浅析应用食品理化检验箱快速确证中毒检品中有机磷农药的措施及作用探究法分析

目的浅析应用食品理化检验箱快速确证中毒检品中有机磷农药的措施及作用。方法通过食品理化检验箱对有机磷农药中毒患者进行有机磷农药的相关检测。结果对比后发现,患者所服用的馒头提取液显示为浅青色,面粉提取液显示为青色,证明两种物质中均含有一定浓度的有机磷农药,且馒头中有机磷农药的浓度高于面粉。证明食品理化检验箱能准确且快速的检测中毒检品中的有机磷农药。结论对食物中毒患者进行检测时,食品理化检验箱能准确检测出中毒检品中的有机磷农药,且检测速度较快,操作简单,患者接受能力较强,值得推广应用。     

中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的快速检测方法

目的建立中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的快速检测方法。方法采用2种提取方法,用农药速测卡测定中药材中农药残留量。结果对有机磷和氨基甲酸酯农药有较好的选择性,最低检出浓度为0.1μg.mL-1。结论本方法可用于现场检测,操作简单,速度快,测试成本低廉,适合中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的初步筛查。     

浅析食品理化检验箱快速确证中毒检品中有机磷农药的方法分析

目的浅析食品理化检验箱快速确证中毒检品中有机磷农药的方法分析。方法选取22例集体性有机磷农药中毒患者作为研究对象,分别通过中国疾病预防控制中心的方法、食品理化检验箱进行检测,将标准检验作为对照组,食品理化检验箱作为观察组。结果两组均能检测出中毒检品中有机磷农药,但观察组显色时间低于对照组,P <0.05。结论标准检验及食品理化检验箱均能确证中毒检品中有机磷农药,其中食品理化检验箱的检验速度较快,有利于及时了解患者发病原因,从而为临床治疗提供参考,值得推广应用。     

用食品理化检验箱快速确证食物中毒检品中有机磷农药的方法

目的 因3人食用麦种打面蒸的馒头后2h出现有机磷农药中毒症状,站接疫情后迅速采集了剩余馒头和面粉进行检测.方法 用军事医学科学院环境医学研究所研制、中国人民解放军总后勤部卫生部鉴制的食品理化检验箱检测有机磷农药.结果 快速测定均检出了有机磷农药.结论 用食品理化检验箱能快速确证食物的中毒检品中有机磷农药,以保障人民的身体健康.     

气相色谱法测定中药制剂男宝胶囊中的残留农药

目的:建立并验证中药制剂男宝胶囊中农药残留量的检测方法.方法:采用气相色谱法测定有机氯农药残留量和有机磷农药残留量.结果:该方法线性良好,有机氯农药回收率达到90%以上(RSD≤6%,n=6),有机磷农药回收率达到90%以上(RSD≤5%,n=6).结论:经验证表明,该方法适用于本制剂中残留农药的检测.     

GC-MS法测定18种药材中的农药残留量

目的建立测定18种中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的GC-MS方法。方法样品经乙腈-丙酮超声提取,经无水硫酸钠-硅镁型吸附剂-无水硫酸钠色谱柱净化,用GC-MS法测定18种中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留量。结果有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量测定的线性范围为0.8~3.2ng,相关系数r≥0.990,平均回收率为56.2%~118.5%,重复性RSD值为0.2%~11.2%,稳定性RSD值小于3%。其中敌敌畏、仲丁威、二嗪农、抗蚜威和马拉硫磷在107批药材中的含量均小于0.15mg·kg-1。结论该方法灵敏度高,净化效果好,符合农药残留的检测要求。     

GC-FPD同时测定制何首乌中26种有机磷农药残留量的研究

目的：研究制何首乌中26种有机磷农药残留量的测定方法。方法：样品经冰浴超声提取,活性炭固相萃取小柱净化后,采用气相色谱（GC）-火焰光度检测器（FPD）测定制何首乌中26种有机磷农药残留量。结果：26种有机磷农药的加样回收率在74.98%～118.11%,相对标准偏差在1.63%～10.80%（n=9）。结论：本法准确度高,专属性强,重现性好,符合农药残留分析的要求,可用于制何首乌中26种有机磷农药残留量的检测。     

有机磷农药中毒时使用食品理化检验箱快速确证的方法探讨

目的出现有机磷农药中毒时选用食品理化检验箱展开快速确证,对该方法的效果进行探讨。方法在2017年2月至2017年6月这个时间段内选取适量的有机磷农药中毒样品展开食品理化检验箱进行检验,其中食品理化检验箱使用中国人民解放军总后勤部卫生部监制所研制的。结果采用食品理化检验箱进行检测后,对有机磷农药的检测可以达到快速、准确的效果。结论在出现食物中毒的患者时,可以及时采用食品理化检验箱对其进行检测,其具有快速、准确的优点,可以及时进行有机磷农药的检出,及时对患者展开治疗。     

潮汕地区3种中草药中10种有机磷农药残留分布特征及风险评估

目的:建立潮汕地区3种中草药中10种有机磷农药的选择性多残留检测方法。方法:采用Qu ECh ERS法处理潮汕地区常用中草药白花蛇舌草、茅根和臭花,以气相色谱-串联质谱法为分析检测手段,建立10种有机磷农药的选择性多残留检测方法,分析不同中草药中有机磷农药总体残留水平、分布特征,并对其有机磷农药残留进行风险评估。结果:10种有机磷农药质量浓度在0.01~1.0μg/ml范围内,有机磷农药质量浓度与其峰面积之间呈良好线性关系,相关系数(r2)为0.9993~0.9997;检出限为1.0~3.0μg/kg,定量限为3.3~10.0μg/kg;加标回收率为90.3%~98.8%,相对标准偏差为1.2%~3.4%;潮汕地区随机采样的白花蛇舌草、茅根和臭花中,10种有机磷农药均未检出残留,不会对普通人群造成不可接受的长期膳食摄入风险。结论:该法准确度高、精密度好,适用于3种中草药中10种有机磷农药残留分布特征及风险评估。     

山东道地药材瓜蒌中无机元素及农药残留量的检测

目的 检测山东道地药材瓜蒌中无机元素和农药残留量.方法 用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法测定无机元素,以气相色谱法测定农药残留量.结果 与结论 6个栽培品种15个瓜萎样本的重金属和农药残留均符合国内外的相关标准,并拟订了瓜蒌药材中有害物质的限量.     

GC测定以植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留

目的 建立保健食品中敌敌畏等16种有机磷农药残留的气相色谱测定方法,了解浙江市场上植物或真菌为原料的保健食品中有机磷农药残留情况。方法 用乙腈提取样品中农药残留,使用Rtx-1701色谱柱分离目标物,使用带火焰光度检测器（FPD）的气相检测。结果 16种有机磷在0.1~2.0 mg·L^-1内呈现良好的线性,定量限（S/N=10）均为0.05 mg·kg^-1,检出限（S/N=3）在0.01~0.02 mg·kg^-1内,在0.25,0.4,1.0 mg·kg^-1 3个添加浓度水平下,16种有机磷的加样回收率为75%~120%。市场抽样90批保健品,有机磷检出12批,检出率为13.3%。结论 该方法简单、快速、准确,适用于保健品中有机磷农药残留的检测。     

Simultaneous analysis of 17 organochlorine pesticides in natural medicines by GC/MS with negative chemical ionization

Many methods for the determination of pesticide residues in food have been reported. Although natural medicines should be confirmed to be as safe as food, few methods for the determination of pesticide residues in natural medicines have been reported. In this study, 17 organochlorine pesticides were detected in natural medicines using GC/MS with negative chemical ionization (NCI). GC/MS with NCI can detect halogenated pesticides selectively and thus is suitable for the detection of organochlorine pesticides. This study indicates that GC/MS with NCI is useful for analyzing organochlorine pesticides in natural medicines.     

基质分散固相萃取法同时检测13种不同产地昆明山海棠中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留

目的：建立了基于基质分散固相萃取技术的昆明山海棠中氯氰菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷、乐果、甲拌磷、毒死蜱、甲胺磷、甲基对硫磷等13种农药的多成分残留分析方法。方法：前处理中以乙腈为提取溶剂、采用弗罗里硅土为分散净化剂的固相萃取方法,并利用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）在多反应离子监测模式（MRM）下进行检测,外标法定量。结果：在0.25~250 ng·mL^-1添加水平范围内,13种农药的平均回收率为76.2%~105.5%;相对标准偏差（RSD,n=5）为1.1%~13.1%;方法检出限（LOD）在0.02~7.60 μg·kg^-1范围内;定量限（LOQ）在0.05~25.95 μg·kg^-1范围内。结论：该方法快速简便、稳定可靠,适用于有昆明山海棠中机磷和拟除虫菊酯类农药残留的检测。     

Levels of organophosphorus pesticides in medicinal plants commonly consumed in Iran

The frequent occurrence of pesticide residues in herbal materials was indicated by previous studies. In this study, the concentration of some of the organophosphorus pesticides including parathion, malathion, diazinon and pirimiphos methyl in different kinds of medicinal plants were determined. The samples were collected randomly from ten local markets of different areas of Iran. At the detection limit of 0.5 ng g^-1, parathion and pirimiphos methyl were not detected in any of the samples_. Some amounts of malathion and diazinon were found in Zataria, Matricaria chamomile, Spearmint and Cumin Seed samples while, the concentrations of target organophosphorus pesticides in Borage samples were below the detection limits of the methods which could be a result of intensive transformation of organophosphorus pesticides by Borage. In addition the organophosphorus pesticides were detected in all of the samples below the maximum residue levels (MRLs) proposed by the international organizations.     

中药中外源性有害残留物监控的现状与建议

目的分析中药中以重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留为代表的外源性污染现状,提出安全性控制建议。方法分析了近年来中药材中外源性有害残留物危害种类、相关药害事件及样品普查情况。结果提出现阶段影响中药安全性的最主要外源性污染物为重金属和真菌毒素残留,农药残留则应区别对待,有机氯及部分有机磷类农残应重点监控。结论《中国药典》等国家药品标准应进一步提高完善检测技术,并在更广泛的基础上制订科学、可行的限量标准。     

Simultaneous analysis of 10 pyrethroid pesticides in natural medicines by GC/MS with negative chemical ionization

Many methods for the determination of pesticides residues in food have been reported. Although natural medicines should be confirmed as safe as food, only a few methods for the determination of pesticide residues in natural medicines have been reported. In this study, 10 pyrethroid pesticides were detected in natural medicines by GC/MS with negative chemical ionization (NCI). GC/MS with NCI can detect halogenated pesticides selectively, and thus is suitable for the detection of pyrethroid pesticides. This study indicates that GC/MS with NCI is useful for analyzing pyrethroid pesticides in natural medicines.     

GC-MS/MS法同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量

目的建立同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量的分析方法。方法样品经丙酮超声提取后用固相分散法(PSA和C18)净化,采用GC-MS/MS法进行测定。结果方法回收率在70%~119%之间,RSD值均低于15%,符合农药多残留测定要求。农药检测限均不高于0.01mg·kg~(-1)。结论该方法简单、快速、灵敏、重复性好,可用于三七片和三七胶囊中24种农药残留量的测定。     

固相萃取-气相色谱串联质谱法测定温莪术中19种有机氯和有机磷农药残留

目的:建立固相萃取-气相色谱串联质谱法测定温莪术中11种有机磷和8种有机氯农药残留,对10种不同批次的温莪术样品进行农药残留测定。方法:温莪术样品用有机溶剂萃取法进行提取,提取溶剂选为乙腈,C18固相萃取小柱净化提取液,用气相色谱-质谱仪分析,采用选择离子模式测定,外标法定量。结果:19种农药成分的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数在0.991～1.000。19种农药成分的加标回收率为60.5%～109.3%,RSD为3.9%～10.5%。结论:该方法简便、快速,灵敏度高,重复性好,能够准确地检测温莪术中19种农药残留。