。相应剂量给药小鼠血清尿素氮有明显减低,乳酸脱氢酶显著升高,肝糖原、肌糖原也呈上升趋势,低剂量用药能显著提高SOD活性和降低MDA含量。结论星虫多糖对小鼠有明显抗疲劳效果。     

扇贝边酶解物抗氧化作用研究

目的探讨不同蛋白酶酶解扇贝边所得酶解物对羟自由基(·OH)的清除效果及酶解物的体内抗氧化作用。方法通过胰蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、复合风味酶、枯草杆菌蛋白酶的扇贝边酶解物对·OH的清除活性筛选酶种,并优化其酶解条件。用酶解物灌胃小鼠,测定小鼠血液中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力和肝脏中的丙二醛(MDA)含量。结果枯草杆菌蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解扇贝边所得酶解物具有较好的·OH清除效果,其清除率分别为84 .37%和79.93% ,这两种酶解物均可提高小鼠血液中GSH-PX活力和SOD活力,并降低小鼠肝脏中的MDA含量。结论扇贝边酶解物具有不同程度的体内抗氧化活性作用     

林蛙油酶解前后抗疲劳作用对比研究

目的:考察林蛙油酶解前后抗疲劳作用变化情况,为林蛙油酶解工艺的合理性提供理论和实验依据.方法:采用小鼠负重游泳法,观察林蛙油及其酶解后粉末对小鼠运动耐力的影响;对小鼠肝糖原、肌糖原储备的影响;对剧烈运动后小鼠血乳酸(LAC)、血尿素氮(BUN)含量及乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响.结果:每天经口服给予小鼠林蛙油及其酶解液437mg/kg,560mg/kg,连续灌胃30d,各用药组均能延长小鼠负重游泳时间,减少小鼠游泳时血尿素氮的产生,增加肝糖原、肌糖原含量,减少血乳酸的产生,LDH活力增加,且各试验组与空白对照组差异显著(P<0.05).在各用药组中,以酶解后组最高,阳性对照组次之,林蛙油组最低,但是各组之间差异不显著.其中游泳后20min血乳酸含量、LDH活力酶解后组与林蛙油组相比具有显著性差异.结论:林蛙油及其酶解液在提高机体对运动负荷的适应能力,延缓疲劳的产生和加速疲劳的消除方面都有很明显的作用,证明林蛙油及其酶解液均有明显的抗疲劳保健功效,且酶解后作用进一步增强.     

马氏珠母贝肉酶解蛋白抗疲劳功能的初步研究

目的对马氏珠母贝肉酶解动物蛋白(enzymatic hydrolyzed animal protein,EAP)的抗疲劳功能进行初步研究。方法小鼠负重游泳实验和力竭游泳运动实验,检测小鼠负重游泳时间,力竭运动后肝糖原和血清尿素氮的含量。结果3种剂量的EAP均能不同程度地延长小鼠负重游泳时间,有效降低力竭运动后小鼠肝糖元的消耗和血清尿素氮含量。结论EAP具有明显的抗疲劳功能。     

黄精多糖对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的：研究黄精多糖类物质的抗疲劳作用。方法：随机将健康雄性小鼠分为4组,分别为黄精多糖低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白对照组,连续灌胃给药28d后,测定小鼠的游泳时间、爬杆时间、血乳酸、血中尿素氮、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果：黄精多糖能增强小鼠游泳耐力、延长爬杆时间,降低血乳酸、血中尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论：黄精具有很好的抗疲劳作用。     

中华跌打丸部分药效学研究

目的:研究中华跌打丸对小鼠抗疲劳、抗氧化、增强免疫力功能的影响.方法:将昆明小鼠随机分成高、中、低(4,2,1g·kg-1)剂量组和空白对照组,ig给药30 d后检测各种指标.结果:高剂量组小鼠游泳时间显著延长(P<0.01),全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力显著增高(P<0.01);高、中剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量显著降低(P<0.01),血清乳酸含量消除速率明显加快(P<0.05),肝组织GSH-Px活力显著增高(P<0.01),小鼠的肝脏明显增重(P<0.05);低剂量组小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能有明显增加(P<0.05);各剂量组血清总超氧化物歧化酶(SOD)活力显著增高(P<0.01),肝组织过氧化脂质丙二醛(MDA)的含量显著降低(P<0.01),小鼠血清溶血素显著增加(P<0.05).结论:中华跌打丸具有一定的缓解体力疲劳、抗氧化及增强免疫功能的作用.     

阿魏菇胶囊抗疲劳作用的实验研究

目的 研究阿魏菇胶囊的抗疲劳作用.方法 小鼠每日经口给予不同剂量阿魏菇胶囊,连续30 d后,对小鼠进行负重游泳实验,检测运动后小鼠的乳酸、肝糖原、尿素氮指标.结果 不同剂量阿魏菇胶囊均能延长小鼠负重游泳时间,同时小鼠运动后产生的乳酸含量、肝糖原消耗量、血清尿素氮较对照组明显减少.结论 阿魏菇胶囊有抗疲劳作用.     

复方扶芳藤合剂对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化能力的影响

目的:研究复方扶芳藤合剂对D-半乳糖衰老模型小鼠体内抗氧化能力的影响。方法:将72只小鼠随机分为正常组、模型组、Vit E阳性对照组、复方扶芳藤合剂低、中、高剂量组。连续给药灌胃8周后,检测脑、肾、心组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量及脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)等抗氧化相关指标。结果:复方扶芳藤合剂可以显著降低丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活力,并增强脑组织的总抗氧化能力。结论:复方扶芳藤合剂可以提高D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化能力。     

皱纹盘鲍性腺多糖的抗疲劳作用

目的研究皱纹盘鲍性腺多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法从雄、雌皱纹盘鲍性腺中提取多糖进行抗疲劳动物实验。结果雄、雌皱纹盘鲍性腺多糖能够显著延长小鼠的力竭游泳时间,增加运动小鼠肝糖原和肌糖原含量,提高乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶的活力,显著抑制运动小鼠全血乳酸的生成,促进运动后血乳酸和血清尿素氮的清除。结论雄、雌皱纹盘鲍性腺多糖能显著增强小鼠运动耐力,表现出明显抗疲劳作用。     

舒缓水解肽抗疲劳功能实验研究

目的：通过抗疲劳功能试验观察舒缓水解肽对机体疲劳状态的影响。方法：连续给予小鼠不同剂量的舒缓水解肽30d,观察受试品对小鼠负重游泳,及肝糖原、乳酸和尿素氮的影响。结果：本品在负重游泳时间抗疲劳试验中具有明显的抗疲劳作用。观察本品对体重的影响,可见本品在5-10d时可使体重增加,但10d以后差异无统计学意义。在对肝糖原的测试中发现,本品可增加糖原在肝脏中的储备,同时增加疲劳模型小鼠体内血乳酸的含量,与肝糖原变化一致。结论：本品可增加机体肝糖原储备,从而延长机体抗疲劳作用,试验提示其抗疲劳作用明确,作用以中剂量组最为明显,其次是低剂量,但高剂量组作用不明确。     

In vivo antioxidant activity of total flavonoids from indocalamus leaves in aging mice caused by D-galactose

Objective: The aim of this thesis is to explore antioxidant activity of total flavonoids extracted from indocalamus leaves. Method: Aging mice model was established by D-galactose induction. Three groups of mice were treated with total flavonoids extracted from indocalamus leaves at doses of 20, 40 and 80 mg/kg d bw respectively. The antioxidant status in the aging mice was measured by determining the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), catalase (CAT) and total anti-oxidant capability (T-AOC) in the serum and liver and malondialdehyde (MDA) content in the serum, liver and brain. Results: Compared with control group, extracts of indocalamus leaves significantly enhanced activities of SOD, GSH-Px, CAT in the serum and liver, and decreased MDA content in the serum, liver and brain at the tested doses. Conclusion: Total flavonoids extracted from indocalamus leaves demonstrated the potent antioxidant activity.     

基于小鼠游泳计算机自动控制系统的肉苁蓉抗疲劳作用研究

目的:基于小鼠游泳计算机自动控制系统,考察肉苁蓉的抗疲劳作用。方法:将小鼠随机分成5组,正常对照组、阳虚模型组、肉苁蓉水煎液低剂量组2.5 g.kg-1、肉苁蓉水煎液中剂量组5 g.kg-1、肉苁蓉水煎液高剂量组10 g.kg-1;除正常对照组外,其余4组小鼠皮下注射氢化可的松25 mg.kg-1,连续注射8天,给药组按给药剂量连续灌胃10天,每天1次,正常对照组和模型组则灌胃给予相等体积的生理盐水;选用已完善的小鼠游泳计算机自动控制系统,观察肉苁蓉对游泳计算机自动管理系统的指标评价体系的影响及对阳虚小鼠丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果:10 g.kg-1肉苁蓉水煎液能延长阳虚小鼠负重游泳的死亡时间(TD)和首次下沉时间(FST),并能降低MDA含量,提高SOD和GSH-Px活性。结论:肉苁蓉能提高阳虚小鼠的抗疲劳能力,且从行为学上看肉苁蓉主要增加游泳前期的耐力。其抗疲劳能力可能与其抗氧化功能有关。     

源于经典方剂的抗疲劳方剂筛选及其功效研究

目的：筛选并配伍出具有良好抗疲劳效果的方剂。方法：以负重游泳时间、爬杆时间为指标进行方剂筛选并优选出处方最佳配伍,为分析筛选出的最佳配伍方剂与方剂中各药材的相关性建立10批最佳配伍方剂的指纹图谱,以游泳时间、爬杆时间、游泳后的血清尿素氮（BUN）、肝糖原、血乳酸（LD）、三磷酸腺苷（ATP）、超氧化歧化酶（SOD）为指标对最佳配伍方剂进行抗疲劳活性研究与验证,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况。结果：筛选出的"鹿茸酒"与"独参汤"二者的组合方能显著延长小鼠负重游泳时间以及爬杆时间,组合方的最佳配比即鹿茸∶人参∶山药=1∶3∶18缓解疲劳效果明显,能显著提高爬杆实验、负重游泳实验运动时间,提高小鼠体内肝糖原、ATP以及SOD含量,降低BUN、LD含量,建立10批最佳配比组合方提取物对照指纹图谱,从中确定9个共有峰,并全部归属到各药材,急性毒性试验表明该方剂无毒性。结论：筛选并配伍出的方剂具有良好的抗疲劳效果,且安全无毒,建立该方剂指纹图谱证明方剂与各药材间的相关性。     

蝉花子实体抗疲劳作用研究

目的 研究蝉花子实体的抗疲劳、增强运动耐力作用。方法 ICR雄性小鼠随机分为对照组、人参乙醇提取物（阳性药,2.5 g/kg）组以及蝉花子实体低、中、高剂量（0.075、0.150、0.300 g/kg）组,连续ig给药15 d后,测定小鼠负重游泳力竭时间,试剂盒法检测小鼠经游泳运动后肝糖原、肌糖原、全血乳酸（LD）、血清尿素氮（BUN）、超氧化歧化酶（SOD）和乳酸脱氢酶（LDH）等与疲劳相关联的生化指标变化。结果 与对照组比较,蝉花子实体低、中剂量对小鼠力竭游泳时间有显著延长作用（P<0.05）,低剂量组LD水平显著下降（P<0.05）,高剂量LDH含量显著升高（P<0.05）,低剂量组SOD含量显著升高（P<0.05）;中、高剂量组BUN含量显著降低（P<0.05）,低剂量组肝糖原水平显著升高（P<0.05）;中剂量组肌糖原水平显著升高（P<0.05）。结论 蝉花子实体对运动后的小鼠有抗疲劳作用。     

转hCu,Zn-SOD突变基因聚球藻抗氧化作用的研究

目的研究转人铜锌超氧化物歧化酶(hCu,Zn-SOD)突变基因聚球藻口服后的生物活性。方法给小鼠灌服转hCu,Zn-SOD突变基因聚球藻20d,然后测定小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量。结果转hCu,Zn-SOD突变基因聚球藻可明显提高小鼠血清GSH-Px活力和全血血红蛋白CAT活性,显著提高小鼠血清和肝脏中Cu,Zn-SOD和总SOD(T-SOD)的活力,显著降低小鼠血清和肝脏的MDA含量。结论转hCu,Zn-SOD突变基因聚球藻有较强的抗氧化作用。     

Oral erdosteine administration attenuates cisplatin-induced renal tubular damage in rats.

The effect of oral erdosteine on tissue malondialdehyde (MDA) and nitric oxide (NO) levels, and catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px) and superoxide dismutase (SOD) activities are investigated in the cisplatin model of acute renal failure in rats. A single dose of cisplatin caused kidney damage manifested by kidney histology as well as increases in plasma creatinine and blood urea nitrogen (BUN) levels. Treatment with free radical scavenger erdosteine attenuated increases in plasma creatinine and BUN, and tissue MDA and NO levels, and provided a histologically-proven protection against cisplatin-induced acute renal failure. Erdosteine also reduced depletion in the tissue CAT, GSH-Px, and SOD activities. These results show that erdosteine may be a promising drug for protection against cisplatin-induced nephrotoxicity. However, further studies with different doses of erdosteine are warranted for clarifying the issue.     

甘草酸二铵对镉中毒小鼠肝损伤的防护作用

目的：观察甘草酸二铵（DG）预处理对雄性普通昆明种小鼠急性染镉所致肝损害影响，并初步探讨其抗脂质过氧化作用的机制。方法：检测经低、中、高3个剂量DG预处理后急性染镉的雄陛小鼠肝组织丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和过氧化氢酶（CAT）的活力，并观察组织形态学变化。结果：单纯染镉组肝组织内SOD、GSH—Px及CAT活性下降，MDA含量增加，病理组织和细胞超微结构破坏严重；DG可增加染镉小鼠肝组织中SOD、GSH—Px及CAT的活性，并抑制其MDA的生成，受损的病理组织和细胞超微结构也明显恢复。结论：DG可防护镉对雄性普通昆明种小鼠的急性肝损害，其机制可能与DG能干预镉对小鼠肝的氧化损伤有关。     

缢蛏水解物的抗疲劳作用

目的研究缢蛏水解物(HSC)的抗疲劳作用及机制。方法采用不同浓度HSC溶液灌胃给药,30 d后测定小鼠负重游泳时间及血清尿素氮含量、血浆乳酸浓度、血清乳酸脱氢酶活性、血红蛋白浓度、肝糖原与肌糖原含量等生化指标。结果 HSC可明显延长小鼠负重游泳时间,显著降低运动后小鼠的血清尿素氮含量和血乳酸水平,提高了血红蛋白浓度、肝糖原与肌糖原水平及乳酸脱氢酶的活性。结论 HSC具有良好的抗疲劳作用。     

The anti-fatigue effect of 20(R)-ginsenoside Rg3 in mice by intranasally administration

20(R)-ginsenoside Rg3 (20(R)-Rg3) has shown multiple pharmacological activities and been considered as one of the most promising approaches for fatigue treatment. However, 20(R)-Rg3 has a low bioavailability after oral administration in human due to the first-pass effect. Recently, nasal route has gained increasing interest as it can avoid first-pass effect for its lower enzymatic activity compared with the gastrointestinal tract and liver. In order to provide an animal experimental evidence of 20(R)-Rg3 intranasal administrated preparation, the anti-fatigue effect of 20(R)-Rg3 after intranasal administration was investigated. Two weeks after 20(R)-ginsenoside Rg3 was administrated intranasally to mice at three different doses, the anti-fatigue effect of 20(R)-Rg3 was evaluated by the weight-loaded swimming test and biochemical parameters related to fatigue, such as serum urea nitrogen (SUN), lactic dehydrogenase (LDH), superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), blood lactic acid (LA) and hepatic glycogen. The results showed that compared with the negative control group, the intermediate-dose and the high-dose groups significantly prolonged the weight-loaded swimming time (p<0.05; p<0.01), and also increased the hepatic glycogen levels (p<0.05); SUN levels were decreased considerably in three 20(R)-Rg3-treated groups (p<0.01). In addition, the low-dose group obviously decreased the content of blood LA (p<0.05). However, the levels of LDH, SOD and MDA did not show a significant change. Our results predicted a benefit of 20(R)-Rg3 as an anti-fatigue treatment by intranasal administration. The mechanism was related to the increase of the storage of hepatic glycogen, and the decrease of the accumulation of metabolite such as lactic acid and serum urea nitrogen.