阳桃根多糖对糖尿病小鼠胰岛素及胸、脾指数的影响

目的：观察阳桃根多糖对链脲佐菌素（streptozocin,STZ）诱导的糖尿病小鼠血清胰岛素及胸腺、脾脏指数的影响。方法：建立由链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型,将阳桃根多糖高、低剂量组、格列本脲组分别灌胃给药14d,另设模型组、正常对照组灌胃生理盐水。检测小鼠的空腹血糖值（FBG）、血清胰岛素（INS）、胰岛素敏感指数;测定小鼠胸腺指数及脾指数。结果：与模型组比较,阳桃根多糖高、低剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖（P〈0．01）、空腹血清胰岛素（P〈0．01）,提高胰岛素敏感指数（P〈0．01）、并能明显提高小鼠胸腺指数及脾指数（P〈0．01）。结论：阳桃根多糖能显著降低STZ致糖尿病小鼠的FBG,改善糖尿病小鼠对胰岛素的敏感性,并增强糖尿病小鼠的免疫功能。     

链球菌制剂对链脲佐菌素诱导小鼠高血糖作用的影响

目的 探讨A群链球菌制剂对BALB/c小鼠血糖和链脲佐菌素诱导小鼠高血糖的影响. 方法 取正常BALB/c小鼠, 给予不同剂量的A群链球菌制剂处理, 观察对小鼠的血糖及糖耐量的影响; 用链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)注射普通小鼠诱导高血糖, 再注射链球菌制剂观察小鼠血糖的变化, 并比较各组血清胰岛素水平的差别. 结果注射链球菌制剂的BALB/c小鼠血糖较对照组(给予0.9%氯化钠溶液)显著降低; 经链球菌制剂预处理的BALB/c小鼠的血糖值在口服葡萄糖后比对照组显著下降; 链脲佐菌素处理前或处理后注射链球菌制剂, 小鼠的血糖值均比单用链脲佐菌素处理的小鼠明显升高. 结论链球菌制剂可降低BALB/c小鼠的基础血糖值, 改善其糖耐量, 与链脲佐菌素合用增强诱导小鼠高血糖的作用.     

加工前、后的亳州牡丹皮水提物对2型糖尿病小鼠血糖、血脂等的作用研究

目的:研究加工前、后的亳州牡丹皮水提物对2型糖尿病（T2DM）小鼠的血糖（GLU）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和游离脂肪酸（NEFA）的作用比较。方法:采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠1个月,再采用链脲佐菌素（STZ）120 mg·kg^-1进行腹腔注射,复制T2DM小鼠模型,然后,随机分配已建立成功的小鼠模型至模型对照组、阳性对照组、未加工丹皮给药组和已加工丹皮给药组,并以正常小鼠作为正常对照组。对造模成功的小鼠以各丹皮水提物进行28 d的持续灌胃,再解剖取血,测定T2DM小鼠血清中的各项生化指标。结果:已加工牡丹皮和未加工牡丹皮水提物均能显著的降低T2DM小鼠体内的GLU（P<0.01）、TC（P<0.01）、MDA（P<0.05）,并能使T2DM小鼠体内的SOD显著升高（P<0.01）。结论:加工前、后的牡丹皮水提物均能显著降低T2DM小鼠的血糖值,两者差异无统计学意义,并对血脂的代谢和抗氧化的能力在一定程度上有调节作用。已加工的牡丹皮外观上虽然更加美观,但是在药效上并未增强。     

芜菁不同提取物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的研究

目的:研究芜菁不同提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法:给予小鼠腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型,尾静脉采血测空腹血糖,以血糖>11.1mmol/L为模型复制成功。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.2g/kg)组和芜菁水提物高、低剂量(40、20g/kg),芜菁醇提物高、低剂量(40、20g/kg),芜菁醚提物高、低剂量(40、20g/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续14d,实验期间分别于复制模型前、后,用药7、14d后剪尾取血检测血糖。末次给药结束后,小鼠摘眼球取血,分离血清测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,剖取新鲜的胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果:与模型组比较,用药14d后,芜菁各提取物组小鼠血糖值显著降低(P<0.01或P<0.05);芜菁水提物高、低剂量组和芜菁醇提物高剂量组SOD活性显著增强(P<0.01或P<0.05);芜菁各提取物组MDA含量显著减少(P<0.05);除芜菁醇提物低剂量组外,各用药组胸腺指数、脾脏指数显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论:高原植物芜菁对糖尿病模型小鼠有较明显降血糖作用。     

亳州丹皮水提物对2型糖尿病小鼠血糖、血脂及抗氧化能力的作用研究

目的:研究亳州产丹皮水提物对2型糖尿病小鼠血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的影响。方法:通过喂养高脂饲料1个月建立雄性小鼠高脂血症模型,再腹腔注射链脲佐菌素复制小鼠2型糖尿病模型,糖尿病模型小鼠随机分配到模型组、阳性组和丹皮组,并设立正常对照组。以丹皮水提物连续灌胃25d后,测定小鼠血清中各项生化指标。结果:丹皮水提物能显著地降低2型糖尿病小鼠体内的血糖(P<0.01),TC(P<0.01),MDA(P<0.05),并显著升高2型糖尿病小鼠体内的SOD(P<0.01)。结论:丹皮水提物能显著降低2型糖尿病小鼠的血糖值,并有一定的调节血脂代谢和抗氧化能力的作用。     

白鹤灵芝对肾上腺素所致高血糖小鼠的影响

目的探讨白鹤灵芝对肾上腺素所致高血糖模型的影响,并初步探讨其实用性。方法采用腹腔注射肾上腺素引起的高血糖小鼠动物模型及正常小鼠,分别以白鹤灵芝水提物不同剂量组进行灌胃,给药结束后测定血糖水平。结果腹腔注射肾上腺素30min后,阳性组和白鹤灵芝中高剂量组（15.2、7.6g·kg-1）能明显对抗肾上腺素引起的升血糖作用（P〈0.05）,白鹤灵芝低剂量组（3.8g·kg-1）对肾上腺素引起的高血糖作用不明显（P〉0.05）。结论白鹤灵芝具有明显的对抗对肾上腺素所致高血糖的作用。     

两种链脲佐菌素实验性2型糖尿病模型的研究

目的建立并比较两种链脲佐菌素实验性2型糖尿病大鼠模型。方法采用一次性大剂量向大鼠腹腔内注射链脲佐菌素和先饲喂高糖高脂饲料,再小剂量腹腔注射链脲佐菌素两种方法建立动物模型。结果两个模型组血糖升高,对胰岛素敏感下降,从生化指标和形态学上证实建模成功。结论两个模型组建模成功,高血糖明显、成功率高,建模周期及糖尿病发生过程略有区别,可根据实验要求选用。     

文蛤不同极性提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的 利用糖尿病小鼠模型对文蛤提取物的降血糖活性进行初步评价。方法 采用不同极性的溶剂对文蛤进行分级提取,获得文蛤不同极性的提取物;采用高脂饲料喂养联合连续小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病小鼠模型,喂饲文蛤不同极性提取物。结果 经过4周喂饲,与模型组相比,阳性对照组、文蛤水提物高低剂量组小鼠的空腹血糖值(FBG)显著降低,且有剂量相关性,文蛤石油醚提取物和甲醇提取物高剂量组小鼠FBG降低;文蛤水提物、甲醇提取物、石油醚提取物组小鼠空腹胰岛素(FINS)水平升高,糖化血红蛋白量(HbA1c)甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量升高。结论 文蛤水提物能降低糖尿病小鼠血糖,文蛤石油醚提取物和甲醇提取物具有降低小鼠血糖的趋势。     

地骨皮水煎液对3种高血糖模型小鼠的降糖作用研究

摘 要 目的：研究地骨皮提取液对3种高血糖模型小鼠的降糖作用,探讨其降血糖作用趋势。方法: SPF级小鼠分别以链脲佐菌素、四氧嘧啶、盐酸肾上腺素注射液复制3种不同类型的高血糖模型小鼠,分组后分别给予5,2.5 g·kg^-1两个剂量的地骨皮水煎液,阳性组以盐酸二甲双胍为对照（0.75 g·kg^-1）,分别连续给药10d后,观察地骨皮提取液对3种高血糖模型的降糖作用。结果: 阳性组和地骨皮水煎液干预组均可不同程度的改善小鼠3种高血糖模型,与模型空白组相比,阳性组降糖作用优于地骨皮3个剂量组,地骨皮水煎液降低3种高血糖模型小鼠的血糖水平,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;地骨皮水煎液对高血糖模型的改善呈现剂量依赖关系。结论:地骨皮水煎液对链脲佐菌素、四氧嘧啶、盐酸肾上腺素复制的3种高血糖模型均有不同程度的降血糖作用,其中对链脲佐菌素、四氧嘧啶模型小鼠的降糖强度优于盐酸肾上腺素注射液复制的小鼠高血糖模型。     

沙棘粗多糖对正常和造模糖尿病小鼠血糖影响的研究

目的探讨沙棘粗多糖对正常小鼠耐糖量的影响,以及对造模糖尿病小鼠高血糖的影响。方法采用小鼠耐糖量模型,以沙棘粗多糖为实验药物,观察其对蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、淀粉负荷剂量后的正常小鼠血糖影响;分别用四氧嘧啶、链脲佐菌素诱发实验性糖尿病动物模型,不同剂量的沙棘粗多糖灌胃,观察对高血糖小鼠血糖的影响。结果小鼠耐糖量模型组与对照组比较,淀粉组血糖值降低较为明显(P<0.01),蔗糖组次之(P<0.05);与四氧嘧啶(链脲佐菌素)模型组比较,给药2周和4周后,沙棘粗多糖高剂量组对高血糖小鼠降糖作用明显(P<0.01,P<0.05),降糖率分别为31.72%(33.14%)和45.70%(43.78%),沙棘粗多糖低剂量组降糖作用次之(P<0.05,P<0.05),降糖率分别为28.02%(27.07%)和39.38%(36.43%)。结论沙棘粗多糖能够提高正常小鼠的耐糖量;沙棘粗多糖对四氧嘧啶和链脲佐菌素致高血糖小鼠具有良好的降血糖作用,且作用强度与剂量呈相关性。     

消渴丸辅助治疗口服西药控制不佳的2型糖尿病40例临床观察

目的：探讨消渴丸辅助治疗口服西药控制不佳的2型糖尿病的临床疗效。方法将2011年1月～2012年5月于本院进行治疗的80例口服西药控制不佳的2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组每组各40例,对照组采用格列奇特进行治疗,80mg/次,2次/d,口服,观察组在对照组的基础上加用消渴丸进行治疗,5～10粒/次,3次/d,口服。两组均治疗12周。观察及比较两组患者治疗后8周及12周的总有效率和治疗前、治疗后8周、12周的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）及餐后2h胰岛素（2hINS）水平。结果观察组治疗后8周及12周的总有效率高于对照组（P＜0.05）,治疗后8周、12周的FBG、2hPG、HbA1c、FINS及2hINS水平均低于对照组（P＜0.05）。结论消渴丸辅助治疗口服西药控制不佳的2型糖尿病的临床疗效较佳,可更为有效地控制患者的血糖。     

二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用研究

目的:研究二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用。方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甲钴胺(0.275mg·kg-1)、二甲双胍(0.28g·kg-1)、消渴热清加味丸(15.0g·kg-1)、二甲双胍+消渴热清加味丸(0.14g·kg-1+15.0g·kg-1)组。ig给药,连续4周,每2周1次监测大鼠体重、血糖。4周时测定大鼠24h进食量、饮水量、排尿量、尿糖含量、痛觉传导时间、坐骨神经传导速度和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平。结果:与模型组比较,各给药组大鼠体重无显著性差异,而进食量、饮水量、排尿量、血糖、尿糖含量显著减少,痛觉传导时间显著缩短,坐骨神经传导速度显著增加、SOD活性显著增强、TXB2和6-keto-PGF1α水平显著降低(P<0.01或P<0.05),GSH-Px活性无显著改变;且中西药合用较单独给予二甲双胍在坐骨神经传导速度、痛觉传导时间、血浆中SOD活力和6-keto-PGF1α水平方面效果更好。结论:中西药合用在改善糖尿病大鼠周围神经病变方面优于单独使用二甲双胍,二者表现出明显的协同作用,且能在剂量上降低二甲双胍的用量,减轻二甲双胍的副作用。     

二甲双胍与消渴热清丸合用对模型大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:研究二甲双胍与消渴热清丸合用对模型大鼠胰岛素抵抗的影响。方法:选取体重180～200g的雄性Wistar大鼠60只,随机均分为正常对照、模型、二甲双胍、消渴热清丸和二甲双胍+消渴热清丸组。各组大鼠给药第6周后,取血分别检测空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIns)、血清游离脂肪酸(FFA)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与胰岛素敏感性指数(ISI)。结果:经10%果糖水喂养5周后,模型组大鼠FBG、FIns、FFA、TNF-α均较正常对照组显著增高(P<0.01),ISI较正常对照组显著降低(P<0.01),大鼠有明显的胰岛素抵抗;各给药组大鼠上述各项指标与模型组比较显著降低(P<0.01或P<0.05),胰岛素敏感指数显著升高(P<0.01);且二甲双胍+消渴热清丸组比单独给予二甲双胍的大鼠效果更好。结论:二甲双胍与中药复方消渴热清丸合用有明显的协同作用,并且能在剂量上降低西药二甲双胍的用量,从而减轻二甲双胍的毒副作用。     

消渴丸治疗2型糖尿病的有效性与经济学评价

评价消渴丸控制2型糖尿病患者血糖的经济学效果。方法：采用国家药品不良反应监测中心制定的药品上市后再评价方案和《中药新药治疗消渴病的临床研究指导原则》,分析服用消渴丸控制血糖的成本一效果比。对调查中纳入病例按用药情况分为消渴丸组与非消渴丸组（使用其他抗糖尿病药）进行观察比较,观察周期为2个月。采用《消渴丸及其他降糖药临床应用登记表》,记录患者性别、年龄、生活习惯、体征及身体状况等基本情况,采用《用药情况记录》,记录患者观察期间用药情况和分段收集患者测量血糖情况,采用卡方检验法分析消渴丸服药前后血糖控制情况。服药2个月后复查空腹血糖、餐后2h血糖。以《新药（中药）治疗消渴病（糖尿病）临床研究指导原则》制定的标准判断疗效。结果：消渴丸纽与非消渴丸组在降低空腹血糖和改善生存质量方面均存在显著性差异。消渴丸组成本一效果比较低,即消渴丸组与非消渴丸组获得相同效果时,消渴丸组所需费用较低。结论：消渴丸治疗2型糖尿病有药物经济学的优势。     

阿司匹林对糖尿病模型大鼠血糖的影响

目的:探讨阿司匹林对高脂饲料喂养加链脲菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响。方法:制备糖尿病大鼠模型,将其分为阿司匹林低剂量组、高剂量组,模型对照组和空白对照组(非糖尿病大鼠)。分别以20,80 mg.kg-1.d-1阿司匹林水溶液及生理盐水灌胃,14 d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、胰岛素释放。结果:大剂量阿司匹林能明显降低实验性糖尿病大鼠血糖(P<0.01),降糖率36.78﹪;能改善糖耐量(P<0.01),提高血清胰岛素含量(P<0.01)。结论:大剂量阿司匹林可降低血糖,改善糖耐量,促进胰岛素释放。     

香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的初步研究

目的:研究香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制。方法:将四氧嘧啶用0.9%NS配成0.02g.mL-1溶液,按200mg·kg-1腹腔注射小鼠,5d后测血糖,空腹血糖>10.00mmol.L-1为高血糖模型小鼠。将模型小鼠随机分为4组,即模型(0.9%NS)、二甲双胍(70mg·kg-1)和香椿乙醇提取物高、低剂量组(剂量分别为1、0.5g·kg-1);另设正常组(蒸馏水),5组均每天灌胃1次,连续7d,末次给药后禁食24h,空腹眼眶静脉取血,测血糖和血清胰岛素水平。结果:与模型组比较,香椿乙醇提取物高、低剂量组血糖水平显著降低(P<0.05或P<0.01);血清胰岛素水平显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论:香椿乙醇提取物对四氧嘧啶所致的高血糖模型小鼠有显著的降血糖作用,其作用机制可能与升高血清胰岛素水平有关。     

葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂与血管的保护作用

目的：研究葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂与血管的保护作用。方法：以高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲霉素以复制大鼠糖尿病模型。实验分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组与葛根醇提物高、中、低剂量（300、150、75mg／kg）组。灌胃给药,每天1次,连续2个月。测定大鼠体质量、日饮水量,自动生化仪测定空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量;硝酸还原酶法测定一氧化氮（NO）含量;双抗体夹心固相酶免疫法测定内皮素（ET）1含量。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著减少,饮水量显著增加,FBG显著升高,TC、TG、LDL-C含量显著增加,HDL含量显著减少,ET-1含量显著增加,N0含量显著减少（P〈0．01）;与模型组比较,葛根醇提物高、中剂量组大鼠体质量显著增加,饮水量显著减少,FBG显著降低,TC、TG、LDL-C含量减少,HDL-C含量增加,ET-1含量减少,NO含量增加（P〈0．01或P〈0．05）。结论：葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂、血管有一定改善作用,其机制可能与调节血脂平衡,维持血管活性物质动态稳定有关。     

蜂胶对2型糖尿病大鼠的治疗作用及机制研究

目的评价蜂胶对2型糖尿病的治疗作用并探讨其作用机制。方法制备2型糖尿病大鼠模型,成模后,随机分为正常组、模型组、蜂胶高剂量组、蜂胶低剂量组、优降糖组,每组各10只。给药组灌胃给药4周,正常组、模型组同时灌服等剂量生理盐水。末次给药后禁食12 h,股动脉取血,对空腹血糖(FPG)、血脂(TG,TC)、胰岛素、CRP、IL-6、TNF-α进行检测,取胸主动脉进行病理解剖。结果通过高糖高脂饲养加链脲佐菌素诱导成功建立2型糖尿病动物模型,造模组大鼠血糖、尿糖显著增高(P<0.01);与模型组比较,蜂胶高、低剂量组大鼠的空腹血糖、血脂及胰岛素水平存在显著性差异(P<0.01或P<0.05),其效果蜂胶高剂量组优于低剂量组,接近优降糖组,胸主动脉病变也有所改善;治疗组大鼠的血清CRP、IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论蜂胶有治疗2型糖尿病及并发症的作用;机制与其影响血清炎症因子水平有关。     

罗格列酮对糖耐量受损大鼠血清脂联素和肝脏脂联素受体表达的影响

目的探讨罗格列酮对糖耐量受损大鼠血清脂联素和肝脏脂联素受体-1表达的影响。方法60只Wistar雄性大鼠随机分为对照组(普通饲料喂养)和高脂组(高脂饲料喂养)。每周记录体质量变化,每2周作1次糖耐量试验;用HOMA胰岛素抵抗指数评价胰岛素抵抗程度,用反转录聚合酶链反应和蛋白印迹法分别测定脂联素受体1 mRNA和蛋白在肝脏的表达,成模后用罗格列酮干预4周。结果①12周时高脂组有18只大鼠成模,其2 h血糖均值达到了糖耐量受损的诊断标准,空腹血糖高于对照组(P<0.05),但未达到空腹血糖受损的诊断标准;②成模组大鼠体质量明显增加,空腹胰岛素和HOMA-IR指数高于对照组(P<0.05);③罗格列酮干预4周后血清脂联素水平较模型组升高(P<0.05),肝脏组织脂联素受体1 mRNA和蛋白的表达与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂联素表达的下降在高脂饮食导致的胰岛素抵抗的发生中起着重要作用,罗格列酮可升高血清脂联素水平,但不影响肝脏脂联素受体-1的表达。     

复方黄连胶囊对早期糖尿病肾病大鼠肾组织VEGF蛋白和mRNA表达的影响研究

目的:探讨复方黄连胶囊(CRCC)对早期糖尿病肾病大鼠肾组织VEGF蛋白和mRNA表达的影响。方法:腹腔一次性注射链脲佐菌素复制早期糖尿病肾病大鼠模型,分为正常对照、模型、消渴丸(0.8g·kg-1)及CRCC低、高剂量(生药含量分别为2.18、4.36g·kg-1)组,灌胃给药每日1次,8周后检测大鼠空腹血糖(FBG)、肌酐、尿素氮;放免分析检测血清胰岛素(Ins)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)水平;免疫组化技术和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织VEGF蛋白和mR-NA表达。结果:与模型组比较,CRCC给药组大鼠FBG、α1-MG、β2-MG显著降低(P<0.01),Ins显著升高(P<0.01),VEGF蛋白和mRNA的表达减弱(P<0.05)。结论:CRCC可显著降低早期糖尿病肾病大鼠肾组织VEGF蛋白和mRNA的过度表达,改善肾功能,延缓糖尿病肾病发展。