白芷总香豆素类有效部位的纯化工艺研究

目的:研究白芷总香豆素类有效部位的萃取纯化工艺。方法:采用石油醚-乙酸乙酯联用法对白芷提取物进行纯化,以总香豆素及欧前胡素含量为考察指标,分别采用紫外分光光度法及高效液相色谱法进行含量测定,以确定最佳纯化工艺。结果:最佳纯化工艺为:白芷提取液2 g.m L-1,2倍量石油醚萃取1次,弃去,水层加2倍量乙酸乙酯萃取3次,合并乙酸乙酯层,总香豆素含量达50%以上,其中欧前胡素含量达4%以上。结论:纯化工艺稳定可行,可为白芷总香豆素制备提供参考。     

大孔吸附树脂纯化黄精小分子糖的工艺研究

目的:研究大孔树脂吸附纯化黄精小分子糖的最佳工艺条件及参数。方法:以小分子糖保留率和纯度为考察指标,比较四种大孔树脂对黄精小分子糖的吸附性能,考察上样浓度、上样量、洗脱流速和洗脱剂用量等因素对优选树脂纯化工艺的影响,确定最佳工艺参数。结果:最佳工艺条件为选用AB-8大孔吸附树脂,上样浓度36.32 mg·ml^-1,最大上样量4倍柱床体积,以蒸馏水8倍柱床体积洗脱,洗脱流速为1.0 ml·min^-1。通过本工艺纯化的黄精小分子糖保留率达97.56%,纯度达90.93%。结论:大孔吸附树脂对黄精小分子糖有较好的纯化作用,该工艺简单可行,适合于工业化生产。     

均匀设计法优选微波萃取菝葜总皂苷的工艺

目的:优选菝葜中总皂苷的微波萃取工艺.方法:以萃取物中皂苷的含量为指标,采用均匀设计法优选微波萃取菝奠有效成分的最佳工艺.结果:微波萃取菝葜有效成分的最佳工艺条件为原料粉碎度20目,萃取时间1 min,萃取温度100℃,液固比12倍,溶剂为30%乙醇.结论:通过验证实验表明,所建立的模型合理.微波辅助萃取具有萃取率高、萃取时间短等优点.     

淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究

目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较。结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%（n=3）。结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产。     

青蒿母液中青蒿酸和二氢青蒿酸的提取工艺

优选了从青蒿母液中提取青蒿酸(1)和二氢青蒿酸(2)的工艺。以1、2提取率为筛选指标,以乙醇萃取温度、碳酸氢钠溶液用量、乙醇浓度和氢氧化钠溶液浓度为考察因素,用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺。结果 1、2提取最佳工艺参数为乙醇浓度80%,萃取温度15℃,碳酸氢钠溶液用量20 ml,氢氧化钠溶液浓度3%,1、2提取率为31.0%和30.5%,所得样品纯度大于98%。     

不同型号大孔吸附树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附性考察

目的优选适合纯化何首乌水提液的大孔吸附树脂。方法以二苯乙烯苷保留率为评价指标,采用高效液相色谱法测定何首乌提取液和洗脱液中二苯乙烯苷的含量,通过吸附率、洗脱率和纯化效率优选出适合分离纯化何首乌水提液二苯乙烯苷的最佳树脂类型,并考察该树脂的吸附平衡时间。结果不同型号树脂对何首乌水提液中二苯乙烯苷的吸附效果有差异,D101型树脂对二苯乙烯苷的吸附性能较好,且易洗脱,纯化效率最高。二苯乙烯苷在D101树脂上的吸附平衡时间为7 h。结论D101型树脂适合分离纯化何首乌水提液。     

旋转组合设计优选葛根中葛根素提取工艺

目的:优选葛根中葛根素提取工艺。方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118min,乙醇浓度为56%。结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取。     

正交设计优化DM301大孔树脂纯化中药补肾方总黄酮的工艺

目的:优化DM301大孔吸附树脂纯化补肾方总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和指标成分含量(二苯乙烯苷、淫羊藿苷和柚皮苷)为指标,采用正交试验方法考察上样量、径高比、洗脱溶剂用量和洗脱速度4个因素对纯化效果的影响,并进行了优化工艺的重复性试验和纯化前后指标成分含量比例变化的考察。结果:经优化的纯化工艺条件为:树脂药材质量比为2∶1,树脂柱径高比为1∶10,洗脱溶剂量为4BV,洗脱速度为2.3BV.h-1,经纯化后总黄酮纯度达50%以上,总黄酮的保留率为76.30%,纯化前后3个指标成分的含量比例基本相同。结论:经该工艺纯化后明显提高了总黄酮的纯度,减少了纯化固形物的量,从而减少服用量。     

正交试验优选苦参方中苦参有效成分的提取工艺

目的:优选中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方中苦参有效成分的最佳提取工艺。方法:以苦参主要有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量及浸膏得率为考察指标,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验法确定最佳提取工艺。结果:乙醇浓度和提取时间对提取效率有显著性影响(P＜0．05),乙醇用量的影响无显著性意义(P＞0．05),最佳提取工艺为8倍量于药材的60％乙醇回流提取2次,每次3 h。结论:优选确定的工艺可用于苦参方中苦参有效成分的提取。     

壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对大青叶提取液的澄清工艺研究

目的:研究壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理大青叶提取液的最佳工艺。方法:以多糖保留率、靛玉红保留率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:壳聚糖取浓缩至1:10的提取液,加热至50℃,按8%澄清剂用量加入;ZTC1+1-Ⅱ取浓缩至1:10的提取液,加热至70℃,按5%澄清剂用量,先B后A的次序加入。结论:壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂均可用于大青叶提取液的除杂,效果良好。     

乌芍止痒颗粒提取工艺、浓缩工艺及干燥工艺研究

目的:优选中药复方制剂乌芍止痒颗粒的提取工艺、浓缩工艺、干燥工艺。方法:采用正交试验法,以二苯乙烯苷、梣桐的含量以及干膏得率作为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素,并结合综合评分的方法优选出乌芍止痒颗粒的提取工艺。以二苯乙烯苷、梣桐的含量作为评价指标,对常用的浓缩方法、干燥方法进行比较,优选出乌芍止痒颗粒的浓缩工艺、干燥工艺。结果:最佳提取工艺为加12倍量60%的乙醇,回流提取3次,每次1h;最佳浓缩工艺为减压浓缩(温度60℃,真空度0.08~0.09MPa);最佳干燥工艺为减压干燥(温度60℃,真空度0.08~0.09MPa)。结论:优选出的乌芍止痒颗粒的提取工艺、浓缩工艺、干燥工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产。     

正交试验优选藏木香与干姜中挥发性成分萃取工艺

目的:优选藏木香与干姜中挥发性成分的最佳超临界CO2萃取工艺。方法以土木香内酯含量、挥发油得率为指标,以萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂用量为考察因素,采用正交试验优选最佳萃取工艺。结果:最佳萃取工艺为夹带剂量225mL,在萃取压力35Mpa下,于40℃萃取1h。结论:该工艺合理、操作可行、质量可控,可用于工业化生产。     

星点设计-效应面法优选金花止咳巴布剂提取工艺研究

摘要：目的:采用星点设计-效应面法,优选金花止咳巴布剂处方中最佳乙醇回流提取工艺参数。方法:以君药中金银花有效成分量大的绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C为考察指标,选择乙醇浓度（%）、乙醇用量（倍）、提取时间（h） 3个影响因素,分别设置3个水平,固定提取次数为2次,优选最佳提取工艺参数。结果:优选金花止咳巴布剂工艺参数为乙醇浓度为79.98%,乙醇用量为8.24倍,提取时间为2.54 h,提取两次。结论:按优选的最佳工艺条件,分别进行三次平行试验,所得绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C含量较高,转移率达到70%以上,工艺稳定可行。     

正交试验优选山茱萸总环烯醚萜苷的提取、纯化工艺

目的优选山茱萸总环烯醚萜苷的提取、纯化工艺。方法以总苷含量为指标,选择料液比、乙醇浓度和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验来优选提取工艺;选择洗脱剂浓度及用量为考察因素,采用单因素试验考察SP825型大孔吸附树脂的纯化工艺。结果山茱萸总环烯醚萜最佳提取工艺为料液比1∶25、乙醇浓度10%、提取温度95℃。纯化工艺为10%乙醇洗脱10 BV。结论优选的山茱萸总环烯醚萜苷提取工艺稳定可行,SP825型大孔吸附树脂可富集山茱萸总环烯醚萜苷。     

正交试验优选葛根、山楂降脂有效部位的纯化工艺

目的:评价大孔吸附树脂纯化葛根、山楂降血脂有效部位的可行性及优选其工艺条件和参数。方法:比较4种大孔吸附树脂对葛根总异黄酮、山楂总黄酮、山楂总三萜酸的吸附性能;以树脂吸附量为指标,对大孔吸附树脂纯化葛根、山楂降血脂有效部位的工艺进行筛选。结果:AB-8大孔吸附树脂对葛根、山楂降血脂有效部位的吸附性能最好,其纯化的最佳条件为原液浓度0·13g生药/ml、流速0·5ml/min、pH值与原液相同(3·5左右)、洗脱剂80%乙醇溶液、洗脱流速2ml/min;纯化后有效部位的纯度达到85%以上。结论:AB-8大孔吸附树脂可用于葛根、山楂降血脂有效部位的纯化,且工艺可行,树脂再生容易。     

野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定

目的:研究野马追颗粒剂成型工艺,并测定其有效成分的含量。方法:以稀释剂种类、浸膏粉与稀释剂比例、乙醇浓度、干燥温度为考察因素,以颗粒大小合格率、溶解性、有效成分保留率的综合评分为指标,采用正交试验优选成型工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中槲皮素、山柰素、异鼠李素进行含量测定。结果:最佳成型工艺为以可溶性淀粉为稀释剂,浸膏粉与可溶性淀粉比例为1:1.5,95%乙醇作为润湿剂制粒,70℃干燥颗粒;槲皮素、山柰素、异鼠李素的检测浓度分别在0.0656～0.3280μg(r=0.9975)、0.0658～0.3290μg(r=0.9959)、0.0254～0.1270μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为99.6%、101.2%、99.1%,平均含量分别为0.9%、0.6%、0.2%。结论:通过本工艺制备的颗粒剂溶解性好、有效成分保留率高,可为工业化生产提供理论依据;HPLC法可用于野马追颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定。     

正交实验法优选生姜酊的制备工艺

目的 优选生姜酊的最佳制备工艺.方法 以生姜酊的主要药效成分姜辣素含量为考察指标,采用正交实验法优选制备工艺.结果 原料粒径是生姜有效成分提取的关键因素,其次是乙醇浓度,乙醇用量和提取方法 为最次要因素.结论 生姜酊的最佳制备工艺为生姜粗粉用30倍量55%乙醇浸渍24h.     

响应面优化丹参饮水提液壳聚糖絮凝纯化工艺

目的利用响应面设计法优化壳聚糖絮凝纯化丹参饮水提液工艺。方法在单因素研究的基础上,以液料比、壳聚糖加入量、絮凝温度和絮凝时间为考察因素,以透光率、固含物保留率和丹酚酸B保留率综合评分为评价指标,使用Box-Behnken设计实验方案,借助Design Expert 8.0.6b试验设计软件绘制响应面曲线图,优选最佳絮凝工艺。结果确定最佳絮凝工艺为液料比10.7 mL/g,壳聚糖加入量1.2 mL/g,絮凝温度51℃条件下处理1 h。结论响应面法优化壳聚糖絮凝纯化工艺稳定可行,除杂率高,有效成分损失量少。     

固骨缓释胶囊有效部位的提取纯化

目的:优选固骨缓释胶囊中淫羊藿、骨碎补有效部位提取和分离纯化工艺的最佳条件。方法:以淫羊藿苷、柚皮苷、干膏收率(%)为指标,采用正交试验法考察最佳提取和分离纯化工艺,用HPLC法测定目标成分含量。结果:最佳渗漉工艺为过3号筛的粗粉以80%乙醇浸泡12h,流速为5mL·min~(-1)(以1kg药材计),渗漉量为6倍量;最佳精制工艺为加入1.5%活性炭,调pH值为1～2,加入8%食盐。结论:该最佳纯化工艺条件得到的结果稳定,活性成分含量高,可以用于工业生产。     

热毒宁注射液中栀子提取浓缩液萃取工艺研究

目的:考察热毒宁注射液中栀子提取浓缩液萃取工艺,比较常规搅拌萃取、连续逆流萃取两种不同萃取方法,优选最佳萃取方法.方法:以栀子苷转移率及固含物转移率为指标,确定最佳萃取方法,并采用正交试验优选最佳工艺条件.结果:从栀子苷转移率及固含物转移率分析,连续逆流萃取明显优于常规萃取,连续逆流萃取最佳工艺条件:药液温度20℃,萃取药液pH值为3,萃取溶剂用量为萃取药液的6倍,萃取溶剂速度为250 mL·mia-1.结论:连续逆流萃取法萃取效率高、时间短,技术操作简便,能有效地提高生产效率.