介绍一种简便的炎症性肠疾病的评价方法

介绍一种简便的炎症性肠疾病的评价方法郑里，王淑仙，崔德玉，崔艳英（中国医药研究开发中心药理研究室，北京１０２２０６）中国图书分类号Ｒ５７４；Ｒ３２９－３３对炎症性肠疾病（ＩｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙＢｏｗｅｌＤｉｓｅａｓｅ，ＩＢＤ）的评价，国内目前多采用...     

争光霉素复合物中两种新组份的研究

从争光霉素产生菌轮枝链霉菌平阳新变种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓｖａｒ．Ｐｉｎｇｙａｎ－ｇｅｎｓｉｓｎ．ｓｐ．）的发酵产物争光霉素复合物中分离得到了二种新组份Ｚ－９０１和Ｚ－９０２，通过ＵＶ、ＩＲ、ＣＤ、ＦＡＢＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱测定，确定了它们的结构，证明它们是二个新的化合物，分别称为ＤｅｐｙｒｕｖａｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０１）和Ｄｅａｍｉｄｅ－Ｄｅｐｙｒｕｖａ－ｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０２）。     

早开堇菜的有效成分(英文)

首次报道了自堇菜科植物早开堇菜（ＶｉｏｌａｐｒｉｏｎａｎｔｈａＢｇｅ．）全草中分离到三个香豆素类化合物。根据理化性质与光谱数据（ＩＲ．ＭＳ．１ＨＮＭＲ．１３ＣＮＭＲ．２ＤＮＭＲ）推定，化合物Ⅲ的结构为６－羟基，７－［（６－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－葡萄糖基）－Ｏ－］－香豆素［６－ｈｙｄｒｏｘｙ，７－［（６’－Ｏ－ａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）－ｏｘｙ－］－ｃｏｕｍａｒｉｎ］是新化合物，命名为早开堇菜甙（ｐｒｉｏｎａｎｔｈｏｓｉｄｅ）。化合物Ⅰ、Ⅱ分别为已知化合物七叶内酯（ｅｓｃｕｌｅｔｉｎ）和菊艺甙（ｃｉｃｈｏｒｉｉｎ）。     

梗阻性黄疸患者机体免疫功能变化及转归研究：Ⅲ白细胞介素—2和可溶性…

研究了３７例梗阻性黄疸（Ａ级）和９０例单纯胆囊结石（Ｄ组）ＩＬ－２和ｓＩＬ－２Ｒ，讨论梗阻性黄疸患者ＢＴＰ，ＰＶＢＦ与ＩＬ－２，ｓＩｌ－２Ｒ的关系，Ａ组分为急诊手术（Ｂ组）和择期手术（Ｃ组）。结果显示：１．梗阻性黄疸患者ＩＬ－２显著低于胆囊生梗阻，良性梗阻和胆囊结石之间ＩＬ－２比较有极显著差异（Ｐ〈０．０１）。２．Ａ～Ｃ组术前ｓＩＬ－２Ｒ显著高于术后８～１２天（Ｐ〈０．０１）。Ｄ组是ｓＩＬ－２Ｒ显     

ARCI量表评价盐酸二氢埃托啡精神依赖性的研究

采用回忆联想法，使用中译文《美国成瘾研究中心量表》（ＡｄｄｉｃｔｉｏｎＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒＩｎ－ｖｅｎｔｏｒｙ－ＣｈｉｎｅｓｅＶｅｒｓｉｏｎ，ＡＲＣＩ－ＣＶ）对１５例完成身体依赖脱毒治疗的海洛因、盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）多药滥用成瘾者进行精神依赖性测试研究。结果如下：（１）ＡＲＣＩ—ＣＶ测试一再测试结果呈高度正相关（各分量表ｒ值＝０６１－０．９０），表明此项研究信度良好；（２）ＡＲＣＩ—ＣＶ的ＭＢＧ、ＰＣＡＧ、ＬＳＤ三个分量表分值之间比较，“海洛因组”和“ＤＨＥ组”ＭＢＧ分量表均分值显著高于ＰＣＡＧ和ＬＳＤ分量表均分值，表明ＡＲＣＩ—ＣＶ具有较好分辨性；（３）“ＤＨＥ组”的ＭＢＧ分量表均分值低于“海洛因组”，但两组间比较无显著性差异，表明ＤＨＥ致欣快效应类似于海洛因，具有较强的精神依赖性和滥用潜力。此初步研究还表明ＡＲＣＩ—ＣＶ可作为评价精神活性物质主观效应的工具。     

沙丁胺醇合成路线图解

沙丁胺醇合成路线图解ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＳＡＬＢＵＴＡＭＯＬ秦红何伍＊罗宣德（中国医药研究开发中心，北京１０２２０６）ＱＩＮＨｏｎｇ，ＨＥＷｕ＊，ＬＵＯＸｕａｎ－Ｄｅ（ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＰｈａｒｍ...     

萘丁美酮合成路线图解

萘丁美酮合成路线图解楼定忠，朱坡，刘泽贵（西南制药二厂，重庆６３００６１）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＮＡＢＵＭＥＴＯＮＥ￥ＬＯＵＤｉｎｇ－Ｚｈｏｎｇ；ＺＨＵＰｏ；ＬＩＵＺｅ－Ｇｕｉ（ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＮｏ．２Ｐｈａｒｍａｃｅ...     

艾纳香二氢黄酮对大鼠实验性肝损伤的保护作用

艾纳香二氢黄酮对大鼠实验性肝损伤的保护作用许实波赵金华（中山大学药学系药理学教研室，广州５１０２７５）中国图书分类号Ｒ２８４．１；Ｒ９７５．５艾纳香二氢黄酮（ｂｌｕｍｅａｆｌａｖａｎｏｎｅｓ，ＢＦｓ）包括５种化合物，本文分别命名为ＢＦ－Ⅰ、ＢＦ－Ⅱ、...     

大鼠左心耳三种亚型α_1肾上腺素受体对β肾上腺素受体正性变力效应的不同影响

采用电驱动离体大鼠左心耳收缩功能实验研究三种亚型α１－肾上腺素受体（ＡＲ）激动时对β－ＡＲ介导正性变力效应的影响． 结果发现,ＲＳ１７０５３（选择性拮抗α１Ａ－ＡＲ）或ＷＢ４１０１（选择性拮抗α１Ａ－和α１Ｄ－ＡＲ）可使去甲肾上腺素（ＮＥ）的累积浓度－收缩效应曲线（ＣＲＣ）显著左移;在ＢＭＹ ７３７８（选择性拮抗α１Ｄ－ＡＲ）和ＲＳ１７０５３ 存在下,ＮＥ仅激动α１Ｂ－和β－ＡＲ,其ＣＲＣ较单独激动β－ＡＲ 时显著左移;在ＷＢ４１０１ 和去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）同时存在下（仅激动α１Ｂ－ＡＲ）,异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）的ＣＲＣ较对照显著左移;用ＢＭＹ ７３７８ 阻断α１Ｄ－ＡＲ后,ＮＥ的ＣＲＣ不发生明显的偏移;用ＲＳ１７０５３ 和螺哌隆阻断α１Ａ－和α１Ｂ－ＡＲ,用Ｐｈｅ 仅激动α１Ｄ－ＡＲ 时,对Ｉｓｏ 的ＣＲＣ也无影响． 结果说明在大鼠左心耳α１Ａ－ＡＲ抑制,α１Ｂ－ＡＲ 增强,而α１Ｄ－ＡＲ则不参与对β－ＡＲ 介导正性变力效应的调节．     

柔红霉素-白蛋白交联物逆转多药耐药KB/VCR细胞株对柔红霉素的耐药性

将柔红霉素（Ｄａｕ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）交联，以克服耐长春新碱（ＶＣＲ）的ＫＢ细胞株（ＫＢ／ＶＣＲ）对Ｄａｕ的耐药性．Ｄａｕ抑制ＫＢ和ＫＢ／ＶＣＲ细胞生长的ＩＣ５０分别为３．３μｇＬ－１和０．２６ｍｇＬ－１．ＫＢ／ＶＣＲ细胞对Ｄａｕ的耐药性是ＫＢ细胞的７９倍．反转录聚合酶链式反应结果显示，ＫＢ／ＶＣＲ细胞有很高水平的ｍｄｒ－１基因表达．Ｄａｕ－ＢＳＡ交联物和Ｄａｕ杀伤ＫＢ／ＶＣＲ细胞的ＥＣ５０分别是１２μｇＬ－１（指其中Ｄａｕ含量）和０．２４ｍｇＬ－１，即Ｄａｕ－ＢＳＡ对ＫＢ／ＶＣＲ细胞的细胞毒作用是Ｄａｕ的２０倍．药物蓄积实验显示，使用Ｄａｕ－ＢＳＡ时，ＫＢ／ＶＣＲ细胞内Ｄａｕ蓄积量较使用Ｄａｕ者增加１．４倍（２４ｈ时）；药物外排实验显示，加入Ｄａｕ时，Ｄａｕ迅速从ＫＢ／ＶＣＲ细胞排出，而使用Ｄａｕ－ＢＳＡ时Ｄａｕ能在ＫＢ／ＶＣＲ细胞内长时间维持较高浓度．结果提示，Ｄａｕ与ＢＳＡ交联后，能克服多药耐药细胞对Ｄａｕ的耐药性．