山羊角提取物中焦谷氨酸含量测定研究

目的:对山羊角提取物中的焦谷氨酸进行含量测定研究。方法:通过氨基酸自动分析仪及傅立叶变换离子回旋共振质谱确认山羊角提取物中含有焦谷氨酸,并建立专属高效液相色谱方法对焦谷氨酸进行含量检测。色谱条件为:色谱柱为Sion-chrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3.5 mmo.lL-1磷酸氢二钠缓冲液(1∶99),调pH=3,流速为1.0mL.m in-1,检测波长205 nm,柱温27℃。结果:高分辨质谱有m/z128离子峰,并且检测出该批山羊角提取物中含有焦谷氨酸7.65%。结论:所建立的方法可快速、稳定地检测山羊角提取物中的焦谷氨酸,从而有效提高山羊角提取物的检测标准。     

地龙湿法超微粉碎提取物在模拟胃肠环境中的降解研究

研究地龙湿法超微粉碎提取物在模拟胃肠环境中的降解情况。采用调整溶液pH及膜生物反应器原理两种方法终止酶解反应、Bradford法检测地龙蛋白浓度变化情况、SDS-PAGE凝胶电泳法检测地龙蛋白的降解情况、HPLC方法检测地龙小分子物质降解情况。结果表明, 地龙蛋白在人工胃液中发生完全降解; 在人工肠液中, 高分子量蛋白发生较大程度降解, 而低分子量蛋白未发现明显降解。地龙小分子物质在人工胃液中未发生明显降解; 在人工肠液中出现明显降解, 并且出现了新的小分子物质。地龙湿法超微粉碎提取物在体内发挥药效作用的物质可能是已降解后的多肽、氨基酸及可稳定存在于肠液环境的小分子物质。     

重组人血清白蛋白的表达

人血清白蛋白(Human Serum Albumin,简称HSA)是人血浆中主要的蛋白质,其非糖基化的单链多肽包含585个氨基酸,分子量为66kD。在血浆中其浓度为42g/L,约占血浆总蛋白的60％。在体液中人血清白蛋白可以运输脂肪酸、胆色素、氨基酸、类固醇激素、金属离子和许多治疗分子     

僵蚕抗凝活性提取液的氨基酸分析

目的：研究僵蚕中具有抗凝活性的提取液中蛋白质的氨基酸残基种类与含量，为僵蚕抗凝活性作用物质基础研究提供依据。方法：将样品用盐酸水解后采用柱前衍生化高效液相色谱法（HPLC法）测定15种氨基酸的种类与含量。结果：僵蚕提取物中含有所测的15种氨基酸残基，其总量为174．99g·L^-1，其中谷氨酸Glu最高，其次为精氨酸Arg、丙氨酸Ala和甘氨酸Gly。而蛋氨酸Met含量最低。结论：该定量方法准确、可控，可用于僵蚕样品中氨基酸的分析。     

人血白蛋白的适应证及临床获益

白蛋白是血浆中含量最高的蛋白质,约占血浆蛋白含量的55%,是由585个氨基酸残基组成的单肽链蛋白质,分子量约为66.5kDa,完全由肝脏合成。70kg健康成年人,白蛋白的含量约为250~350g,大约42%位于血管内,其半衰期为20d^[1]。     

鸡内金蛋白质类成分的提取与测定

目的优化鸡内金蛋白质类成分的提取工艺进行,并对提取物进行分析。方法用碱提取鸡内金蛋白质类成分,并用紫外分光光度法、氨基酸自动分析仪、柱层析等对提取物进行理化性质的分析。结果经碱提取可获得产率较高的鸡内金提取物;其分子量均一,并含有一定量的必需氨基酸。结论提取工艺简单易行,其提取物是一种很有前途的糖蛋白。     

控制血吸虫病的新方法

世界卫生组织将控制血吸虫病列为主要的攻关项目.研究重点为防治重复感染,即防治血吸虫幼虫进入机体.近几年来在寻找合适的疫苗方面进行了许多努力,已发现一种相对分子量为28000的新抗原,该物质曾在曼氏血吸虫成虫提取液中发现,不同于分子量相近的其他抗原.通过DNA重组技术,分离到cDNA,用这种cDNA经大肠杆菌表达出一种分子量为28000的蛋白质,与本体蛋白非常一致,该蛋白含有211个氨基酸.用含有免疫功能必需部分的172个氨基酸的重组蛋白质50μg,溶解后与佐药一起注射使大鼠免疫,产生一种对抗28000分子量蛋白的抗体.用其他类型血吸虫提取液进行免疫试验,也得到相似的结果.体     

肝功能试验的临床意义(一)

肝脏是维持人体各种正常代谢过程的重要器官,其生理功能十分复杂。有关肝功能的试验也是种类繁多。本文就其常用肝功能试验的临床应用作一简介。一、关于血浆中(或血清)的蛋白质测定肝脏合成蛋白质的能力很强,经同位素标记法证明,肝脏中的蛋白质约10天就有一半被更新。肝脏不仅能合成其自身的蛋白质,还能合成多种血浆蛋白。故对蛋白质的检测可以反映肝脏疾病的情况。 (一)白蛋白:它是血浆蛋白中分子量最小、含量最多的一种蛋白质,是由585个氨基酸组成的一条肚链、经折迭而成的球形分子。     

僵蚕提取物的质量研究

目的研究僵蚕提取物的质量,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别氨基酸,经典化学法测定草酸铵和蛋白质等的含量。结果僵蚕提取物中总氮、铵态氮、酰胺态氮、蛋白质和草酸铵含量分别为11.31%,2.73%,0.107%,53.65%和9.97%,RSD分别为0.87%,0.43%,1.40%,1.01%和0.79%。结论该定性定量方法准确、可控。     

海洋星虫提取物的营养分析及免疫调节作用的初步观察

目的测定海洋星虫提取物的蛋白质、氨基酸和微量元素含量 ,并初步观察其对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液抽提、超滤、乙醇沉淀等步骤 ,从海洋星虫制备得到海洋星虫提取物 ,分别采用凯氏定氮法、氨基酸自动分析仪和等离子体发射光谱仪测定蛋白质含量、氨基酸组成和微量元素水平。结果海洋星虫提取物的蛋白质含量为 5 5 .3% ,含牛磺酸、赖氨酸、精氨酸等 18种氨基酸和Zn、Cu、Ge、Se等 7种微量元素。动物实验表明 ,海洋星虫提取物能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进脾脏T淋巴细胞转化。结论海洋星虫提取物营养丰富 ,能明显提高机体的免疫功能。     

羚羊角与山羊角药理作用比较

目的通过羚羊角和山羊角水溶性成分的镇痛和解热作用比较,探索山羊角作为羚羊角替代品的可能性。方法应用热板法、扭体法及伤寒Vi多糖菌苗造模法。结果羚羊角和山羊角能明显减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.01)和明显提高小鼠痛阈值(给药后60 min,P<0.05);能明显降低伤寒Vi多糖菌苗引起的发热。结论山羊角与羚羊角均有镇痛和解热作用,因此山羊角替代羚羊角具有可行性。     

脑蛋白水解物中多肽组分的高效毛细管电泳分析

目的 利用高效毛细管电泳法比较2种水解方法提纯的脑蛋白水解物中的多肽组分,同时监测进口脑蛋白水解物注射液的多肽组分分布.方法 采用固相萃取法提取脑组织中的多肽成分,以PACE/A5500型高效毛细管电泳仪对进口脑蛋白水解物注射液和本实验室提取的脑组织匀浆物进行比较.结果 进口脑蛋白水解物注射液中多肽成分大部分集中在＞14400区域,本实验室提纯的脑蛋白水解物成分中多肽多集中在相对分子质量6000 ～ 14 400区域,且纯度及含量均较高.结论 高效毛细管电泳法可有效地对脑蛋白水解物注射液中多肽组分进行分析和比较,2种提纯方法对脑蛋白的裂解能力相差不大.     

家蚕氨基酸、微量元素及总黄酮含量测定分析

目的测定分析全蚕粉中营养成分及总黄酮含量,为家蚕保健食品和药物研究开发提供实验数据。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯（AQC）为衍生剂,测定氨基酸含量。凯氏自动定氮仪测定蛋白质含量。索氏提取法提取蚕粉中总脂肪酸。原子吸收光谱法测定微量元素含量。紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果全蚕粉含16种氨基酸,蛋白质含量高达60％,脂肪酸含量2％,微量元素含量较为丰富。总黄酮含量约为18mg／g。结论HPLC法测定氨基酸操作简便、衍生化反应彻底。家蚕营养成分、总黄酮含量高,确为药食两用佳品。     

鹅不食草总有机酸的提取与分析

目的优化鹅不食草总有机酸提取方法并测定其含量。方法分别采用超声提取法、碱提酸沉法、酸沉后有机溶剂萃取法、有机溶剂加酸水直接提取法等多种方法提取鹅不食草总有机酸,并用分光光度法测定总有机酸含量。结果碱提酸沉法为鹅不食草总有机酸最佳提取方法,总有机酸含量为67.3%。结论碱提酸沉法提取鹅不食草总有机酸的方法可行,分光光度法测定总有机酸含量简便、灵敏。     

正交设计优选乳宁丸中总氨基酸的测定工艺

优选出乳宁丸中总氨基酸的最佳测定工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以水解温度、水解时间和盐酸浓度为考察因素,乳宁丸中总氨基酸的含量和得率为考察指标,确定乳宁丸中总氨基酸的最佳提取条件。结果：最佳测定工艺为水解温度llO℃,水解时间为22h,盐酸浓度为6mol·L^-1。结论：该优化测定工艺可用于乳宁丸中总氨基酸的测定,为乳宁丸的进一步研究提供了参考。     

指纹图谱技术评价不同干燥方式对地龙氨基酸组分提取物的影响

目的 对不同干燥方式所得地龙氨基酸组分提取物进行指纹图谱测定方法的研究, 比较不同干燥方式对地龙氨基酸组分提取物品质的影响。方法 采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱法, 测定并比较真空冷冻干燥、真空减压干燥和微波干燥3种方式所得地龙干燥样品以及未经干燥样品的指纹图谱, 以中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度, 并进行图谱比较和指认分析。结果 建立了不同干燥技术处理的地龙氨基酸组分提取物高效液相指纹图谱, 确定了17个共有峰, 同一干燥方法不同批次干燥产品的镜像度较高, 具有良好的相似性(>0.9), 不同干燥方法所得提取物之间有较大的质量差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可较全面的反映不同干燥技术处理的地龙氨基酸组分提取物间的差异, 可用于同类提取物干燥工艺的质量控制和工艺评价。冷冻干燥法是地龙氨基酸组分提取物最适宜的干燥方法。     

氨基酸分析法测定复方骨肽注射液中多肽含量

目的建立复方骨肽注射液中多肽含量的氨基酸分析法。方法氨基酸水解方法:6mol.L-1盐酸110℃水解22h;氨基酸衍生方法:异硫氰酸苯酯(PITC)法;HPLC条件:Agilent Eclipse AAA色谱柱;流动相A:0.1mol.L-1乙酸钠(用冰醋酸调至pH 6.5)-乙腈(97∶3);流动相B:乙腈-水(4∶1);流速:1.0mL.min-1;检测波长:254nm。结果 18种氨基酸的线性、精密度及稳定性良好;除水解样品中的胱氨酸与色氨酸外,其他氨基酸的回收率均达到定量要求。结论方法准确、专属性强,可作为复方骨肽注射液中多肽的定量分析方法。     

酶解鱼可溶性肽分子组成结构及营养评价

本文叙述了用胃蛋白酶、胰蛋白酶水解的鱼可溶性肤类水解物,经凝胶高效液相色谱和氨基酸分析仪分析测定其肤类分子组成结构和氨基酸组成成分.测得水解产物中肽类相对分子质量在7400以下,其中相对分子质量6600～7400、由52～58个氨基酸组成的较长肽链占1.74%;相对分子质量2500～5300、由20～41个氨基酸组成的中长肽链占29.75%;相对分子质量在1000以下的由2～10个氨基酸组成的寡肽占50%.水解物的总氮与氨基酸态氮比为25.91,约有96%的氨基酸以肽类形式存在,4%为游离氨基酸.测得可溶性肽的总氨基酸含量为73.98%,必需氨基酸为32.39%,占总氮基酸的43.78%,与FAO/WHO相比,苯丙氨酸为第一限制性氨基酸,氨基酸分值为61.根据分析结果,深入探讨了鱼可溶性肽氨基酸组成的平衡性及其有关寡肽在动物机体的生理功能作用.     

Extraction and activity of regulatory peptides from sea urchin eggs

Experiments were performed to extract low molecular weight peptides from the eggs of the sea urchin Strongylocentrotus pallidus using sterilizing microfiltration and solid-phase extraction, along with analytical gel chromatography and spectroscopy. The peptides extracted had molecular weights of 360 – 1200 Dal and were divided into two fractions: acidic peptides contained a predominance of glutamic and aspartic acid residues, along with aromatic amino acid residues; alkaline peptides contained mainly lysine and arginine residues and lacked aromatic amino acids. Assessment of the biological activity of these extracts demonstrated high specificity in stimulating the development of explants in organotypic cultures of spleen, testicle, myocardium, and cerebral cortex tissues.     

酶法制取黄粉虫蛋白复合氨基酸液的研究

目的探讨胃蛋白酶水解黄粉虫蛋白制取复合氨基酸液的工艺。方法以黄粉虫为原料,以碱法提取黄粉虫蛋白,采用胃蛋白酶水解黄粉虫蛋白制取复合氨基酸液。通过单因素试验探讨了底物浓度、pH值、酶浓度、水解温度及水解时间与水解率的关系,采用正交试验L16（4^5）优选水解工艺条件。结果最佳酶解工艺条件为：底物浓度为1∶5,pH值4.0,酶浓度1.5%,水解温度60℃,水解时间5 h。水解率达到24.15%。结论按最佳条件水解完毕后,通过酶灭活,中和,脱色等处理可得到黄色澄清的黄粉虫蛋白复合氨基酸液。所制得的复合氨基酸种类齐全,必需氨基酸含量高。