皮肤渗透液中石杉碱-甲含量的HPLC法测定

HPLC法测定皮肤渗透液中石杉碱-甲的含量,采用外标法定量,流动相:甲醇-水(50:50V/V);紫外检测波长313nm,流速:1ml/min;柱温30℃;线性范围:0.1μg/ml～10μg/ml(r==0.9999)平均回收率99.62%(CV%=1.52%),为皮肤渗透液中石杉碱-甲含量测定的良好方法。     

皮肤渗透液中石杉碱-甲含量的HPLC法测定

HPLC法测定皮肤渗透液中石杉碱-甲的含量,采用外标法定量,流动相:甲醇-水(50:50V/V);紫外检测波长313nm,流速:1ml/min;柱温30℃;线性范围:0.1μg/ml～10μg/ml(r=0.9999)平均回收率99.62%(CV%=1.52%),为皮肤渗透液中石杉碱-甲含量测定的良好方法。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释贴片中石杉碱甲的含量

目的 测定石杉碱甲缓释贴片中石杉碱甲的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Zorbax Ehipse DXB-C18柱,甲醇-0.8%三乙胺溶液(pH 10.5)(体积比55∶45)为流动相,检测波长为313 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,进样量20 μl.结果 石杉碱甲在0.155～2.472 μg/ml范围内有良好的线性关系(r＝0.9996).平均回收率为96.44%,相对标准差(RSD)＝1.14%.结论 本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量及其有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量、含量均匀度以及有关物质。方法：采用ODS－C18柱,以pH3．2磷酸三乙胺缓冲液－水（50：50）为流动相,流速1mL.min^-1,用紫外检测器于307nm波长处检测。结果：石杉甲在浓度为12．8－159．3μg.mL^-1范围内,浓度与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.99996)。平均回收率为100．3％,RSD＝0．44％（n＝21）。检出的最低量为石杉碱甲6ng。结论：较原度行标准简便,准确。     

皱边石杉中石杉碱甲与产地生态环境关系初步研究

目的对湖南产皱边石杉中石杉碱甲的含量与生态环境的关系做初步研究。方法采用RP—HPLC测定石杉碱甲的含量，对不同产地的土壤进行分析，并用spss10．0统计软件进行数据分析。结果石杉碱甲的含量与年平均温度的回归方程为：C（mg／g）=1．943m．0891×T年平均温度；石杉碱甲的含量与土壤中速效K的含量的回归方程为：C（mg／g）=0．0520＋0．001339×C速效K（mg/ks）。结论皱边石杉中石杉碱甲含量与年平均温度呈负相关，与土壤中速效K的含量呈正相关。     

牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定

建立了牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定法。采用Hypersil-ODS2C18柱，甲醇－醋酸盐缓冲液（pH4．5）（70：30）为流动相，检测波长为298nm，流速为0．8ml/min。甲硝唑的线性范围为60－140μg/ml，平均回收率为100．1％，RSD为0．5％；芬布芬的线性范围为45－105μg/ml，平均回收率为99．6％，RSD为0．7％。     

高效液相色谱法测定阿魏酸的含量

目的建立妇科调经片中阿魏酸含量测定方法：方法采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,流速1．0ml／min,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸线性范围0．0388。0．3104μg,平均回收率97．16％：结论所建立的方法稳定可靠、灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消银片含量

目的：用高效液相色谱法测定消银片含量；方法：ODS柱，以乙腈：0．1％磷酸溶液(40：60)为流动相，于220nm波长处检测，流速1．0ml／min；结果：该方法在50μg／ml～460μg／ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0．9998)，重复性试验RSD=1．21％(n=6)；结论：方法简便快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度

目的：建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱（150mm ×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为50mmol? L－1醋酸铵－甲醇（15∶85 V／V）；流速：1．0mL? min －1；检测温度：30℃；检测波长：230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（90∶10 V／V）。结果苯巴比妥的低、中、高（4．0，16．0，48．0μg? mL－1）3个浓度点平均相对回收率均大于95％，提取回收率大于75％；日内、日间相对标准偏差（RSD）均低于15％（n＝5）；分析方法的检测限1．0μg? mL －1；苯巴比妥在2．0～64．0μg? mL －1范围内线性关系良好，r＝0．9998（n ＝7）。线性方程：Y＝3．182X＋1．06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释微丸的含量

目的：建立石杉碱甲缓释微丸含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.05mol／L磷酸二氢钾（20：80,含0.02mol／L三乙醇胺）为流动相;检测波长：312nm;流速：1ml／min;进样量：20μl。结果：利用选定的色谱条件,可使石杉碱甲与其酸、碱分解产物、热分解产物、石杉碱乙等杂质达到有效分离。石杉碱甲的回收率为99.8％。在浓度为5.0-15.0μg／ml范围内呈良好的线性关系。回归方程为：A=2022.96＋16192.5C,r=0.9991。结论：本方法操作简便,准确,重现性好,为该制剂的含量测定提供了依据。     

HPLC法测定甲硝唑片含量

目的：采用HPLC法测定甲硝唑片的含量。方法：以十八烷基为固定相，50％甲醇溶液为流动相，紫外检测波长为220nm，流速为0．8ml/min。结果：其线性范围为20－100ug/ml，平均加样回收率为99．0％（RSD＝0．98％）。方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定蛇足石杉中石杉碱甲的含量

目的建立了蛇足石杉中石杉碱甲含量的测定方法并比较植物不同药用部位石杉碱甲的含量。方法采用DiamonsilTmC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶0.08mol·L-1醋酸铵缓冲液(40∶60,pH=6.0),检测波长为308nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为室温。结果石杉碱甲在5～100mg·L-1浓度范围线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.10%,RSD为2.44%(n=5),对蛇足石杉不同药用部位的进行了石杉碱甲含量测定,结果表明,叶中石杉碱甲含量最高,茎次之,根最低。结论本法简便、准确、重复性好。石杉碱甲集中分布在植物的地上部分中。     

克霉唑癣药水中克霉唑的HPLC测定

利用HPLC测定克霉唑癣药水中克霉唑的含量。采用Symmetry C18色谱柱，流动相为甲醇－水－三乙胺（64：36：0．5，用磷酸调至pH3．2），流速为1．0ml/min，检测波长为260nm。克霉唑在150－900μg/ml浓度范围内其峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.9999。方法平均回收率为99．9％，RSD1．2％。     

离子对分配色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的建立离子对分配色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量。方法流动相为甲醇：0．34％磷酸二氢钾：0．05mol／L四丁基溴化铵（55：45：5）。ODS C18柱为色谱柱。柱温25℃，流速1．0ml／min。检测波长240nm。结果磺胺甲噁唑在40-200μg／ml（r=0．9999）、甲氧苄啶在8-40μg／ml（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系。平均回收率分别为100．3％、100．6％；RSD分别为0．29％、0．32％。结论该法专属性强，操作简便，结果准确。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相法测定甲硫氨酸维B1注射液的含量及其有关物质

目的建立了甲硫氨酸VitB1注射液的含量及其有关物质的HLPC测定方法，并进行了方法学研究。方法采用HLPC法，色谱柱为迪玛-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为1mmol／L己烷基磺酸钠溶液（含0．2％三乙胺，用50％磷酸溶液调节pH值5．0）：甲醇（85：15）；流速为1．0ml／min；检测波长：228nm。结果甲硫氨酸及VitB1的主峰与杂质峰得到很好的分离，且重复性、精密度良好；甲硫氨酸浓度在201～1005μg／ml范围内、VitB1在20．2～101．0μg／ml范围内呈良好的线性，甲硫氨酸r=0．9967、VitB1r=0．9999；最低检测限4．04ng。结论本法能准确的测定甲硫氨酸维B1注射液的有关物质及其含量，且方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C-18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇：20mM醋酸铵溶液（38：62）;流速为1．0ml／min;检测波长为280nm（0～8min）,345nm（8～12min）;进样量：10 μ1;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0．03216～0．64320μg和0．02324～0．46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99．82％和99．39％,相对标准差分别为1．73％和1．90％。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心15服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。     

固相萃取-HPLC法快速测定苯妥英钠及卡马西平的血药浓度

目的 应用固相萃取(SPE)-反相HPLC法同时测定苯妥英钠(PHT)及卡马西平(CBZ)血药浓度。方法 将1ml血浆样品在GDX-403固相萃取柱上进行固相萃取，洗脱液混匀后直接进样。色谱条件：色谱：Hypersil BDS C18柱，流动相：甲醇：水=48：52，检测波长：235nm，流速：1ml／min，柱温：25℃，内标：非那西丁。结果 PHT在4．10-41．0μg／ml范围内线性良好(γ=0．9999)；CBZ在2．50-24．96μg／ml范围内线性良好（γ=0.9998)，方法平均回收率各为101.77％和101．87％，日内及日间误差分别小于4．13%和49.8％，最低检测浓度为：1．025μg／ml和0．156μg/ml。结论 该方法、准确、快速，可用于PHT及CBZ血浆浓度的同时测定。     

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）;检测波长为265 nm;流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999）,平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％,n＝6）。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。     

HPLC法测定人血浆中萘普生的浓度

目的建立高效液相色谱法测定萘普生血药浓度的方法。方法采用HPLC法测定普生缓释片中萘普生的血浆药物浓度。大连依利特Hypersil ODS（5μm，4．6mm×250mm）柱，柱温40℃；流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液（50mmoL／L磷酸二氢钠水溶液，含0．3％三乙胺，用磷酸调pH值为3．7）=68．9：31．1；流速1．0mL／min。紫外检测波长为230nm。结果萘普生在0．93～93．20μg／ml线性关系良好，r^2=0．9999，最低检测浓度为0．10μg／ml。结论本法快速、灵敏，适用于萘普生血药浓度的监测。