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相似文献
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1.
滴通鼻炎水喷雾剂治疗伤风鼻塞(急性鼻炎)的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对滴通鼻炎水喷雾剂治疗伤风鼻塞(急性鼻炎)的临床疗效和安全性做出客观评价。方法:采用随机、盲法、阳性药平行对照、多中心试验的设计方法。本试验共入组伤风鼻塞患者88例,其中试验组66例,对照组22例,分别使用滴通鼻炎水喷雾剂,外用喷鼻,一次1~2揿,一日3~4次;鼻炎滴剂(喷雾型),外用喷鼻,一次1~2揿,一日3~4次。疗程均为5 d。用伤风鼻塞(急性鼻炎)临床疗效判定标准、局部症状、体征疗效和鼻塞缓解时间及维持时间评定疗效,一般体格检查、不良事件评定安全性。结果:88例患者治疗5 d后伤风鼻塞(急性鼻炎)的临床疗效:试验组的痊愈率为24.24%,显效率为31.82%,有效率37.88%,无效率6.06%;对照组的痊愈率为4.55%,显效率为36.36%,有效率36.36%,无效率22.73%。经CMH检验,两组的差异有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组。经秩和检验,两组的鼻塞缓解时间差异无统计学意义。经t检验,两组的鼻塞缓解维持时间差异有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组。两组治疗前后的体温、呼吸、心率、收缩压、舒张压等生命体征检查比较上,差异均无统计学意义。两组均无不良事件发生。结...  相似文献   

2.
目的比较抗组胺鼻喷雾剂和糖皮质激素鼻喷雾剂对于常年性变应性鼻炎的疗效。方法本实验将92例常年性变应性鼻炎患者随机分为两组,采取双盲、安慰剂干预及交叉设计的方法比较抗组胺鼻喷雾剂与安慰剂和糖皮质激素鼻喷雾剂与安慰剂的疗效。两个实验组都采用Balaam设计随机分为4个亚组,即AA组(药物-药物),PA组(安慰剂-药物),AP组(药物-安慰剂)和PP组(安慰剂-安慰剂)。利用调查日志记录症状变化情况。应用SAS中的PROC MIXED程序对数据进行分析。结果与安慰剂相比较糖皮质激素鼻喷雾剂较抗组胺鼻喷雾剂在缓解除流涕以外的所有症状方面疗效更显著。在调查日志中,与安慰剂相比较糖皮质激素鼻喷雾剂较抗组胺鼻喷雾剂在缓解除白天嗜睡以外的所有症状方面疗效更显著。基于调查日志中的数据,糖皮质激素鼻喷雾剂和抗组胺鼻喷雾剂在改善睡眠如同白天嗜睡和鼻塞方面一样疗效更优。结论糖皮质激素鼻喷雾剂在睡眠、白天嗜睡、打喷嚏、眼部及鼻部搔痒、以及鼻塞等症状上效果优于抗组胺鼻喷雾剂。因此,对于缓解变应性鼻炎症状糖皮质激素鼻喷雾剂比抗组胺鼻喷雾剂等有效。糖皮质激素鼻喷雾剂可以作为常年性变应性鼻炎的一线用药。  相似文献   

3.
曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的评价曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性,方法以丙酸倍氯米松鼻喷雾剂(商品名伯克纳)为对照药,采用开放性、随机对照、多中心临床试验的方法治疗过敏性鼻炎160例.剂量用法曲安奈德鼻喷雾剂,鼻腔喷入,每次每鼻孔2揿,每日1次,每揿55μg;丙酸倍氯米松鼻喷雾剂,鼻腔喷入,每次每鼻孔2揿,每日2次,每揿50μg.疗程均为2周.结果曲安奈德鼻喷雾剂与丙酸倍氯米松鼻喷雾剂临床疗效评价例数分别为100例和60例,两药临床有效率分别为8 8%和90%,药物不良反应发生率分别为13%和10%.以上结果经统计学处理均无显著差异(P>0.05).结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎安全有效.  相似文献   

4.
目的:评价糠酸莫米松鼻喷雾剂(商品名:内舒拿)治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2011年1~10月收治变应性鼻炎160例患者的临床资料,随机分为对照组和实验组。对照组采用曲安奈德鼻喷雾剂,实验组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂,观察比较两组的疗效及不良反应。结果:糠酸莫米松鼻喷雾剂临床疗效评价例数为100例,曲安奈德鼻喷雾剂临床疗效评价例数为60例,两药临床有效率分别为88%和80%,药物不良反应发生率分别为10%和13%。结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎安全、有效。  相似文献   

5.
目的探讨氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 80例过敏性鼻炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,试验组给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效以及症状缓解时间。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组鼻塞缓解时间(3.3±1.2)d、鼻痒缓解时间(4.2±1.1)d、流鼻涕缓解时间(8.2±1.1)d均低于对照组的(3.9±1.4)、(5.1±1.2)、(9.1±1.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性鼻炎患者采用氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,其临床效果显著,能明显缩短患者临床症状缓解时间,具有较大临床推广价值。  相似文献   

6.
吴瀛达  黄加云 《医药导报》2007,26(5):500-501
目的 探讨布地奈德鼻喷雾剂和酮替酚联合应用治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法 将54例儿童变应性鼻炎患者给予布地奈德鼻喷雾剂+酮替酚治疗,分别于治疗前后记分,而后评定疗效,疗程14 d。结果 近期疗效总有效率达92.59%,无明显不良反应。结论 布地奈德鼻喷雾剂联合酮替酚治疗儿童变应性鼻炎安全、有效。  相似文献   

7.
目的:探究糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及安全性.方法:将来院的82例AR患者按照随机双盲原则分成两组,对照组单服氯雷他定片剂治疗,1次/d;研究组在对照组基础上联用糠酸莫米松鼻喷雾剂,2次/d.对治疗前后鼻炎症状评分、临床疗效及药物不良反应等进行对比分析.结果:研究组治疗后2周喷嚏、流涕、鼻痒和鼻塞评分均低于研究组(P<0.05),差异具有统计学意义.研究组治疗有效率为92.9%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05).两组药物不良反应未见明显差异(P>0.05).结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定能够发挥协同作用,放大治疗效果,且安全性有保障,具有推广意义.  相似文献   

8.
目的:探讨鼻内镜术后应用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎的临床效果.方法:以医院2015年6月~2016年11月诊治的慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎患者90例作研究样本,依照随机抽签法分组,治疗组(n=45)在鼻内镜术后应用布地奈德鼻喷雾剂,对照组(n=45)术后应用生理盐水予以鼻腔灌洗,对比临床疗效以及临床症状.结果:①治疗前,治疗组临床症状VAS评分与对照组相比无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组临床症状VAS评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.78%,高于对照组的86.67%(P<0.05).结论:鼻内镜术后应用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎的临床效果肯定,可有效减轻鼻塞、鼻痒、喷嚏等临床症状,值得推广.  相似文献   

9.
陆慧 《北方药学》2011,8(11):12-12
目的:评价丙酸倍氯米松鼻喷雾剂(商品名:伯克纳)治疗血管运动性鼻炎的临床疗效及安全性.方法:以曲安奈德鼻喷雾剂为对照药,采用开放性、随机对照方法治疗血管运动性鼻炎160例,剂量用法:丙酸倍氯米松鼻喷雾剂,鼻腔喷入,每次每鼻孔2揿,每日2次,每揿50μg;曲安奈德鼻喷雾剂,鼻腔喷入,每次每鼻孔2揿,每日2次,每揿55μg...  相似文献   

10.
目的观察加味补中益气汤结合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗以鼻塞为主症的常年性变应性鼻炎临床疗效。方法将82例患者随机分为2组,治疗组45例采用加味补中益气汤口服结合丙酸倍氯米松喷雾剂喷鼻治疗,对照组37例采用丙酸倍氯米松喷雾剂喷鼻治疗。观察患者治疗前后症状、体征变化。结果治疗组显效率为75.56%高于对照组的54.05%,治疗组总有效率为95.56%高于对照组为83.78%,差异均有显著性意义(P〈0.05)。治疗后2组鼻塞、鼻腔体征积分均有显著改善(P〈0.01),治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论加味补中益气汤结合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎以鼻塞为主症者疗效确切。  相似文献   

11.
目的 评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法 用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入对照组72例,试验组68例;试验组(盐酸非索非那定片,120mg)及对照组(盐酸西替利嗪,10mg),2组均每天服药1次、模拟片1片,均连服14天。在服药第7天、第14天时,经询问、专科检查等方法,评价患者疾病严重程度及改善情况,并给出相应评分。结果 2组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的有效率分别为93.06%,98.53%,2组间差别无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为25.00%,20.59%,2组间差异无统计学意义。2组均未见严重不良反应发生。结论 盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪相当。  相似文献   

12.
变应性鼻炎患者皮下特异免疫治疗疗效观察及安全性评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨应用皮下特异免疫方法治疗变应性鼻炎患者的疗效及安全性。方法选取变应性鼻炎患者93例,愿接受免疫疗法的62例为实验组,其余为对照组(采用对症治疗),两组患者一般状况具有可比性。所有患者治疗2~3年。治疗组患者经变应原皮试阳性及血清特异性IgE检测后,采用皮下特异性免疫治疗。观察比较两组疗效并检测治疗前后细胞因子的变化。结果治疗组总有效率为77.4%,对照组为58.1%,治疗组的疗效明显优于对照组;治疗组血清细胞因子的改善情况明显优于对照组。结论应用皮下特异性免疫治疗的方法治疗变应性鼻炎安全有效。  相似文献   

13.
目的:评价富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将2009年3月~2012年2月我院收治的68例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组各34例,其中观察组采用富马酸卢帕他定治疗,对照组采用氯雷他定分散片治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为61.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组有1例,对照组有5例出现不良反应,差异有统计学意义。结论富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎疗效好,安全性高,值得在临床上予以推广。  相似文献   

14.
目的 观察地洛他定片(抗变态反应性鼻炎药)治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片(5 mg);对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片(10 mg),疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率:试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性(P>0.05);药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.  相似文献   

15.
目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。  相似文献   

16.
目的:评价左西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验,选取年龄为18~65a常年性过敏性鼻炎病人144例。随机分成2组,试验组(72例)给予左西替利嗪片(5mg,po,qd);对照组(72例)给予西替利嗪片(10mg,po,qd),均连续14d。结果:完成病例共140例,2组各70例。以症状积分下降指数计算,治疗7d和14d后试验组和对照组的有效率分别89%,83%和94%,93%,2组比较均无统计学差异(P>0.05)。试验组与对照组均未发现严重不良反应的病例,不良反应发生率分别为11%和18%,其中试验组困倦发生率为6%,对照组困倦发生率为11%。结论:左西替利嗪是一种安全、有效的治疗常年性过敏性鼻炎药物,与西替利嗪的疗效相似。  相似文献   

17.
目的探讨单用糖皮质激素气雾剂治疗季节性变应性鼻炎的临床疗效,旨在减少药物不良反应的发生。方法选择季节性变应性鼻炎224例,随机分两组各112例,实验组应用肾上腺皮质激素鼻喷雾剂于每晨各喷两侧鼻腔一次;对照组应用氯雷他定+肾上腺皮质激素气雾剂喷鼻一次。连续应用15--20 d左右。结果根据症状及体征记分法评定疗效,试验组患者总有效率为92.86%,对照组总有效率为93.75%,有效率两组比较无显著性差异(P〉0.05)。试验组患者用药后观察不良反应发生率16.07%,对照组不良反应发生率为26.79%,不良反应发生率两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论单纯鼻腔局部应用皮质激素鼻喷雾剂,可以有效的控制季节性变应性鼻炎的临床症状,明显减少联合用药带来的不良反应。  相似文献   

18.
目的 与对照药氯雷他定片比较,评价盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 用多中心、随机、双盲、平行对照的临床试验,试验组变应性鼻炎病人58例,每日服用盐酸氮(?)斯汀片2次,每次1 mg;对照组病人63例,每日口服氯雷他定片1 0 mg和安慰剂各1次。两组均连续服药14天。对治疗前后的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果 盐酸氮革斯汀片和氯雷他定片治疗变应性鼻炎的有效率分别为87.93%,82.54%;药物不良反应发生率分别为8.62%,14.06%。经统计学检验,两者差异均无显著性。 结论 盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎安全有效。  相似文献   

19.
目的与对照药氯雷他定片比较,评价盐酸氮  相似文献   

20.
目的 探讨中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 将支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者74例随机分为试验组37例与对照组37例.试验组采用中西医结合治疗,对照组仅采用常规西医治疗.对比分析两组治疗效果、治疗前后肺功能和血清IgE水平变化及不良反应.结果 试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组与对照组治疗后PEF、FEV1、PEFR均较治疗前明显增加(P<0.05);治疗后试验组PEF、FEV1、PEFR明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IgE水平较治疗前均显著下降(P<0.05);治疗后试验组血清IgE水平低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论 中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果明显.  相似文献   

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