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抑郁症是一种常见的精神疾病,其发病率在不断上升,而且难以治愈。目前抑郁症的治疗药物主要包括:三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂和可逆性选择性单胺氧化酶抑制药、选择性5-HT再摄取抑制剂、选择性NE再摄取抑制剂、5-HT及NA再摄取抑制药、NA及DA再摄取抑制药等。本文就抗抑郁药及特殊情况下抑郁症的药物治疗进展作一综述。 相似文献
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目前,治疗抑郁症的药物主要有3大类:调节脑内5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)平衡的三环类、减缓这些脑内神经递质降解的单胺氧化酶抑制剂和增强5-HT活性但不影响其他神经递质的选择性5-HT再摄取抑制剂. 相似文献
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盐酸度洛西汀(商品名:奥思平)为5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NH)平衡和再摄取抑制剂(SNRI),与目前临床使用的5-HT再摄取抑制剂(SSRI)相比,具有更广谱、更快速的抗抑郁疗效,故可获得更高的临床治愈率.盐酸度洛西汀也不同于现有SNRI类药物,具有平衡两种神经递质的作用机制,能使两种神经递质发挥更佳的协同作用,从而快速缓解抑郁情绪和躯体症状.为客观评价盐酸度洛西汀的临床疗效及安全性,现将上海市第一妇婴保健院心理门诊和嘉定区妇婴保健院门诊中使用盐酸度洛西汀治疗更年期抑郁症妇女的情况报告、分析如下. 相似文献
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曾沃坦 《中国现代医药杂志》2003,5(5):74-76
30多年前,第一代抗抑郁药三环类抗抑郁剂(TCA)和单胺氧化酶抑制剂(MAOI)开始应用于临床。由于上述药物有较多的毒副作用,人们研究生产了第二代抗抑郁药,如选择性去甲肾上腺素回收抑制剂(SNRI)和选择性血清素回收抑制剂(SSRI)。第二代抗抑郁药与第一代抗抑郁药相比疗效相似,且安全性大,耐受性好。本文阐述第二代抗抑郁剂的药理学研究进展。1抑郁症的脑内神经递质改变抑郁症单胺类假说认为犤1犦:抑郁症状是由于血清素(5-HT)和/或去甲肾上腺素的利用缺陷所致。虽然对未经治疗的抑郁症的体液分析尚未得到直接的证据,但外周去甲肾上腺素能… 相似文献
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新型抗抑郁剂的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁剂,在国外已作为治疗抑郁症的首选药物,受到临床医生和病人的欢迎,被视为抗抑郁治疗的理想药物.临床证明, SSRI不但有较好的抗抑郁效果,而且对其它精神障碍也有一定的疗效.本文就 SSRI的临床应用及相关问题综述如下. 相似文献
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米氮平是去甲肾上腺索(NE)能和特异性5-羟色胺(5-HT)能抗抑郁剂(NaSSA),文托法辛是5-HT和去NE再摄取抑制药(SARIs).米氮平与文拉法辛治疗抑郁症疗效相当,不良反应少,依从性好,现报道如下. 相似文献
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抑郁症的发病机制复杂,确切发病机制尚不清楚,目前普遍认为可能是心理社会因素、各种神经生物化学改变、遗传因素等多种因素交互作用的结果,其中神经生化改变是迄今最为肯定的,并成为临床治疗抑郁症的理论基础.脑内中枢去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)等单胺类神经递质含量过低、其受体功能低下、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)和下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT)等神经生化的改变都被认为是引起抑郁症的原因.近年来选择性5-HT受体激动剂类抗抑郁药的研究揭示5-HT1A受体是重要的作用靶点.现就5-HT1A受体与抑郁症相关性研究进展作一综述. 相似文献
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Wyeth公司似乎急于推动其抗抑郁药文拉法辛(venlafaxine ,EffexorXR)与礼莱公司的度洛西汀 (du loxetine ,Cymbalta)竞争市场。与礼莱公司的市场策略一样 ,Wyeth公司也强调该药物可同时治疗抑郁症的情感和躯体症状。Wyeth公司从两组临床整体数据分析得到的新证据表明 ,文拉法辛可同时治疗抑郁症的情感、躯体及焦虑症状 ,并声称该药可有效减少抑郁症的其他许多症状。能同时作用于 5 羟色胺受体和去甲肾上腺素受体的药物 ,比仅作用于单一受体的药物如选择性 5 羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)能更有效地减轻抑郁症状 ,而SSRI不能减轻抑郁症… 相似文献
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蒋彦章 《药物流行病学杂志》2011,(2):83-83
根据澳大利亚药物不良反应公报,截止2009年5月,已有108例疑为度洛西汀(duloxetine)相关的不良反应报告(超过20万张处方)。该药是一种5羟色胺(5-HT)与去甲肾上腺素再摄取抑制药,最近才被批准用于治疗抑郁症。该药最常见的ADR报告包括:精神激奋(8例)、眩晕(10例)、 相似文献
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蒋彦章 《药物流行病学杂志》2011,(3):165-165
澳大利亚ADRAC发出警告称,关于换用抗抑郁药时可能因药物相互作用而影响转归,包括发生5羟色胺综合征。抗抑郁药包括选择性5羟色胺再摄取抑制药(SSRI)、三环类抗抑郁药(TCA)、单胺氧化酶抑制药(MADI)、去甲肾上腺 相似文献
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艾司西酞普兰[1]是一种5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),是对5-HT转运体(SERT)选择性最强的抗抑郁药。使用于精神科临床已经有较多报道,治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻。本研究对国产艾司西酞普兰(百洛特)与进口艾司西酞普兰(来士普)的价格、治疗抑郁症的疗效与安全性进行了对比,为国产艾司西酞普兰在临床上的应用提供进一步的依据。1资料与方法 相似文献
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<正>随着社会的不断进步与生活节奏的加快,抑郁症的患病率逐年上升,到2020年可能成为仅次于心脏病的第二大疾病,成为全球性的一个问题,抑郁症患者常常伴有焦虑症状,而对抑郁症的治疗,临床上的药物治疗仍主要以选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)药物为主。养血清脑丸具有养血平肝、活血通络的作用,该药具有扩张脑血管、增加脑血流量、改善大脑微循环、减少血管阻力、缓解血管痉挛、减低血液黏度、抗血小板聚集等多靶点药理作用。临床上采用养血清脑丸治疗焦虑症、联合SSRI抗抑郁西药治疗焦虑抑郁症仅见小样本观察,尚未见多中心研究报道[1,2]。本文以SSRI类抗抑郁药物联合养血清脑丸和SSRI类药物单用治疗抑郁症患者进行比较,初步评价养血清脑丸在治疗抑郁症中的增效作用。 相似文献
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《药学进展》2013,37(3):141-142
重度抑郁症(MDD)和焦虑症往往初发于儿童或青春期,且可持续并带入成人阶段.据WHO统计,1990-2001年间抑郁症在全球已成为人们(尤其是女性)终生残障的主要原因.研究发现,神经元突触处单胺能神经递质的消除可引发一系列情感性疾病,且靶向此通路中不同信号分子[如钠依赖性5-羟色胺(5-HT)转运体(5-HTT)]的药物能有效减轻抑郁症状,故中枢神经系统(CNS)中单胺能信号传导通路一直被认为在情感和行为方面起重要作用,5-HT、多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)则是公认的单胺能信号传导中3种主要的神经递质,其中5-HT在体内是由色氨酸经色氨酸羟化酶和氨基酸脱羧酶作用而产生的一种典型神经递质,并具有调控其他神经递质[如DA、NE、谷氨酸和y-氨基丁酸(GABA)等]释放的神经调节剂作用,还可起控制血管加压素和皮质醇等激素释放的神经内分泌调节剂作用,而且其受体多样化,在许多神经病学和行为学过程中发挥多重功效. 相似文献
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本文报告了几种常见的5-羟色胺(5-HT)回收抑制剂(SSRI)对抑郁症、精神分裂症等疗效,但与药物联合应用时,可增加氟哌啶醇、氯氮平及阿米替林的血液浓度,也可增加毒副反应,但实际上SSRI的毒副反应较少。 相似文献
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采用DDD分析法对广州35家医院抗抑郁药使用数据分析,并结合药品销售金额分析,揭示5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药(SSRIs)已作为抗抑郁药的一线药物,其市场前景较乐观,同时抗抑郁药销售金额的大幅增长,显示人们对抑郁症状的认识逐步加深和抑郁症患者显著增多,应引起社会各界的重视. 相似文献