淫羊藿多糖的提取及其蛋白的脱除

目的 研究淫羊藿多糖提取及脱蛋白工艺.方法 采用不同提取温度、提取时间和料液比进行单因素试验,并采用正交试验优化提取条件.以蛋白质脱除率和多糖损失率为考察指标,比较Sevage法、氯化钠法、氯化钙法、鞣酸法及盐酸法的脱蛋白效果.结果 淫羊藿多糖提取的最优工艺参数为;提取温度90℃、提取时间4 h、料液比1;40.Sevage法的蛋白脱除率高达68.71%,多糖损失率仅为21.5%.结论 淫羊藿多糖提取工艺稳定可行,Sevage法脱蛋白效果较好且多糖损失率最低.     

苦豆子多糖脱蛋白工艺比较

目的:优选苦豆子多糖的除蛋白工艺,确定最佳的除蛋白质方法。方法:以多糖损失率和蛋白脱除率为评价指标,比较Sevage法、三氯乙酸法和酶法对苦豆子多糖的脱蛋白效果。结果:Sevage法、三氯乙酸法和酶法的蛋白脱除率分别为85.80%,72.47%,91.99%,多糖损失率分别为23.76%,9.86%,1.99%。酶法脱蛋白效果最佳,最佳脱蛋白工艺为:木瓜蛋白酶用量2.0%(v/v),pH值7.0,温度60℃,时间4 h。结论:酶法是苦豆子多糖脱除蛋白质的最佳方法,此法可以较好地脱除游离蛋白,并使多糖损失较少。     

白术多糖脱蛋白脱色工艺

 目的：筛选白术多糖脱色、脱蛋白最佳工艺。方法：以脱蛋白率与多糖损失率为指标,选择最佳脱蛋白 方法;通过单因素和正交试验确定白术多糖最佳脱色条件。结果：三氯乙酸法（TCA）为最佳脱蛋白方法,白术多糖脱 色的最佳条件是：温度60 ℃,时间15 min,活性炭加入量为1%,pH值为5.5。结论：优化后的工艺条件稳定有效,可为 白术多糖工业化生产提供理论依据。     

金线莲多糖的提取优化与纯化

目的 以响应面法优化超声提取金线莲多糖的工艺,同时,对多糖纯化中除蛋白方法进行考察。方法 以多糖提取率为检测指标,在单因素考察的基础上采用Box-Behnken实验设计及响应面法对料液比、超声时间、超声提取温度3个因素进行优化;以多糖保留率和蛋白脱除率对Sevage试剂法、TCA法、盐法（NaOH-CaCl₂法和NaOH-NaCl法）、盐酸法5种脱蛋白方法进行考察。结果 金线莲多糖最佳提取工艺为: 料液比1∶10,超声提取温度48 ℃,超声提取时间36 min,超声提取次数2次,超声功率为300 W,该条件下金线莲多糖提取率达到了13.13%;同时以NaOH-CaCl₂法脱蛋白,多糖损失率为18.74%,蛋白脱除率为95.62%。结论 超声提取操作简单,优化后提取方法能够取得较高提取率,NaOH-CaCl₂法脱蛋白能够获得较高蛋白脱除率及多糖保留率,该方法适用于金线莲多糖活性成分的开发研究。     

红芪多糖的脱蛋白及脱色素工艺

目的：研究红芪多糖（HPS）的脱蛋白、脱色工艺。方法：采用L9（34）正交试验和单因素试验分别优选Sevage法脱蛋白工艺与过氧化氢脱色素工艺。结果：Sevage法脱蛋白工艺为：样液与试剂的体积比为1∶1,氯仿与正丁醇的体积比为4∶1,振摇30min,静置20min。过氧化氢脱色素条件是脱色时间为2～4h,用量为5～20ml过氧化氢每50ml样液。结论：优化后的条件适合于红芪多糖的脱蛋白、脱色素。     

二色补血草多糖脱蛋白工艺研究

目的 对二色补血草多糖进行脱蛋白研究,筛选最优的脱蛋白 方法 . 方法 采用三氯乙酸法、Sevage法、木瓜蛋白酶法和木瓜蛋白酶 Sevage法等4种脱除蛋白 方法 对二色补血草多糖进行脱蛋白处理. 结果 木瓜蛋白酶结合Sevage法最为理想,最佳工艺条件为:酶用量2.0%,酶解温度75 ℃,酶解时间2 h,pH＝7,结合3次Sevage法操作,在此工艺条件下,多糖蛋白脱除率83.72%,多糖保留率80.25%. 结论 木瓜蛋白酶结合Sevage法是一种良好的脱蛋白 方法 .     

乌骨藤多糖脱蛋白工艺的研究

目的：优选乌骨藤多糖脱蛋白工艺。方法以蛋白脱除率和多糖保留率为评价指标,考察酶-Sevage法对乌骨藤多糖脱蛋白的效果。结果酶-Sevage法的蛋白脱除率分别为75.09%,多糖保留率分别为89.83%。结论酶-Sevage法脱蛋白的方法可行。     

响应面法优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺

目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺。方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺。结果:最佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99%,时间59.6min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4%。结论:该脱色工艺适合工业化生产。     

用过氧化氢对野菊花碱溶性多糖进行脱色的工艺研究

目的 脱除野菊花碱溶性多糖液中的色素.方法 选择过氧化氢(H2O2)为脱色剂,以脱色时间、脱色温度、pH值和H2O2体积分数为试验因素,进行单因素试验以确定影响因素及其水平,采用L9 (34)正交设计进行试验,以多糖保留率、脱色率和蛋白去除率为考察最佳脱色工艺的指标.结果 在脱色时间4h、脱色温度60℃、pH=9和H2O2体积分数为8％的脱色条件下,可以有效地脱除野菊花碱溶性多糖的色素.结论 此脱色方法简单有效.     

松茸多糖的分离与纯化

目的：研究松茸多糖的分离与纯化方法,筛选出松茸多糖脱蛋白、脱色的最佳方案。方法：以多糖损失率和脱蛋白率为考察指标,优化了脱蛋白工艺;以脱色前后溶液颜色的改变和多糖损失率为考察指标,优化了脱色工艺;通过D101大孔吸附树脂和Sephadex G-100凝胶滤过色谱对松茸多糖进行了分离纯化。结果：采用Sevag法脱蛋白和活性炭脱色效果较为理想,最终得到3个松茸多糖组分MTS-1、MTS-2、MTS-3。结论：该研究可为今后更深入地研究松茸多糖的结构特征和生物活性等提供依据。     

Extraction and deproteinization process of polysaccharide from purple sweet potato

Extraction and deproteinization process of polysaccharide from purple sweet potato (PPSP) were optimized via the response surface methodology (RSM). The results indicated that the optimal conditions of extraction in hot water of PPSP were as follows: The extraction temperature was 120℃, the extraction time was 2.5 hr, and the solid–liquid ratio was 1∶10 (g/ml). The optimal conditions of Sevage deproteinization were as under the oscillation time was 20 min, the deproteinization times was twice, and polysaccharide solution-Sevage reagent ratio was 1:1 (ml/ml). The extraction yield of PPSP was 3.32%, and the protein removal rate was 93.14% in such a condition.     

牛膝多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究牛膝多糖的提取、纯化工艺。方法:采用水煎煮法提取牛膝药材,得粗多糖,经脱蛋白、脱盐和醇沉3步纯化,制备牛膝多糖。以总多糖含量为指标,优选最佳提取纯化工艺。结果:水煎煮的最佳工艺为10倍量水,提取3次,每次2h;脱蛋白工艺中,三氯乙酸(TCA)法优于Sevage法和鞣酸法;脱盐工艺中,分子筛法优于透析法;醇沉使用80%的乙醇。结论:以水煎煮法提取,经脱蛋白、脱盐和醇沉工艺得到的牛膝多糖中总多糖含量及其纯度均较高,可为其药理及制剂研究提供原料。     

八角多糖体外抗活性氧自由基作用的研究

目的提取八角多糖,并测定多糖含量和进一步研究其抗活性氧自由基的能力。方法采用热水浸提法及醇沉法提取八角多糖并利用Sevage法脱蛋白对其进行纯化;用苯酚-硫酸法测定经纯化后的八角多糖样品中纯多糖的含量。最后采用水杨酸法和邻苯三酚自氧化法分别研究八角多糖清除·OH自由基和O2-·自由基的效果。结果八角提取纯化后的多糖样品中纯多糖含量达1.34%。结论八角多糖清除O2-·自由基和·OH自由基的能力均较强。     

正交实验优选亮菌多糖的提取工艺

目的:优选亮菌多糖的提取条件。方法:采用正交实验设计,以多糖得率为指标。结果:亮菌多糖提取最佳条件为每次加20倍量水,每次煎煮3 h,煎煮3次。结论:该工艺所得亮菌多糖得率较高,简便可行。     

马粪海胆生殖腺中多糖的纯化方法及其抗肿瘤作用研究

目的 优化马粪海胆生殖腺中多糖的纯化方法,并评价其体外对肿瘤细胞的生长抑制作用.方法 马粪海胆生殖腺经水提取、木瓜蛋白酶结合Sevage法除蛋白、透析后醇沉、干燥制得马粪海胆总多糖,总多糖应用Sephacryl S-300凝胶柱色谱分离纯化;采用苯酚-硫酸法测定多糖含量;通过噻唑蓝(MTT)法测试多糖的体外抗肿瘤作用.结果 马粪海胆生殖腺的水提液应用木瓜蛋白酶结合Sevage法除蛋白效果最佳,木瓜蛋白酶最佳用量为100∶6(海胆脱脂粉与酶质量比),制得总多糖的纯度达90%;总多糖及分离得到的2个多糖体外对人肝癌Bel7402细胞表现出生长抑制作用.结论 该纯化方法步骤简单、易操作,所得多糖理化性质好、易溶于水,适用于马粪海胆生殖腺多糖的纯化.     

半枝莲多糖的提取纯化及抗氧化活性研究

目的研究半枝莲多糖的分离纯化及抗氧化作用。方法采用正交试验L9(34)对半枝莲多糖提取工艺进行优化,并利用DEAE-Cellulose-52和Sepharose 4B柱色谱进一步纯化多糖组分;分光光度法测定半枝莲多糖对小鼠红细胞溶血、小鼠血清、肝组织中的超氧化物岐化酶(SOD)活力以及过氧化产物丙二醛(MDA)生成的影响。结果半枝莲多糖提取工艺的最佳条件为温度70℃,提取6 h,料水比1∶30,温度是提取多糖的关键影响因素。抗氧化活性实验表明半枝莲多糖的两个组分SBPW、SBPS在一定浓度范围内均能降低化学法诱导的红细胞溶血和肝组织过氧化物损伤;能剂量依赖性提高小鼠血清、肝组织中的SOD活力,降低小鼠血清、肝组织中MDA的水平。结论SBPW和SBPS具有较好的抗氧化作用。