三种不同方法提取金线莲挥发油的效果比较研究

目的 比较三种不同方法索氏提取法、水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取金线莲挥发油的提取率.方法 采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取金线莲的挥发油,并对各种方法的提取条件进行优化,以最佳条件下挥发油提取率为考察指标,确定最佳提取方法.结果 索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得挥发油提取率相差不大,微波辅助萃取法提取率最高为0.06233%.结论 微波辅助萃取法提取金线莲挥发油的提取率最高,可用于金线莲挥发油的提取.     

正交试验法优选复方当归苦参片中药材的提取工艺研究

目的优选复方当归苦参片的最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以提取液中阿魏酸的含量以及总固体得率为指标，综合评分优选药材的提取工艺。结果药材较优的提取工艺为加水6倍，提取3次，每次2h。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高，操作简便，适用于生产。     

超临界萃取法提取川芎中阿魏酸的研究及其HPLC测定

目的考察影响超临界萃取川芎中有效成分的各因素并确定最佳提取条件。方法采用超临界二氧化碳萃取法,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果优选出川芎中阿魏酸的最佳超临界萃取条件。结论提取阿魏酸的最佳SFE条件是:萃取罐的温度70℃、萃取压力35MPa、萃取时间2h。以甲醇-水-冰醋酸=30∶70∶0.2为流动相,测定波长为320nm。     

正交设计优选当归苦参丸仿生提取工艺

目的:探索当归苦参丸的新型仿生提取方法。方法:采用液-液连续萃取法,用酸水、碱水模拟胃肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,以阿魏酸和苦参碱提取效率为考察指标,采用L₈（3⁴）正交试验法,探讨酸（碱）水体积、pH及蒸馏时间对阿魏酸、苦参碱提取的影响。结果:模拟胃环境仿生提取最佳工艺为A₁B₁D₃,即酸水4倍量,pH为1,蒸馏时间6 h;模拟肠环境仿生提取最佳工艺为A₁B₃D₃,即碱水4倍量,pH为9,蒸馏时间6 h。结论:仿生提取法提取阿魏酸、苦参碱简便、可行。     

阿育魏实挥发油的提取工艺研究

目的比较研究微波萃取法和索氏提取法对阿育魏实挥发油的提取工艺。方法以得油率为指标,液料比、蒸馏时间、提取时间、碎粒度为提取因素进行正交试验得出最佳工艺。结果索氏提取法当取样量为20 g、提取时间为4 h、碎粒度为粉碎状、虹吸速度为中速时为最佳提取条件;而微波法当取样量为25 g、微波时间为90 s、浸泡时间为30 min、碎粒度为粉碎状,即为最佳提取条件。结论与索氏法比较,微波法节约能耗,提取速率快,适合大量快速提取。     

RP-HPLC法分析优选黄连提取方法

目的比较黄连不同提取方法所得提取液的整体成分及小檗碱的含量,确定黄连药材的最佳提取条件。方法采用反相色谱柱,以乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.05mol·L-1)(47∶53)1000ml中加入SDS1.7g为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为346nm。结果及结论不同提取方法所得提取液成分大体一致,75%乙醇索氏提取法所得小檗碱含量最高,95%乙醇索氏提取出的成分种类稍多一些。     

正交实验法优选药用红树植物老鼠簕总黄酮提取工艺

目的以老鼠簕为对象,优选出两种黄酮提取工艺中的最佳提取条件。方法利用L_9(3~4)正交设计法优选药用红树植物老鼠簕总黄酮提取工艺,以老鼠簕总黄酮含量为指标,分别对索氏提取中的乙醇浓度、提取温度、提取时间和超声提取法中提取时间、乙醇浓度、液料比等因素进行考查,优选老鼠簕总黄酮的最佳提取条件。结果索氏提取法中,提取温度对总黄酮提取率影响最大,最佳提取条件为60%乙醇提取液,在85℃下提取2.5h。超声提取法中,乙醇浓度对提取率的影响最大,提取最佳条件为50%乙醇提取液,液料比为40:1,浸提50min,提取2次。结论超声提取方法优于索氏提取法,总黄酮提取量可达3.82%。     

变换溶剂和处理方法提取银杏外种皮结果比较

采用丙酮—水、乙醇—水为溶剂提取银杏外种皮 ,并对经浓缩后的提取液分别采用萃取法、树脂吸附法富集有效成份 ,以紫外分光光度法测定各批提取物的总黄酮含量 (折合成芦丁 )。结果显示 ,以乙醇—水为溶剂提取 ,用树脂吸附法处理提取液 ,所得提取物的总黄酮含量最高 ;在相同的溶剂条件下 ,采用萃取法处理提取液 ,所得提取物的收率较好。     

反向传播人工神经网络结合熵权法多指标优化当归身的提取工艺

目的:采用反向传播人工神经网络(BP-ANN)结合熵权法多指标优化当归身的提取工艺。方法:以提取温度、加液量、提取时间为考察因素，每个因素3个水平，开展L₉(3⁴),正交设计；运用熵权法计算阿魏酸、绿原酸、欧前胡素、藁本内酯百分含量及浸出物含量的综合评分作为评价指标；再以上述评价指标为数据基础建立BP-ANN模型，通过网络训练，预测当归身的最优提取工艺。结果:优化得到的当归身最优提取工艺为加入药材重量的12倍量体积提取液，在87℃条件下提取80 min,检测样本的网络预测值和实际测量值的相对误差为0.776 4%。结论:建立的数学模型可对当归身提取工艺进行分析和预测，所得工艺稳定可行，可高效提取当归身的有效成分。     

气相色谱-质谱法分析4种方法提取没药所得提取物的化学成分

目的:为进一步研究没药提供参考。方法:采用气相色谱-质谱法分别对超临界CO2萃取法、索氏提取法、超声提取法和水蒸气蒸馏法提取没药所得提取物的化学成分进行比较分析。结果:各提取方法所得提取物成分差异很大,以超临界CO2萃取物中化学成分和种类较多,除挥发油外还有大量树脂等有效成分;超临界CO2萃取法可避免提取过程中的高温和有机溶剂残留。结论:超临界CO2萃取法可初步判定为适用于没药的提取方法。     

超声法水提当归中阿魏酸的工艺研究

本文通过正交设计的试验方法,以阿魏酸为指标成分,以紫外-可见分光光度法为分析检测方法,以阿魏酸提取量为评价标准,优化使用超声波法提取当归的工艺条件。结果发现,超声时间对超声提取当归中有效成分有显著性影响。     

田口实验设计法优选当归中阿魏酸的提取工艺

目的:以正交试验为基础,探讨田口实验设计法优选当归的最佳提取工艺的可行性。方法:以阿魏酸为指标,以L9(34)正交表安排正交试验,采用田口实验设计原理分析实验结果,优选影响提取工艺的4个因素:乙醇用量(A)、乙醇浓度(B)、提取次数(C)和提取时间(D)。结果:最优提取工艺为8倍量的70%乙醇,提取3次,每次1 h。结论:以正交试验为基础,田口实验设计法可优选当归中阿魏酸的提取工艺,增加提取率,并为优选其他中药有效成分的提取工艺辟出新途径。     

Hypothesis of potential active components in Angelica sinensis by using biomembrane extraction and high performance liquid chromatography

The screening and analysis of bioactive components in traditional Chinese medicines (TCMs) is very important not only for the quality control of crude drugs but also for elucidating the therapeutic principle. In this study, a method for screening potential active components from TCMs was developed by using biomembrane extraction and high performance liquid chromatography. Based on the methodology, aqueous extract of Angelica sinensis (WEAS) was used, and four compounds were detected by HPLC in the desorption eluate of red cell membrane extraction for WEAS. The compounds were identified as ferulic acid, ligustilide, senkyunolide H and senkyunolide I based on their UV, MS and NMR spectra. Actually, ferulic acid and ligustilide are considered as major active components in Angelica sinensis. Therefore, this method may be applied to predict the potential bioactivities of multiple compounds in TCMs simultaneously.     

膝痹膏方中当归的提取工艺

目的:研究膝痹膏方中当归的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以当归中阿魏酸的含量为指标,考察乙醇体积分数、用量及提取时间对提取工艺的影响。结果:当归中阿魏酸最佳提取工艺为:7倍量50%乙醇加热回流提取3次,每次2.5 h。结论:优选出的最佳提取条件,经验证其结果稳定,方法可行。     

当归标准汤剂质量标准研究

目的建立当归标准汤剂的质量标准。方法采用UPLC法测定当归标准汤剂中阿魏酸的含量,计算当归从饮片到标准汤剂的转移率,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立当归标准汤剂的UPLC指纹图谱。结果当归标准汤剂中阿魏酸的平均转移率为67.71%,SD(标准偏差)为7.08%;指纹图谱相似度良好(≥0.90)。结论建立的当归标准汤剂质量标准稳定可靠,可用于当归标准汤剂的的质量控制。     

近红外光谱技术用于血必净注射液提取过程的在线检测研究

目的:采用近红外透射光谱法,建立血必净注射液提取过程各质控指标的快速定量分析模型,并进行提取终点的快速判断,实现提取过程的在线检测。方法:以川芎、丹参和当归3种药材混合提取过程为例,采用偏最小二乘法回归(PLSR)分别建立阿魏酸浓度和含固量的定量校正模型,并将模型应用于提取过程的在线检测。使用移动块标准偏差(MBSD)算法实现对提取终点的快速判断。此外,采用模型更新方法,扩充原有模型,提高模型的稳定性和预测精度。结果:所建立的阿魏酸和含固量校正模型相关系数均达到0.986,采用所建模型进行在线分析,预测结果与实际测定值相关系数均大于0.967,预测相对偏差(RSEP)小于10%,相对分析误差(RPD)大于3。同时,MBSD算法的终点判断结果与实际相符。此外,将新的样品加入原校正模型进行模型更新后预测效果有所改善。结论:研究结果表明,利用近红外光谱技术可以实现提取过程中阿魏酸浓度和含固量的快速检测,并可快速判断提取终点。另外,模型更新方法有利于解决因药材质量、工况等发生变化导致的"模型失效"问题,从而扩展模型的使用范围。     

超临界流体萃取法去除当归中有机氯农药

目的去除当归中残留有机氯农药。方法采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量 ,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化 ,评价除毒后当归药材的药用价值。结果正交设计L9( 34)选出最佳萃取条件为 :压力 15MPa、温度 6 0℃、萃取时间 2 0min、流速 1 5mL/min ,残留农药除毒率达 95 1% (RSD =2 6 % ) ,当归中阿魏酸相对含量 10 3 5 % (RSD =3 2 % ) ,相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,方法可行     

湿法粉碎制备四物汤汤剂中阿魏酸含量的研究

目的比较湿法粉碎、传统方法及煎药机煎煮制备的四物汤汤剂中阿魏酸含量的差异。方法采用Inertsil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1g.L-1磷酸溶液(30∶70)为流动相,柱温30℃,检测波长:316nm。结果采用湿法粉碎制备的四物汤汤剂中阿魏酸的含量高于传统方法及煎药机煎煮的汤剂。结论湿法粉碎制备汤剂,方便快速,提取液有效成分含量高,作为中药汤剂一种新的制备方法值得进一步研究。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

当归花椒蜜浆口服液制备工艺研究

目的:优选当归花椒蜜浆口服液的提取工艺.方法:以当归浸膏出产率和当归中的主要成分阿魏酸含量为考察指标,采用正交试验设计L9(34),考察乙醇用量、提取次数、时间、方法等对提取效果的影响.结果:以70%乙醇为溶剂渗漉提取2次,第1次加800ml,第2次加700ml,2次各浸48h为最佳提取工艺.结论:优化的提取工艺简单易...