紫外分光光度法测定苯酚甘油中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中苯酚含量，具有简便、快速、准确等优点。测定波长为２７０ｎｍ，平均回收率为９６．４２％，结果表明该法可用于医院制剂中苯酚的含量测定。     

滴眼液中微量甘油的酶催化反应测定法

目的建立制剂中微量甘油的测定方法。方法采用酶催化反应 分光光度法。结果线性范围为 10～60 μg ml(r=0 .9976) ,方法回收率和测定结果满意。 结论该法简便快速 ,专属性强 ,可作为测定微量甘油方法     

硼酸甘油滴耳液含量测定方法的比较

目的：比较硼酸甘油滴耳液含量的两种测定方法。方法：中和法。结果：两法(即加甘露醇的和不加甘露醇的)有显差异。结论：加甘露醇的方法测定结果正确,可作为该制剂的质量控制方法。     

GC法测定某中药复方制剂中甘油的含量

目的:建立某中药复方制剂中甘油的含量测定方法。方法:采用气相色谱法进行测定。色谱柱为KB-Awax石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.50μm),进样口温度为250℃,柱温为程序升温,初始温度为165℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;载气为N2,流速为1.0mL·min-1;分流比为5∶1;进样体积为1μL;以萘为内标物,以无水乙醇为溶剂。结果:甘油与内标物在14min内分离良好;甘油的进样浓度在1.1036～11.0360mg·L-1范围内同其与内标峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.0%)、98.8%(RSD=1.5%)、99.7%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于某中药复方制剂中甘油的含量测定。     

盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制

目的:介绍盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制.方法:以盐酸丁卡因为局麻剂,甘油、淀粉为辅料制备盐酸丁卡因甘油胶浆.并采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量.结果:该制剂性质稳定,含量测定方法准确,简单,平均回收率为99.32%,RSD为1.06%.结论:本品制备工艺简单可行,质量控制方法可靠,临床应用效果良好.     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中的苯酚含量

目的 探讨苯酚甘油中苯酚含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长为270±1nm。结果苯酚浓度在4.025-48.300μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为100.1％。结论 利用紫外分光光度法测定,方便,快捷,准确,重现性好,可推荐作医院制剂分析使用。     

磺胺嘧啶银凝胶的制备及质量控制

目的设计磺胺嘧啶银凝胶处方,并进行质量控制。方法以CMC-Na,甘油为基质,制备磺胺嘧啶银凝胶,用永停滴定法测定其含量,并留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。     

利奈唑胺凝胶的制备与质量控制

目的 制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制. 方法 以卡波姆 940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利奈唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25 ℃留样观察其稳定性. 结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD＝1.93%(n＝9). 结论 该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.     

醋酸磺胺米隆凝胶的制备与质量控制

目的制备醋酸磺胺米隆凝胶，并进行质量控制。方法以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油为基质，制备醋酸磺胺米隆凝胶，并用分光光度法测定其含量，于25 ℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定，含量准确，平均加样回收率为101.1 %，RSD＝ 0.92 % (n＝6)。结论该凝胶制剂处方简单，质量可控，为一种理想的医院制剂。     

硼酸甘油滴耳液含量测定方法的改进

［摘要］目的建立硼酸甘油滴耳液含量测定方法。方法分别采用加入甘露醇法、接近滴定终点时加中性甘油法以及无水乙醇溶剂法测定。结果采用加入甘露醇法测定硼酸含量，平均回收率为100.5%，RSD为0.36%（n=8），重复性实验RSD为0.25%（n=8），样品在3 h内稳定，接近滴定终点时加中性甘油法及无水乙醇溶剂法平均回收率分为97.8%和97.4%。 结论加入甘露醇法操作简便、快速，结果准确、重复性好，可作为硼酸甘油滴耳液中硼酸的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中甘油三油酸酯的含量

目的:建立鸦胆子油乳注射液甘油三油酸酯的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中甘油三油酸酯的含量.色谱柱为Diamonsil C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);以二氯甲烷-乙腈(33∶67)为流动相,流速1.0 ml·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85℃,以氮气为载气,流速3.0 ml·min-1.结果:甘油三油酸酯在0.493 0～14.79 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率100.7％,RSD为1.91％(n=6).结论:该法专属性强,重复性良好,可用于鸦胆子油乳注射液中甘油三油酸酯的含量测定.     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷的含量

目的:建立视明口服液中黄芩苷测定方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275nm,测定该制剂中黄芩苷的含量.结果:线性范围0.77～1.65μg,Y=1377.6x+93.5,r=0.9993,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:本法准确简便,适合该制剂中黄芩苷含量测定.     

银量法测定甘油合剂中氯化钠含量的方法改进

目的：对甘油合荆中氯化钠含量测定方法进行改进。方法：采用银量法．加碳酸氢钠调pH在中性或弱碱性．用铬酸钾为指示剂对氯化钠进行含量测定。结果：氯化钠含量回收率为100．0％．RSD为0．62％。结论：此方法终点突跃明显．结果准确。     

好易升颗粒剂的含量测定及稳定性研究

目的 测定好易升颗粒的含量,并考察制剂的稳定性.方法 采用HPLC法测定制剂中鸡血藤的有效成分儿茶素,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(15:85:0.04),检测波长280 nm,柱温30℃;同时考察了3批中试样品的初步稳定性.结果 13.93～ 348.30 μg· mL-1儿茶素与峰面积的线性关系良好(r2=0.9991),平均加样回收率为99.34％,RSD=1.28％ (n =9);初步稳定性试验表明:制剂在性状、粒度、水分、装量差异、溶解度和含量测定等方面均符合规定.结论 所用含量测定的方法可行,制剂质量可控,稳定性良好.     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷含量

目的:建立视明口服液的质量控制方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275 nm,测定该制剂中黄芩苷含量.结果:黄芩苷线性范围为0.77～1.65μg,回归方程为Y=1 377.6 X 93.5,r=0.999 3,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:该方法准确、简便,适合该制剂中黄芩苷的含量测定.     

口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量测定

本文采用氯仿提取,分光光度法测定口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量。加样回收率分别为99.0%和97.8%,方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为乙腈-异丙醇(53∶47),流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果:甘油三油酸酯在2.290~13.740μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.10%,RSD为1.65%。结论:该方法准确可行、重复性好,可作为灵芝孢子油及其制剂质量评价的方法之一。     

用葡萄糖代甘油作络合剂测定硼酸含量

中国药典用甘露醇作络合剂测定硼酸含量,而医院制剂手册多采用中性甘油为络合剂。我们试用葡萄糖代替甘油作络合剂来测定含硼酸的制剂,取     

HPLC法测定三两半药酒中齐墩果酸与阿魏酸的含量

完善三两半药酒含量的测定。方法采用HPLC对本品当归中阿魏酸、牛膝中齐敦果酸进行含量测定。结果HPLC测定齐墩果酸，线性范围为9．6～40．0μg／ml（r=0．9998），平均加样回收率为97．8％；HPLC测定阿魏酸，线性范围为0．125～0．75μg/ml（r=0．998）平均加样回收率99．8％。结论本实验方法简便、灵敏、重现性好，可作为该制剂含量的控制方法。     

木糖醇注射液中木糖醇的含量测定

目的:建立木糖醇注射液中木糖醇的含量测定方法。方法:参照国家药品标准,采用硫代硫酸钠滴定法进行木糖醇注射液中木糖醇的含量测定,并进行方法学考察,包括线性范围、精密度、稳定性、加样回收率等。结果:木糖醇在30~80mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.6%。回收率达到100.1%。结论:本方法操作简单、快速、准确,适合医院制剂的质量检测。