温胃胶囊提取工艺研究

目的优选出温胃胶囊挥发油提取和醇提工艺的最佳参数。方法采用正交试验法,以浸泡时间、加水量、提取时间3因素3水平,以挥发油提取率为考察指标,优选挥发油提取工艺;以乙醇体积分数、加醇量、提取时间3因素3水平,以醇浸膏得率和总黄酮含量为考察指标,优选醇提工艺。结果与结论温胃胶囊挥发油提取的最佳工艺参数为浸泡2h,加10倍量水,水蒸气蒸馏8h;醇提最佳工艺参数为加6倍量体积分数60%乙醇提取2h。     

正交试验优选三黄解毒乳膏提取工艺

目的优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选三黄解毒乳膏的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

正交试验优选桑菊合剂的提取工艺

目的优选桑菊合剂的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总干膏量和盐酸小檗碱提取量作为评价指标,采用L9（3^4）正交试验法优选桑菊合剂的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍药材量70％乙醇,回流提取3次,每次1h。结论优选得到的提取工艺稳定、可行。     

正交试验优选滁菊总黄酮的提取工艺

目的优选滁菊总黄酮的最佳提取工艺。方法以滁菊总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,对提取过程中乙醇浓度、加醇量、提取时间和提取次数四个影响因素进行研究。结果影响滁菊总黄酮提取的显著因素是加醇量和乙醇浓度。结论以总黄酮含量为考察指标的滁菊最佳提取工艺为用12倍75%乙醇提取2次,每次1 h。     

损伤复元颗粒的醇提工艺研究

目的 优选损伤复元颗粒的最佳醇提工艺。方法以丹参酮ⅡA、阿魏酸、浸出物为指标,采用正交试验法,考察加乙醇量、乙醇浓度、提取次数、提取时间四个因素,对损伤复元颗粒的最佳醇提工艺进行优选。结果最佳醇提工艺为加饮片总量15倍量80％乙醇回流提取2次,每次1h。结论优选得到的最佳醇提工艺稳定、合理。     

正交试验优选莲子心中莲心碱提取工艺

目的:优选莲子心的提取工艺。方法:以莲心碱提取率为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,乙醇用量为4倍莲子心药材量,提取次数2次,每次1 h。结论:该工艺是在模拟生产条件下优选出的,对指导生产具有参考价值。     

正交试验优选蛇床子中蛇床子素提取工艺

目的:优选蛇床子素的最佳提取工艺。方法:以所得蛇床子流浸膏量、蛇床子素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,通过正交试验优选工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度95%,乙醇的加入量为药材的12倍,提取时间2h。结论:本提取方法可靠,可为有效利用蛇床子药材资源提供科学依据。     

正交试验优选天麻的提取工艺

目的研究天麻提取的条件,确定最佳提取工艺。方法以天麻素的提取率和出膏率为考察指标,采用正交试验,考察乙醇的浓度、加乙醇的量、提取次数等因素的影响,优选提取工艺。结果最佳提取工艺为:60%乙醇,提取2次,每次加6倍量,提取2 h。结论本实验优选的工艺条件天麻素的提取率及出膏率均较高,为天麻的适宜提取条件。     

正交实验法优选小叶榕总黄酮提取工艺

目的 正交试验法优选小叶榕的提取工艺.方法 以总黄酮提取总量为考察指标,采用L9（34）正交表进行筛选,考察乙醇用量、乙醇浓度、回流时间等因素以确定最佳的提取工艺. 结果 小叶榕药材加70%乙醇加热回流提取2次,即第1次加入16倍量70%乙醇提取1.5 h,第2次加入10倍量70%乙醇提取1.0 h为最佳的提取工艺.结论 优选的小叶榕总黄酮提取工艺可为新药研究和工业化生产提供参考.     

甜瓜蒂提取工艺研究

目的优选甜瓜蒂提取工艺条件。方法以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以葫芦素B含量为评价指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为采用超声波提取法,乙醇浓度为55％,50倍量乙醇,提取2次,每次45分钟。结论该提取工艺稳定可行,评价指标可控,对于规范甜瓜蒂的提取工艺和甜瓜蒂药材的质量控制具有一定的意义。     

星点设计-效应面法优选白鲜皮超声提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优选白鲜皮的提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和乙醇量为自变量,白鲜碱含量和浸膏得率为因变量,通过自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面法优选最佳的工艺条件。结果确定超声波法提取白鲜皮的最佳工艺条件为乙醇浓度:85%～95%;提取时间80～90 min;料液比1∶15～1∶20。结论该实验提取工艺方法简便,预测值与实际值吻合度高。     

基于谱效相关的星点设计-效应面法优化太白楤木提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优化太白楤木的提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶媒比、提取时间为自变量,各指纹峰相对于太白楤木皂苷TA-16的含量的加和为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选最佳工艺,并对结果进行预测分析。结果太白楤木最佳提取工艺为:13倍量70%乙醇,提取3次,每次60min,提取预测值与理论值偏差为-2.16%,二项式拟合复相关系数r=0.913 1。结论星点设计-效应面法优化的太白楤木提取工艺方法简便,预测性较高。     

星点设计-响应面法优选藤梨根中总黄酮的提取工艺研究

目的优化藤梨根中总黄酮的提取工艺。方法以微波功率、乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,总黄酮含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计-响应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果最佳工艺条件为微波功率203.56 W,乙醇浓度80.34%,料液比1∶13.28,提取时间9.78 min,在此最佳条件下,藤梨根中总黄酮含量的最大估计值为103.152 mg.g 1。实验结果与模型预测值相符。结论本方法简便合理、稳定、可预测性较优。     

星点设计-响应面法优化枳实黄酮类成分的提取工艺

目的:星点设计-响应面法优化枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、溶媒比为自变量,上述3个黄酮苷总提取百分含量作为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法选取较佳工艺,并进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为乙醇体积分数60%,溶媒比26 mL.g-1,回流提取60 min,3个黄酮苷的总提取含量达22.02%。结论:星点设计-效应响应面法优选枳实中黄酮类成分提取工艺,方法简单,结果可靠。     

星点设计-效应面法优选虎杖提取工艺

目的:优化虎杖中虎杖苷和大黄素提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数,提取时间和加液倍量为自变量,以虎杖苷和大黄素提取率为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,用岭脊分析及效应面法优选虎杖最佳提取工艺,并预测最优工艺。结果:确定虎杖的最佳提取工艺为:以含醇量为59%的乙醇10倍量提取2次,每次提取1.1 h。结论:星点设计-效应面法可用于虎杖提取工艺优化,所建立的数学模型预测精确度高。     

星点设计-响应面法优化川芎生物碱提取工艺

目的优选川芎总生物碱的提取工艺。方法对川芎采用乙醇回流提取的方法,进行星点设计,以乙醇浓度、醇倍数、提取时间为自变量,以川芎中总生物碱含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法优选出最佳提取工艺,同时进行预测分析。结果确定了最佳提取工艺为用8倍90%的乙醇提取2次,每次2 h,提取的川芎总生物碱含量为0.693 mg.g^-1,二项式拟合复相关系数R^2=0.957 3。结论星点设计-响应面法优选川芎中总生物碱的提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性好。     

Box-Behnken效应面法优化苍术-玄参药对提取工艺

目的:通过Box-Behnken效应面法优化苍术-玄参药对的提取工艺。方法:以提取时间、溶媒比、浸泡时间为自变量,以总评"归一值"(包括安格洛苷C、哈巴俄苷、哈巴苷、苍术素的含量及浸膏率)为因变量,对自变量各水平进行二项式拟合,采用Box-Behnken效应面法对提取工艺优选,最后预测分析。结果:确定的最优提取工艺为:浸泡时间50 min,溶媒比11倍,提取2次,每次提取85 min。二项式拟合复相关系数较高(r=0.964 9),回归模型的预测值与实际测定值的偏差率为-2.81%。结论:Box-Behnken效应面法优选的苍术-玄参药对提取工艺,操作简便,合理可行。     

超声提取大叶茜草素的工艺研究

目的研究超声提取茜草中大叶茜草素的工艺。方法进行单因素超声提取实验,考察超声功率、占空比、提取时间、乙醇体积分数、料液比等因素对大叶茜草素提取率的影响。结果实验范围内,最适宜的工艺提取条件为:提取时间30min,超声功率600～800W,料液比(g·mL-1)1∶5,乙醇体积分数70%,占空比(s/s)5∶1,在此条件下大叶茜草素的平均提取率为1.07%。结论采用超声提取工艺,提取时间短,方法简单可行,有较高的工业应用价值。     

正交设计优选心痛舒片的提取工艺

目的：优选心痛舒片提取工艺。方法：以单因素对乙醇浓度进行考察后，采用正交试验设计法考察溶剂量、浸泡时间及提取时间3个因素对丹参酮ⅡA得率的影响。结果：优选出最佳提取工艺为：乙醇浓度90％，提取两次，溶媒量分别为8倍、6倍，浸泡1．5h，分别提取1．5h、1．0h。结论：上述试验结果可为心痛舒片提取工艺提供试验依据。     

正交试验优选甘草酸的复合酶法提取工艺

目的:优选复合酶法提取甘草酸的工艺条件。方法:在单因素试验基础上,以甘草酸提取率为指标,采用正交试验以酶解pH、酶解时间、酶的用量和酶解温度为考察因素优选酶解工艺;采用单因素试验考察浸提工艺中料液比、浸提次数、浸提时间、浸提液pH、浸提温度、乙醇体积分数、氨水体积分数对甘草酸提取率的影响;再采用正交试验以酶解温度、酶的用量、浸提时间、浸提液pH、浸提温度、乙醇体积分数、氨水体积分数为考察因素优选复合酶法提取工艺。结果:优选的提取工艺为40g甘草粉末加入250 ml复合酶,40℃下进行酶解,在按料液比为1∶20(m/m)加入70%乙醇,溶剂中氨水的体积分数为0.6%,调pH为8,浸提1.5 h,在45℃下浸提3次(溶剂体积比为5∶5∶4)。在该工艺条件下,甘草酸提取率可达85.02%。结论:所选工艺操作简单、节约能源,且提取率高,可用于甘草酸的提取。