乳腺康口服液治疗乳腺增生的实验研究

目的:观察乳腺康口服液的抗炎及镇痛作用。方法:采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及二甲苯引起小鼠耳壳炎症,观察乳腺康口服液的抗炎作用;用热板法及化学刺激法观察该药的镇痛作用。结果:乳腺康口服液对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著的抑制作用;对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显镇痛作用。结论:乳腺康口服液具有明显的抗炎及镇痛作用。     

肠腑康胶囊镇痛抗炎及抗溃疡性结肠炎作用的实验研究

目的观察肠腑康胶囊的镇痛、抗炎及抗溃疡性结肠炎作用。方法采用甩尾法和扭体法进行镇痛作用的研究,抗炎作用采用二甲苯法及腹腔通透性法,溃疡性结肠炎用乙酸造模,灌胃给药观察治疗作用。结果与对照组比较,肠腑康胶囊可延长小鼠甩尾时间,并可减少动物扭体次数;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对小鼠腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用;对乙酸性豚鼠结肠炎模型,与模型组比较,豚鼠的状态有一定的改变,溃疡面积显著减小。结论肠腑康胶囊具有一定的止痛、抗炎作用;对乙酸性豚鼠直肠溃疡性结肠炎有一定的治疗作用。     

胆乐胶囊的抗炎与镇痛作用研究

目的：研究胆乐胶囊的抗炎与镇痛作用。方法：采用蛋清致大鼠足跖肿胀，二甲苯致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠毛细血管通透性增加和扭体进行抗炎镇痛作用研究。结果：胆乐胶囊能明显抑制蛋清致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀，并能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增加和扭体数。结论：胆乐胶囊具有较好的抗炎与镇痛作用。     

雪莲培养物的抗炎镇痛作用研究

目的：研究雪莲培养物的抗炎镇痛作用。方法：采用乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀率和乙酸扭体法来考察抗炎镇痛作用。结果：雪莲培养物对乙酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀率有明显抑制作用,减少了小鼠扭体反应次数,并能显著使角叉菜胶致大鼠炎性肿胀足痛阈降低。结论：雪莲培养物具有显著的抗炎镇痛作用。     

枫蓼提取物抗急性胃肠炎作用的研究

目的：探讨枫蓼提取物（FLE）急性胃肠炎的作用。方法：采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和热板法实验分别观察FLE的抗炎及镇痛作用。采用豚鼠离体回肠实验观察FLE对乙酰胆碱（Ach）和氯化钡引起平滑肌收缩的影响。采用大鼠口服无水乙醇，制造胃黏膜损伤的动物模型，观察FLE的抗溃疡作用。结果：FLE对醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用，对热板法所致的疼痛无镇痛作用，对氯化钡引起的肠痉挛有明显的解痉作用，但对Ach引起的肠痉挛无解痉作用，能显著抑制大鼠无水乙醇诱导的胃渍疡的形成。结论：FLE对急性胃肠炎有明显疗效。     

磺胺嘧啶铜对实验性口腔黏膜溃疡的药效学

目的:研究磺胺嘧啶铜对动物实验性口腔黏膜溃疡的治疗作用。方法:通过烧灼法制备口腔黏膜浅表性溃疡模型、大鼠角叉菜胶足趾肿胀实验、体外抑菌试验、小鼠腹腔毛细血管通透性试验考察磺胺嘧啶铜治疗效果。结果:本品对动物实验性口腔黏膜溃疡有显著的治疗作用和促进愈合作用;对多种细菌有较强的抑制作用;能明显抑制致炎剂引起的炎症和降低毛细血管通透性。各项指标与对照组相比存在显著性差异(P<0.05)。结论:磺胺嘧啶铜对实验性口腔黏膜溃疡有显著的治疗作用和促进愈合作用。     

肾炎康颗粒抗菌抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察肾炎康颗粒的抗菌抗炎镇痛作用。方法采用抗菌实验观察肾炎康颗粒的抗菌作用;采用小鼠棉球肉芽肿模型和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察其抗炎作用;采用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果肾炎康颗粒在体外对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有杀菌作用,能提高金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的存活率,减轻小鼠棉球肉芽组织重量,减轻乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的炎症反应。同时亦能减少乙酸致小鼠扭体次数,延缓小鼠舔后足的时间。结论肾炎康颗粒具有较好的抗菌抗炎镇痛作用。     

血瘤康Ⅱ号糖浆的消肿止痛作用研究

目的：观察血瘤康Ⅱ号糖浆对大鼠结缔组织肿胀的治疗作用。方法：采用大鼠棉球肉芽肿实验，小鼠毛细血管通透性实验及镇痛实验，观察药物的作用。结果：血瘤康Ⅱ号糖浆有较好的消肿止痛作用，能有效抑制毛细血管通透性的增高。结论：提示该制剂对结缔组织肿胀有一定的治疗作用。     

骨湿宁治疗风湿性关节炎的实验研究

目的：观察骨湿宁的主要药理作用。方法：采用佐剂，角叉菜胶，尿酸钠等引发大鼠关节炎症或疼痛模型，小鼠热板，醋酸扭体法以及腹腔毛细血管通透性来评价骨湿宁的抗炎，镇痛作用。结果：骨湿宁能抑制大鼠佐剂性关系炎的原发性和继发性病变；抑制角叉菜胶所致的大鼠炎症肿胀；对由大鼠尿酸钠关节炎致痛，小鼠热板，醋酸扭体致痛均有明显的镇痛作用；并具有降低小鼠腹腔毛细血管通透性，抑制大鼠棉球致组织增生的作用。结论：骨湿宁具有一定的抗炎，镇痛作用。     

东北虎尿液的抗炎镇痛作用

目的　观察东北虎尿液的抗炎镇痛作用。方法　用滂胺蓝法观察东北虎尿液对小鼠毛细血管通透性的影响 ,观察东北虎尿液对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的抗炎作用 ,用扭体法观察其镇痛作用。结果　东北虎尿液对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用 ;对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有明显抑制作用 ;对醋酸诱发的小鼠扭体反应次数明显减少。结论　东北虎尿液有明显的抗炎镇痛作用。     

滋阴清胃汤治疗复发性口腔溃疡的实验研究

目的:观察滋阴清胃汤抑菌、抗炎、镇痛及抗口腔溃疡作用。方法:①通过抑菌实验观察该药抑菌效果;②采用小鼠热板法观察该药的镇痛作用;③通过对二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察抗炎作用;④将40只大鼠随机分为该药高、低剂量组,阳性对照组及模型对照组,用90%苯酚制造口腔溃疡模型,观察该药的抗溃疡作用。结果:该药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和甲型溶血性链球菌有不同程度的抑制作用;能明显提高小鼠热板刺激的痛阈值,2个剂量组均可明显改善大鼠口腔溃疡病理变化,缩短溃疡修复时间。结论:滋阴清胃汤能抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和甲型溶血性链球菌,有抗炎、镇痛及抗口腔溃疡的作用。     

凌霄花喷雾剂的药效学

目的：研究凌霄花喷雾剂用于蚊虫叮咬所致局部红痒痛的药效。方法：用动物实验方法评价凌霄花喷雾剂的抗炎镇痛止痒作用。结果：对组织胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增加有显著作用,能使慢性疼痛模型痛阈值有显著的提高。结论：凌霄花喷雾剂对于临床蚊虫叮咬所致局部痛、痒、肿、胀可以发挥治疗作用。     

魁英胶囊对放化疗小鼠减毒作用的研究

目的研究魁英胶囊(KY)对环磷酰胺中毒小鼠以及放疗中毒小鼠的减毒作用,为该产品的新药开发提供药学实验基础。方法对模型实验小鼠灌胃给药,观察魁英胶囊对环磷酰胺中毒小鼠以及放疗中毒小鼠血常规、肝及肾功能的影响。结果魁英胶囊大、中剂量组白细胞明显升高,与环磷酰胺盐水组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);魁英胶囊大剂量组白细胞数明显升高,各剂量组均能显著降低由于放疗引起的血清总蛋白(TP)升高,与放疗组比较有显著性差异(P<0.05)。结论魁英胶囊能够对抗化疗和放疗引起的白细胞降低,同时对抗放疗引起的TP升高,与化疗药物配伍有减毒作用。     

中药活血化瘀胶囊抗消化性溃疡的实验研究

采用不同发病机理的消化性溃疡模型,观察中药活血化瘀胶囊的抗溃疡作用。结果溃疡指数均能显著降低,对胃粘膜有明显保护作用,并可减少胃液分泌量,降低胃蛋白酶排出量;增加胃粘膜血流量,缩短出血时间;抑制醋酸引起的小鼠腹痛;抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀     

沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用研究

目的 :研究沙棘油乳抗大鼠慢性萎缩性胃炎和胃溃疡作用。方法 :采用动物的萎缩性胃炎、胃溃疡模型 ,评价沙棘油乳的抗萎缩性胃炎、胃溃疡作用。结果 :沙棘油乳能明显防止脱氧胆酸钠和应激所致慢性萎缩性胃炎、胃溃疡 ;对大鼠幽门结扎引起的急性胃溃疡指数有显著降低作用 ;对小鼠消炎痛 -乙醇性溃疡有显著对抗作用。结论 :沙棘油乳具有制酸、保护胃粘膜的作用     

Role of selectins on IgE-mediated skin reaction

Selectins play an important role on leukocytes infiltration into inflammatory tissues. To understand the role of selectins, we investigated the effects of selectin-IgG chimeras and anti selectin antibodies on the murine IgE-mediated skin inflammation model. Biphasic skin reactions were induced by intradermal challenge with ovalbumin (OA) to ears of actively sensitized mice. This reaction was characterized by immediate and late phase responses observed as which were induced via a rapid increase in capillary permeability and leukocyte infiltration, respectively. The expression of E-selectin mRNA was significantly increased to reach its highest level at 2 h after OA challenge. E-, P-, and L-selectin-IgG chimeras inhibited the late phase responses, i.e. ear swelling, neutrophil infiltration and eosinophil infiltration at 24 h after OA challenge in a dose-dependent manner at dose range of 0.1 - 10 mg kg(-1), i.v. Antiselectin antibodies did not inhibit the increase of ear swelling. But anti E- and P-selectin antibodies significantly inhibited neutrophil infiltration and eosinophil infiltration. These results indicate that selectins play an important role on the late phase response of the murine IgE-mediated skin inflammation model by mediating inflammatory cell adhesion to endothelium.     

炎宁冲剂的抗炎与解热作用研究

目的：研究炎宁冲剂的抗炎与解热作用。方法：采用角叉菜胶致大鼠足跖炎性肿胀。二甲苯致小鼠耳毛细血管通透性增高,以及大鼠皮下羧甲基纤维素囊中白细胞出游等急性炎症模型研究炎宁冲剂的抗炎作用。采用啤酒酵母液引起家兔发热的方法研究炎宁冲剂的解热作用。结果：炎宁冲剂对以上实验动物均具有明显的抗炎和解热作用。结论：炎宁冲剂对急性炎症具有明显的抗炎作用。对啤酒酵母液引起家兔发热具有明显解热作用。     

脑脉康对动脉粥样硬化家兔血小板聚集率和病理形态学的影响

目的 :探讨脑脉康抗动脉粥样硬化 (AS)的作用。方法 :将家兔随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、脑脉康大剂量组、脑脉康小剂量组 ,每组10只。模型组饲喂胆固醇建立AS模型 ,其它组药物干预。实验前、后测定血小板聚集率 (PAR) ,主动脉弓分别固定送光镜和电镜检查。主动脉油红O染色 ,计算斑块平均面积和斑块率。结果 :实验后模型组PAR显著增高 ,与各组比较均有显著性差异 (P<0 01) ;病理形态学观察显示 ,模型组斑块率为66 51 % ,非诺贝特组为49 39 % ,脑脉康大、小剂量组分别为37 88 %和40 46 %。光镜和电镜检查显示 ,模型组呈典型AS改变 ,非诺贝特组和脑脉康组AS损害明显减轻。结论 :脑脉康在多个环节上抑制AS的形成     

The calcium antagonists PY 108-068 and verapamil diminish the effects of angiotensin II: sites of interaction in the peripheral circulation of anaesthetized cats.

The sites of interaction between the vasoconstrictor angiotensin II (A II) and the calcium antagonists PY 108-068 (PY) (a dihydropyridine derivative) or verapamil (V) in different peripheral vascular beds were investigated using the microsphere method in chloralose-urethane anaesthetized open-chested cats. A II was infused intravenously into 27 cats at a rate of 0.15 microgram kg-1 min-1. Systemic haemodynamic variables and regional blood flow were measured immediately before and 10 min after the start of the infusion. While the infusion of A II continued, PY (3 micrograms kg-1 min-1), V (30 micrograms kg-1 min-1) or the vehicle was infused for 10 min into 9 cats each and the effects of this combined infusion were again measured at the end of the 10 min period. A II increased mean arterial blood pressure but decreased peripheral conductance and, to a smaller but still significant degree, cardiac output and peak acceleration of blood in the aorta (an ejection phase parameter of myocardial contractility). The calcium antagonists reversed these effects. Cardiac output and total peripheral conductance were increased even beyond the pre-A II level by PY. A II constricted the vascular beds of the kidney, small intestine, liver and skin. Arterio-venous shunt flow decreased. Vasoconstriction was also found in the stomach, spleen and in different parts of the heart with the exception of the subendocardial layer of the left ventricle, where blood flow increased and conductance remained unchanged. A II did not decrease conductance in different parts of the brain or in skeletal muscle. The vasoconstrictor effects of A II persisted or tended to be increased in most of the vascular beds of placebo treated animals. PY 108-068 and verapamil abolished the vasoconstrictor effects of A II in most of the vascular beds with the exception of the liver, the spleen, the skin and the arterio-venous shunts and caused vasodilatation in the heart. PY also induced vasodilatation in the brain and skeletal muscle, where A II had not induced vasoconstriction. The pattern of attenuation of A II effects was different from the pattern of vasodilatation induced by these and other calcium antagonists in the same cat preparation not treated with a vasoconstrictor. The sites of action of this dihydropyridine derivative (PY) on the peripheral circulation thus, appear to depend not only on the vascular bed but also on the presence of a vasoconstrictor influence at the time of investigation.