2010年我院药品不良反应报告回顾性分析

我院2010年1月1日～2010年12月31日收集和呈报的90张《药品不良反应/事件报告表》进行回顾性分析。     

2008～2010年某院调节血脂药用药分析

目的评价笔者所在医院2008～2010年调节血脂药的用药情况,为临床合理用药提供参考。方法通过医院信息管理系统,对2008～2010年笔者所在医院调节血脂药消费金额、用药频度和日用药金额等进行统计和分析。结果笔者所在医院调节血脂药用药金额逐年上升,他汀类占主要部分。结论笔者所在医院调节血脂药使用基本合理。     

2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展-新医改政策与药品管理”学术论坛会议纪要

2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展一新医改政策与药品管理”学术论坛于2010年8月19日-20日在天津天士力集团国际交流中心召开。中国药学会药事管理专业委员会白慧良主任委员主持了开幕式。中国药学会陈兵副秘书长、天津市药学会理事长刘昌孝院士、天津市食品药品监督管理局王生田局长、     

2010年国家药品不良反应监测概况

2011年4月25日,国家食品药品监督管理局发布了2010年药品不良反应报告。2010年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告692 904份,其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告109 991份。截至2010年12月31日,国家药品不良反应监测中心已累计收到药品不良反应/事件报告315万余份。     

2009～2010年我院调血脂药物应用分析

采用限定日剂量分析方法,通过我院电脑系统检索2009年～2010年调血脂药物销售数据,利用Excel 2007对各种调血脂药的年销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计分析.2009年销售金额排前三位的分别是阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、非诺贝特;2010年销售金额排前三位的分别是阿托伐他汀钙、非诺贝特、氟伐他汀钠.用药频度排前三位的则两年均为阿托伐他汀钙、非诺贝特及氟伐他汀钠.年销售金额序号与用药频度序号的比值在0.5～1.5之间,同步性较好.我院调血脂药物的使用较为合理.     

2010-2015年美国FDA批准上市的孤儿药研究

目的:了解2010-2015年美国FDA批准的孤儿药的情况,为我国孤儿药的相关立法和新药研发提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对2010-2015年美国FDA批准的孤儿药进行统计和分析。结果与结论:2010-2015年美国FDA批准上市的孤儿药共77种,仅2015年就有21种,占该年获批新药的46.67%。获批孤儿药主要是治疗肿瘤、内分泌及代谢系统疾病、心血管疾病、感染性疾病、神经及精神疾病和血液系统疾病等全球高发疾病的药物,其中以抗肿瘤药物为主(38种,占49.35%),主要用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和白血病。美国FDA批准的孤儿药的研发企业以美国为主。我国尚无明确的罕见病和孤儿药的定义及相关立法,亟需加快相关立法进程,结合国情开展孤儿药的研发与审批。     

2010-2012年浙江省德清县第三人民医院抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药用药分析简

目的：分析浙江省德清县第三人民医院2010-2012年高血压、糖尿病和高脂血症（三类疾病）用药情况及用药趋势,为临床合理用药提供参考.方法：对本院2010-2012年抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药用药的品种、用药金额等进行回顾性分析.结果：2010-2012年本院抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药的用药金额逐年增加,其中用药金额第一、二位的抗高血压药是厄贝沙坦片和氨氯地平片;治疗糖尿病药是精蛋白生物合成人胰岛素注射液和瑞格列奈片;血脂调节药是阿托伐他汀钙片和辛伐他汀片.2010、2011和2012年3类药物用药金额共占该年全院用药金额的3.51％、4.36％和4.98％;其中隶属国家基本药物的用药金额分别占48.09％、40.92％和37.01％.结论：抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药用药量逐年增加,隶属国家基本药物的用药金额占比逐年降低,本院整体用药趋势与国家卫生部医院管理合作项目医院统计结果相近.     

住院患者退药情况分析

<正>为进一步规范我院药品质量管理,确保药品的使用安全有效,就我院住院药房2010年12月1日至2011年2月28日退药情况进行了统计和分析,找出对策,以减少退药现象的发生。1资料来源我院住院药房2010年12月1日至2011年2月28日     

抗肿瘤药——Novartis欲在肿瘤学领域保持全球地位

12月9日,瑞士Novartis公司乐观地提出肿瘤学研发计划表,概要地列出计划在今年申请上市许可证的两种药物及在2010年申请的5种药物,因该公司目前的一些重磅炸弹型药物的重要专利即将到期。     

门诊皮肤病患者抗组胺药物处方习惯演变研究

目的了解2006年至2010年门诊皮肤病患者抗组胺药物处方习惯及其演变。方法采用7日法对2006年至2010年中每年7月1日至7日所有门诊过敏性皮肤病、瘙痒性皮肤病患者抗组胺药物处方情况进行调查分析,并进一步从抗组胺药物处方中最常使用的抗组胺药物、平均处方剂量、联合用药和合并用药等方面作分析比较。结果第一代H1受体拮抗剂处方频率逐年下降,第二代H1受体拮抗剂率呈现逐年增加;同时使用2种抗组胺药频率逐年增加,少部分同时使用3种抗组胺药的情况。抗组胺药物主要合并免疫调节剂、糖皮质激素,合并免疫调节剂处方频率逐年增加。结论本站2006年至2010年在门诊皮肤疾病患者抗组胺药物处方习惯和方式方面是比较合理和安全的,同时存在一些不合理用药现象,临床应提高认识、规范管理、合理用药。     

2010—2012年某院调节血脂药应用分析

目的：了解某院调节血脂药的使用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法：收集2010—2012年某院临床调节血脂药的用量及销售金额,计算其年增长率;以世界卫生组织推荐的限定日剂量（DDD）为基础计算该类药的用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）,并进行统计、分析。结果：2010—2012年该院调节血脂药用量及销售金额逐年上升,他汀类药占主导地位,其中阿托伐他汀年均增幅最大。结论：2010—2012年该院调节血脂药的应用呈递增趋势,他汀类是临床调节血脂药的首选,符合我国高脂血症发病的增长趋势。     

华法林钠片致乳房疼痛、红肿1例

病例:患者,男,66岁,既往高血压病史17年,血压控制尚可。自诉有"磺胺类药、去痛片"过敏史。2010年5月10日曾因"血压波动"入住我院心内科,入院诊断为"高血压病3级(很高危)"。2010年7月23日,患者再次     

2010年~2012年某院抗高血压药物用药情况的分析

目的分析评价我院2010年²012年口服抗高血压药使用情况,为临床合理选用该类药品提供参考。方法对我院2010年2012年口服抗高血压药使用情况,为临床合理选用该类药品提供参考。方法对我院2010年²012年使用的常用口服抗高血压药物的品种、销售金额、用药频度(DDDs、日用药金额(DDC)等情况进行统计分析。结果我院口服抗高血压药物的用药金额、用药频度(DDDs)逐年增长, 长效抗高血压药物的应用增幅较大,成为治疗高血压用药的主流,我院主要口服抗高血压药物日用药金额(DDC)逐年下降。结论我院抗高血压药的使用基本合理,且符合高血压用药的发展趋势。     

2008～2010年我院抗感染药应用情况分析

目的:评价我院抗感染药的应用情况和趋势,为临床合理选择抗感染药提供依据。方法:采用金额排序法、用药频度(DDDs)排序法以及日治疗费用(DDC)法对我院2008～2010年抗感染药进行回顾性分析。结果:2008～2010年我院抗感染药销售金额占药品总销售金额的构成比为26.35%、25.26%、24.6%,头孢菌素类始终居用药第1位。结论:2008～2010年我院抗感染药临床使用量和金额均逐年增长,整体使用情况基本合理,部分品种存在不合理使用现象,需进一步加强监督管理。     

抗结核药致急性暴发性肝衰竭1例

患者,男,80岁,因低热、咳嗽、胸闷10余天于2010年10月7日入我院呼吸内科住院治疗。既往有慢性支气管炎、肺气肿、肺结核病史,具体用药不详。入院后行胸部X线正侧位片提示:右侧大量胸腔积液,肺气肿,两上肺陈旧性肺结核。入院后经过2次胸水化验确诊为结核性胸膜     

多发性硬化症的治疗药Cladribine在澳大利亚上市

2010年9月3日,默克公司宣布澳大利亚医疗产品管理局（TGA）正式批准其生产的治疗复发一缓解型多发性硬化症的Cladribine上市。     

201O年～2012年某院抗高血压药物用药情况的分析

目的分析评价我院2010年-2012年口服抗高血压药使用情况,为临床合理选用该类药品提供参考。方法对我院2010年--2012年使用的常用口服抗高血压药物的品种、销售金额、用药频度（DDDs、日用药金额（DDC）等情况进行统计分析。结果我院口服抗高血压药物的用药金额、用药频度（DDDs）逐年增长,长效抗高血压药物的应用增幅较大,成为治疗高血压用药的主流,我院主要口服抗高血压药物日用药金额（DDC）逐年下降。结论我院抗高血压药的使用基本合理,且符合高血压用药的发展趋势。     

基层医院门诊退药原因分析及对策

目的:寻找符合我院实际的管理措施,提高合理用药水平。方法:收集2010年8月23日-2010年11月3日我院门诊西药房退药申请单180张,涉及药品367种,以科室为标杆,按退药原因、退药品种、贮存条件进行分析。结果:退药科室主要分布在儿科,退药主要原因有不良反应/事件(ADR/ADE)、病情变化、不合理用药等,分别占退药次数的41.2%、26.3%、19.3%,累计达86.8%。所退药品主要为常温贮存下的西药。结论:应以确保药品质量为前提,明确退药情形和处理要求,通过加强内涵建设,加强ADR/ADE报告和监测工作,建立临床药师咨询服务制度来提高我院合理用药的水平。     

药物警戒快讯

2010年9月23日,欧洲药品管理局（EMA）发布信息,建议暂停抗糖尿病药罗格列酮及其复方制剂的上市许可。这些药品将在接下来的几周内停止在欧洲销售。     

不忘辉煌

2010年2月2日,是一个值得隆重纪念的日子,十年前的这一天,北京市药品监督管理局正式挂牌成立。从那一天起,首都的药品监管事业在新的起点吹响了号角,也是从那一天起,首都的药品监管事业掀开了辉煌的篇章!十年,整整一个年代,而处于历史的巧合,首都药监的第一个十年恰恰是新世纪的第一个十年,这在某种意义上也注定了首都药监事业必定辉煌。