酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在镇痛泵内配伍的稳定性考察

目的:考察酒石酸布托啡诺、地佐辛、盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床实际用药的配伍浓度和使用环境,检测0,1,4,6,24,48,72 h外观、pH、相对百分含量的变化。结果:酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼的配伍液在72 h内pH未出现明显变化,外观稳定,各药品成分相对百分含量也没有明显变化。结论:在室温条件下,酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内保持稳定。因此,酒石酸布托啡诺(6 mg)、地佐辛(20 mg)与盐酸托烷司琼(10 mg)可以配伍使用,在镇痛泵内配伍稳定。     

多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内的外观及pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果:与配伍后0h比较,配伍液放置6h内的外观色泽、澄明度及含量均无明显变化,而pH值有所升高。结论:多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内质量稳定。     

盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究

目的考察盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃与25℃条件下,观察与检测盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在0、4、8、24、48与72 h各时间点的外观、不溶性微粒数与p H变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在各时间点的相对百分含量变化。结果盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在72 h内外观、不溶性微粒数及p H值均未见明显变化,各组分的相对百分含量均>98%。结论在4℃与25℃条件下,盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内均能保持稳定。     

阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性考察

目的 考察注射用阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在室温观察两药配伍后的外观以及pH值变化,并用紫外分光光度法测定阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠、维生素B6各自配伍后的含量变化.结果 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠配伍后6h内的含量、pH值以及外观均无明显变化;阿洛西林钠与维生素B6配伍后,缓慢析出白色晶体. 结论 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠未发现配伍禁忌,阿洛西林钠与维生素B6不可配伍使用.     

托烷司琼注射液常见临床配伍稳定性考察

目的 考察注射用托烷司琼在注射器中与临床常见7种输液配伍的稳定性。方法 在室温下,将注射用盐酸托烷司琼加入到7种输液(果糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和转化糖注射液)中,模拟临床用药浓度,用液相色谱串联质谱测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值、颗粒数和外观变化。结果 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍后在18~25 ℃放置4 h,其外观、pH值和含量基本不变,≥10 μm和≥25 μm的颗粒数也符合规定要求。结论 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍,在18~25 ℃下4 h内基本稳定。     

注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察

目的研究注射用头孢拉定分别与板蓝根注射液、鱼腥草注射液、地塞米松磷酸钠注射液、柴胡注射液等的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内头孢拉定的含量变化,同时观察配伍液的pH、外观及紫外吸收光谱的变化.结果注射用头孢拉定与4种药物配伍后的pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内头孢拉定与4种药物配伍基本稳定.     

多索茶碱与地塞米松磷酸钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的考察不同温度下多索茶碱与地塞米松磷酸钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定多索茶碱和地塞米松磷酸钠配伍6h内各个时刻的含量，同时观察配伍液外观并测定pH值。结果2种药配伍后，配伍液外观澄明，含量无明显变化，pH变化〈1．0。结论2种药在3种温度下6h内，配伍较稳定。     

5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中的相容性

目的：研究5-羟色胺3受体拮抗剂（5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists,5-HT3RAs）与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性。方法：模拟临床实际情况,在室温（25±2） ℃不避光环境下,取3支注射器,各抽取单次常用量的盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼注射液,每支加入适量生理盐水稀释,在混匀后,再分别加入10 mg地塞米松磷酸钠注射液,在3支注射器中混合均匀,得3种配伍液。对配伍液在制备后0 h（配置后5 min内）、2.5 h、5 h的物理相容性（外观、不溶性微粒和pH值）、化学稳定性（浓度）进行考察。结果：配伍液在5 h内保持无色、澄清,未见有气泡、絮状物和沉淀产生,不溶性微粒、pH值与配伍液中两药浓度变化均符合配伍要求,且色谱图均未发现异常色谱峰。结论：在室温（25 ℃）不避光时,上述3种5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍是相容的。     

盐酸帕洛诺司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性研究

目的：考察盐酸帕洛诺司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠在输液中的配伍相容性。方法：在室温（25℃）不避光的环境条件下,对盐酸帕洛诺司琼和地塞米松磷酸钠配伍液,于0,3,6,24 h时间点观察配伍液的外观,同时测定配伍液的pH值和微粒的变化,并采用高效液相法测定配伍液中的药物浓度。结果：上述配伍输液在24 h内均无浑浊、无变色、无沉淀和气体产生,不溶性微粒符合规定标准,pH和2种药物浓度保持恒定。结论：在室温下,盐酸帕洛诺司琼与地塞米松磷酸钠在常用输液中稳定,可在临床中配伍使用。     

盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后的稳定性。方法:建立高效液相色谱法测定在4、25、37℃避光和光照条件下该配伍液(0.9%氯化钠注射液为溶媒)中雷莫司琼的含量;另对该配伍液的pH值、不溶性微粒进行考察,并做外观检查。结果:盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后,避光条件下48 h内配伍液的pH值、主药百分含量相对0 h均无明显变化,所有条件下外观检查均合格,不溶性微粒均符合《中国药典》(2010年版)规定;而在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液的pH值、主药含量均有所下降,不溶性微粒则无变化。结论:盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,于避光条件下可稳定共存,且光照是影响其稳定性的主要因素。     

头孢噻肟钠注射液与4种注射液配伍稳定性考察

目的 探讨头孢噻肟钠注射液与4种常见注射液的配伍稳定性,以期为头孢噻肟钠注射液的临床合理利用提供一定的参考。方法 建立了头孢噻肟钠高效液相含量测定方法,考察了其与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、地塞米松磷酸钠注射液和奥硝唑注射液配伍后含量、外观和溶液pH值的变化。结果 头孢噻肟钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍4 h 内外观、pH 值和含量均无明显变化。头孢噻肟钠与氨茶碱注射液配伍后,1 h时配伍溶液出现氨味,4 h时氨味更浓,含量也发生明显变化。头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍pH值虽无明显变化,但含量在2 h内就明显降低。头孢噻肟钠与奥硝唑注射液配伍后,2 h溶液外观发生了变化,在4 h时溶液变成了粉红色,含量明显降低。结论 头孢噻肟钠可与地塞米松磷酸钠注射配伍使用,与维生素B6注射液和氨茶碱注射液不宜配伍使用,若必须与奥硝唑配合,宜在配伍后1 h 内滴注完毕。     

注射用盐酸万古霉素与三种常用电解质注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液的配伍稳定性。方法考察室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在25、40℃时避光、光照条件下注射用盐酸万古霉素的含量变化。结果室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值均无明显变化;25℃下8 h内3种不同配伍液在避光、光照条件下的万古霉素含量均无明显变化;40℃下6 h后3种不同配伍液在避光、光照条件下的万古霉素含量均有小幅降低。结论注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液临床均可配伍使用,但应注意控制配伍环境温度,以不超过30℃为宜,并且配伍液应在6 h内使用。     

喜炎平注射液与3种注射剂的配伍稳定性研究

目的研究室温6h内喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与注射用地塞米松磷酸钠、注射用维生素B6及10%氯化钾注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与3种注射剂配伍后6h内喜炎平的含量,观察配伍后喜炎平含量、6h内溶液的外观及pH值的变化情况。结果在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与上述3种注射剂配伍6h内外观均无明显变化;喜炎平注射液与注射用维生素B6配伍后含量有所下降,但3h内基本稳定,pH略有下降;喜炎平注射液与注射用地塞米松磷酸钠配伍后含量略有上升,但总体变化不大,pH略有上升;喜炎平注射液与氯化钾注射液配伍后含量、pH都变化不大。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与上述3种注射剂在6h内配伍基本稳定,但与维生素B配伍需谨慎。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与地塞米松磷酸钠、鱼腥草、人胎盘组织液等注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后6小时内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值。结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论6小时内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察

目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。     

盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃和37℃温度下的配伍稳定性。方法采用双波长分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸洛美沙星在6 h内的含量及pH变化,同时观察其外观变化。结果配伍液在25℃下0～6 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论在上述条件下,利巴韦林注射液可与盐酸洛美沙星注射液配伍。     

氧氟沙星注射液与三种药物配伍的稳定性考察

目的考察氧氟沙星注射液与注射用青霉素钠、地塞米松磷酸钠注射液、硫酸阿米卡星注射液配伍的稳定性.方法模拟临床配制配伍液,分别于不同时间取样测定其pH值和氧氟沙星含量.结果25℃各配伍液8 h内pH值变化很小,氧氟沙星含量均为配伍初时的95%以上.结论氧氟沙星注射液与注射用青霉素钠、地塞米松磷酸钠注射液、硫酸阿米卡星注射液能配伍使用.     

RP-HPLC考察注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察室温(20±1)℃下,注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢吡肟与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍后6 h内可使用。     

盐酸氨溴索注射剂与常用抗生素的配伍稳定性

目的检测室温(20℃)和冰箱温度(4-10℃)下盐酸氨溴索注射剂与临床常用5种抗生素的配伍稳定性。方法用HPLC法测定5种配伍液在不同配伍时间的盐酸氨溴索含量变化及pH值。结果盐酸氨溴索注射液与5种抗生素配伍,室温6 h内,配伍液的pH值和盐酸氨溴索含量无明显变化;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠的配伍液,随时间延长pH值逐渐升高,溶液逐渐浑浊,h 12盐酸氨溴索含量降至59．88％。结论室温6 h内,盐酸氨溴索注射液与注射用青霉素钾、乳糖酸红霉素、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢唑林钠配伍稳定;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠配伍不稳定。     

盐酸克林霉素注射液与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的:研究盐酸克林霉素注射液和维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:配伍液在4种不同条件下放置6h,观察其外观、pH值变化,测定盐酸克林霉素的含量.结果:两药配伍液的外观和pH值变化不明显,盐酸克林霉素含量稳定.结论:两药配伍后6 h内稳定性无明显改变.