炎琥宁注射液治疗手足口病115例分析

目的观察炎琥宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法206例患者随机分组,治疗组115例,对照组91例,分别静脉给予炎琥宁注射液（成都天台山制药有限公司）8mg/（kg.d）和利巴韦林（病毒唑）注射液10～15mg/（kg.d）,疗程5d。结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率76.2%（P〈0.01）,治疗组临床症状及体征消失均较对照组快（P〈0.01）。结论炎琥宁注射液治疗手足口病疗程短,见效快,无明显不良反应。     

喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效评价

目的观察喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 367例手足口病患儿在常规治疗基础上随机分为两组,观察组198例,给予喜炎平10mg/（kg·d）,利巴韦林10mg/（kg·d）,1次/d给药,连用5d。对照组169例,仅用利巴韦林治疗,剂量、用法同上。观察住院期间两组临床症状体征的变化及并发症发生率。结果观察组临床症状体征均较对照组消退早,观察组总有效率93.4%,对照组总有效率82.4%,并发症发生率明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平能有效治疗小儿手足口病,减少并发症发生率,缩短病程,且不良反应少。     

磷酸奥司他韦胶囊治疗流感疑似患者56例疗效观察

目的观察磷酸奥司他韦胶囊（达菲）治疗流行性感冒疑似患者的疗效。方法采用对照研究,将100例临床诊断流感的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例,口服磷酸奥司他韦胶囊（达菲）,75mg/次,2次/d,3～5d;对照组44例,口服其他缓解症状的抗感冒药物。结果早期口服磷酸奥司他韦胶囊（达菲）可有效缩短流感病程,缓解临床症状,缩短发热持续时间。结论对流感患者应早期诊断,早期给予有效的抗病毒治疗。     

替米沙坦联用糖皮质激素治疗特发性肺纤维化117例疗效分析

目的观察替米沙坦联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化的疗效。方法将符合诊断标准的234患者随机分为治疗组、对照组,各117例。对照组治疗前4周服用泼尼松（强的松）0.5mg/（kg·d）,然后减量为0.25mg/（kg·d）,连续服用8周,最后以维持量0.125mg/（kg·d）服用。治疗组在对照组治疗的基础上口服替米沙坦40mg,1次/d。两组均以3个月为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗组临床症状、体征改善均明显优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组肺功能各项指标改善情况均明显优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论替米沙坦联合糖皮质激素治疗肺纤维化疗效显著,可有效的减轻患者的临床症状,并可改善患者的肺功能。     

吸入性扎那米韦治疗流感及流感样患者的疗效及安全性研究

目的观察吸入性扎那米韦治疗我国流感患者及流感样患者的疗效和安全性。方法选择2010年9月至2011年4月在我院感染科就诊的具有流感样症状的疑似流感患者40例,男24例,女16例,年龄15～78岁,应用吸入性扎那米韦10 mg,2次/d,治疗5 d,第1次随访（第1天）：观察患者症状和体征,记录血常规、血生化（谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST、尿素氮BUN、肌酐CR）、心电图,咽拭子取样,RT-PCR方法进行流感病毒阳性确诊;第2次随访（第3天）：观察患者症状和体征,药物不良反应,同时咽拭子取样进行病毒耐药检测;第3次随访（第6～8天）：观察患者症状和体征,进行血常规、血生化、心电图和咽拭子取样的病毒耐药检测。结果确诊流感患者16例（包括H1N1和H3N2）,男10例,女6例,平均年龄46.75岁（15～73岁）;流感样患者24例,男14例,女10例,平均年龄46岁（19～78岁）。流感样患者与流感患者入组前临床表现与实验室检查项目比较,差异无统计学意义。流感患者使用扎那米韦前流感症状评分12.000±3.359,使用3 d后流感症状评分4.133±2.669,使用5 d后流感症状评分2.000±2.420,与使用药物前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。流感患者使用扎那米韦前、后,患者红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板水平差异无统计学意义;ALT、AST、CR、BUN差异无统计学意义;但中性粒细胞比例及淋巴细胞比例差异有统计学意义（P=0.001,P=0.000）;流感患者使用扎那米韦疗程结束时,咽拭子病毒检测7例患者阳性。24例流感样患者,1例出现皮疹,其他患者未见不良反应。结论吸入性扎那米韦治疗我国流感患者安全、有效,流感样患者吸入后,未见明显的不良反应。     

喜炎平注射液对152例婴幼儿手足口病的临床治疗效果评价

目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将152例手足口病患儿随机分为治疗组76例,对照组76例;对照组予以利巴韦林15mg/（kg.d）,治疗组在对照组的基础上给予喜炎平8mg/（kg.d）,均为1次/d给药,疗程7d,对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征变化均较对照组消失早（P〈0.01）,治疗总有效率92.1%,对照组总有效率81.6%（P〈0.01）。结论喜炎平治疗手足口病疗效佳,且无不良反应的发生,故应用喜炎平治疗手足口病缩短疗程,减少继发感染的机会,值得临床推广。     

热毒宁、单磷酸阿糖腺苷联合治疗手足口病的疗效分析

目的观察热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病临床疗效。方法将145例手足口病患儿随机分为治疗组73例,对照组72例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷10mg／（kg·d）,治疗组在对照组治疗的基础上给予热毒宁0．5～lmL／（kg·d）,1次／天,疗程7d,对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组疗效好于对照组,有效率（P〈0．01）及临床症状改善（P〈0．01）均有显著性差异。结论热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病可有效改善临床症状,减少并发症发生,缩短病程。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染50例临床疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染（AURI）的临床效果,并与病毒唑对AURI的疗效比较。方法将100例患儿随机分为治疗组（炎琥宁组50例）和对照组（病毒唑组50例）,然后进行临床观察。治疗组对症治疗后给予静脉滴注炎琥宁注射液5mg/（kg.d）,1次/d,5～7d为1个疗程;对照组对症治疗后给予静脉滴注病毒唑10～15mg/（kg.d）,1次/d,5～7d为1个疗程。结果治疗组在退热时间、咽痛改善、止咳时间、扁桃体肿大综合时间均明显短于对照组,与其相比,差异有显著性（P〈0.05）。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼道感染可显著缩短病程及缓解症状、防止并发症的发生,能明显提高疗效,优于病毒唑注射液。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将中重度HIE患儿56例随机分为治疗组24例,对照组22例。两组除常规治疗外,治疗组给纳洛酮0.1mg/（kg·d）以0.03mg/（kg·h）速度静滴,连续7d观察患儿临床症状体征的变化。结果治疗组患儿临床症状明显改善,与对照组相比差异显著。结论纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著。     

小儿肺炎支原体感染临床诊治分析

目的探讨小儿肺炎支原体感染的临床诊治措施。方法分析我院2009年2月至2009年12月的170例患者的临床资料。结果本组170例应用阿奇霉素10mg/（kg.d）静脉滴注,3～5d症状改善后,改阿奇霉素10mg/（kg.d）口服3d,停用4d,为1个疗程。总疗程2～4周。患儿经治疗热退,咳嗽减轻,肺部啰音消失;肺外症状给予相应的治疗,随肺炎支原体感染的治愈而消失,预后良好。结论临床上应提高对肺炎支原体感染的认识,做好肺炎支原体感染的防治工作。对于疑似患儿及青霉素类抗生素治疗无效的患儿应及时作肺炎支原体检测,以免延误诊断。     

双黄连片对小鼠流感病毒和腺病毒感染的保护作用

目的观察双黄连片在实验动物体内抗流感病毒和腺病毒的作用,为临床用药提供试验依据。方法建立流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠模型和腺病毒ADV3株感染小鼠模型,分别灌胃给予高、中、低剂量双黄连片,设立病毒唑对照和正常对照组,观察各组小鼠的死亡数、测定小鼠存活时间、肺指数和肺组织流感病毒滴度。结果双黄连片可明显降低流感病毒和腺病毒感染小鼠的死亡率,延长肺炎小鼠的存活时间,降低肺炎小鼠的肺指数;同时,双黄连片还能降低肺组织中流感病毒的滴度。结论双黄连片在小鼠体内有明显抑制流感病毒和腺病毒的作用。     

静脉丙种球蛋白治疗川崎病疗效观察

目的探讨不同用法静脉输注丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿川崎病的临床疗效。方法对298例川崎病(KD)患儿采用3种不同治疗方案:A组为IVIG 1g/kg单次静脉输注;B组为IVIG 2.0g/kg单次静脉输注,C组为IVIG 0.4g/(kg·d),连用4～5d,对比3组治疗后冠状动脉病变(CAD)发生率和急性期临床症状消失时间。结果川崎病发病10d内IVIG 1g/kg与IVIG 2.0g/kg和0.4g/(kg·d),连用4～5d,均能有效预防CAD的发生;急性期临床症状缓解方面:IVIG 1g/kg组和IVIG 2.0g/kg明显优于IVIG 0.4g/(kg·d)组,差异有显著性,但是A组与C组无显著差异。结论 IVIG 1g/kg单次静脉输注为治疗小儿川崎病经济方便和有效的方法。     

抗病毒联合丙种球蛋白治疗幼儿手足口病的临床研究

目的探讨抗病毒联合丙种球蛋白治疗幼儿手足口病的疗效。方法收集68例手足口病幼儿,随机分为基本治疗组及对照组,基本治疗组予静脉抗病毒[更昔洛韦10mg/(kg d)]及复合维生素治疗,对照组予静脉抗病毒[更昔洛韦10mg/(kg d)]及复合维生素治疗基础上,加用丙种球蛋白(2.5g/d)治疗3d,评估两组患儿治疗总有效率及并发症发生率。结果两组患儿治疗1周后,对照组总有效率为94.1%,基本治疗组为88.2%,差别具有统计学意义(P=0.043);两组患儿并发症例数均较入院时减少,对照组减少更加明显(2 vs.4),但差别无统计学意义(P=0.168)。结论在抗病毒及复合维生素治疗基础上,加用小剂量丙种球蛋白治疗,能够提高幼儿手足口病治疗的有效率及减少并发症发生率,值得临床推广。     

双黄连注射液治疗96例急慢性咽喉炎的临床疗效分析

目的探讨双黄连注射液在治疗急慢性咽喉炎上的临床疗效,为临床用药提供科学依据。方法将在我院接受治疗的192例急慢性咽喉炎患者随机分为双黄连组96例和对照组96例。双黄连组进行静脉滴注双黄连注射液治疗,对照组进行静脉滴注庆大霉素注射液治疗,对双黄连注射液的临床疗效及安全性进行分析研究。结果双黄连组的临床总有效率高达93.75%,明显高于对照组,具有显著性差异P<0.05。此外双黄连注射液的安全性也远远高于庆大霉素注射液并具有显著性差异P<0.05。结论在治疗急慢性咽喉炎的临床应用上,双黄连注射液疗效显著,是一种值得在临床上大力推广的药品。     

伊立替康在上腔静脉压迫综合征治疗中的应用

目的探讨伊立替康在上腔静脉压迫综合征治疗中的效果和不良反应。方法治疗方案伊立替康60mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天;顺铂40mg/m2,静脉滴注,第1～3天,28d为一周期化疗,4个周期后评价疗效。结果共有33例患者完成治疗,其中CR,12例(36.3%);PR,15例(45.5%);NC,4例(12.1%);PD,6例(6.1%)。CR+PR,27例(81.8%)。不良反应以骨髓抑制以白细胞降低为主,Ⅲ～Ⅳ发生率为7/33(21.2%)。恶心呕吐以Ⅰ～Ⅱ度为主。Ⅲ～Ⅳ度迟发性腹泻发生在治疗后3.5～18d。结论伊立替康联合顺铂可以有效治疗SVCS,且不良反应比较少,临床可以加以应用。     

拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法按随机原则将100例新生儿感染性肺炎病例分为2组,治疗组(n=50),用拉氧头孢40～80mg/(kg.d),静脉滴注1次/12h,疗程5～14d,对照组(n=50),采用传统治疗方法(包括用头孢噻肟、头孢曲松及头孢他啶),50～100mg/(kg/d),静脉滴注,疗程5～14d,比较2组临床症状(包括气促、口吐泡沫、咳嗽、发热、肺部啰音)消退时间、住院天数及临床疗效。结果临床症状消退时间、住院天数2组比较均差异有统计学意义(P均<0.01),治疗组总有效率为86.0%,对照组总有效率为64.0%,治疗组优于对照组(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎疗效明确,值得临床推广应用。     

白藜芦醇联合5-氟尿嘧啶抗肿瘤活性的研究

目的探讨白藜芦醇(Res)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用的抗肿瘤活性。方法 MTT法检测Res合用5-Fu对刀豆蛋白A诱导的小鼠脾细胞增殖的影响;接种S180肉瘤的小鼠随机分为模型组、Res组(20mg/kg)、5-Fu组(20 mg/kg)、Res合用5-Fu组(Res 20 mg/kg+5-Fu 20 mg/kg),每组10只。腹腔注射给药10 d后,各组称体重,计算抑瘤率、脾指数、胸腺指数。结果 Res合用5-Fu对淋巴细胞增殖表现出较强的抑制活性(P<0.01),抑制作用随药物浓度的增加而显著提高。Res合用5-Fu组的瘤重较模型组明显降低(P<0.01),抑瘤率达到41%,明显大于单用Res或5-Fu。Res合用5-Fu可提高脾指数和胸腺指数,对5-Fu所致的免疫低下有一定保护作用。结论 Res合用5-Fu具有较好的体内外抗肿瘤活性,两者有协同作用。     

舒芬太尼在非体外循环冠脉搭桥术中的应用

目的观察舒芬太尼在非体外循环冠状动脉搭桥手术应用中的安全性和有效性。方法择期行OPCABG患者60例,随机分为舒芬太尼组（S组,n=32）和芬太尼组（F组,n=28）。麻醉诱导应用咪达唑仑0.03mg/kg、丙泊酚1mg/kg、哌库嗅铵0.1mg/kg同时分别静注舒芬太尼1.5μg/kg或芬太尼15μg/kg,同时吸入异氟醚1～1.5%。静脉持续输注舒芬太尼0.5～1.5μg/（kg.h）或芬太尼5～15μg/（kg.h）,详细观察并记录麻醉诱导、术中、术后患者的血液动力学指标,术后患者清醒时间及气管拔管时间。结果两组患者血液动力学参数、术后清醒时间、拔管时间无显著性差异。结论舒芬太尼用于非体外循环冠状动脉搭桥手术是一种安全有效的阿片类药物,并能提供更稳定的血液动力学。     

曲马多治疗椎管内麻醉后寒战60例分析

目的观察曲马多对于椎管内麻醉后寒战的疗效及安全性。方法椎管内麻醉(硬膜外或腰麻-硬膜外联合麻醉)下行腹部或下肢手术、麻醉后出现不同程度寒战(1～3级)60例,ASAⅠ～Ⅲ级,随机分为3组,分别给予曲马多1mg/kg(组Ⅰ)、1.5mg/kg(组Ⅱ)、2mg/kg(组Ⅲ)静脉注射,观察寒战停止的时间、对血压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)的影响、副作用及寒战的复发等。结果治疗效果满意,总有效率为95%;MAP、HR、SpO2均无明显影响,6例(15%)患者出现恶心、欲吐,5例患者诉头晕,经对症处理后,症状消失;另有13例患者出现复发寒战,再次给予曲马多1～2mg/kg后均于1～3min内寒战停止。结论曲马多对于椎管内麻醉后出现的寒战,疗效显著,且对呼吸、循环无明显影响,安全性高,尤其适用于老年、高危患者及门诊手术中出现寒战的治疗。     

单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病126例疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法 252例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组各126例。治疗组采用单磷酸阿糖腺苷治疗,5～10mg/（kg·d）加入5%葡萄糖液或10%葡萄糖液（稀释浓度0.1%）静脉滴注1次/d,治疗5～10d。对照组采用利巴韦林治疗10～15mg/（kg·d）静脉滴注1次/d,治疗5～10d,比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96.82%,对照组84.13%,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效好。