养真接骨胶囊的制备研究

养真接骨胶囊由黄瓜子、自然铜、制川乌、乳香、没药、川芎、续断、土鳖虫、红花、骨碎补组成,具有补肾壮骨、止痛、活血化瘀、续筋接骨的功效,能加速成骨,促进骨折愈合。本试验以传统中医理论为指导,充分利用现代药理研究成果和制剂技术,尽可能多的保留药味中的有效成分、提高药效,     

骨碎补在中药复方制剂中应用情况的综合分析

目的：分析骨碎补在中药复方制剂中的应用情况,为其综合开发提供参考依据。方法：以国家药品标准及部分文献资料为依据,对骨碎补进行制剂剂型、入药方式、炮制方法、质量控制和临床应用情况进行统计。结果：骨碎补治疗骨科疾患临床应用广泛,含骨碎补的中药成方制剂多为丸剂;其中骨碎补多以生药粉入药;生品和烫制品入药较多;骨碎补质量评价体系尚不完善。结论：应从发展中医药理论的角度结合临床,加强骨碎补在复方制剂中的综合开发研究。     

生龙接骨胶囊薄层色谱鉴别

目的探讨建立生龙接骨胶囊中续断、骨碎补、龙血竭药材的鉴别标准。方法采用薄层色谱法鉴别续断中川续断皂甙Ⅵ、骨碎补中柚皮苷及药材龙血竭。结果方法专属性强,重现性好。结论该方法能准确检定出制剂中的续断、骨碎补、龙血竭药材,有效地控制制剂质量。     

苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量控制

目的:建立苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量控制方法。方法:采用微乳薄层色谱法,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,聚酰胺薄膜为吸附剂,分离鉴定苏氏接骨胶囊中的骨碎补和菟丝子;应用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,色谱柱为Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(21∶79);流速为1.0mL.min-1;柱温25℃;检测波长283nm;进样量20μL。结果:骨碎补的鉴别以含水量75%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂,菟丝子的鉴别以含水量80%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂;柚皮苷在64.8～162mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.69%,RSD为1.17%。结论:微乳薄层色谱联合高效液相色谱法可以简便、准确、高效地控制苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量。     

养真补肾胶囊的薄层色谱鉴别

目的 对养真补肾胶囊质量检查鉴别方法进行研究。方法 采用薄层层析法，对药品中所含的淫羊藿和补骨脂进行鉴别。结果 制定的检查方法排除了药品中其它成分对被检成分的干扰，专属性强，重现性好。结论 本法可用于养真补肾胶囊的质量控制。     

生骨胶囊毒性实验研究

<正>生骨胶囊是笔者等自行研制的中药复方制剂,主要由骨碎补等中药组成。用于治疗股骨头坏死、骨折、骨折迟缓性愈合、骨质疏松等骨病。药效学研究表明生骨胶囊具显著的活     

中药制剂质量控制研究的发展趋势

目的:探讨中药制剂质量控制研究的发展趋势。方法:查阅近年有关中药制剂质量控制研究的相关文献,对其研究现状进行评述,总结与归纳中药制剂质量控制的新技术和新方法。结果:目前以单一化学指标成分为中心的质量控制模式已不适合中药现代化发展要求,而以多指标成分和生物活性测定的质量控制模式成为其新的发展趋势。结论:多指标成分和生物活性测定的质量控制模式能较为真实地反映中药制剂的"内在""综合"质量,能更好地确保民众用药安全、有效。     

本刊郑重声明

目的建立医院制剂接骨胶囊的质量标准。方法采用化学反应方法和薄层色谱法，对处方中的自然铜、三七、红花进行定性鉴别。结果自然铜的化学反应呈正反应，在薄层色谱中均能检出接骨胶囊中的三七、红花两味药材的成分。结论建立的方法可靠、灵敏、重现性好，可用于接骨胶囊的质量控制。     

强骨胶囊(骨碎补总黄酮)药理研究概况

强骨胶囊（骨碎补总黄酮）是防治骨质疏松症、骨量减少（肾阳虚证）的中药二类新药。其主要成分为从水龙骨科多年生蕨类植物槲蕨Drynaria fortunei（Kunze）J．Sm．的根茎中提取的骨碎补总黄酮。强骨胶囊具有补肾、强骨、止痛之功效。     

活筋康胶囊中主要药材的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对活筋康胶囊中的主药制马钱子、制川乌、布洛芬进行了鉴别研究,为其质量标准的制订提供了依据.     

双波长薄层扫描法测定骨质增生丸中淫羊藿甙的含量

骨质增生丸为熟地黄、淫羊藿、骨碎补等七味中药的复方制剂。临床用于肥大性脊椎炎、颈椎病、增生性关节炎等。目前此药尚无定量标准,淫羊藿为其中主要成分之一,为考察其内在质量,本文采用双波长薄层扫描法对骨质增生丸中的淫羊藿甙进行了定量分析,结果较为满意。     

3种中药成方制剂中何首乌、虎杖、决明子薄层鉴别方法的建立

目的建立中药成方制剂中含有何首乌、虎杖、决明子等药材的特异性成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,何首乌以二苯乙烯苷、虎杖以虎杖苷、决明子以橙黄决明素为成分鉴别指标,对乙肝扶正胶囊、舒胆片、脂降宁片进行了药材鉴别研究,并与原方法进行了比较。结果新建立的薄层图谱成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论改进后的方法操作简单,结果稳定,特异性强,重复性好,可用于此3种中药成方制剂的质量控制。     

麝香接骨胶囊质量标准的研究

麝香接骨胶囊[1],是《卫生部药品标准》收载的品种,具有散瘀止痛,续筋接骨的治疗功效,是临床上用于跌打损伤,筋伤骨折,瘀血凝结,闪腰岔气的制剂.由赤芍、当归、血竭等数味药组成.为了有效控制其质量,本文采用TLC法对处方中当归进行色谱鉴别.其鉴别专一性强,且操作简单.可有效地控制麝香接骨胶囊的质量.……     

接骨胶囊定性鉴别方法研究

<正>接骨胶囊由骨碎补、三七、赤芍、当归、冰片、珍珠、甘草、红花、乳香、没药等19味药材组成,具有散瘀止痛、续筋接骨之功效。临床用于跌打损伤、筋伤骨折、瘀血凝结,闪腰岔气等症,效果良好。为更快、更好、更简便地控制其质量,拟对方     

强力定眩胶囊 HPLC 特征图谱研究

目的：应用 HPLC 法建立强力定眩胶囊的特征图谱,提高其质量控制水平。方法采用 SHISEIDO MGⅡC18色谱柱,以乙腈（A）—水（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速为1．0 mL·min －1,检测波长为280 nm。结果强力定眩胶囊各成分得到了较好的分离,以阿魏酸为参照物,确定了10个共有色谱峰。结论该方法准确、重现性好,可同时分离强力定眩胶囊中的多种成分,可对制剂进行整体的评价并提高该制剂的内在质量。     

基于生物检测的双黄连片溶出度研究(英文)

中药固体制剂的溶出度研究一直是中药现代化的难点问题。中药与化学合成药不同,中药药效物质十分复杂,临床疗效可能取决于其中的未知成分,也可能取决于各个成分的协同作用。单独使用化学方法测定中药固体制剂的溶出度不能全面反映其内在质量,本课题组首次提出基于生物检测的一种新的溶出度评价方法。在试验中,以清热解毒类中药固体制剂双黄连片为模型药,进行了溶出度研究。在pH值为6.8的溶解介质,即磷酸盐缓冲液中双黄连片不同溶出时间的溶液对金黄色葡萄球菌的抑制作用不同,应用微量量热法获得金黄色葡萄球菌的生长功率–时间曲线和该抑制作用的一系列生物热动力学参数。结果表明,基于生物热动力学的方法可以用于控制中药固体制剂的内在质量。生物热活性检测有望成为中药固体制剂体外溶出度评价的重要手段之一。     

采用UPLC-Q-TOF/MS~E鉴别芪苈强心胶囊有效部位中的化学成分

为了全面快速地阐明复方中药芪苈强心胶囊的化学组成,本文利用UPLC-Q-TOF/MSE对芪苈强心胶囊进行了快速分析和成分鉴定,从芪苈强心胶囊中鉴定了40个化合物,并归属了各化合物的单味药来源。结果显示,芪苈强心胶囊的主要成分包括三萜皂苷类、黄酮苷类、C21甾类和酚酸类等。该研究比较全面地阐明了芪苈强心胶囊的化学组成,为此中药复方制剂的质量控制和物质基础研究奠定了基础。     

骨正胶囊中双氯芬酸钠的含量测定

目的 双氯芬酸钠是强力非甾体抗炎药，近年来有研究表明非甾体抗炎药与免疫激活剂联合使用，能起到对机体的免疫调节作用，其组合有望解决非甾体抗炎药治标不治本的缺点，基于此我们研制了骨正胶囊，并对胶囊中双氯芬酸钠的含量测定方法进行了探讨。方法 我们以双氯芬酸钠为西药成分，以调节机体功能的虫草菌丝体、黄芪为中药成分，以乙基纤维素对中西药包衣，然后填装胶囊得骨正胶囊；采用紫外分光光度法对该制剂中双氯芬酸钠的含量测定进行了测定。结果 骨正胶囊含量测定方法精密度RSD为1.1％，重复性实验，加样回收率均符合规定，平均回收率为99．64％。结论 本实验所建立的骨正胶囊中双氯芬酸钠的含量测定方法可用于该药的质量控制。     

GC-MS法分析川乌炮制前后挥发性成分

目的比较不同提取方法对川乌炮制前后所获挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、挥发油提取器法和水蒸气蒸馏法提取生川乌和制川乌挥发性成分,利用GC-MS联用技术鉴别成分,使用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从索氏提取器法生川乌提取物中鉴别了3种化合物,制川乌提取物中鉴别了4种化合物;从挥发油提取器法生川乌提取物中鉴别了14种化合物,制川乌提取物中鉴别了15种化合物;从水蒸气蒸馏法生川乌提取物中鉴别了47种化合物,制川乌提取物中鉴别了44种化合物。结论川乌炮制前后挥发性成分有所变化,且不同提取方法得出的挥发性主成分也有所不同,此结果为川乌的进一步研究提供科学依据。     

益心胶囊的薄层鉴别

目的：研究中药制剂益心胶囊的质量标准。方法：采用TLC对人参、当归、五味子、石菖薄等成分进行色谱鉴别。结果：鉴别方法专属性强。结论：TLC法可有效地控制益心胶囊的质量。