类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法研究

目的研究并优化类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法,并测定其含量。方法 HPLC测定类风关巴布剂中的雷公藤甲素含量,采用正交试验设计法考察甲醇浓度、甲醇体积、浸渍时间、提取时间对雷公藤甲素提取率的影响。结果最佳提取条件为用100 mL的60%甲醇,浸渍4 h,加热回流2 h提取效率最高。结论本方法为类风关巴布膏的质量控制提供了可靠的方法。     

呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量测定

目的研究呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量测定方法.方法用络合滴定法测定呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量.结果平均回收率为99.5%,RSD为0.85%,经对6批样品含量测定,均符合质量标准.结论用络合滴定法测定呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量可行,方法快速,准确精密,回收率高.     

中外巴布剂研究现状分析

目的综述了近几年来国内外巴布剂的研究情况。方法从中外巴布剂研究的发展历程、基质选择、制备工艺、透皮促吸剂、质量标准、新技术的运用以及巴布剂新产品的开发等方面做了重点介绍。结果与结论对巴布剂产业化遇到的问题及发展前景进行了分析。     

骨痹息痛巴布膏的质量标准研究

目的 建立骨痹息痛巴布膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对其中的青风藤和延胡索等药材进行了鉴别,高效液相色谱法对其中的盐酸巴马汀进行含量测定.色谱柱:InertSustain C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(30:70);检测波长:345 nm;柱温:30℃;流速:1 mL·min-1.结果 制定了骨痹息痛巴布膏中青风藤和延胡索等药材的薄层鉴别方法和盐酸巴马汀的含量测定方法.结论 该分析方法简便可靠、重现性好,基本可控制骨痹息痛巴布膏的质量.     

骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定

目的：建立骨痛愈巴布剂中欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：ZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：300nln。结果：欧前胡素线性范围0．04～0．41μg（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（RSD=2．77％）。结论：方法简便,可靠,可用于骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定。     

复方骨质增生巴布剂的制备及质量控制

目的:制备复方骨质增生巴布剂并对其质量控制指标进行了研究。方法:以水溶性高分子材料为基质制备复方骨质增生巴布剂,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸利多卡因的含量。按《中华人民共和国药典》中的方法进行了体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究了巴布剂的透皮吸收行为,并考察了其含膏量、赋形性和黏附性。结果:制备的复方骨质增生巴布剂中盐酸利多卡因的含量稳定,体外释药符合零级动力学方程,释放速率为3.996 mg.cm-2.h-1。其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.073 mg.cm-2.h-1,含膏量、赋形性、黏附性等指标均符合《中华人民共和国药典》标准。结论:复方骨质增生巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统。     

比色法测定清肺消炎丸中胆酸的含量

目的：建立清肺消炎丸中胆酸含量的测定方法。方法：采用比色法,以硫酸溶液显色,检测波长为385 nm。结果：清肺消炎丸中胆酸的含量限度为不低于0.31 mg/粒,胆酸浓度在0.1042～0.7958 mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999, n=5）,平均回收率为99.29%（RSD=0.32%, n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定清肺消炎丸中胆酸的含量。     

紫外分光光度法测定牛黄消炎片中胆酸的含量

目的建立牛黄消炎片中胆酸的含量测定方法。方法本实验采用紫外分光光度法,以硫酸溶液显色,对样品的提取检测波长为385nm。结果牛黄消炎片中胆酸的含量限度为不低于0.51mg/片,胆酸浓度在0.0209～0.1604mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.97%(RSD=0.24%,n=9)。结论该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄消炎片中胆酸的含量。     

吲哚美辛巴布剂小鼠离体皮肤透皮吸收实验研究

目的：以吲哚美辛为检测指标,研究氮酮对吲哚美辛巴布剂体外透皮吸收的影响及将该制剂与其市售乳膏剂的体外透皮速率进行比较,为巴布剂的进一步深入研究提供参考。方法：采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验,HPLC测定接受液中吲哚美辛含量。结果：含有氮酮的巴布剂较不含氮酮的巴布剂及市售乳膏剂的体外透皮速率明显增大。     

紫外分光光度法测定牛黄上清胶囊中胆酸的含量

目的建立牛黄上清胶囊中胆酸的含量测定方法。方法本实验采用紫外分光光度法,以硫酸溶液显色,对样品的提取检测波长为385nm。结果牛黄上清片中胆酸的含量限度为不低于0.34mg/粒,胆酸浓度在0.0386～0.1980mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.2%(RSD=0.56%,n=9)。结论该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄上清胶囊中胆酸的含量。     

人工牛黄中胆酸含量测定的一点改进

<正> 胆酸(牛羊胆酸)是人工牛黄中的主要有效成分之一,其含量的准确测定是控制人工牛黄质量的一个重要指标。人工牛黄标准中胆酸的含量测定采用糠醛比色法。据人工牛黄质量标准起草说明书中对四家药厂二十多批样品的测定结果表明:大部分批号胆酸测定结果偏高;又据生     

小儿氨酚黄那敏片质量标准的完善

目的:完善小儿氨酚黄那敏片质量标准.方法:采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行鉴别;采用高效液相色谱法对小儿氨酚黄那敏片中对乙酰胺基酚和马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强;含量测定方法简便,重复性好.结论:建立的方法可准确、快速地进行定性、定量测定,可用于该制剂的质量控制.     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备及含量测定

目的:制备0.1％醋酸地塞米松外用凝胶剂,并建立该制剂的含量测定方法。方法:以1％卡波普为凝胶基质,制备醋酸地塞米松外用凝胶剂。采用氯仿萃取、显色后比色法测定醋酸地塞米松含量。结果:本制剂易制备,含量测定方法可靠,平均回收率为100.4％(RSD=1.18％)。结论:该制剂适合临床使用,含量测定方法简单可行,适合凝胶剂中含羰基甾休类药物的提取分离及含量测定。     

比色法测定刺山柑巴布剂总酚酸含量

目的测定刺山柑巴布剂中总酚酸的含量。方法以原儿茶酸为对照品,采用三氯化铁-铁氰化钾比色法,在710nm波长处对刺山柑巴布剂中总酚酸进行含量测定。结果总酚酸分析的线性范围为0.43～2.57μg.mL-1(r=0.9997),平均回收率为96.5%(n=9),RSD为4.9%。结论该方法操作简便,准确灵敏,重复性好,可作为刺山柑巴布剂中总酚酸的质量控制方法。     

盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性

目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量.按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为.结果:CET巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.557 7mg·cm-2·h-1/2.透皮吸收符合零级动力学过程,渗透速率为14.58μg·cm-2·h-1.结论:CET巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床治疗过敏性疾病提供了新的给药途径.     

丹皮酚巴布剂的制备及质量控制

目的制备丹皮酚巴布剂,并建立其质量控制方法。方法以外观、初黏力、剥离强度为考察指标,考察丹皮酚的加入量、基质的黏度、混合温度、搅拌时间的影响,设计正交试验优化丹皮酚巴布剂制备工艺,并对其进行含量测定。结果所制得的丹皮酚巴布剂为微黄色膏体,且含量合格。结论该制备工艺可行,所制得的巴布剂可反复使用,携带方便。     

癌痛栓质量标准的研究

目的：癌痛栓质量标准的研究。方法：用薄层色谱法对其中的冰片、灵猫香进行了定性鉴别;用薄层分光光度法对延胡索中有效成分延胡索乙素进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显,易于区别;本品中延胡索乙素含量测定线性范围为0．5－25μg,平均回收率102．11％,RSD为1．12％。结论：鉴别与含量测定方法简便可靠,可做为该制剂的质量标准。     

双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐巴布剂制备及其体外透皮研究

目的 制备双氯芬酸羟乙基吡咯烷盐巴布剂,进行含量测定,并考察不同种类促渗剂对其体外透皮行为的影响.方法 以水溶性高分子材料基质,制备巴布剂,高效液相色谱法测定含量;添加不同种类、不同浓度促渗剂后采用改良的Franz扩散池法进行透皮实验.结果 巴布剂含量测定结果均在90%~110%范围内,符合制剂要求.不同种类促渗剂均能促进药物的经皮渗透,其中1%氮酮的促渗效果最显著,经皮渗透速率为18.98μg·cm-2·h-1,增渗倍数为2.38.结论 巴布剂制备工艺简单,成型性良好,1%氮酮具有良好的促渗效果,适宜作为促渗剂.     

UV法测定盐酸二甲双胍肠溶片的释放度和含量

目的：建立盐酸二甲双胍肠溶片的质量标准。方法：采用UV法测定盐酸二甲双胍肠溶片在酸及缓冲液中的释放度及含量。结果：在选定的波长外,辅料及肠溶衣剂对测定无干扰,释放度平均回收率99．0％,含量平均回收率99．9％。结论： 测定方法简便、结果可靠,可作为该制剂质量控制标准.     

用HPLC法测定心通片中葛根素的含量

目的建立心通片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以葛根素为指标对处方中的葛根进行含量测定。结果本品中葛根素含量测定线性范围为0.167 4~0.725 4μg,平均回收率为97.7%,RSD=1.46%。结论本试验所确定的含量测定方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定量检测,重复性强,可作为心通片的质量标准。