红纤维虾海藻黄酮的大孔树脂纯化及抗氧化活性研究

摘 要：目的：研究红纤维虾海藻黄酮的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性。方法：通过静态吸附和解析实验,从5种大孔树脂中筛选出纯化黄酮效果最优的树脂,并确定该树脂的最佳工艺条件。以Vc为对照品,考察红纤维虾海藻黄酮对DPPH自由基（DPPH?）和羟基自由基（?OH）的抗氧化活性。结果：HPD600纯化红纤维虾海藻黄酮效果最好,最佳纯化工艺为：上样液pH 3～4,黄酮浓度1.0 mg/mL,以1.5 mL/min的流速上样16 BV,洗脱剂为75%乙醇,以2.0 mL/min的流速洗脱,洗脱体积为8 BV,在此条件下黄酮纯度可达76.39%。红纤维虾海藻黄酮对DPPH?和?OH有良好的清除作用。结论：HPD600大孔树脂对红纤维虾海藻黄酮纯化效果良好,可用于红纤维虾海藻黄酮的纯化,且纯化后的红纤维虾海藻黄酮具有较强的抗氧化活性。     

枇杷叶总黄酮的纯化工艺及抗氧化活性研究

目的 优选枇杷叶总黄酮分离纯化的工艺条件,考察枇杷叶总黄酮抗氧化活性。方法 考察不同型号大孔树脂吸附洗脱能力,及大孔树脂、聚酰胺、硅胶对枇杷叶总黄酮的纯化能力,选择最佳分离纯化工艺,并采用ABTS自由基清除试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价。结果 D101树脂对枇杷叶总黄酮的吸附性能最好,最佳纯化工艺为D101树脂每1g上样相当于1.5g原药材样液,水、10%乙醇、40%乙醇、90%乙醇分别洗脱,洗脱流速为80mL？h-1（12BV？h-1）,收集40%乙醇部分经D101大孔树脂同样条件二次洗脱,收集40%乙醇洗脱液得总黄酮提取物。提取物对ABTS自由基有较好的清除作用。结论 D101大孔树脂重复吸附是分离纯化枇杷叶总黄酮的理想方法。枇杷叶总黄酮具有良好的抗氧化活性。     

大孔树脂分离纯化小果博落回果实中普托品类总生物碱的研究

目的 研究不同型号大孔吸附树脂纯化小果博落回果实中的普托品类总生物碱(以原阿片碱和别隐品碱计)的工艺条件及参数.方法 以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,比较了5种大孔树脂,并对AB-8树脂的吸附量、吸附率、洗脱率进行了考察,以普托品类总生物碱转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选.结果 所比较的5种树脂中,AB-8型树脂具有最佳吸附及洗脱参数,其最佳工艺;上柱液浓度为0.258 mg·mL-1,上柱液pH=8,上柱流速为1mL· min-1,90％乙醇洗脱,洗脱剂用量为3BV,对小果博落回普托品生物碱的动态吸附率和洗脱率均＞90％,洗脱物中普托品类总生物碱含量＞90％.结论 AB-8树脂适合于小果博落回果实中普托品类生物碱的分离与纯化.     

拳参总黄酮的纯化研究

目的考察拳参总黄酮纯化提取条件。方法结合静态和动态吸附实验,分别比较6种不同型号大孔树脂（D101、HPD100、HPD400、HPD500、HPD600、AB 8型）对拳参总黄酮的吸附和解吸性能,以饱和吸附量、洗脱量、总黄酮浸膏量为考察指标,对大孔树脂纯化拳参总黄酮的条件进行筛选。并以芦丁为标准品,10%三氯化铝（AlCl3）为显色剂,采用紫外分光光度法测定拳参总黄酮的含量。结果HPD400型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其最佳纯化条件浓度为9.28 mg•mL 1,pH为3.0的上样液,2.9倍柱体积纯化水,4.3倍柱体积55%乙醇洗脱。纯化后总黄酮量约为纯化前总黄酮量的45%。结论HPD400型树脂适合拳参总黄酮的纯化。该方法简单、易行,效果好,具有良好的应用前景。     

大孔吸附树脂纯化荷叶中黄酮苷的研究

目的 比较几种不同型号的大孔吸附树脂纯化荷叶中黄酮苷的性能,为利用大孔吸附树脂纯化荷叶中黄酮苷优选出最佳工艺条件.方法 以荷叶中黄酮苷的醇提液为样本,分别在D-101、D-4020、AB-8、NKA-9型4种树脂上进行平行吸附试验,采用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,比较其吸附与解吸附性能,来选择最佳方案,确定方法的可行性.结果 树脂型号和乙醇浓度对提纯效果都有重要影响,其中乙醇浓度影响最大,采用梯度洗脱能提高荷叶中黄酮苷的纯化产率.结论 用大孔吸附树脂法纯化荷叶中黄酮苷可行.     

大孔树脂分离纯化半枝莲总黄酮的研究

目的研究不同型号大孔树脂纯化半枝莲总黄酮的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了5种大孔树脂,并对AB-8树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以总黄酮转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的5种树脂中,AB-8型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其最佳工艺是用浓度为3.12mg·mL^-1,pH=2.0的上样液,以3倍柱体积去离子水,12倍柱体积70%乙醇依次洗脱,总黄酮转移率为80%左右,其纯度为60%左右。结论AB-8树脂综合性能较好,适合于半枝莲中总黄酮的纯化。     

白药子黄酮的抗氧化稳定性

目的 以白药子为原料,研究白药子黄酮各部位的抗氧化稳定性.方法 以大孔吸附树脂分离得到A、B、C部位,以清除DPPH的活性保持率为指标,研究溶液pH值、温度、金属离子、光照对各部位抗氧化稳定性的影响.结果 在pH6及金属离子K+、Na+、Ca2+存在的条件下,各部位均保持较高的清除活性;碱性条件下,清除活性迅速丧失;当加热至70 ℃时,C部位的活性保持较好,大于90％;光照条件下,抗氧化的稳定性依次为:C部位＞A部位＞B部位.结论 C部位具有较好的抗氧化稳定性.     

番石榴叶中总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

目的:优化超声法开展番石榴叶总黄酮提取工艺条件,同时考察番石榴叶总黄酮在体外的抗氧化活性.方法:评价指标选为番石榴叶总黄酮,采用单因素方式评价超声提取方法主要影响因素,在此基础上对乙醇浓度、超声温度、料液比以及超声时间四个因素设计了正交实验,优化提供工艺;通过考察对DPPH、·OH、O2-及ABTS+自由基体系的清除效果评价番石榴叶总黄酮在体外的抗氧化活性.结果:乙醇浓度80％,料液比1:30,提取温度55℃,提取时间40min,条件下番石榴叶总黄酮提取效果最佳,取率可达4.7％左右;DPPH、·OH、O2-及ABTS+对于番石榴叶总黄酮均有一定的清除效果,并且在一定范围内清除效果与浓度有量效关系.结论:通过对番石榴叶总黄酮提取技术进行优化处理,促使该工艺更加稳定;番石榴叶总黄酮有较理想的抗氧化活性.     

紫花地丁复方中秦皮乙素的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂提取纯化紫花地丁复方中秦皮乙素的工艺条件。方法:采用HPLC测定秦皮乙素含量,以静态和动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,选择上样液质量浓度、径高比和吸附时间为因素,通过L9(34)正交实验筛选大孔树脂纯化工艺。结果:选择吸附和洗脱性能最好的D101型大孔吸附树脂吸附,优选的最佳纯化工艺条件为树脂径高比1∶3,上样液质量浓度为0.5g·mL-1,上样液为10mL,吸附时间为4h,以6BV的水洗除杂,以4BV的70%乙醇洗脱树脂柱。结论:D101型大孔吸附树脂对秦皮乙素具有良好的纯化效果,该大孔树脂纯化工艺条件稳定可行。     

大孔吸附树脂纯化鹿药总皂苷和总黄酮的研究

目的优化鹿药总皂苷和总黄酮成分的大孔吸附树脂分离纯化最佳工艺。方法以总皂苷和总黄酮为考察指标,对大孔吸附树脂的类型以及样品溶液的质量浓度、pH值、洗脱剂的体积分数、用量进行了优化,同时对大孔吸附树脂的重复性、使用周期进行考察。结果优选出D101大孔吸附树脂作为富集、纯化总皂苷和总黄酮的上柱树脂;获得D101大孔吸附树脂柱层析各项优化参数,即上样液质量浓度为1.5g生药.mL-1(其中皂苷质量浓度为6.52mg.mL-1,黄酮质量浓度为4.81mg.mL-1),上样液pH为4.0～5.0,依次用8BV水、4BV体积分数30%乙醇和4BV体积分数70%乙醇以2BV.h-1的流速洗脱,收集体积分数70%乙醇洗脱液。结论优选出的工艺稳定可行。     

氧自由基致痛、痛敏及其与阿斯匹林、吲哚美辛镇痛的关系

采用光照核黄素产生氧自由基，观察后者在外周和脊髓水平对疼痛的影响。发现在外周，小鼠足跖部皮下注射ＬＲＦ０．０６，０．６７ｍｍｏｌ．ｍｏｕｓｅ＾－１有致痛作用；脊髓水平，小鼠鞘内注射ＬＲＦ０．１０６－０．６６５ｎｍｏｌ．ｍｏｕｓｅ＾－１有致痛敏作用；进一步研究发现ＯＦＲ的脊髓痛敏与Ｃａ＾２＋有密切关系，用维拉帕米，尼莫地平，ＥＧＴＡ可拮抗ＯＦＲ的痛敏作用。     

生殖道解脲支原体和沙眼衣原体感染与女性不孕的相关性研究

目的探讨生殖道解脲支原体（UU）和沙眼衣原体（CT）与女性不孕症的关系。方法对305例不孕症患者（观察组）和130例正常女性（对照组）,应用荧光定量PCR技术检测生殖道分泌物中的UU和CT,观察两组的差异。结果观察组UU、CT、UU和CT双重感染率分别为59．3％、41．0％和17．0％,均明显高于对照组（x2=89．82、44．86、19．11,均P〈0．05）;原发性不孕组UU、CT感染率与继发性不孕组比较,差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论UU和CT的感染与女性不孕症有一定的相关性。     

实时三维超声在膀胱癌虚拟立体模型及体积测量中的应用

目的探讨实时三维超声在膀胱癌虚拟立体模型及体积测量中的应用价值。方法对经膀胱镜活检病理确诊的29例膀胱癌患者,进行实时三维超声扫查,然后应用虚拟组织计算机辅助分析（VOCAL）技术对癌体虚拟立体模型及体积测量。结果实时三维超声不仅在膀胱癌虚拟立体模型明显优于三维图像,并且癌体体积测量十分准确。结论应用实时三维超声VOCAL技术,在膀胱癌虚拟立体模型,能够客观准确地反映癌体空间形态,并且对癌体积测量更加准确。     

医院以及医院药学的定位和服务方式转变

本文以新一轮医药卫生体制改革的内容为切入点,分析我国现有医院与医院药学的现状,并与国外医疗体系做对比;提出了公立医院的定位问题及如何发挥医院药学在医院中的作用,转变服务方式,加强药师队伍建设等问题。     

那格列奈的多晶结构与药效测定

目的测定那格列奈的多晶结构和药效，给出晶格参数和动物试验数据。方法X射线粉末衍射法测定物相和晶格参数；腹腔注射葡萄糖致使小鼠形成高血糖血症。小鼠分成对照组、模型组、H晶型治疗组和S晶型治疗组。测定给药20，40和60 min后小鼠的血糖值。结果那格列奈有3种晶型，B-，H-和S-型结构。H晶型为三斜晶系，晶格参数a=1.769 9(7) nm，b=2.719 1(8) nm，c=1.267 0(6) nm，α=61.75(3)°，β=73.11(6)°，γ=66.77(7)°，V=4.895 nm³，Z=10。S晶型为正交晶系，晶格参数a=2.317 8(6) nm，b=2.533 2(5) nm，c=0.653 1(2) nm，α=β=γ=90°，V=3.835 nm³，Z=8。小鼠模拟降糖试验表明：与H晶型一样，S晶型也能有效地降低血糖值，特别是用药40 min后效果更加明显。结论H晶型为三斜晶系，S晶型为正交晶系，用S晶型给药40 min后效果更加明显。