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1.
目的探讨痛泻要方中配伍风药(防风)对感染后肠易激综合征(PI-IBS)大鼠模型PAR2mRNA表达和炎症介质的影响。方法采用福氏痢疾杆菌灌胃法复制PI-IBS大鼠模型,评价痛泻要方原方、痛泻要方无防风方、防风的疗效及对结肠黏膜PAR2mRNA基因表达和炎症介质SP、TNF-α、IL-6的影响。结果痛泻要方原方、痛泻要方无防风方、防风可升高感染后IBS大鼠的内脏痛觉敏感压力阈值,减少大鼠排稀便次数(P<0.05或P<0.01);痛泻要方原方及防风组显著降低结肠黏膜SP、IL-6、TNF-α含量并抑制结肠黏膜PAR2mRNA基因表达,而痛泻要方无防风方可降低结肠黏膜SP的含量(P<0.05),但对结肠黏膜IL-6、TNF-α和PAR2mRNA基因表达无显著影响(P>0.05)。结论痛泻要方中配伍风药(防风)可增强方中其他药物的止痛止泻效应,增强对PAR2基因表达和炎症介质的抑制作用,防风在方中发挥了不可替代的佐助作用。  相似文献   
2.
3.
目的 研究还少丹对氢溴酸东莨菪碱诱导的记忆障碍模型小鼠在Morris水迷宫实验中的学习记忆能力的影响.方法 进行定位航行实验(5 d)、空间搜索实验(1 d)和工作记忆实验(4 d),考察还少丹对小鼠学习记忆能力的影响.结果 定位航行实验从第4天起还少丹高剂量组能明显缩短模型小鼠的潜伏期(P<0.05);空间搜索实验,还少丹高剂量组可明显增加小鼠穿过原平台位置的次数,在原平台象限游程比率和时间比率均明显多于模型组(P<0.01);工作记忆实验中,动物每天工作记忆实验的潜伏期随测试次数增加而缩短,第4天的实验结果显示与模型组比较,还少丹高剂量组可明显缩短潜伏期(P<0.01).结论 还少丹可改善记忆障碍模型小鼠的空间参考记忆能力和工作记忆能力.  相似文献   
4.
依据中药药理学的特点,开展中药药理学考试体系的改革实践与探讨,实践证明改革效果良好,学生参与热情高,考试成绩理想,该考试体系改革的有利于推进中药药理学的教学改革.  相似文献   
5.
目的:分离鉴定桉叶油中的生物活性成分。方法利用气相色谱-质谱联用仪GC-MS分离鉴定桉叶油生物化学成分。结果分离并鉴定α-蒎烯,β-蒎烯,水芹烯,P-伞花烯,桉叶油醇,松油烯, Alpha-松油醇,4-萜品醇等十余种化学成分。结论桉叶油的止血抗炎、止痛消肿及促渗促透作用等功效可能与其醇类及萜类成分有关。  相似文献   
6.
复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的探讨复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响,为其临床用药提供依据。方法取SD大鼠60只,随机分成正常组、模型组、复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组。除正常组外,其他组采用高脂乳剂灌胃复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,造模同时复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组连续给药8周后,测定肝脏胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),并计算肝指数,光镜下观察肝脏病理学变化。结果复方贞术调脂胶囊能降低肝脏TC和肝指数。肝脏病理切片结果显示复方贞术调脂胶囊组肝细胞脂肪变性、水样变性及坏死和炎症细胞浸润等病理表现均有所减轻,明显轻于模型组。结论复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的防治作用。  相似文献   
7.
中药代谢组学研究中生物样品前处理方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
总结中药代谢组学研究中生物样品(尿液、血液)的前处理方法,主要包括:尿液中加入缓冲液提供相同的pH值和离子强度,保持代谢物化学位移的恒定。利用有机溶剂沉淀法除去血液中的大分子物质,增加色谱柱的性能和使用寿命。血液和尿液样品在进行GC-MS分析前要进行衍生化处理。同时,对尿液和血液的采集与储存方法进行了总结。  相似文献   
8.
目的研究复方贞术调脂胶囊(FTZ)对实验性高脂血症大鼠血脂和血液流变学各项指标的影响。方法采用高脂乳剂灌胃SD大鼠2周复制高脂血症模型,根据总胆固醇(TC)随机分为模型组、FTZ高、中、低剂量组、血脂康组、非诺贝特组,各给药组连续给药4周后,检测血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及血液流变学各项指标的变化(全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数)。结果 FTZ高、中、低剂量组能明显降低TC、TG、LDL-C和动脉粥样硬化指数(AI),升高HDL-C,降低全血高、中、低切黏度、血浆黏度、全血还原高、中、低切黏度,高剂量组还能使红细胞聚集指数和刚性指数降低。结论 FTZ能调节高脂血症大鼠血脂水平,改善血脂升高导致的血液流变学异常。  相似文献   
9.
大小鼠游泳实验方法的研究概况   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文对大小鼠游泳实验的方法(强迫游泳、负重游泳、水迷宫等)、评价指标(不动时间、负重游泳时间、逃避潜伏期等)及模型大、小鼠生理生化的变化进行了综述,为进行抗抑郁、抗疲劳和益智药物的研究提供参考,本文还对计算机技术在大小鼠游泳实验中的应用作了简要的介绍.  相似文献   
10.
龚梦鹃  何伟  唐春萍  杨超燕 《中成药》2011,33(7):1121-1125
目的 研究桂枝解郁胶囊(桂枝、巴戟天、甘草等)的抗抑郁作用.方法 将60只大鼠,随机分为6组,每组10只,采用慢性不可预知温和应激刺激6周建立抑郁大鼠模型.桂枝解郁胶囊高剂量组、桂枝解郁胶囊低剂量组(分别给予桂枝解郁胶囊6.4 g生药/kg、1.6 g生药/kg,每天1次,连续6周)、氟西汀组(20mg/kg),空白对照组、模型组(分别给予等体积生理盐水),除空白对照组不给予任何刺激并正常饲养外,其余各组均单笼饲养.以体质量观察、糖水消耗实验、敞箱实验以及强迫游泳试验作为综合指标,选取不同时间考察桂枝解郁胶囊对抑郁大鼠模型的影响.结果 实验第六周,抑郁大鼠造模成功,且桂枝解郁胶囊可改善抑郁大鼠的体质量(由181.19 g增加至235.59 g)、增加水平运动得分(由13.63分增加至79.60分)和垂直运动得分(由3.00分增加至14.50分),增加糖水消耗(由50.22%上升为62.36%)及缩短强迫游泳的不动时间(由64.50 s下降为42.10 s).结论 桂枝解郁胶囊具有明显的抗抑郁作用.  相似文献   
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