银杏叶黄酮在D201阴离子树脂上的静态吸附动力学研究

目的:研究D201阴离子树脂对银杏叶黄酮静态吸附过程的动力学特征。方法:采用高效液相色谱法测定D201阴离子树脂在不同温度下的吸附等温线与不同起始浓度下的吸附动力学曲线。结果:D201阴离子树脂对银杏叶黄酮的吸附较符合Freundlich方程和Langmuir方程;吸附动力学规律可用准二级动力学方程表示;液膜扩散是其吸附的主要速控步骤,吸附活化能为-10.3285kJ/mol。结论:所得结果可为进一步纯化分离银杏叶黄酮提供参考。     

盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学

目的:制备盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride,PH)药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:采用热力学和交换动力学分析方法,研究PH与树脂AMBERLITTIRP69的交换反应热力学和动力学,以及药物树脂复合物在去离子水,0.15,0.6,1 mo.lL-1的NaCl和0.15 mo.lL-1的盐酸以及0.15 mol.L-1的KCl溶液中的释药动力学。结果:交换动力学和热力学结果表明,PH与AMBERLITTIRP69树脂的交换反应属吸热反应,随温度升高,化学反应平衡常数Ke与速率常数k均增大,反应的活化能为14.59 kJ.mol-1,ΔGo为49.55 J.mol-1,ΔHmo为38.2337 kJ.mol-1。体外释药动力学研究表明:PH药物树脂复合物在去离子水中不释放药物,释药速率随介质中离子强度的增加而增加;其释药动力学过程可用Viswanathan方程来描述,并且PH在上述介质中的释放属粒扩散过程控制,粒扩散系数Dr随释放介质中离子强度的增加而增加。结论:PH可制备成药物树脂给药系统。     

大孔吸附树脂AB-8对芒果苷吸附及扩散动力学的影响

目的:研究大孔吸附树脂AB-8对芒果苷的吸附及扩散动力学影响。方法:将1g干树脂置于200 ml芒果苷溶液(0.02mg/ml)中振荡过夜,测定大孔吸附树脂AB-8吸附量以计算静态吸附率与静态解吸率,从而确定等温线模型。将1g大孔吸附树脂AB-8置于0.04、0.025、0.012 5、0.006 25、0.003 125 mg/ml芒果苷溶液中,分别在303、313、323 K下恒温振荡器中振荡24h,测定溶液中芒果苷含量以计算平衡吸附量,从而确定热力学参数。将1g大孔吸附树脂AB-8分别置于0.04、0.025 mg/ml芒果苷溶液中,于303 K恒温条件下桨法吸附,测定大孔吸附树脂AB-8吸附量并绘制芒果苷吸附动力学曲线,从而确定吸附动力学模型。采用反相高效液相色谱法测定芒果苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(35∶65,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为259 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:芒果苷质量浓度在0.001 25~0.02 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),精密度试验RSD均小于0.75%,回收率为98.77%~100.67%,稳定性试验RSD为1.17%。大孔吸附树脂AB-8对芒果苷的静态吸附率与解吸率分别为82.73%、87.10%。大孔吸附树脂AB-8对芒果苷的吸附特征以Freundlich方程描述更准确,其属于多分子层吸附,以物理吸附为主。大孔吸附树脂AB-8对芒果苷的整个吸附过程趋向于准二级动力学模型,芒果苷在大孔吸附树脂AB-8的吸附是自发放热物理过程。结论:芒果苷在大孔吸附树脂AB-8上的吸附率和解吸率较高,室温下能自发进行,增加大孔吸附树脂AB-8孔径可提高其扩散速率。大孔吸附树脂AB-8是一种分离纯化芒果苷的理想树脂。     

DK-13和DK-3两种大孔弱酸阳离子树脂提取西索米星的吸附热力学和动力学研究

目的 采用静态吸附实验考察了DK-13、DK-3两种大孔弱酸阳离子树脂对西索米星的吸附热力学和动力学行为。方法用刚果红分光光度法测定不同温度和不同初始浓度下的吸附等温线和吸附动力学、热力学曲线等。结果 两种树脂对西索米星的吸附过程符合Langmuir吸附等温方程(R²>0.998)和拟二级动力学模型(R²>0.995)；热力学参数计算结果显示，吉布斯自由能变ΔG、焓变ΔH、熵变ΔS均大于零，说明其吸附过程为非自发吸热的熵增过程。同时，研究还发现DK-13树脂交换带长度为DK-3的5.2倍，表明DK-13树脂适用于固定床而DK-3树脂用于连续离子交换床更有利。结论 本研究结果为大孔弱酸阳离子树脂吸附提取西索米星工艺的工业化应用提供了理论指导。     

高含量羧基键合硅胶的制备及其对Cu2+吸附性能的研究

目的 制备两种EDTA键合硅胶(SG-EDTA)并对其Cu2+吸附性能进行研究.方法 采用均相法和异相法制备SG-EDTA.结果 均相法制备SG-EDTA的收率比异相法制备SG-EDTA高;SG-EDTA在pH2时对Cu2+表现出了最大吸附量;从动力学吸附曲线来看,异相法与均相法制备的SG-EDTA对铜离子的吸附行为无明显差异.SG-EDTA在吸附动力学机制方面属于液膜扩散且符合拟二级动力学吸附;热力学吸附过程可用Freundlich热力学模型描述.结论 两种方法制备的SG-EDTA吸附量分别为1.413、1.457 mmol·g-1.吸附重金属离子后,均相法制备的EDTA键合硅胶较异相法制备的更易洗脱.     

大孔树脂吸附骨碎补总黄酮性质的研究

目的 研究大孔树脂吸附纯化骨碎补总黄酮的性质。方法 对AB-8型树脂进行静态吸附、吸附动力学研究,以Freundich和Langmuir方程拟合25 ℃的等温吸附线,同时考察不同浓度醇对树脂的解吸效果，并做泄漏曲线，以确定解吸终点. 结果 以AB-8树脂对骨碎补总黄酮的吸附、解洗效果最好.Freundich和Langmuir方程对等温吸附线的拟合效果都很好,从解吸曲线可以看出50%为骨碎补总黄酮的最佳解吸醇浓度. 结论 AB-8型大孔树脂对骨碎补总黄酮的吸附性能较好,各种参数能反映树脂对骨碎补总黄酮吸附的内在性质.     

阿昔洛韦药物树脂复合物体外释药动力学的研究

目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法:以静态交换法制备了阿昔洛韦药物树脂复合物并对阿昔洛韦药物树脂在不同溶出介质中的释药动力学进行了考察。结果:体外释药动力学研究表明,阿昔洛韦药物树脂的释药速率随着溶出介质中离子强度的增大、温度的升高而加快,且释药速率与反离子种类有关。结论:阿昔洛韦药物树脂的释药速率与溶出介质的离子强度、反离子种类和温度有关。     

盐酸地尔硫药物树脂的体外释药动力学

目的制备盐酸地尔硫药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫药物树脂复合物并对盐酸地尔硫药物树脂在不同释放介质(去离子水、0.15 mol.L-1NaCl1、mol.L-1NaCl、0.15 mol.L-1HCl、0.15 mol.L-1KCl溶液)中的释药动力学进行了考察。结果体外释药动力学研究表明,盐酸地尔硫药物树脂的释药速率随着释放介质中离子强度的增大、温度的升高而加快、且释药速率与反离子种类有关。结论盐酸地尔硫药物树脂的释药速率与释放介质的离子强度、反离子种类、介质温度有关。     

阳离子树脂对香菇多糖中色素的吸附性能研究

目的寻找1种能有效吸附香菇多糖中色素的树脂,并研究pH值、温度、上样量等因素对树脂脱色素的影响,同时初步讨论色素在树脂上的吸附行为。方法采用阳离子交换树脂(JK008)脱除多糖中色素,用苯酚硫酸法测定多糖保留率、考马斯亮蓝法测定蛋白质脱除率,分光光度法测定色素脱除率。采用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对色素的吸附行为。结果阳离子交换树脂法可使脱色率达到93.4%,脱蛋白率达到86.5%,多糖的保留率达到85%,且条件温和。结论阳离子交换树脂法在脱色的同时还可起到较好的脱蛋白作用,有应用于工业生产的潜力;阳离子树脂对色素的吸附符合Freundlich等温吸附方程。在吸附初期,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程。     

夏天无总生物碱阳离子树脂复合物的体外释放特性

目的制备夏天无总生物碱树脂复合物并对其指标性成分进行体外释药动力学考察。方法静态交换法制备夏天无总生物碱树脂复合物,以原阿片碱、延胡索乙素为指标性成分,对夏天无总生物碱树脂复合物在不同温度(37、45℃)、不同离子强度释放介质(去离子水、0.15 mol.L-1NaCl、0.6 mo.lL-1NaCl)、不同反离子溶液(0.15 mo.lL-1NaCl、0.15 mol.L-1KCl、0.15 mol.L-1盐酸)中的释药动力学进行了考察。结果体外释药动力学表明,夏天无总生物碱树脂复合物中原阿片碱和延胡索乙素的释药速率随温度的升高而加快,随溶出介质中的离子强度的增大而增大,且释药速率随反离子离子半径增大而减慢(K+相似文献