延龄草中总皂苷的含量测定

目的:建立延龄草总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在408nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果:薯蓣皂苷元在0.01~0.06mg.mL-1的浓度范围内与吸光度值呈良好线性关系(R2=0.9996),方法的平均回收率为99.43%,RSD为2.64%。结论:建立了延龄草中总皂苷含量测定方法,该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于延龄草的质量控制。     

分光光度法测定维吾尔药昆仑雪菊中总皂苷的含量

目的研究维吾尔药昆仑雪菊总皂苷的含量测定方法。方法用乙醇提取,水饱和正丁醇萃取提取纯化昆仑雪菊中的总皂苷;高氯酸显色,紫外分光光度法测定总皂苷的含量。结果以人参皂苷Rb1作标准曲线,A=0.0666C-0.0048,r=0.9997,样品质量浓度在4.5～10.5μg.mL-1范围内与吸光度线性关系良好,回收率为103.82%,昆仑雪菊总皂苷的含量为8.36%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为维吾尔药昆仑雪菊中总皂苷的含量测定方法。     

金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位黄酮与皂苷的含量测定

目的建立金玄痔科熏洗散有效物质部位中总黄酮和总皂苷的含量测定方法。方法以木犀草素和常春藤皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法,分别于505和405nm测定吸光度,计算金玄痔科熏洗散中药效物质的含量。结果木犀草素在0.0079~0.0476mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率:100.17%,RSD为1.02%;常春藤皂苷元在0.04~0.12mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率:100.76%,RSD为1.78%。结论此方法简便、准确、重复性好,从而为金玄痔科熏洗散中药品种提供了一种可靠性强的含量分析方法。     

紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

目的采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65⁶6.55μg/m L范围内线性关系良好,回归方程A=-0.0751+0.0195X(相关系数r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.79%)。结论该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。     

不同产地延龄草中延龄草总皂苷的含量测定

目的建立延龄草中总皂苷的含量测定方法,比较研究不同产地延龄草中总皂苷的含量。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在410nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果薯蓣皂苷元在4.12~49.44μg范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.998 9),平均回收率为97.3%,RSD为2.5%。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于延龄草样品中总皂苷的含量测定,不同产地样品,总皂苷含量有差异。     

蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定

目的建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法。方法分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-4%氢氧化钠、5%香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量。结果总黄酮在0.010 03~0.060 18 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0%,RSD为4.92%(n=9);总三萜在0.004~0.036 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3%,RSD为4.42%(n=9)。蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg.g 1,总三萜的平均含量为1.14 mg.g 1。结论本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定。     

紫外分光光度法测定滇白珠中的总酚酸

目的建立滇白珠总酚酸的提取和含量测定的方法。方法采用先超声后水解的方法提取样品,用改进的Folin-Ciocalteu比色法测定含量,检测波长为764 nm。结果总酚酸的标准曲线方程为:Y=0.0109X-3×10-4(r=0.9996),1.88~8.42μg·m L-1没食子酸与吸光度的线性关系良好(N=5);平均加样回收率为99.68%,RSD=2.85%。结论所用提取方法反应时间短、提取效率高;紫外分光光度法测定总酚酸的方法简单方便,准确度和精密度均能满足分析要求。     

UV-Vis法测定地乌胶囊中地乌总皂苷的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定地乌胶囊中地乌总皂苷含量的方法。方法:采用752型紫外分光光度计,测定波长为550nm。结果:地乌总皂苷进样量在40.44～4044mg范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为104.2%,RSD=0.64%(n=5)。结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于地乌胶囊的质量控制。     

吉林省不同产地西洋参中人参总皂苷含量的测定

目的:建立西洋参中人参总皂苷的测定方法,并对吉林省6个产地西洋参中人参总皂苷含量进行了测定。方法:采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长544 nm。结果:紫外-可见分光光度法测定的线性范围为20～200μg(r=0.999 4);平均加样回收率99.9%,RSD为0.82%(n=5)。6个产地中,临江西洋参中人参总皂苷含量最高,敦化较之略低。结论:香草醛-硫酸法比色测定西洋参中人参总皂苷,操作简便,实验的精密度、重现性和稳定性均较好,吉林省6个产地的西洋参中所含人参总皂苷均大于6%。     

紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量

目的:建立碘仿及其制剂含量测定的新方法。方法:采用紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量。结果:碘仿在47.57～142.70mg.L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.49%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该方法操作简便易行,结果准确,可用于碘仿及其制剂的含量测定。     

用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量

目的：采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法：以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素对感冒安颗粒中总酚酸提取率的影响,用L9（34）正交设计确定最佳超声提取条件。结果：感冒安颗粒中总酚酸的最佳提取工艺为用35ml 50%甲醇超声提取30min。没食子酸浓度在10～60μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 8）。用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸含量的加样回收率为（100.72±2.53）%（n=9）,精密度、重复性和稳定性良好。结论：该方法简便易行,稳定性好,对提高感冒安颗粒的质量控制标准具有参考意义。     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

紫外分光光度法测定金莲花口服液含量

目的建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等。结果精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml。结论紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量。     

银黄颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法索氏提取2h,采用紫外分光光度法,在279nm波长处测定吸光度,从而测定银黄颗粒中黄芩苷的含量。结果线性范围0.003328～0.009984mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率97.08%,RSD=1.11%(n=5)。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该剂的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500 nm处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177μg与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 3）;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.7%（n=6）。结论本方法简便,可操作性强,灵敏度高,是汉麻果胶总皂苷含量测定的一个切实可行的方法,为汉麻果胶有效部位的进一步研究提供依据。     

紫外-可见分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量.方法 采用紫外-可见分光光度法,在289nm波长处测定樟脑的含量.结果 樟脑在1.01～3.06mg·mL-1（r=0.9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为98.13%,RSD 为0.87%.结论 该方法简便、准确、重现性好,可为复方薄荷脑滴鼻液的质量评价提供依据.     

紫外分光光度法测定氮氧供体型非甾体抗炎药ZLR-8原料药的含量

目的采用紫外分光光度法建立了原料药2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯(ZLR-8)的含量测定方法。方法以甲醇为溶剂配制样品质量浓度约10μg·mL-1,以甲醇为空白,在最大波长271nm处测定吸光度,按外标法计算ZLR-8的含量。结果 ZLR-8的质量浓度在2.056²0.56μg·mL-1范围内,与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8,n=5),重复性良好(RSD=0.31%,n=6),12h内稳定性良好(RSD=0.53%)。该方法测定ZLR-8含量的结果与所报道的含量测定方法相一致。结论所建立的紫外分光光度法简单、快速、准确,适用于ZLR-8原料药的含量测定。     

紫外分光光度法快速测定肠激安提取物中总黄酮含量

目的 建立以紫外分光光度法测定肠激安提取物中总黄酮含量的方法.方法 以柚皮苷为对照品,采用4.3%的NaOH显色,于285 nm处测定其吸光度.结果 本品中柚皮苷浓度在10.608～37.128μg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.83%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方...     

紫外分光光度法测定七叶莲中总皂苷的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定七叶莲药材中总皂苷含量的方法。方法:以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-硫酸溶液为显色剂,测定波长为532nm。结果:齐墩果酸检测浓度在0~240μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0·9995);平均加样回收率为99·59%,RSD=0·82%(n=9)。结论:本方法操作简便、精密度高、重现性好,可用于七叶莲的质量控制。     

紫外分光光度法测定更辰胶囊中谷维素的含量

目的:建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法.方法:以正庚烷为提取溶剂,直接提取制荆中谷维素,以正庚烷作空白,在波长314.6nm处用紫外分光光度法测定谷维素的含量.结果:谷维素的质量浓度在0.10mg/nd～0.60mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.505%,rsd为0.81%(n=6).结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制荆中谷维素的含量测定方法.