益视片中丹酚酸B的含量测定

目的建立益视片中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以乙腈-甲醇-0．2％甲酸溶液（10：30：60）为流动相，检测波长为286nm。结果丹酚酸B与样品中其他成分分离良好；丹酚酸B质量浓度在17．80～106．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），回收率为97．73％，RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸B的含量，操作简便，结果准确，重现性好。     

NIR技术在丹酚酸B提取在才质量监控中的应用

目的利用NIR技术研究并建立丹酚酸B的含量检测模型，实现产业化规模丹酚酸B提取过程的在绝质量监控。方法在绝采集近红外光谱，同时进行丹酚酸B的HPLC检测，采用偏最小二乘法建立提取过程的丹酚酸B含量检测模型。结果提取模型的最佳建模波段为9815-5430cm^-1，模型相关系数R=0.9784，校正均方差RMSEC=0．258。预测值与真实值的平均相对误差〈5％。结论利用NIR技术能够实现丹酚酸B提取过程的在缀质量监控。     

高效液相色谱法测定冠脉宁片中丹酚酸B含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定冠脉宁片中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（27：9：1：63）,流速为1．0mL／min,检测波长为286nm。结果丹酚酸B进样量在0．784～7．020μg（r=0．99999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．40％,RSD=1．75％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏,重现性好,可用于冠脉宁片中丹酚酸B含量的测定。     

高效液相色谱法测定乳块消丹中丹酚酸B的含量

目的建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温。结果丹酚酸B在0.288～2.88μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制。     

HPLC测定大红袍妇炎宁胶囊中的丹参酮ⅡA和丹酚酸B

目的建立测定大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的方法。方法采用RP-HPLC法,Eclipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270 nm;测定丹酚酸B的流动相为乙腈-甲醇-1.7%甲酸(10:25:65),检测波长310 nm。结果丹参酮ⅡA3.38~30.42μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9999);丹酚酸B 12.9~116.1μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9998),丹参酮ⅡA的平均回收率为100.9%,RSD=1.31%(n=9);丹酚酸B的平均回收率为100.8%,RSD=1.27%(n=6)。结论所建方法简便、准确、可靠,可用于大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定丹黄颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立测定丹黄颗粒中丹酚酸B的含量的方法。以控制丹黄颗粒的质量．保证药效。方法采用高效液相色谱法对颗粒中的丹酚酸B进行含量测定。结果丹酚酸B在0．102--15．30μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．0％（RSD=1．55％）。结论所建方法可准确进行定量测定,干扰少,重复性好。     

RP—HPLC测定消栓通络胶囊中丹参素、丹酚酸B的含量

目的建立消栓通络胶囊中有效成分丹参素和丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色法。色谱柱为ZorbaxEelipseSB—C柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇（A）和1．0％甲酸（B）梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0ml·min-1柱温25℃。结果丹参素平均回收率为99．97％,RSD=O．87％（n=6）;丹酚酸B平均回收率为98．78％,RSD=O．92％（n=6）。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,为全面控制和评价消栓通络胶囊的质量提供了可靠的方法。     

HPLC法测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量

目的建立妇炎舒片中丹酚酸B的含量测定方法。方法以丹酚酸B为测定指标,HPLC测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量。色谱条件：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）;检测波长：286nm;流速：1.0mL/min。结果丹酚酸B对照品在0.508～3.176μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.94%,RSD=1.14（n=6）。结论本定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制妇炎片的质量。     

高效液相色谱法测定心肌炎颗粒中丹酚酸B含量

目的建立测定心肌炎颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温,理论塔板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。结果丹酚酸B质量浓度在2～24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．94％,RSD=1．70％（n=6）。结论HPLC法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于心肌炎颗粒的质量控制。     

HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0．06—5．64ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1,0000）,平均加样回收率为97．8％,RSD为0．4％。结论：该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。     

银翘感冒袋泡剂质量标准研究

目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016～3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。     

丹七片质量标准研究

目的建立丹七片的质量标准。方法采用TLC法对处方中三七进行鉴别;用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果薄层色谱能鉴别出三七;HPLC法测定丹酚酸B在0.4452-4.452μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率98.1%,RSD=0.88%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可以用于丹七片的质量控制。     

强心灵浓缩丸质量标准研究

目的:探讨强心灵灵浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别强心灵中人参、黄芪、麦冬,用HPLC法对制剂中葛根素、丹酚酸B进行定量分析.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材及对照品相应位置上出现相同颜色的斑点.在选定的色谱条件下,葛根素进样量在41.4~331.2μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.40%;RSD为0.77%(n=6);丹酚酸B进样量在18.02~144.16μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.35%;RSD为0.62%(n=6).结论:所用方法可靠准确,专属性强,可有效控制强心灵的质量.     

偏瘫康胶囊的质量标准研究

目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ～ 0.32 μg(r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n ＝ 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ～ 5.6 μg (r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n ＝ 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量.     

咽炎丸质量标准研究

目的:建立咽炎丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花、甘草、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱对金银花中绿原酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.036～0.18μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=0.67%(n=6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

天星定痫胶囊快速质量控制方法研究

目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。     

补筋片的质量控制研究

目的建立补筋片质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量。结果薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0．1338～2．007μg间线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．98％（RSD=2．61％）;马钱子碱在0．1296～1．944μg间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30．6～153μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法加样平均回收率为99．31％,RSD为0．34％（n=6）。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。     

清咽袋泡剂的制备及质量控制

目的 :制备清咽袋泡剂并建立其质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对金银花、甘草进行鉴别 ,并测定主药材金银花中绿原酸的含量。结果 :绿原酸线性范围为1 2μg～4 8μg(r=0 9993) ,平均回收率为99 50 % ,RSD=2 39 %。结论 :本方法操作简便、结果可靠 ,适用于清咽袋泡剂的质量控制。     

畅声口服液质量标准研究

目的:建立畅声口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、桔梗、夏枯草及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定,色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13∶87),波长为276nm,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC斑点清晰;甘草苷的进样量在0.02504～0.62600μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.66%,RSD=0.52%(n=6)。结论:所建标准可用于畅声口服液的质量控制。