盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效观察

目的:探讨使用盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:选择我院收治的偏头痛患者58例,随机分为两组各29例。治疗组使用盐酸氟西汀与盐酸氟桂利嗪,对照组使用盐酸氟桂利嗪,比较两组患者的临床效果。结果:治疗组的有效率显著高于对照组(91.37%vs.67.24%,P<0.05);两组的头痛频率治疗后均有下降,但治疗组更显著(P<0.05),而两组的用药副反应无显著差异(P>0.05)。结论:用盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛,其临床疗效确切,可靠安全,值得临床推广。     

盐酸洛美利嗪联合卡马西平治疗偏头痛的临床疗效

目的:观察分析盐酸洛美利嗪联合卡马西平治疗偏头痛患者的临床疗效及对患者血清5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法:选取我院2017年7月至2019年6月收治的偏头痛患者120例作为研究对象,将其随机分为相同例数的两个组别:观察组(n=60)与对照组(n=60).对照组患者的治疗方法为口服盐酸洛美利嗪胶囊,观察组患者的治疗方法为口服盐酸洛美利嗪胶囊与卡马西平.对两组的临床疗效进行比较,治疗前后比较两组的头痛发作频率、疼痛持续时间,头痛程度采用视觉模拟评分法(VAS)评价,比较治疗前后两组患者血清5-HT、CGRP水平.结果:观察组与对照组的总有效率分别为95.00％、81.67％,两组之间具有显著性差异(P<0.05).两组患者治疗后头痛发作频率、头痛持续时间及VAS评分均降低,血清5-HT及CGRP水平均明显降低,差异有显著性(P<0.05).治疗后,观察组头痛情况优于对照组,血清学指标水平降低明显,差异有显著性(P<0.05).结论:偏头痛患者联合应用盐酸洛美利嗪与卡马西平治疗的临床疗效显著,患者头痛情况得到显著改善,机制可能与调节血清5-HT及CGRP水平有关.     

阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响

目的 观察阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的影响,探讨其对抑郁症的临床疗效. 方法 100例抑郁症患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组50例,对照组给予坦度螺酮口服,观察组在对照组基础上加服阿戈美拉汀.治疗前、治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测血清NE、5-HT表达水平. 结果 治疗前2组患者HAMD评分及血清NE、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,观察组比对照组HAMD评分明显降低(P<0.05),血清NE、5-HT水平均明显升高(P<0.05). 结论 阿戈美拉汀联合坦度螺酮可明显升高老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平,降低HAMD评分,显著改善抑郁症状.     

氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的疗效及对病人血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平的影响.方法 选择缺血性脑卒中抑郁症病人90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组口服氟哌噻吨美利曲辛,每天早晨服用1片.观察组在对照组基础上给予服用解郁安神颗粒,1袋/次,2次/天.两组连续治疗6周.比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分和临床疗效.检测两组治疗前及治疗后3、6周血清5-HT和NE水平.结果 治疗后,观察组HAMD量表各因子评分显著低于对照组(P<0.01).观察组总有效率93.33%显著高于对照组75.56%(P<0.05).治疗后,观察组血清5-HT和NE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症疗效显著,其疗效可能与提高病人血清NE、5-HT水平联系密切.     

疏肝解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效观察

目的 观察疏肝解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效.方法 将纳入的70例患者随机分为疏肝解郁汤联合氟西汀组(35例),氟西汀组(35例),两组分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评(CGI)评定疗效,并记录不良反应,疗程8周.结果 治疗结束后,两组HAMD、CGI评分较治疗前均有明显下降(P<0.05);在治疗第4周、第8周后,疏肝解郁汤联合氟西汀组HAMD评分较氟西汀组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);疏肝解郁汤联合氟西汀组有效率(80.0%)显著优于氟西汀组(62.9%)(P<0.05).结论 疏肝解郁汤联合氟西汀组治疗抑郁症,可以增强抗抑郁疗效,减轻不良反应,安全有效.     

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察

目的 探讨乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中抑郁障碍的疗效观察.方法 随机将2015年5月至2016年5月我院脑卒中后抑郁患者126例分为观察组和对照组各63例,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予乌灵胶囊联合氟西汀治疗,连续服药8周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺陷评分表(NDS)、日常生活能力(ADL)评分评定两组抑郁状态、神经功能缺损程度及日常生活活动能力.结果 治疗8周后,两组HAMD、NDS评分较治疗前均明显降低,BI评分较治疗前明显升高,且观察组改善更明显(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中抑郁障碍疗效确切,能显著患者的抑郁状态,减轻神经功能缺损程度,有效促进患者生活质量的提高.     

盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛37例疗效观察

目的观察盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察。方法将各型偏头痛患者73例随机分为2组,治疗组37例,应用盐酸氟西汀（百忧解）联合盐酸氟桂利嗪（西比灵）治疗。对照组36例,应用盐酸氟桂利嗪治疗。治疗6周以观察疗效。结果治疗组总有效率为89.2%明显高于对照组的69.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛优于单用盐酸氟桂利嗪治疗,无明显不良反应。     

噻奈普汀合用黛力新与氟西汀治疗抑郁症疗效对比观察

目的:观察噻奈普汀和黛力新联合应用治疗抑郁症的疗效.方法:159例患者随机分为两组.噻奈普汀和黛力新联合组81例(噻奈普汀37.5mg/d,黛力新2片/d),氟西汀组78例(20m~d).疗程均为6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD24)评定临床效果,采用不良反应量表(TESS)评定临床安全性.结果:噻奈普汀和黛力新联合组和氟西汀组总有效率分别是85.2％和64.1％.差异显著(P＜0.01).联合组起效时间1周,氟西汀组4周.联合组在治疗1、2、4、6周时的HAMD减分率均高于氟西汀组,差异显著(P＜0.01).联合组的副作用与氟西汀组比较差异不显著(乃0.05).结论:噻奈普汀和黛力新联合应用是治疗抑郁症有效、起效快的方法,安全性和依从性良好.     

川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛患者颅脑血流动力学及ET-1、5-HT、CGRP水平的影响

目的 分析川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛患者颅脑血流动力学及ET-1、5-HT、CGRP水平的影响。方法 选取150例2018年1月至2020年12月我院收治的偏头痛患者,以随机数字表法将其分为联合组(75例)、氟桂利嗪组(75例)。氟桂利嗪组予以盐酸氟桂利嗪片口服,联合组在氟桂利嗪组基础上予以川芎清脑颗粒口服,两组均治疗4周。观察两组治疗4周后的临床疗效,比较两组治疗前、治疗4周后的临床症状改善情况、颅脑血流动力学及血清学指标。结果 治疗4周后,联合组总有效率高于氟桂利嗪组(90.67%vs.78.67%,P<0.05)。治疗4周后,两组头痛发作次数少于治疗前,联合组少于氟桂利嗪组(P<0.05);VAS评分及血清CGRP、5-HT、ET-1水平低于治疗前,联合组低于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05);头痛发作持续时间短于治疗前,联合组短于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组BA、VA、ACA、PCA、MCA血流速度低于治疗前,且低于氟桂利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪可降低...     

文拉法辛联合氟西汀对伴焦虑症状重度抑郁症患者的效果

目的 探讨文拉法辛联合氟西汀对伴焦虑症状重度抑郁症（major depressive disorder,MDD）患者躯体症状、睡眠质量及血清5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、皮质醇（cortisol,Cor）和脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）水平的影响。方法 将收治的149例MDD伴焦虑症状患者用数字表法随机分为对照组（74例）和研究组（75例）。对照组给予氟西汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予文拉法辛治疗。比较2组治疗8周后的临床疗效、焦虑、抑郁、躯体症状、睡眠质量和血清5-HT、Cor和BDNF水平以及安全性。结果 治疗8周后,研究组的治疗有效率（97.33%）显著高于对照组（87.84%）,P<0.05;研究组汉密尔顿焦虑量表（Hamilton anxiety scale,HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression scale,HAMD）评分均显著低于对照组（P<0.01）;研究组躯体症状群量表（questionnaire-15,PHQ-15）...     

帕罗西汀联合心理干预治疗产后抑郁的临床观察

目的 观察帕罗西汀联合心理干预治疗产后抑郁的临床效果.方法 选择2016年9月-2017年3月就诊的产后抑郁患者200例.根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组100例.两组均给予心理干预治疗,观察组在此基础上联合帕罗西汀治疗.评价两组治疗效果,检测治疗前、治疗6周后5-羟色胺(5-HT)和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平.并观察药物不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组汉密尔焦虑量表和抑郁量表评分均低于治疗前(P＜0.05),观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组5-HT水平高于对照组和治疗前(P＜0.05),Hcy水平低于对照组和治疗前(P＜0.05).结论 帕罗西汀联合心理干预治疗产后抑郁效果显著.     

针灸疗法联合氟西汀治疗抑郁障碍的临床疗效观察

目的探讨针灸治疗联合氟西汀治疗抑郁障碍的临床效果。方法选取80例抑郁障碍患者,随机分为试验组与对照组。对照组40例使用氟西汀治疗,试验组40例在对照组的治疗基础上使用针灸治疗,比较两组患者在治疗前以及治疗后第1、2、3、5周的汉密尔顿抑郁量表评分。结果试验组在治疗后第1、2、3、5周的汉密尔顿抑郁量表评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论针灸疗法联合氟西汀治疗抑郁障碍效果优于单用氟西汀治疗,值得在临床推广。     

度洛西汀与氟西汀治疗广泛性焦虑障碍对照研究

目的:探讨度洛西汀与氟西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及安全性.方法:选取GAD患者100例采用随机数字表法分为两组,各50例.观察组采用度洛西汀治疗,对照组采用氟西汀治疗,6周后比较两组疗效及安全性.结果:观察组总有效率88.00％,对照组总有效率70.00％,差异有统计学意义(P<0.05).两组药物副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:度洛西汀治疗GAD的临床疗效明显优于氟西汀,且不增加药物副作用的发生风险,值得临床推广.     

氟西汀联合短疗程黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的评价氟西汀联合短疗程黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法选择96例脑卒中后抑郁的患者随机分为3组,分别接受氟西汀联合黛力新、氟西汀、多虑平治疗。观察3组治疗前与治疗后1周、4周汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及日常生活活动能力测定(ADL)评分的变化,并观察3组的不良反应。结果 1周后,氟西汀联合黛力新组疗效好,与其他2组相比有显著差异性(P<0.05),4周时的评价结果,氟西汀联合黛力新组与单用氟西汀组疗效相当,均显著优于多虑平组。不良反应的观察提示,氟西汀联合黛力新组有一定不良反应,但发生率低且症状轻微,多虑平组发生率高且症状较重。结论氟西汀联合黛力新治疗脑卒中,疗效更优,且降低了不良反应的发生率,为临床用药提供了一定的参考依据。     

六经头痛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究

目的观察六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法选择2017年1月—2018年11月郑州煤炭工业(集团)有限责任公司米村煤矿职工医院收治的偏头痛患者123例,随机分为对照组(62例)和治疗组(61例)。对照组患者睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服六经头痛片,3片/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平,大脑后动脉(PCA)、大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)血流速度,以及视觉模拟评分法(VAS)评分和头痛发作频率。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.42%和93.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hcy和CGRP水平显著降低(P0.05),而5-HT水平显著升高(P0.05);且治疗组患者Hcy、CGRP和5-HT水平改善效果明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者PCA、ACA和MCA血流速度水平,以及VAS评分和头痛发作频率均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显比对照组低(P0.05)。结论六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低患者疼痛次数,降低脑血流速度,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

氟西汀与丁螺环酮联合治疗抑郁症的疗效分析

目的分析氟西汀与丁螺环酮联合治疗抑郁症的临床效果。方法收集我院治疗的102例抑郁症患者,根据治疗方法分为两组,对照组41例采用氟西汀药物治疗,观察组61例在对照组基础上联合丁螺环酮,采用HAMD抑郁量表评分、SDS抑郁量表评分评分法对两组治疗前后的抑郁状态进行对比。结果观察组治疗2周后痊愈率达42.6%,显著进步率达18.0%,HAMD、SDS评分分别为15.1±2.7、12.6±1.6,均明显优于对照组(P<0.05)。治疗6周末和8周末,两组痊愈率、显著进步率均较2周末显著增高,但组间差异无显著性(P>0.05)。结论氟西汀联合丁螺环酮能够迅速改善抑郁症患者临床症状,增强治疗效果。     

马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗肠易激综合征临床观察

目的:评价马来酸曲美布汀联合小剂量氟西汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性。方法:将94例患者随机分为马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗组与多潘立酮对照组。疗程均为8周,随访3个月。两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性(P>0.05)。结果:治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗IBS安全有效。     

丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年4月于天津医科大学第二医院进行治疗的偏头痛患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服琥珀酸舒马普坦片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹七软胶囊,5粒/次,3次/d,两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后头疼发作情况、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的变化情况。结果治疗组治疗总有效率(95.24%)优于对照组(82.54%)(P0.05)。治疗后两组患者头疼发作频次、发作程度评分均显著降低,头疼发作持续时间均显著缩短(P0.05);治疗后,治疗组头疼发作情况显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者MMP-9均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组MMP-9显著低于对照组(P0.05)。结论丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能够有效改善患者血液流变学指标,减少头痛发作,具有一定的临床推广应用价值。     

当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在北京市肛肠医院治疗的慢性功能性便秘患者122例,根据用药的差别分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片,2mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服当归龙荟片,4片/次,2次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、PAC-QOL积分、结肠传输试验积分、Bristol和SF-36评分,及血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.33%和96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组症状积分均明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者PAC-QOL积分和结肠传输试验积分明显降低(P<0.05),而Bristol和SF-36评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清SP、5-HT水平均显著升高(P<0.05),而VIP和NO水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者SP、5-HT、VIP和NO水平明显优于对照组(P<0.05)。结论当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘可有效改善患者临床症状,促进患者生活质量改善,具有一定的临床推广应用价值。     

帕罗西汀联合西比灵治疗偏头痛的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法共2组顽固性偏头痛病例60例。其中A组30例,应用帕罗西汀+西比灵治疗;B组30例,单用西比灵治疗。前两组的一般资料、临床评价和实验室指标无统计差异。结果 A组总有效率显著高于B组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合西比灵治疗偏头痛效果确切,安全性高。