利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎50例疗效观察

目的观察采用利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法对照组45例给予常规治疗;治疗组50例在常规治疗基础上加用利巴韦林10～15mg/（kg.d）,及甲氰咪胍10～15mg/（kg.d）,雾化吸入治疗,2次/d。结果治疗组热退时间及疱疹消退时间明显少于对照组,疗程明显缩短。结论利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,不良反应少。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗幼儿疱疹性咽峡炎84例疗效观察

目的:观察鱼腥草注射液雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将147例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组84例,用利巴韦林10mg/(kg·d)静脉滴注及鱼腥草注射液2mL 生理盐水2mL氧气驱动雾化吸入,每日2次;对照组63例,予利巴韦林10mg/(kg·d)静脉滴注。两组对症治疗相同,考虑合并细菌感染者加口服抗生素。观察患儿治疗前后咽部疼痛、流涎等症状程度及溃疡数目。结果:治疗组总有效率比对照组总有效率明显提高,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加用鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有助于提高疗效、缩短病程、减少患儿痛苦。     

干扰素雾化与利巴韦林治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床疗效与安全性对比观察

目的探讨干扰素雾化与利巴韦林治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎临床疗效及安全性。方法选取2016年1~12月我院住院收治80例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用信封分组法将患儿分为A组和B组,A组给予对症及加用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,B组给予对症及利巴韦林静滴治疗,比较两组患儿临床疗效、疱疹消失时间、体温恢复时间、住院时间及并发症发生情况。结果 A组患儿治疗总有效率显著高于B组(97.50%vs 80.00%,P<0.05)。A组患儿疱疹消失时间、体温恢复时间、住院时间均短于B组[(3.4±1.1)d vs(4.9±1.4)d,(2.1±0.8)d vs(3.6±1.0)d,(5.4±1.0)d vs(6.8±1.3)d,P<0.05]。两组患儿治疗期间恶心呕吐、贫血、乏力、头痛药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素雾化治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎可缩短患儿临床症状改善时间,提高临床疗效,具有较高治疗效果和用药安全性。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法48例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组在常规治疗基础上用0.9%生理盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上加用高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗。观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.8%,对照组治疗总有效率为87.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,值得临床推广应用。     

康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎76例疗效观察

目的观察康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将144例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组。治疗组76例采用利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注及康复新液5mL超声雾化吸入,每日2次;对照组68例采用利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注。两组对症治疗相同。观察患儿体温、咽痛流涎、疱疹及溃疡数目,对两组治疗效果进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组发热、咽痛流涎、疱疹及溃疡消失时间也短于对照组（P〈0．01）。结论加用康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,缩短病程,减轻患儿痛苦。应用中未发现明显不良反应,值得临床推广。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的探讨利炎琥宁联合利巴韦林对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法将76例疱疹性咽峡炎随机分为对照组(利巴韦林)和治疗组(炎琥宁联合利巴韦林),观察两组疗效及退热时间、疱疹消失时间。结果治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组的退热时间、疱疹消失时间均短于对照组(P<0.01)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,值得临床推广。     

蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察利巴韦林气雾剂和蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组给予头孢呋辛钠、维生素C、利巴韦林气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服蓝芩口服液,按照疱疹性咽峡炎控制指标,评价疗效。结果治疗组临床症状体征消退时间及总病程较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎效果显著,值得推广。     

利巴韦林联合多种维生素治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效分析

目的观察利巴韦林与维生素B2、维生素C联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将122例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在基础上加用利巴韦林、维生素B2、维生素C,观察两组患儿退热时间、流涎情况和疱疹溃疡愈合时间,评价疗效。结果治疗组临床症状消退时间相比对照组显著缩短(P<0.01),治疗组治愈率显著高于对照组(P<0.05)。结论巴韦林联合维生素B2、维生素C治疗小儿疱疹性咽峡炎效果显著,值得推广。     

小儿双清颗粒联用利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的 使用小儿双清颗粒联用利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎,以观察其临床应用价值.方法 将患者随机分为两组,治疗组使用儿双清颗粒及利巴韦林气雾剂,对照组使用利巴韦林气雾剂.比较两组平均退热天数和溃疡愈合时间及临床疗效,差异有统计学意义(P<0.05).结果 两组的平均退热天数及疱疹消失时间的差异均具有统计学意义,治疗组的疗效明显优于对照组(χ2=10.68,P<0.01).结论 小儿双清颗粒联用利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效较好,值得临床运用推广.     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将60例患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予喜炎平＋利巴韦林治疗,对照组单用利巴韦林治疗。结果观察组患儿体温恢复正常时间及疱疹消失时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的总有效率为96．7％,明显优于对照组的73．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著,能明显缩短体温恢复正常时间及疱疹消失时间,且不良反应少,值得临床推广应用。     

自拟汤药治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的观察自拟汤药治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效,为优化儿童疱疹性咽峡炎治疗方案提供借鉴。方法将90例符合入组标准的儿童疱疹性咽峡炎按随机数字表分为观察组45例和对照组45例,对照组静脉滴注炎琥宁治疗,观察组在对照组基础上,再口服自拟汤药,3d为1个疗程,观察2个疗程,治疗前后观察症状改善情况,并评价两组临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.33%和71.11%,差异有统计学意义（χ2=8.432,P〈0.05）;观察组和对照组退热时间、咽痛缓解时间、疱疹消失时间分别为（42.1±11.7）hvs（70.3±13.3）h,（27.1±12.6）hvs（63.5±14.2）h,（39.4±10.2）hvs（81.5±13.4）h,各项指标差异有统计学意义（均P〈0.01）。结论自拟汤药治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效确切,能明显改善患儿症状,缩短病程,能够优化儿童疱疹性咽峡炎现有的治疗方案,值得临床推广使用。     

小儿疱疹性咽峡炎4种治疗方案成本-效果分析

目的 评价更昔洛韦和喜炎平4种治疗方案对小儿疱疹性咽峡炎的有效性、安全性和经济性.方法 将422倒患儿随机分为对照组Ⅰ、对照组Ⅱ、静脉组、雾化组,分别观察其疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果分析法进行分析.结果 对照组Ⅰ、对照组Ⅱ、静脉组、雾化组成本分别是(853.52±265.42)元、(707.45±223.10)元、(1 119.65±398.45)元、(987.88±305.46)元,有效率分别是81.13%,66.66%,95.24%,94.34%,不良反应发生率分别是11.32%,5.71%,13.33%,7.55%,成本-效果比(C/E)分别是10.52±3.27,10.61±3.34,11.75±4.18,10.47±3.24;对照组Ⅰ、静脉组、雾化组相时于对照组Ⅱ的增量成本-效果比(△C/△E)分别是10.09±2.92,10.13±2.98,14.42±6.13.结论 雾化组为较佳的给药方案.     

炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎50例

目的观察采用炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法采用回顾性分析方法 ,选择100例疱疹性咽峡炎患儿,随机均分为治疗组和对照组。对照组50例给予利巴韦林常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用炎琥宁雾化吸入辅助治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为88.00%,明显高于对照组的74.00%（P〈0.05）。结论炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,利于临床推广。     

冰硼散合蒙脱石散佐治小儿疱疹性咽峡炎95例临床观察

目的 观察冰硼散合蒙脱石散佐治小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 将190例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组95例采用利巴韦林治疗,治疗组95例在利巴韦林治疗的基础上,予冰硼散和蒙脱石1∶1的混合剂外敷咽部疱疹、溃疡处,早、中、晚各1次,观察热退、咽痛流涎、疱疹溃疡愈合时间及临床疗效。结果 在利巴韦林治疗基础上,加用冰硼散合蒙脱石散治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效较好,可迅速缓解症状,缩短病程,减少患儿痛苦,且未发现明显不良反应。结论 冰硼散合蒙脱石散佐治小儿疱疹性咽峡炎临床疗效显著,不良反应少。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的：探讨消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取本院小儿轮状病毒性肠炎患者96例,随机分为两组,病毒唑治疗患儿48例为对照组,消旋卡多曲治疗患儿48例为观察组,比较两组患儿的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组患儿的止吐时间（2.1±0.7）d、止泻时间（2.5±0.9）d、退热时间（1.8±0.6）d、住院时间（4.6±1.3）d均明显小于对照组（2.6±1.0）d、（3.2±1.1）d、（2.3±0.8）d、（6.7±1.5）d,观察组总有效率（97.9%）明显高于对照组（85.4%）,观察组不良反应发生率（4.2%）明显低于对照组（16.7%）,差异显著（P＜0.05）。结论消旋卡多曲是治疗小儿轮状病毒性肠炎的有效药物,可明显改善患儿的临床病症,缩短治疗时间,临床疗效好且安全性高。     

薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的临床疗效。方法选择2011年5—9月我院收治的手足口病患儿120例,完全随机平分为研究组和对照组,2组均给予利巴韦林和喜炎平静脉滴注,研究组在此治疗基础上加用薄芝糖肽注射液2ml溶人5％葡萄糖液50ml中静脉滴注,1次／d,均治疗5d。结果治疗5d后,研究组总有效率为100．0％（60／60）,对照组为86．7％（52／60）。研究组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。研究组热退时间、溃疡愈合时间及手足皮疹消退时间较对照组明显缩短[（1．1±0．7）d比（3．0±1．2）d,（2．8±0．6）d比（3．6±0．9）d,（2．2±0．8）d比（3．9±0．8）d,均P〈0．01]。结论薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病,能迅速缓解临床症状,疗效确切。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽炎123例疗效分析

目的观察重组人干扰素治疗小儿疱疹性咽炎的临床疗效。方法将临床确诊疱疹性咽炎的230例患儿随机分为治疗组和对照组。两组常规预防感染及对症治疗,治疗组123例患儿给予重组人干扰素1μg/(kg.次),1次/d,肌内注射,连续3d;对照组107例患儿给予病毒唑10mg/(kg.d)静脉滴注,1次/d,连续3d。观察治疗前后患儿的临床症状及体征。结果治疗组总有效率(98.38%)、热程(3.74±2.3)d,咽部充血及疱疹平均消退时间(4.64±2.3)d,住院期(6.44±2.1)d;对照组总有效率(80.37%)、热程(4.32±2.6)d,咽部充血及疱疹平均消退时间(6.84±2.3)d,住院期(9.3±1.1)d。治疗组在退热时间、疱疹消退时间及住院期方面明显优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素治疗小儿疱疹性咽炎可较快改善病情、缩短病程、提高疗效。     

抗病毒口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察抗病毒口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法:本院2009年4月至2010年9月门诊就诊的360例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组共三组,分别给予利巴韦林气雾剂、抗病毒口服液、利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗,观察三组的治疗效果。结果:抗病毒口服液治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与利巴韦林气雾剂对照组无统计学差异(P>0.05),二者联合治疗能进一步缩短退热时间和疱疹消退时间,提高总有效率(P<0.05)。结论:抗病毒口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明确,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。