柴胡静脉乳剂抗炎作用的实验研究

目的研究柴胡静脉乳剂的抗炎作用。方法分别采用小鼠二甲苯耳肿胀模型、大鼠蛋清性足肿胀模型剂小鼠角叉菜胶足肿胀模型,研究柴胡静脉乳剂对炎症的影响。结果柴胡静脉乳剂显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀、大鼠蛋清性足肿胀及小鼠角叉菜胶性足肿胀程度。结论柴胡静脉乳剂具有抑制炎症反应的作用。     

愈伤灵膏对烫伤的治疗作用及其作用机理初步研究

目的对民间秘方愈伤灵膏的烧烫伤治疗作用及其作用机理进行初步研究以验证其疗效并初步探讨其作用机理。方法大鼠烫伤模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及小鼠烫伤部位组织含水量测定。结果愈伤灵膏可明显促进烫伤大鼠脱痂、缩短愈合时间 ,并能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀及降低小鼠烫伤部位的组织含水量。结论愈伤灵膏对烫伤具有一定的治疗作用 ,其作用机理可能与烫伤初期减少渗出有关。     

水龙骨镇痛抗炎有效部位的筛选

目的:观察水龙骨提取物各极性部位的镇痛抗炎效果.方法:镇痛实验采用小鼠扭体法和小鼠热板法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法.结果:水龙骨提取物的A部分对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀以及角叉菜胶所致的大鼠足肿胀的抑制作用最强,能明显地抑制小鼠的化学性或物理性疼痛.结论:水龙骨大孔树脂25%乙醇洗脱部分应为抗炎镇痛的有效部位.     

双黄连口服液抗炎解热作用的实验研究

目的探讨双黄连口服液的抗炎解热作用。方法采用角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀模型研究双黄连口服液的抗炎作用,采用细菌内毒素所致的大鼠发热模型研究双黄连口服液的解热作用。结果与空白对照组相比,双黄连口服液能有效抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀性炎性反应,并能显著降低细菌内毒素所致的大鼠体温升高。结论双黄连口服液具有较强的抗炎、解热作用,而且其效果与非甾体类抗炎药阿司匹林的作用相当。     

黄荆子不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用

目的:观察黄荆子不同溶剂(氯仿、醋酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆子不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆子不同溶剂提取物的镇痛作用。结果:氯仿提取部分(16,8 g.kg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16 g.kg-1)能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01)。对热和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,水提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05)。结论:黄荆子不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强。     

伤痛贴的抗炎镇痛作用研究

目的研究伤痛贴的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠角叉菜胶性足跖肿胀、小鼠琼脂肉芽肿法观察伤痛贴的抗炎作用;采用大鼠局部伤口电刺激和大鼠辐射热甩尾法观察伤痛贴的镇痛作用。结果伤痛贴能有效地对抗小鼠琼脂肉芽肿作用,抑制大鼠角叉菜胶性足跖肿胀作用,对大鼠局部伤口电刺激和辐射热甩尾法致痛均有较强的镇痛作用。结论伤痛贴具有明显的抗炎、镇痛作用。     

角叉菜胶致大鼠足肿胀模型探讨及其机制研究

目的探讨角叉菜胶致大鼠足肿胀模型。方法复制一定数量的角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,测量并比较致炎后不同时间点大鼠的足容积,考察试验环境温度对该模型足肿胀度的影响,测定致炎后不同时间点大鼠足组织中致炎因子的含量。结果大鼠足跖部注射角叉菜胶后足肿胀度变化呈一单峰曲线,致炎后约0.5h开始肿胀,2.5-3.0h达到高峰,8h后逐渐消退;环境温度21℃-23℃,湿度40%-70%,大鼠体质量约160 g是较适合复制该模型的实验条件;注射角叉菜胶后大鼠的足肿胀主要与注射部位前列腺素E2（PGE2）升高有关。     

茯苓总三萜的抗炎作用研究

目的研究茯苓总三萜对急、慢性炎症的抑制作用。方法采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、冰醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿模型,观察茯苓总三萜的抗炎作用。结果茯苓总三萜（50、150、450mg·kg-1）灌胃（ig）给药对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和冰醋酸引起的腹腔毛细血管渗出有明显的抑制作用;能明显减轻角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿。结论茯苓总三萜具有良好的抗炎作用。     

复方敏宁搽剂抗炎效果的实验研究

目的：观察复方敏宁搽剂对实验性大鼠和小鼠炎症、肿胀的影响,阐明其消炎作用及特点。方法：采用大鼠足肿胀、大鼠肉芽肿和小鼠耳肿胀法进行抗炎实验。结果：复方敏宁搽剂能明显抑制角叉菜胶诱发的足肿胀和棉球所致肉芽肿的重量,并能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀。结论：复方敏宁搽剂具有抗炎作用,对临床用于治疗女性外阴白斑具有支持作用。     

莲菊感冒胶囊抗炎解热发汗解表作用

目的:研究莲菊感冒胶囊的抗炎、解热、发汗解表作用。方法:通过羧甲基纤维素钠所致大鼠腹腔白细胞的游走,角叉菜胶所致大鼠的足跖肿胀,二甲苯所致小鼠的耳肿胀试验观察其抗炎作用;通过内毒素所致家兔发热实验观察其解热作用;通过对大鼠足跖汗液分泌的影响观察其发汗解表作用。结果:莲菊感冒胶囊高、中剂量组可降低羧甲基纤维素钠所致大鼠腹腔白细胞游走,可使二甲苯所致的小鼠耳肿胀程度减轻,各剂量组均可明显减轻角叉菜胶所致的大鼠足肿胀。各剂量组均能明显抑制内毒素所致家兔体温升高。莲菊感冒胶囊各剂量组的汗点数、空泡汗腺数、空泡发生率均高于正常对照组,且与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:莲菊感冒胶囊具有良好的抗炎、解热、发汗解表作用。     

双氯芬酸钾喷雾剂抗炎镇痛的药效学研究

目的观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎镇痛作用.方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠热板法模型观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎、镇痛作用.结果双氯芬酸钾喷雾剂对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,并能增加热刺激小鼠的痛阈.结论双氯芬酸钾喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛作用,作用强度与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相似.     

Phytochemical and pharmacological studies on the acetonic extract of Marrubium globosum ssp. libanoticum

A new natural labdane diterpene, marrulibanoside, was isolated from the acetonic extract of aerial parts of M. globosum Montbr. et Auch. ex Benth. ssp. libanoticum Boiss. (Lamiaceae). Its structure was determined by spectroscopic methods such as 1D and 2D NMR and mass spectrometry. Pharmacological studies have shown that the extract of M. globosum exerts anti-inflammatory effects in the rat paw oedema induced by carrageenin resulting in reduced paw swelling. This activity, which seems due to marrulibanoside, is a consequence of iNOS and COX-2 activities inhibition.     

环苯甲哌的抗炎作用

目的 研究环苯甲哌的抗炎作用以及对胃肠道的影响。方法 采用角叉莱胶诱导大鼠足爪肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型。结果本品在25～100mg／kg剂量下能显著抑制角叉莱胶性足爪肿胀和棉球肉芽组织增生，但对胃肠道无刺激作用。结论 环苯甲哌具有显著的抗炎活性，且可能是环氧酶-2选择性抑制剂。     

Central and peripheral antialgesic action of aspirin-like drugs.

The peripheral and central effects of some non-steroid anti-inflammatory drugs, aspirin, indomethacin, paracetamol and phenacetin were studied by comparing their intraplantar and intracerebroventricular effects on hyperalgesia induced by carrageenin injected into the rat paw. Hyperalgesia was measured by a modification of the Randall-Selitto test. The agents tested had antialgesic effects when given by any route. Their intraventricular administration enhanced the antialgesic effect of anti-inflammatory drugs administered into the paw. Previous treatment of one paw with carrageenin reduced the oedema caused by a second injection of carrageenin in the contralateral paw. In contrast, it had no effect on the intensity of hyperalgesia but shortened the time necessary for it to reach a plateau. Administration of a prostaglandin antagonist (SC-19220) in the cerebral ventricles, in the rat paw or in both sites, significantly inhibited the hyperalgesia evoked by carrageenin. The maximal hyperalgesic effect of intraplantar injections of prostaglandin E2 could be further enhanced by its cerebroventricular administration. It was suggested that carrageenin hyperalgesia has a peripheral and a central component and that the cyclo-oxygenase inhibitors used may exert an antialgesic effect by preventing the hyperalgesia induced by a peripheral and/or central release of prostaglandins.     

全叶马兰的抗炎镇痛作用研究

目的 :探讨全叶马兰的抗炎镇痛作用。方法 :用大白鼠足趾肿胀法和小白鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用 ;用大白鼠钾离子皮下透入致痛法和小白鼠扭体法 ,观察全叶马兰的镇痛作用。结果 :全叶马兰能对抗新鲜鸡蛋清和二甲苯的致炎作用 ,并能加强哌替啶的镇痛作用 ,与生理盐水对照组比较差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :全叶马兰有明显的抗炎镇痛作用。     

龙牙楤木总甙的抗炎作用

龙牙楤木总甙(As)显著抑制大鼠角叉菜胶、甲醛、热烫、PGE_2和组胺性足肿胀。对制霉菌素、5-HT引起大鼠足肿胀有一定抑制作用。抑制巴豆油气囊肿渗出和肉茅组织增生,抑制PGE_2、组胺、5-HT引起的毛细血管通透性增加。抑制白细胞游走,并能提高清除自由基的能力。其抗炎作用不依赖于垂体-肾上腺皮质系统,但对肾上腺皮质有一定刺激作用。     

Anti-inflammatory activity of bee venom peptide 401 (mast cell degranulating peptide) and compound 48/80 results from mast cell degranulation in vivo.

1. The relationship between the anti-inflammatory activity of the bee venom peptide 401 in the carrageenin-induced oedema of the rat hind paw and its mast cell degranulating activity has been reinvestigated. 2. Mast cell degranulation caused by compound 48/80 (10 mg kg-1) or by allergen challenge in rats sensitized to Nippostrongylus brasiliensis also suppressed rat hind paw oedema in the same test. 3. The anti-inflammatory activities of peptide 401 and compound 48/80 were partially suppressed by pretreatment of rats with mepyramine and methysergide, at doses (2.5 mg kg-1) that completely suppressed skin reactions to these mast cell-derived amines. Pretreatment of rats with compound 48/80 also suppressed the apparent anti-inflammatory actions of peptide 401 and of compound 48/80. 4. Injection of peptide 401 together with carrageenin increased the inflammatory response in the rat hind paw. 5. The anti-inflammatory activity of peptide 401 and of compound 48/80 in the carrageenin-induced swelling of the rat hind paw arises from mast cell degranulation in vivo.     

辛苍鼻舒胶囊抗炎有效部位的初步观察

目的:初步观察辛苍鼻舒胶囊抗炎作用的有效部位.方法:采用蛋清致小鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管炎症、棉球肉芽肿实验,观察辛苍鼻舒胶囊的水提物、挥发油、醇提物的抗炎作用.结果:辛苍鼻舒胶囊中的挥发油、水提物、醇提物分别对蛋清所致小鼠足跖肿胀具有消肿作用,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管炎症的急性炎症模型有显著抑制作用,且为醇提物＞挥发油＞水提物;对棉球肉芽肿均有抑制作用,且醇提物＞水提物＞挥发油.结论:辛苍鼻舒胶囊醇提物为抗炎最有效部位.